Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   arGEN-X   /   ARGEN-X 2023, op naar de 450

Aandeel arGEN-X BRU:ARGX.BL, NL0010832176

Laatste koers (eur) Verschil Volume
553,200   +5,200   (+0,95%) Dagrange 550,200 - 564,400 64.441   Gem. (3M) 51,2K

ARGEN-X 2023, op naar de 450

Volgen
1.501 Posts
Pagina: «« 1 ... 57 58 59 60 61 ... 76 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. NielsjeB 24 oktober 2023 07:08
    argenx to Report Third Quarter 2023 Financial Results and Business Update on October 31, 2023

    October 24, 2023

    Amsterdam, the Netherlands – argenx (Euronext & Nasdaq: ARGX), a global immunology company committed to improving the lives of people suffering from severe autoimmune diseases, today announced that it will host a conference call and audio webcast on Tuesday, October 31, 2023 at 1:30 pm CET (8:30 am ET) to discuss its third quarter 2023 financial results and provide a business update.

    A webcast of the live call may be accessed on the Investors section of the argenx website at argenx.com/investors. A replay of the webcast will be available on the argenx website for approximately one year following the presentation.
  2. forum rang 4 Lang 24 oktober 2023 13:51
    quote:

    NielsjeB schreef op 24 oktober 2023 07:08:

    argenx to Report Third Quarter 2023 Financial Results and Business Update on October 31, 2023

    October 24, 2023

    Amsterdam, the Netherlands – argenx (Euronext & Nasdaq: ARGX), a global immunology company committed to improving the lives of people suffering from severe autoimmune diseases, today announced that it will host a conference call and audio webcast on Tuesday, October 31, 2023 at 1:30 pm CET (8:30 am ET) to discuss its third quarter 2023 financial results and provide a business update.

    A webcast of the live call may be accessed on the Investors section of the argenx website at argenx.com/investors. A replay of the webcast will be available on the argenx website for approximately one year following the presentation.
    Dacht dat het eerst 27 oktober was. Zouden ze al die miljoenen niet bij elkaar opgeteld krijgen?
  3. Loureiro 24 oktober 2023 14:50
    quote:

    Galadiner schreef op 23 oktober 2023 19:04:

    Ik denk dat als de resultaten van het 3de kwartaal positief zijn en ook de resultaten van de pemphigus studie positief verassen we een poging tot overname niet mogen uitsluiten.
    Bij verwachte omzet van 8 miljard is de huidige koers laag.
    Wat betreft de resultaten ben ik het eens met jou; overnamegesprekken kunnen er altijd al geweest zijn maar is niet aan de orde op dit ogenblik.
  5. Loureiro 24 oktober 2023 16:35
    quote:

    Galadiner schreef op 24 oktober 2023 16:25:

    Ik denk dat het stilaan nu of nooit is voor een eventuele overname.
    De koers is flink gedaald en mag blijkbaar niet meer stijgen.
    Als q3 en pemphigus meevalt.wordt de verleiding wel heel groot
    Daling van de koers is het gevolg van een algemene koersdaling bij alle aandelen.
  6. aston.martin 24 oktober 2023 19:39
    Uit “De Belegger” van 24 oktober 2023


    argenx, de nr. 1 in Europa

    Met een marktkapitalisatie van 26,5 mld. EUR is argenx het grootste Europese biotechbedrijf. Het Deense Genmab volgt met ca. 18,3 mld. op ruime afstand. UCB weegt zelfs maar iets meer dan de helft van argenx op de beurs. Er zit dan ook veel verwachtingswaarde in de koers. Als we de consensusverwachtingen erbij nemen zal argenx pas in 2030 de omzet van UCB overtreffen, maar qua marges zou dat veel vlugger gaan. In 2026 zou de EBITDA-marge al ruim boven de 30% uitkomen, tegenover een doelstelling van 30 à 35% bij UCB.

    De goedkeuring van een product is een zaak, maar de verwachtingen waarmaken is een ander. En daar is argenx tot hiertoe met brio in geslaagd. In het tweede jaar na lancering zou Vyvgart (goedkeuring tegen spierziekte MG) al de kaap van 1 mld. USD omzet ronden. De komende jaren moeten nieuwe indicaties en de lancering op nieuwe geografische markten de omzet verder stuwen. In juli maakte argenx positieve fase 3 resultaten bekend voor de subcutane vorm van Vyvgart tegen zenuwziekte CIDP. En dat was belangrijk, want daarmee toonde het voor het eerst aan dat Vyvgart voor meerdere indicaties kan worden ingezet. Momenteel lopen studies voor 13 indicaties. Voor 2 daarvan krijgen we voor eind dit jaar normaal nog finale studieresultaten. Intussen staat de concurrentie niet stil. In de gele kader ziet u enkele concurrerende producten, maar argenx voert onderzoek naar het grootste aantal indicaties. In indicaties waar meerdere producten op de markt komen of dreigen te komen, zoals myasthenia gravis, gaat dit vaak gepaard met prijsdruk. Als ‘first mover’ heeft argenx wel voorsprong op zijn concurrenten. Bovendien zijn de sterke en snelle werkzaamheid, goede verdraagbaarheid en het gemak bij hoge dosering stevige troeven van Vyvgart. Maar Vyvgart is niet het enige product in de pijplijn. ARGX-117 kan een mogelijk tweede front vormen naar de toekomst. Momenteel wordt er onderzoek gevoerd naar een middel tegen de spierziekte MMN in fase 2. Er is al begonnen met het tweede cohort (een groep patiënten). Er zijn al eerste tekenen van effectiviteit waargenomen. Resultaten worden verwacht in 2024. Voor twee andere indicaties zal fase 2 naar verwachting de komende maanden opgestart worden.

    Argenx zit tevens met een comfortabele kaspositie. In juli profiteerde het van de sterk gestegen beurskoers na positieve studieresultaten over CIDP om vlot geld (1,13 mld. EUR bruto) op te halen. En het beschikte eind juni over 1,9 mld. EUR. cash die door de stijgende rente almaar meer opbrengt (27 mln. EUR in de eerste jaarhelft). Vanaf 2025 moet argenx beginnen cash te genereren in plaats van verbruiken.

    images.lecho.be/view?iid=Elvis:AUPtgq...

    ADVIES : H+3

    De kans op positieve uitkomsten bij de studieresultaten voor PV en ITP is groot en kan zorgen voor een verdere verbetering van het risicoprofiel van argenx, ook al is de concurrentie voor de spierziekte MG toegenomen. Argenx blijft bovendien een overnamekandidaat. Argenx is zeker te behouden, maar indien het gewicht in uw portefeuille te hoog is opgelopen, neemt u best wat winst.

    .
  11. WaveTrade 26 oktober 2023 19:55
    quote:

    Juancito schreef op 26 oktober 2023 11:01:

    Hola, iets te enthousiast gegoogled op 27 okt. Was me vorig jaar het dagje wel... Na steengoede resultaten vlak na opening wall Street keihard onderuit. Misschien goed dat ze paar dagen langer wachten. Fingers crossed.
    Op de eigen site staat gewoon 27 oktober. Klopt dit niet dan?
  13. Loureiro 26 oktober 2023 20:15
    quote:

    Galadiner schreef op 26 oktober 2023 18:46:

    De daling van de koers van argenx was,is toch niet alleen te wijten aan de algemene beursmalaise.
    De short positie is ook hoger dan 1 maand geleden en vandaag zie je weer het duidelijke verschil tussen de biotech index en argenx. Pure speculatie of nog iets anders ?
    Aandelen die het dit jaar goed deden, worden nu ook verkocht : naast Argenx is dit ook het geval met Lotus Bakeries. Ik maak me vooralsnog geen zorgen.
  18. aston.martin 28 oktober 2023 10:44
    Nog even en ook de verkopen in China zullen op gang komen. Argenx heeft significante royalties op de verkoopscijfers die partner Zai Lab in China realiseert. Zie PR van 6 januari 2021:

    argenx is also eligible to receive tiered royalties (mid-teen to lowtwenties on a percentage basis) based on annual net sales of efgartigimod in Greater China.


    Sep 18, 2023
    Zai Lab Obtains Breakthrough Therapy Designation for Efgartigimod Alfa Injection (Subcutaneous Injection) in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy in China

    PDF Version
    SHANGHAI, China and CAMBRIDGE, Mass., Sept. 18, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Zai Lab Limited (NASDAQ: ZLAB; HKEX: 9688) today announced that the Center for Drug Evaluation (CDE) of the National Medical Products Administration (NMPA) granted Breakthrough Therapy Designation for efgartigimod alfa injection (subcutaneous injection) (efgartigimod SC) for the treatment of patients with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). The Breakthrough Therapy Designation for efgartigimod SC was supported by data from both global and Chinese patients enrolled in the ADHERE study.

    “In granting Breakthrough Therapy Designation, we are pleased to see that the CDE recognizes the promise of efgartigimod SC as an innovative treatment option for CIDP patients,” said Dr. Harald Reinhart, President and Head of Global Development, Neuroscience, Autoimmune & Infectious Diseases, Zai Lab. “We have seen how efgartigimod SC can meaningfully improve and stabilize disease symptoms in these patients. Existing treatment options are quite limited, and problematic given the general reliance on long-term steroid or chronic immunoglobulin therapy. In the ADHERE study, significant efficacy was demonstrated with a favorable safety profile. We are excited about the therapeutic potential of efgartigimod SC in CIDP, and we look forward to working with regulatory authorities in China to bring this important medicine to patients in need as soon as possible.”

    The Breakthrough Therapy Designation review policy is designed to facilitate the development and expeditious review of novel medicines that are intended for the prevention or treatment of serious, life-threatening diseases or diseases that severely impact the quality of life for which there is no existing treatment, or where sufficient evidence indicates advantages of the novel drug over currently available treatment options. Drugs granted Breakthrough Therapy Designation receive priority communications and guidance from the CDE to promote and expedite the drug review process.

    In July 2023, Zai Lab and argenx reported positive topline results from the ADHERE study evaluating efgartigimod SC in adults with CIDP.

    Primary endpoint met (p=0.000039); efgartigimod SC demonstrated 61% reduction (HR: 0.39 95% CI: 0.25; 0.61) in the risk of relapse versus placebo.
    67% of global study participants in open-label Stage A demonstrated evidence of clinical improvement (ECI) indicating that IgG autoantibodies play a significant role in the underlying biology of CIDP.
    Safety and tolerability profile consistent with confirmed safety profile of VYVGART.
    In the subgroup analysis for ADHERE trial participants in China, the results were consistent with global outcomes.

    The subgroup analysis of the mainland Chinese participants demonstrated an impressive reduction in relapse risk by 69% with efgartigimod SC compared to placebo.
    The mainland Chinese participants showed a similar level of response compared to the global population, with 78% of the mainland Chinese participants treated with open-label efgartigimod SC demonstrating confirmed ECI.
    In the mainland Chinese subgroup, efgartigimod SC demonstrated a safety profile consistent with that observed in the global population.
    About ADHERE Trial Design

    The ADHERE trial, sponsored by argenx, was a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial evaluating efgartigimod SC for the treatment of CIDP. ADHERE enrolled 322 adult patients with CIDP who were treatment naïve (not on active treatment for =6 months) or being treated with immunoglobulin therapy or corticosteroids. Zai Lab enrolled patients in the ADHERE trial in Greater China (mainland China, Hong Kong, Taiwan and Macau). The trial consisted of an open-label Stage A followed by a randomized, placebo-controlled Stage B. In order to enter Stage A and receive efgartigimod SC the diagnosis of CIDP was confirmed by an independent panel of experts. Patients entered a run-in stage, where any ongoing CIDP treatment was stopped and they had to demonstrate active disease, with clinically meaningful worsening on at least one CIDP clinical assessment tool, including INCAT, I-RODS, or mean grip strength. Treatment naïve patients were able to skip the run-in period with proof of recent worsening. To advance to Stage B, patients needed to demonstrate ECI to efgartigimod SC. ECI was achieved through improvement of INCAT score, or improvement on I-RODS or mean grip strength if those scales had demonstrated worsening during the run-in period. In Stage B, patients were randomized to either efgartigimod SC or placebo for up to 48 weeks. The primary endpoint was based on the hazard ratio for the time to first adjusted INCAT deterioration (i.e. relapse). After Stage B, all patients had the option to roll-over to an open-label extension study to receive efgartigimod SC.

    About CIDP in China

    The prevalence of CIDP in China is estimated at 50,000 patients.1 Current treatment options are primarily corticosteroids and intravenous immunoglobulin (IVIg), with plasma exchange (PLEX) generally reserved for refractory patients. There is limited access to PLEX or IVIg in many parts of the world, including China. As most patients require treatment for an extended period of time there remains a significant unmet need for alternate treatment options that are effective, well-tolerated, and convenient for patients with CIDP in China.

    1 Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy and diabetes, 2020.

    .
1.501 Posts
Pagina: «« 1 ... 57 58 59 60 61 ... 76 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

arGEN-X Nieuws

  1. Argenx benoemt bestuurslid
  2. Zes nieuwe namen op favorietenlijst KBC
  3. Beursblik: bedrijfswinsten dalen 20 procent
  4. Argenx krijgt groen licht FDA