Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

quote:

DE MONITOR schreef op 6 april 2023 08:06:

[...]

Wanneer je kijkt naar de medicijnen in ontwikkeling behalen zij steeds hogere percentages qua bescherming.
Er komt een tijd dat Ruconest als rescue medicijn klaar ligt maar vaker over datum raakt dan nog gebruikt wordt.

quote:

zjeeraar schreef op 6 april 2023 08:09:

[...]

Je fantasie kent geen grenzen......over de datum (??).... haha

quote:

DE MONITOR schreef op 6 april 2023 08:06:

[...]

Wanneer je kijkt naar de medicijnen in ontwikkeling behalen zij steeds hogere percentages qua bescherming.
Er komt een tijd dat Ruconest als rescue medicijn klaar ligt maar vaker over datum raakt dan nog gebruikt wordt.

quote:

DE MONITOR schreef op 6 april 2023 07:24:

[...]

EMEA? Droom lekker verder.

In Japan moeten nog onderzoeken gedaan worden. Dat duurt nog wel even.

quote:

BassieNL schreef op 6 april 2023 08:10:

In 2 jaar tijd is Pharming met 50% gegroeid van 260 naar 390 werknemers.
De operationele kosten gaan door het dak.
Terwijl in de tussentijds is zo'n beetje de hele pijplijn mislukt of stopgezet.
Hoe dan?

quote:

BassieNL schreef op 6 april 2023 08:15:

Wat is meer forumvervuilend: de leugen van Deugen of het kwaad van Fanaat?

quote:

BassieNL schreef op 6 april 2023 08:15:

Wat is meer forumvervuilend: de leugen van Deugen of het kwaad van Fanaat?

quote:

TonR schreef op 6 april 2023 08:16:

[...]Van iemand anders?

quote:

BassieNL schreef op 6 april 2023 08:17:

[...]
Het berichtenrecord van Monitor?

quote:

TonR schreef op 6 april 2023 08:21:

[...]Je bent heeeeel warm ;-)

quote:

BassieNL schreef op 6 april 2023 08:26:

[...]
De Vloek van Pannenkoek?

quote:

Mmdeugen schreef op 6 april 2023 08:12:

[...]

M.i. komt de EMA wel sneller met goedkeuringsbericht, omdat:
1. Leniolisib tot heden steeds veilig is gebleken
2. Er relatief weinig patienten zijn, die met smart op een goed geneesmiddel zitten te wachten
3. Welke reden zou de EMA nu na de FDA goedkeuring nog kunnen hebben om het geneesmiddel niet goed te keuren?
M.i. zal de meetlat toch nagenoeg hetzelfde zijn waarlangs zij meten! Allen de referteperiode is bij de EMA recent m.i. wat verlengd!

Ik veracht plm. Eind mei -Juni duidelijkheid van de CMPH. Als die er is met een positief advies, volgt 2 maand later het besluit van de EMA.
Het VK volgt daarna ook.

Dat betekend dan bij goedkeuring wederom een fors aantal patienten er bij binnen deze, gelukkig relatief kleine doelgroep van APDS patienten!

Het lijkt mij bovendien dat Japan veel sneller kan beoordelen omdat deze de gegevens van de FDA en EMA mee kan wegen in hun goedkeuringsprocessen!

quote:

Wilbar schreef op 6 april 2023 08:26:

@Eppo
Lastig lezen met al die leestekens.