Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Affimed NV   /   Forum Affimed geopend

Aandeel Affimed NV OTC:AFMD.Q, NL0015001ZQ0

Vertraagde koers (usd) Verschil Volume
2,640   -0,080   (-2,94%) Dagrange 2,640 - 2,960 287.139   Gem. (3M) 98,2K

Forum Affimed geopend

Volgen
6.024 Posts
Pagina: «« 1 ... 274 275 276 277 278 ... 302 »» | Laatste | Omlaag ↓
  5. forum rang 5 Hulskof 26 februari 2024 10:05
    quote:

    Tom3 schreef op 25 februari 2024 20:19:

    Als vriend Ridgeback 10 dollar voor een aandeeltje kan beuren is die dol gelukkig.?
    10 dollar is al zo'n beetje 1,5 miljard. Da's waarschijnlijk te veel voor een partnership.
    Trouwens, waarom is het Hoess nooit gelukt een deal binnen te slepen? Zou er echt zo weinig interesse zijn geweest of wilde hij onvoldoende afstaan? Hij had het natuurlijk niet makkelijk door de reeds bestaande split met Artiva voor AFM13 en de kleine hoeveelheid patiënten waarop AFM24 is losgelaten, waardoor resultaten daar mogelijk als insignificant worden beschouwd. Het zal niet voor niks zijn dat ze dat aantal naar 40 hebben verhoogd.

    Nee, ik geloof niet meer in een deal. Toch zeker niet voor er meer en omvangrijkere data beschikbaar komen. Maar dan zijn we nog wel een maandje of 2 (minimaal?) verder en dan is de r/s een onvermijdelijkheid. Op zich niet het einde van de wereld, maar voor reeds bestaande aandeelhouders wéér een flinke klap, aangezien het aandeel dan nog verder geshort zal worden... Ik denk erover nu de helft van m'n positie weg te doen en over een maand of 2 weer terug te kopen...
  7. forum rang 5 Hulskof 26 februari 2024 15:01
    Small molecule treatment TAGRISSO® (osimertinib) demonstrated a “statistically significant and highly clinically meaningful improvement” in progression-free survival (PFS) for Stage III lung cancer patients, AstraZeneca has confirmed. This was established from positive high-level results seen in the LAURA Phase III trial.

    The data was based on observations from patients with unresectable, Stage III epidermal growth factor receptor-mutated (EGFRm) non-small cell lung cancer (NSCLC) after chemoradiotherapy (CRT) compared to placebo after CRT.

    Volledig artikel:

    www.europeanpharmaceuticalreview.com/...
  10. forum rang 5 Hulskof 26 februari 2024 17:25
    quote:

    Tom3 schreef op 26 februari 2024 16:44:

    @hulskof, veel woorden maar weinig harde data. Bijwerkingen worden ook geen data over verstrekt.
    AstraZeneca stated that the data will be presented at a forthcoming medical meeting and distributed to regulators globally.


    Ik vermoed ook een storm in een glas water. De markt voor AFM24 blijft een lucratieve...
  11. forum rang 5 Hulskof 26 februari 2024 21:18
    Based on the rules: 30 trading days plus 180+180 calendar days below $1, $AFMD will not be delisted at least till March 26. If it appeals 1x, it’ll get 7+15 days before delisting if the appeal is scheduled quickly within a few days (not gonna happen) not successful.

    AFMD can appeal for a second time or go to court to delay delisting. NASDAQ isn’t keen to kick it off. I don’t believe delisting will happen earlier than May 24, before which trial results would be out! In sum, wait 4 the data, not the delisting. Shorts won’t get what they seek.

    That timeline was assuming 2x $AFMD appeals unsuccessful. With 2 significant clinical readouts coming soon, I believe the 1st appeal will be successful if done. 1 is an arbitrary number anyway. They could have set 50C. Good data, no delisting. Bad data, listing doesn’t matter.

    twitter.com/Season11031/status/176216...
  12. forum rang 6 Tom3 26 februari 2024 23:29
    Affimed heeft in het eerste halfjaar 4 ijzers in het vuur volgens hun corporate presentation van januari dit jaar:
    - LuminICI -203 initial data update,
    - AFM24-102 PFS data update NSCLC EGFRwt cohort
    - AFM24-102 Data udate NSCLC EGFRmut cohort
    - AFM28-101 Progress updates from dose escalation study (safety, dose levels).

    Ik vermoed dat de LuminICI-203 data van doorslaggevend belang zal zijn voor de koers tenzij voor de andere studies partners worden gevonden. Het huidige klimaat bij de FDA is geheel gericht op versnelling van de doorstroom, ik twijfel er niet aan dat de Artiva cellen onder doen voor die Anderson, dus met een beetje goede wil moet het goed komen met die vermijding van die reverse split. Vandaag was in ieder geval geen slechte dag voor het aandeel.
  13. forum rang 4 harvester 27 februari 2024 08:31
    quote:

    Tom3 schreef op 26 februari 2024 23:29:

    Affimed heeft in het eerste halfjaar 4 ijzers in het vuur volgens hun corporate presentation van januari dit jaar:
    - LuminICI -203 initial data update,
    - AFM24-102 PFS data update NSCLC EGFRwt cohort
    - AFM24-102 Data udate NSCLC EGFRmut cohort
    - AFM28-101 Progress updates from dose escalation study (safety, dose levels).

    Ik vermoed dat de LuminICI-203 data van doorslaggevend belang zal zijn voor de koers tenzij voor de andere studies partners worden gevonden. Het huidige klimaat bij de FDA is geheel gericht op versnelling van de doorstroom, ik twijfel er niet aan dat de Artiva cellen onder doen voor die Anderson, dus met een beetje goede wil moet het goed komen met die vermijding van die reverse split. Vandaag was in ieder geval geen slechte dag voor het aandeel.
    Je bedoelt denk ik dat de Artiva cellen niet onder zullen doen voor de Anderson cellen.
    Ik ga er ook van uit dat de koers zal herstellen en wacht dat gewoon af.
  18. forum rang 6 Tom3 27 februari 2024 22:24
    quote:

    Hulskof schreef op 27 februari 2024 21:59:

    www.affimed.com/the-hope-and-promise-...
    Is dit vandaag online gekomen? Ik dacht dat ze alle overbodige personeel de laan hadden uitgestuurd. Er zijn trouwens belangrijker zaken te rapporteren. Dit soort pr verhalen hebben we al zo lang gehoord. Op zijn mooist is dit een schot voor de boeg voor wat komen gaat.
  19. forum rang 5 Hulskof 27 februari 2024 22:34
    quote:

    Tom3 schreef op 27 februari 2024 22:24:

    [...]

    Is dit vandaag online gekomen? Ik dacht dat ze alle overbodige personeel de laan hadden uitgestuurd. Er zijn trouwens belangrijker zaken te rapporteren. Dit soort pr verhalen hebben we al zo lang gehoord. Op zijn mooist is dit een schot voor de boeg voor wat komen gaat.
    Ik neem aan dat ze dit stuk al grotendeels hadden liggen, het is natuurlijk het herkauwen van de recente en niet meer zo recente geschiedenis van het bedrijf. Het zal ons wel een goed gevoel moeten geven, denk ik. ;-)
    Als het idd aankondigt wat komen gaat, vind ik het best.
  20. forum rang 6 Tom3 27 februari 2024 23:37
    ASH-2023_4855-Moskowitz_AFM13-LuminICE-203-TIP-Poster_10-Nov 2

    Treatment will be given intravenously (IV) over 48-day cycles for up to 3 cycles. A run-in phase will assess two dose levels of acimtamig and AlloNK in four cohorts (Figure 2).
    A standard lymphodepletion regimen of fludarabine (30 mg/m2/day) and cyclophosphamide (300 mg/m2/day) will be administered IV from Day -5 to Day -3 at the start of each treatment cycle.
    Following this, acimtamig (200 mg or 300 mg once weekly) will be given, with AlloNK (dose level 1 or 2, see Figure 2) given ?1 hour later.
    Patients will receive 6 ×106 IU of interleukin-2 subcutaneously at least 1 hour after each AlloNK dose.
    Cohorts 1 and 2 will enroll in parallel; cohorts 3 and 4 will start only if cohorts 1 and 2 are cleared per protocol safety criteria.
    Following the safety run-in phase and after cycle 1 has completed for each subject enrolled in all four cohorts, a thorough risk-benefit analysis will be performed in order to determine the two dose levels to be evaluated in the Simon two-stage design part of the study.
    In addition, an exploratory cohort (cohort 5) will begin enrollment of patients with CD30+ PTCL.
    Disease assessments will be conducted at baseline and on Day 43 (±3 days) of each cycle.

    Elke behandeling duurt ca 1,5 maand, er wordt met een verhoogde doses gewerkt als de eerste ronde goed verlopen is. Dacht dat ze begonnen waren in Q3. Aannemende dat Artiva zijn bijdrage onmiddellijk beschikbaar is moet er na een een half jaar toch wel iets bereikt zijn zou je denken. Als je met die wetenschap nu op de proppen komt met een halleluja verhaal dan schept dat natuurlijk verwachtingen.
6.024 Posts
Pagina: «« 1 ... 274 275 276 277 278 ... 302 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee