Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Pharming   /   Pharming Mei 2024

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,881   +0,025   (+2,86%) Dagrange 0,843 - 0,882 8.243.635   Gem. (3M) 6,4M

Pharming Mei 2024

Volgen
5.382 Posts
Pagina: «« 1 ... 257 258 259 260 261 ... 270 »» | Laatste | Omlaag ↓
  5. Olie 31 mei 2024 12:14
    quote:

    Concrete schreef op 31 mei 2024 11:57:

    Zie eind van de dag nog wel een mooie plus verschijnen, verstand zal langzaam (ook hier) weer terugkeren bij de beleggers.
    Prima basis nu om lekker gestaag nu de weg omhoog te vinden, bij het eerstvolgende maar enigzins positieve persbericht zal dit aandeel werkelijk omhoog spuiten. Maak me totaal geen zorgen hierover.
    Omhoog spuiten? Kijk eens naar de koersgrafiek van de afgelopen 10 - 12 jaar. Niks omhoog spuiten. Langzaam wegzakken, is het.
  7. forum rang 6 Vertrouwen 31 mei 2024 12:17
    De procedures die de EMA volgt, komen niet ten goede van de APDS patiënten.
    Zelf beweren ze dat Leniolisib goed werkt en geen nadelige gevolgen kent.
    Heeft alleen te maken met fabricage proces.
    Moeten patiënten daarom langer wachten ?
    Ik vind het belangrijker dat patiënten geholpen worden.

    Want waarom is het in Amerika en Israël wel goedgekeurd?
  9. Kees J 31 mei 2024 12:20
    quote:

    Japaho schreef op 31 mei 2024 12:02:

    [...]

    Nee, U wel ?

    Des te treuriger is de hele gang van zaken bij instanties als EMA, FDA e.a. Ik snap dat alles erg zorgvuldig moet worden bekeken, maar met in het achterhoofd patiënten die snakken naar dit medicijn, is het zeer frustrerend. Voor de beleggers niet, die lijden niet aan deze ziekte en hebben zelf gekozen om hier in te stappen. Met alle gevolgen van dien.
    Gelukkig is er voor de mensen die snakken naar dit medicijn en hier vanaf weten een route om compasionate use via Early Access Programs (EAP). Dit is gunstig voor de patient en voor Pharming, maar minder gunstig voor beiden dan een volledige goedkeuring (MAA).

    Over die EAP: Pharming mag dit zelf alleen nog niet promoten bij de artsen en patientverenigingen. Ik verwacht dat veel patienten en artsen nu ook via patient communities op de hoogte komen van Leniolisib en EAP. Zeker als EMA concludeert dat het medicijn een gunstige werking tov het risico heeft zullen de instanties in de EMA landen compasionate use sneller goedkeuren.

    Normaal gesproken vangen medicijnleverancier hier dan wel minder geld voor dan voor een goedgekeurd medicijn. Het zou wel interessant zijn als ze hier wat inzichten in geven wat de gemiddelde EAP prijs is. Dan weet je wat +- worst case lange termijn prijs is. Of kunnen we dit al uit hun gecommuniceerde getallen halen? Echter, als het medicijn eenmaal is goedgekeurd, hebben ze wel sneller veel patienten op de volle prijs. Voor de totale kosten van de marktontwikkeling hoeft dit niet eens zo slecht te zijn. De investering is dan wat minder, echter je mist een tijd lang de hogere vergoeding.
  10. forum rang 6 De amateur 31 mei 2024 12:20
    quote:

    Vertrouwen schreef op 31 mei 2024 12:17:

    De procedures die de EMA volgt, komen niet ten goede van de APDS patiënten.
    Zelf beweren ze dat Leniolisib goed werkt en geen nadelige gevolgen kent.
    Heeft alleen te maken met fabricage proces.
    Moeten patiënten daarom langer wachten ?
    Ik vind het belangrijker dat patiënten geholpen worden.

    Want waarom is het in Amerika en Israël wel goedgekeurd?
    Jij denkt alleen aan jezelf dus niet onzinnig doen dat het je om de patienten gaat. Als aandeelhouder is het voor mij geen leuk nieuws maar als eventueel patient is het toch lekker om te weten dat als iets in europa verkocht wordt dat alles goed is nagekeken en gecheckt.
  11. forum rang 6 Voorheen_bekend_als_Test 31 mei 2024 12:21
    quote:

    TonR schreef op 31 mei 2024 12:15:

    Koersreactie is ook echt niet terecht. In principe is men weer een stapje dichterbij de goedkeuring gekomen...alleen de termijn is opgeschoven. En die 2026 is de einddatum...dus het kan ook eerder al geregeld zijn. Men is er al mee bezig volgens het bericht.
    Terecht volgens wie, TonR? U, de expert?
  12. forum rang 5 antop 31 mei 2024 12:22
    Van €1,42 nu laagste €0,722 met goedkeuring alleen ff productie beantwoorden.
    Moet je daar twee jaar over doen?Het middel werkt…dus ik verwacht een koersherstel.
    Wanneer ..afwachten maar €0,80 is nog steeds mooie prijs.
    RBC Ruconest alleen al €0,87 telt Joenja verkopen dan niet mee…?
  13. forum rang 6 Vertrouwen 31 mei 2024 12:24
    quote:

    De amateur schreef op 31 mei 2024 12:20:

    [...]

    Jij denkt alleen aan jezelf dus niet onzinnig doen dat het je om de patienten gaat. Als aandeelhouder is het voor mij geen leuk nieuws maar als eventueel patient is het toch lekker om te weten dat als iets in europa verkocht wordt dat alles goed is nagekeken en gecheckt.
    Alle studies hebben uitgewezen dat Leniolisib betrouwbaar en veilig is !!

    Patiënten die het gebruiken zijn er gelukkig mee !!

    Europa moet nog even geduld hebben...............
  14. [verwijderd] 31 mei 2024 12:24
    quote:

    voda schreef op 31 mei 2024 12:17:

    Volgens mij zit de PR (Leon Melens) gewoon hier op het forum mee te lezen).

    Vandaar nog dat aanvullende PB om meer duidelijkheid te geven.
    Ik wacht nog op de officiële bevestiging dat Sijmen voor eind jaar weggaat en de opvolging al geregeld moet zijn voor einde van het jaar.
    Dit wordt hier bij herhaling op het forum nu als feit geplaatst. Ik denk dat ik ergens iets gemist heb dan.
    Misschien gaat daarom de koers wel omhoog?
  15. forum rang 5 Kwiirk 31 mei 2024 12:25
    quote:

    voda schreef op 31 mei 2024 11:49:

    Tegenslag bij EMA resulteert in tijdverlies voor Pharming
    31-mei-2024 11:44

    Groeiverhaal blijft volgens CEO wel intact.

    (ABM FN-Dow Jones) Pharming Group heeft een vertraging van circa 18 maanden opgelopen met het goedkeuringsproces van leniolisib voor de behandeling van APDS door de EMA, het Europese Geneesmiddelenbureau.

    Die oordeelde donderdagavond dat de definitie van regulatoire startmaterialen die zijn toegepast in het productieproces voor leniolisib moet worden aangepast.

    "We hebben die 18 maanden nodig om het verzoek van de EMA te implementeren", zei CEO Sijmen de Vries van Pharming in gesprek met ABM Financial News. "Dat kost nu eenmaal tijd."

    Pharming hoopte aan dit verzoek van de toezichthouder te mogen voldoen nadat het goedkeuring had verkregen, maar daar ging de EMA niet in mee. Wel verstrekte de toezichthouder een zogeheten 'clock stop', wat betekent dat Pharming geen nieuwe procedure hoeft te starten, wat anders wel het geval was geweest.

    De kosten die het verzoek van de EMA met zich meebrengt, noemde De Vries "niet relevant". "De kwestie is dat we tijd verliezen", aldus de CEO. Toch is de impact op de omzet in 2024 en 2025 "nihil".

    Europa wordt volgens De Vries pas op langere termijn echt relevant. De doorlooptijd, het verkrijgen van vergoedingen door de verzekeraars en de gefragmenteerde Europese markt, waar Pharming land voor land zaken geregeld moet krijgen, zorgen hiervoor.

    Het groeiverhaal van Pharming is volgens De Vries dan ook nog intact, "want die wordt gedreven door de VS, waar we volgend jaar veel nieuwe patiënten naar verwachting kunnen verwelkomen, omdat we dan de uitkomsten kennen van de VUS projecten die nu lopen."

    Dan wordt duidelijk voor meer dan 1.100 Amerikaanse patiënten die nu een VUS-uitslag van hun genetische test hebben, hoeveel ervan er met APDS gediagnosticeerd zijn, lichtte de CEO van Pharming toe.

    In 2024 rekent Pharming op een omzet van 280 tot 295 miljoen dollar, een groei van 14 tot 20 procent.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
    Zou prettig zijn als Pharming uitlegt wat precies aan aanpassingen moet worden gedaan en waarom dat 18 maanden moet duren.
  17. forum rang 5 Melkkoe APDS 31 mei 2024 12:30
    quote:

    Kwiirk schreef op 31 mei 2024 12:25:

    [...]
    Zou prettig zijn als Pharming uitlegt wat precies aan aanpassingen moet worden gedaan en waarom dat 18 maanden moet duren.
    Wil je dat echt allemaal weten ?
    Het wordt aangeduid: ...aanpassing van de definitie van regulatoire startmaterialen die zijn toegepast in het productieproces voor leniolisib
5.382 Posts
Pagina: «« 1 ... 257 258 259 260 261 ... 270 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Update: Gedurfde overnamezet van Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. RBC verhoogt koersdoel Pharming fors
  2. Afwachtend begin van Super Central Bank-week en we hebben een beursganger
  3. CEO De Vries: Pharming dicht bij overname van nieuwe blockbuster
  4. Pharming brengt bod op Abliva AB uit
  5. Moeizame week voor financials
  6. Weekoverzicht: vastgoed uit de gratie, winst voor automotive en chipaandelen
  7. Fundlogic verkleint belang in Pharming
  8. Fundlogic meldt belang in Pharming
  9. Jefferies: positieve studiedata Pharming vergroten doelgroep Joenja
  10. AEX gaat vlakke opening tegemoet, Pharming en quantumchip Alphabet stelen de show