Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,716   +0,021   (+3,02%) Dagrange 0,691 - 0,716 3.985.580   Gem. (3M) 4,9M

Pharming december 2023

1.826 Posts
Pagina: «« 1 ... 36 37 38 39 40 ... 92 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 7 Sharen 13 december 2023 07:56
    quote:

    Long1985 schreef op 13 december 2023 07:52:

    [...]

    Ik zou ook balen als ik nu geen aandelen had, volgende keer beter vosje.
    En Pharming had eerder ook netjes aangekondigd dat er in Q4 nieuws zou komen over de 2e indicatie.

    Kennelijk hadden de bashers teveel naar elkaar geluisterd :-)
  2. forum rang 7 Janssen&Janssen 13 december 2023 08:06
    quote:

    Sharen schreef op 13 december 2023 07:56:

    [...]
    En Pharming had eerder ook netjes aangekondigd dat er in Q4 nieuws zou komen over de 2e indicatie.

    Kennelijk hadden de bashers teveel naar elkaar geluisterd :-)
    Nu nog nieuws over OTL105 wat ook in Q2 zou komen toch?
  3. forum rang 7 Sharen 13 december 2023 08:13
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 13 december 2023 08:06:

    [...]

    Nu nog nieuws over OTL105 wat ook in Q2 zou komen toch?
    Q4 bedoel je waarschijnlijk.

    Maar met deze nieuwe potentiele mega omzet is de mogelijke OTL105 omzet voor mij niet meer zo relevant.

    Sterker nog, ook de huidige ruconest omzet wordt nu over enkele jaren minder noodzakelijk.
  4. DeDekker 13 december 2023 08:17
    quote:

    MrFoxx schreef op 13 december 2023 07:49:

    Uit wanhoop gooit pharming bericht naar buiten… niks meer niks minder. De koerst zal hier zeker niet positief op reageren.
    Denkt u dat de CEO belang heeft bij een hogere of lagere koers. Er zijn beleggers die wel naar de koers kijken en niet naar de mens die baat heeft bij een medicijn. Of heeft u een frustratie ? Een bedrijf wat medicijnen ontwikkeld of maakt heeft ook niet puur de bedoeling dat het om de winst gaat. Dit zegt wel iets over de denkwijze die van mensen die opmerkingen maken alleen over een koers.

  5. forum rang 10 voda 13 december 2023 08:23
    quote:

    Long1985 schreef op 13 december 2023 07:40:

    Dankzij joenja heeft voda straks een paar miljoen ja.
    Nou, dan moet de koers toch wel tig maal over de kop gaan. Laten wij eerst maar focussen op de 2 euro.
    Vergeet echter niet dat dit "maar" een aankondiging van een onderzoek is. Zelfs in het meest gunstige geval kan het nog jaren duren voordat dit geld in het laatje brengt.

    Ik ben echter natuurlijk blij dat er nu iets concreets naar buiten is gebracht. Dat neemt een stuk onzekerheid weg.
    Wellicht volgen er nog meer andere studies. Ze zitten daar echt niet stil in Leiden.
  6. forum rang 7 roon 13 december 2023 08:24
    quote:

    TonR schreef op 13 december 2023 08:04:

    TO kruipt omhoog.
    Analisten van fin.instellingen zijn nu aan het broeien wat dit voor de waardering betekent.Op kort termijn niets maar op langer termijn giga denk ik.Misschien dat men denkt dat dit aandeel al veel te laag is gewaardeerd en nu een mooi instap moment is voor langer termijn.Ik zie veel positieviteit op dit forum,hahaha.Nu maar hopen dat de beurs dit ook zo ziet zal tijd worden.
  7. forum rang 5 Endless 13 december 2023 08:26
    Bekijk hier de online versie
    Persbericht

    Pharming Group meldt nieuwe ontwikkelingsplannen met leniolisib voor additionele primaire aandoeningen aan het immuunsysteem
    Eerste ontwikkeling in primaire immuundeficiënties (PID's) met immuun-dysregulatie gekoppeld aan PI3K?-signalering
    Start klinische fase 2 studie gepland in het tweede kwartaal van 2024

    Leiden, 13 december 2023: Pharming Group N.V. ("Pharming" of "de Onderneming") (EURONEXT Amsterdam: PHARM/Nasdaq: PHAR) maakt de uitbreiding van haar pijplijn voor zeldzame ziekten bekend met de plannen voor het ontwikkelen van leniolisib voor additionele primaire afwijkingen aan het immuunsysteem (PID’s) naast het geactiveerde fosfoïnositide 3-kinase delta syndroom (APDS).

    Pharming heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) feedback ontvangen over de ontwikkelingsplannen met leniolisib voor PID’s met immuun-dysregulatie. Dit betreft de recente FDA-beoordeling van een fase 2 proof of concept klinisch studieprotocol in PID's met immuun-dysregulatie, gekoppeld aan PI3K?-signalering, ingediend onder de bestaande goedkeuringsaanvraag voor leniolisib.

    De fase 2 klinische studie onderzoekt leniolisib voor PID's met immuun-dysregulatie gekoppeld aan PI3K?-signalering in lymfocyten, met gelijkaardige klinische fenotypes (kenmerken) als APDS. Deze PID-aandoeningen worden gedefinieerd door functieverliesvarianten in onder andere de volgende genen: cytotoxisch T-lymfocyt geassocieerd proteïne 4 (CTLA4), FAS (oorzaak van auto-immuun lymf proliferatief syndroom of ALPS), en fosfatase en tensine homoloog (PTEN). Het lijkt er momenteel op dat deze genetische PID-aandoeningen voorkomen bij ongeveer vijf op de miljoen mensen.

    De fase 2 klinische studie is een eenarmige open-label studie waarbij het dosisbereik wordt bepaald. De studie zal worden uitgevoerd bij ongeveer twaalf patiënten en zal starten in het tweede kwartaal van 2024. De doelstellingen van de studie zijn het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek (de processen waaraan een werkzame stof in het lichaam wordt onderworpen), het werkingsmechanisme en het onderzoeken van de klinische werkzaamheid van leniolisib in deze nieuwe PID-populatie. De studie is ontworpen ter voorbereiding op een volgend fase 3 programma. De fase 2 klinische studie in zal worden uitgevoerd in het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) - National Institutes of Health (NIH) in Bethesda, Maryland, in de V.S. Gulbu Uzel, M.D. is hoofdonderzoeker en V. Koneti Rao, M.D., FRCPA, Senior arts-onderzoeker bij de Primary Immune Deficiency Clinic (ALPS Clinic), eveneens in Bethesda, is medeonderzoeker.

    Dr. Jocelyn Farmer, MD/PhD, directeur van het Klinisch Immunodeficiëntie Programma, Beth Israel Lahey Health in Burlington, Massachusetts, zegt:
    "Ik manage een zorgprogramma voor patiënten met primaire immunodeficiëntie (PID) en zie wat een grote ziektelast zij moeten dragen, terwijl er geen goedgekeurde medicijnen zijn voor het aanpakken van hun onderliggende immuunsysteemafwijking. PI3K? is een belangrijke regulator van lymfocyten. Een onevenwichtige PI3K?-signalering in lymfocyten is een belangrijk kenmerk van immuun-dysregulatie bij PID-patiënten die lymf proliferatieve en auto-immuunziekten ontwikkelen. Daarom ben ik zeer verheugd om te zien dat Pharming de studie met de PI3K?-remmer leniolisib voortzet voor PID's buiten de door de FDA goedgekeurde APDS-indicatie. Dit biedt perspectieven om patiënten met een grote, momenteel onvervulde, klinische behoefte, daadwerkelijk te gaan helpen."

    Anurag Relan, Chief Medical Officer van Pharming, vult aan:
    "Dit nieuws is een belangrijke eerste stap naar de verbreding van onze klinische pijplijn naar andere primaire immuundeficiënties dan alleen APDS. Voortbouwend op het succes van leniolisib voor APDS, denken we dat leniolisib efficiënt gebruikt zal blijven worden voor het opnieuw in evenwicht brengen van immuun-dysregulatie in PID's. Onze prioriteit is de voorbereiding en start van een fase 2 klinische studie met leniolisib voor gerichte genetische PID-aandoeningen met immuun-dysregulatie, waaronder CTLA4, ALPS-FAS en PTEN in het tweede kwartaal van 2024."


    Click here to unsubscribe
  8. forum rang 5 Endless 13 december 2023 08:27
    F Jocelyn Farmer, MD/PhD, directeur van het Klinisch Immunodeficiëntie Programma, Beth Israel Lahey Health in Burlington, Massachusetts, zegt:
    "Ik manage een zorgprogramma voor patiënten met primaire immunodeficiëntie (PID) en zie wat een grote ziektelast zij moeten dragen, terwijl er geen goedgekeurde medicijnen zijn voor het aanpakken van hun onderliggende immuunsysteemafwijking. PI3K? is een belangrijke regulator van lymfocyten. Een onevenwichtige PI3K?-signalering in lymfocyten is een belangrijk kenmerk van immuun-dysregulatie bij PID-patiënten die lymf proliferatieve en auto-immuunziekten ontwikkelen. Daarom ben ik zeer verheugd om te zien dat Pharming de studie met de PI3K?-remmer leniolisib voortzet voor PID's buiten de door de FDA goedgekeurde APDS-indicatie. Dit biedt perspectieven om patiënten met een grote, momenteel onvervulde, klinische behoefte, daadwerkelijk te gaan helpen."

    Anurag Relan, Chief Medical Officer van Pharming, vult aan:
    "Dit nieuws is een belangrijke eerste stap naar de verbreding van onze klinische pijplijn naar andere primaire immuundeficiënties dan alleen APDS. Voortbouwend op het succes van leniolisib voor APDS, denken we dat leniolisib efficiënt gebruikt zal blijven worden voor het opnieuw in evenwicht brengen van immuun-dysregulatie in PID's. Onze prioriteit is de voorbereiding en start van een fase 2 klinische studie met leniolisib voor gerichte genetische PID-aandoeningen met immuun-dysregulatie, waaronder CTLA4, ALPS-FAS en PTEN in het tweede kwartaal van 2024."

    Over het geactiveerde fosfoïnositide 3-kinase d syndroom (APDS)
    APDS is een zeldzame primaire aandoening aan het immuunsysteem die voor het eerst werd gekarakteriseerd in 2013. APDS wordt veroorzaakt door varianten in een van de twee geïdentificeerde genen die bekend staan als PIK3CD of PIK3R1, die van vitaal belang zijn voor de ontwikkeling en functie van immuun-cellen in het lichaam. Varianten van deze genen veroorzaken hyperactiviteit van de PI3Kd (phosphoinositide 3-kinase delta) pathway, waardoor immuun-cellen niet goed rijpen en functioneren, wat weer leidt tot immunodeficiëntie en ontregeling1,2,3 APDS wordt gekenmerkt door een verscheidenheid aan symptomen, waaronder ernstige, terugkerende sinopulmonale infecties, lymf proliferatie, auto-immuniteit en enteropathie.4,5 Omdat deze symptomen geassocieerd kunnen worden met een verscheidenheid aan aandoeningen, waaronder andere primaire immuno-deficiënties, is bekend dat mensen met APDS vaak een onjuiste diagnose krijgen en een mediane diagnostische vertraging van zeven jaar oplopen.6 Omdat APDS een progressieve ziekte is, kan deze vertraging in de loop van de tijd leiden tot een opeenstapeling van schade, waaronder blijvende longschade en lymfeklierkanker.4-7 Een definitieve diagnose kan worden gesteld door middel van genetische testen. APDS treft wereldwijd ongeveer één tot twee mensen per miljoen.
  9. forum rang 5 Voorheen_bekend_als_Test 13 december 2023 08:30
    quote:

    roon schreef op 13 december 2023 08:24:

    [...]

    Analisten van fin.instellingen zijn nu aan het broeien wat dit voor de waardering betekent.Op kort termijn niets maar op langer termijn giga denk ik.Misschien dat men denkt dat dit aandeel al veel te laag is gewaardeerd en nu een mooi instap moment is voor langer termijn.Ik zie veel positieviteit op dit forum,hahaha.Nu maar hopen dat de beurs dit ook zo ziet zal tijd worden.
    Alléén op dit forum heeft Pharming reeds miljarden verdiend met deze potentieel nieuwe toepassingsmogelijkheid. Er schijnen al plannen te worden gesmeed voor een €4-feestweek op Ibiza, inclusief vervoer met privéjets.

    In werkelijkheid valt ernog niets over te zeggen en dus zal dit vooralsnog niet leiden tot verhoogde interesse van grotere partijen.
  10. forum rang 6 Lord Apollyon 13 december 2023 08:45
    quote:

    Long1985 schreef op 13 december 2023 07:40:

    Dankzij joenja heeft voda straks een paar miljoen ja.
    Voda staat naast al z'n knip- en plakwerk volgens mij vooral bekend om zijn openheid over een aaneenschakeling van verlieslatende beleggingen. Zijn keuze om dik in Ph te gaan zitten is een zeer goede contra-indicator
1.826 Posts
Pagina: «« 1 ... 36 37 38 39 40 ... 92 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.