Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Pharming   /   Pharming Oktober 2023

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,725   +0,020   (+2,77%) Dagrange 0,707 - 0,725 2.928.068   Gem. (3M) 4,9M

Pharming Oktober 2023

Volgen
4.318 Posts
Pagina: «« 1 ... 110 111 112 113 114 ... 216 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. forum rang 7 Janssen&Janssen 17 oktober 2023 07:25
    quote:

    DE MONITOR - Dé Pharming Expert schreef op 17 oktober 2023 00:01:

    [...]

    Sjorgens syndroom kan uitmonden in lymfeklierkanker zoals je al kon lezen. Tegen kanker is misschien niet juist verwoord inderdaad.
    Dat het kruimelwerk betreft is nog steeds aan de orde door het kleine aantal patiënten.
    De originele indicatie waar het eigenlijk voor ontwikkeld is heeft een veel grotere prevalentie.
    Dat is dan heel wat anders als meermaals te stellen dat Lenio een overblijfsel is uit een afgedankt kanker onderzoek.

    Daarmee kan jouw stellige stelling ook direct de prullenbak in dat Novartis ook naar eventuele kanker ziekten heeft gekeken voor Lenio voordat ze het doorgeschoven hebben richting Pharming.

    Ik kom nu namelijk bij meerdere onderzoeken uit die beweren dat een PIK3 inhibitor werkt/kan werken op meerdere vormen van kanker. (Er schijnt er al 1 op de markt te zijn die kanker bestrijd, welke daar ben ik nog niet achter).

    Of dat voor Lenio ook zal gelden dat zal moeten blijken bij de 2de indicatie bekend making. Mocht dat zo zijn dan hadden er vele gehoopt dat ze pharming aandelen hadden gehad.
  4. [verwijderd] 17 oktober 2023 07:50
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 17 oktober 2023 07:25:

    [...]

    Of dat voor Lenio ook zal gelden dat zal moeten blijken bij de 2de indicatie bekend making. Mocht dat zo zijn dan hadden er vele gehoopt dat ze pharming aandelen hadden gehad.
    Kanker is geen zeer zeldzame ziekte. De tweede indicatie zou ook om een zeer zeldzame ziekte gaan.
    En zo kennen we de janssens weer: enorm rijk aan fantasieën dat iedere keer uitmondt in een teleurstelling.
    Niet voor niets dat het rendement negatief is.
  6. [verwijderd] 17 oktober 2023 07:58
    quote:

    VriendjeStokVis schreef op 17 oktober 2023 07:32:

    [Modbreak IEX: Gelieve inhoudelijk te reageren, bericht is bij dezen verwijderd. Waarschuwing.]
    VriendjeStokVis
    11 oktober 2023 07:54
    [Modbreak IEX: Gelieve inhoudelijk te reageren, bericht is bij dezen verwijderd. Laatste waarschuwing.]

    Dus laatste is dan toch niet laatste? Misschien kan voda uitleggen hoe dat werkt op dit forum?
  7. forum rang 8 aextracker 17 oktober 2023 08:12
    quote:

    G. Hendriks schreef op 17 oktober 2023 07:58:

    [...]

    Hier iets om op te kauwen, J&J.
    Wie kauwt de forumlezers voor wat een "Isoform inhibitor" is, waartoe Leniolisib alsook onder wordt vermeld ?
    Toevallig de longlist waar de meeste medicijntitels onder vallen ?

    Advies; wacht rustig de publikatie van het FDA onderzoek in Q4'23.
    Alles waar men nu aan gaat refereren of over gaat speculeren is "zonder context of gevalideerde inhoud".
    Zonder dat kreeg Pharming afgelopen 20 jaar geen 2 medicijnen goedgekeurd door de FDA :).

    Op naar de volgende inlicentiering.... elke 10 jaar 1 die slaagt lijkt haalbaar, m.a.w. < 2026 als ambitie \ inzet :).
  8. forum rang 7 Janssen&Janssen 17 oktober 2023 08:29
    quote:

    G. Hendriks schreef op 17 oktober 2023 07:58:

    [...]

    Hier iets om op te kauwen, J&J.
    ik weet het G het is zeer zware kost, ik heb het laatst al eens geprobeerd maar de materie is lastiger als een classical pathway & c1 inhibitor.

    Maar tot zover ik heb kunnen vinden en snappen, schijnt een PI3K inhibitor iets te kunnen op tumoren en prostaat kanker.
    bij prostaat kanker schijnt het iets bloot te leggen waardoor je prostaatkanker beter en sneller kunt opsporen.

    Maar nogmaals het is er lastige materie en ik heb helaas minder tijd als toen met de covid periode.
  9. forum rang 7 LL 17 oktober 2023 08:38
    Intellia Therapeutics Receives Priority Medicines (PRIME) Designation From the European Medicines Agency for NTLA-2002, an Investigational In Vivo CRISPR Genome Editing Treatment for Hereditary Angioedema
    October 13, 2023 at 8:38 AM EDT

    CAMBRIDGE, Mass., Oct. 13, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), a leading clinical-stage genome editing company focused on developing potentially curative therapeutics leveraging CRISPR-based technologies, today announced that the European Medicines Agency (EMA) has granted Priority Medicine (PRIME) designation to NTLA-2002 for the treatment of hereditary angioedema (HAE). NTLA-2002 is an in vivo CRISPR-based investigational therapy designed to prevent potentially life-threatening swelling attacks in people with HAE.

    “We are very pleased the EMA has granted PRIME designation to NTLA-2002. This designation provides valuable regulatory benefits and highlights the potential of our novel in vivo gene editing candidate to address an unmet medical need for people living with hereditary angioedema,” said Intellia President and Chief Executive Officer John Leonard, M.D. “We look forward to continuing to work closely with the EMA and regulatory agencies around the world to bring this innovative therapy to patients as quickly as possible.”

    PRIME designation is granted by the EMA to drug candidates that may offer a major therapeutic advantage over existing treatments or that benefit patients without treatment options. The PRIME designation was created by the EMA to provide early and proactive support to developers of promising medicines to optimize their development plans and speed up evaluation. The goal is to help patients benefit as early as possible from innovative new therapies that have demonstrated potential to significantly address unmet medical need.

    PRIME designation was granted based on positive interim data from the Phase 1 portion of the ongoing Phase 1/2 clinical trial of NTLA-2002 in patients with HAE. In June, Intellia announced that across all 10 patients dosed in the Phase 1, a 95% mean reduction in monthly attack rate was observed after a single dose of NTLA-2002 through the latest follow-up. The median duration of follow-up was 9.0 months (range of 5.6 – 14.1 months). At all three dose levels evaluated, NTLA-2002 has been well tolerated, and the majority of adverse events were mild in severity.

    PRIME is the fourth specialty regulatory designation Intellia has received for NTLA-2002. NTLA-2002 was also granted Orphan Drug Designation and RMAT Designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), as well as the Innovation Passport by the U.K. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).

    bron:
    ir.intelliatx.com/news-releases/news-...
  11. [verwijderd] 17 oktober 2023 08:49
    quote:

    Janssen&Janssen schreef op 17 oktober 2023 08:29:

    [...]

    ik weet het G het is zeer zware kost, ik heb het laatst al eens geprobeerd maar de materie is lastiger als een classical pathway & c1 inhibitor.

    Maar tot zover ik heb kunnen vinden en snappen, schijnt een PI3K inhibitor iets te kunnen op tumoren en prostaat kanker.
    bij prostaat kanker schijnt het iets bloot te leggen waardoor je prostaatkanker beter en sneller kunt opsporen.

    Maar nogmaals het is er lastige materie en ik heb helaas minder tijd als toen met de covid periode.
    Ondanks je weinige tijd toch nog een stukje voor je:

    "Leniolisib inhibits PI3K-delta by blocking the active binding site of PI3K-delta. In cell-free isolated enzyme assays, leniolisib was selective for PI3K-delta over PI3K-alpha (28-fold), PI3K-beta (43-fold), and PI3K-gamma (257-fold), as well as the broader kinome. In cell-based assays, leniolisib reduced pAKT pathway activity and inhibited proliferation and activation of B and T cell subsets. Gain-of-function variants in the gene encoding the p110-delta catalytic subunit or loss of function variants in the gene encoding the p85-alpha regulatory subunit each cause hyperactivity of PI3K-delta. Leniolisib inhibits the signalling pathways that lead to increased production of PIP3, hyperactivity of the downstream mTOR/AKT pathway, and to the dysregulation of B and T cells."

    Ik heb er totaal geen verstand van, maar weet wel dat er een behoorlijk aantal PI3K-inhibitors zijn (zoek maar eens op de 'lisibs'). Voor een leek, en zo beschouw ik jou ook, niet doenlijk om er zelf chocola van de maken. Leuk om een beetje (passief) begrip van de materie te hebben, maar dat is nog wat anders dan op basis van deze soort informatie zelf ontwikkelingen en toepassingen in het vooruitzicht stellen. Dat blijft dan giswerk en wensdenken. Ik brand me er niet aan en blijf bij mijn leest. Daar schoei ik heel andere zaken op dan medische.
  14. forum rang 7 roon 17 oktober 2023 08:54
    quote:

    Lord Apollyon schreef op 17 oktober 2023 08:50:

    [...]
    Tsja Ph is en blijft een sterfhuisconstructie
    Goedemorgen.Ik denk het niet er zit de komende tijd genoeg in het vat wat dat zal tegen spreken.Na deze dip komt een een beter verhaal de laatste maanden van 2023 dat kan morgenvroeg al intreden.
  15. [verwijderd] 17 oktober 2023 09:02
    quote:

    LL schreef op 17 oktober 2023 08:38:

    Intellia Therapeutics Receives Priority Medicines (PRIME) Designation From the European Medicines Agency for NTLA-2002, an Investigational In Vivo CRISPR Genome Editing Treatment for Hereditary Angioedema
    October 13, 2023 at 8:38 AM EDT

    CAMBRIDGE, Mass., Oct. 13, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), a leading clinical-stage genome editing company focused on developing potentially curative therapeutics leveraging CRISPR-based technologies, today announced that the European Medicines Agency (EMA) has granted Priority Medicine (PRIME) designation to NTLA-2002 for the treatment of hereditary angioedema (HAE). NTLA-2002 is an in vivo CRISPR-based investigational therapy designed to prevent potentially life-threatening swelling attacks in people with HAE.

    “We are very pleased the EMA has granted PRIME designation to NTLA-2002. This designation provides valuable regulatory benefits and highlights the potential of our novel in vivo gene editing candidate to address an unmet medical need for people living with hereditary angioedema,” said Intellia President and Chief Executive Officer John Leonard, M.D. “We look forward to continuing to work closely with the EMA and regulatory agencies around the world to bring this innovative therapy to patients as quickly as possible.”

    PRIME designation is granted by the EMA to drug candidates that may offer a major therapeutic advantage over existing treatments or that benefit patients without treatment options. The PRIME designation was created by the EMA to provide early and proactive support to developers of promising medicines to optimize their development plans and speed up evaluation. The goal is to help patients benefit as early as possible from innovative new therapies that have demonstrated potential to significantly address unmet medical need.

    PRIME designation was granted based on positive interim data from the Phase 1 portion of the ongoing Phase 1/2 clinical trial of NTLA-2002 in patients with HAE. In June, Intellia announced that across all 10 patients dosed in the Phase 1, a 95% mean reduction in monthly attack rate was observed after a single dose of NTLA-2002 through the latest follow-up. The median duration of follow-up was 9.0 months (range of 5.6 – 14.1 months). At all three dose levels evaluated, NTLA-2002 has been well tolerated, and the majority of adverse events were mild in severity.

    PRIME is the fourth specialty regulatory designation Intellia has received for NTLA-2002. NTLA-2002 was also granted Orphan Drug Designation and RMAT Designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), as well as the Innovation Passport by the U.K. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).

    bron:
    ir.intelliatx.com/news-releases/news-...
    Dank voor het delen, LL. Niet voor niets wees Jules een aantal malen op de ontwikkelingen bij Intellia. Het wordt nu toch onderhand tijd dat we een keer over de voortgang van OTL-105 horen. Maar het uitblijven daarvan en de mogelijke gevolgen van overname van OT stemmen mij niet gerust. Mocht OTL-105 vanwege 'strategische heroverwegingen' wegvallen, dan wordt de toekomst voor Pharming wel erg smal.
  17. MrFoxx 17 oktober 2023 09:08
    quote:

    Drieklezoor schreef op 17 oktober 2023 08:51:

    Meldt de persoon zich ,die gisteren zei ,vandaag wordt Pharming overgenomen. Of :)).
    95 procent van de leden hier tetteren maar op zich heen… hoe geweldig pharming is.
    Maar waag het iets te zeggen wat slecht is. Ik volg het aandeel nu ruim 3 jaar.
    Werkelijk waar, het is dood geld.
  18. [verwijderd] 17 oktober 2023 09:23
    quote:

    roon schreef op 17 oktober 2023 08:54:

    [...]

    Goedemorgen.Ik denk het niet er zit de komende tijd genoeg in het vat wat dat zal tegen spreken.Na deze dip komt een een beter verhaal de laatste maanden van 2023 dat kan morgenvroeg al intreden.
    Je optimisme siert je, Roon. Zou willen dat ik dat voor wat betreft Pharming kon delen. Maar ik zie een bedrijf voor me dat zijn toekomstige ontwikkeling nog maar op één been heeft staan: Joenja. Ruconest wordt alleen nog maar gebruikt om inkomsten te genereren. Ontwikkelingen met dat product staan op alle vlakken stil. In deze pharmawereld betekent dat onherroepelijk achteruitgang. Niet leuk voor een LT-belegger. En een tweede indicatie voor Joenja moet nog maar blijken. Zelfs als een fase 2-onderzoek volgend jaar start zijn we jaren verder voordat duidelijk is of het komt tot een NDA en hoe die beoordeeld wordt. Dus of jouw vat is kleiner dan het mijne en zit dus sneller vol óf ik zie iets over het hoofd.
  19. forum rang 5 K. Wiebes 17 oktober 2023 09:41
    quote:

    G. Hendriks schreef op 17 oktober 2023 09:23:

    [...]... Ruconest wordt alleen nog maar gebruikt om inkomsten te genereren. Ontwikkelingen met dat product staan op alle vlakken stil. In deze pharmawereld betekent dat onherroepelijk achteruitgang.
    Da's wel 'n héél kort bochtje. Wat mij betreft zitten de verkopen van de bestuurders de koers
    voorlopig dwars en is het wachten op de nieuwe verkoopcijfers van Joenja en de vorderingen
    die ze met de identificatie van nieuwe, potentiële patiënten hebben gemaakt.
  20. forum rang 7 Janssen&Janssen 17 oktober 2023 09:45
    quote:

    G. Hendriks schreef op 17 oktober 2023 09:02:

    [...]

    Dank voor het delen, LL. Niet voor niets wees Jules een aantal malen op de ontwikkelingen bij Intellia. Het wordt nu toch onderhand tijd dat we een keer over de voortgang van OTL-105 horen. Maar het uitblijven daarvan en de mogelijke gevolgen van overname van OT stemmen mij niet gerust. Mocht OTL-105 vanwege 'strategische heroverwegingen' wegvallen, dan wordt de toekomst voor Pharming wel erg smal.
    G,

    Zoveel vragen over Intellia,wat gaat dit kosten na goedkeuring, zijn deze mensen dan blijven af van HAE of blijven er nog altijd doorbraak aanvallen plaatsvinden en worden deze minder of meer heviger naarmate de tijd verstrijkt.

    Gaat een verzekering dit vergoeden, hoe staat de publieke opinie tegenover gentherapie zeker nu met de EX maatschappij.
    Zijn mensen bereid dit uit te voeren, hoe gaan de huidige fabrikanten van pofy en acute HAE medicijnen straks reageren.
    Gaan ze bv na goedkeuring Initellia de prijzen in de markt dumpen om zo toch maar verkocht te worden.
    Hoe zal het oordeel van de FDA & EMA wezen, staan zij ook achter gentherapie?
4.318 Posts
Pagina: «« 1 ... 110 111 112 113 114 ... 216 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Vertrek CEO overschaduwt goede resultaten Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. CEO: volop groeimotoren voor Pharming
  2. AEX opent waarschijnlijk hóger op Super Thursday met Besi, Unilever en Pharming
  3. Topman De Vries stopt bij Pharming
  4. Pharming start met Fase II klinische studie leniolisib
  5. Pharming: herstelpotentieel van 100%
  6. Slotcall: BAM en Pharming vinden gretig aftrek op groen gekleurd Damrak
  7. Micron-effect op de beurs? AEX gaat fraaie opening tegemoet, chipaandelen Azië vliegen
  8. Brits groen licht voor Joenja van Pharming
  9. Video: CEO tevreden over ontwikkelingen bij Pharming
  10. Dubbeltje op zijn kant voor AEX, terwijl cijferstorm aantrekt tot windkracht 10