Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Affimed NV   /   Forum Affimed geopend

Aandeel Affimed NV OTC:AFMD.Q, NL0015001ZQ0

Vertraagde koers (usd) Verschil Volume
2,780   -0,060   (-2,11%) Dagrange 2,750 - 2,890 180.531   Gem. (3M) 110,1K

Forum Affimed geopend

Volgen
6.059 Posts
Pagina: «« 1 ... 212 213 214 215 216 ... 303 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 harvester 11 december 2022 14:55
    quote:

    Hulskof schreef op 11 december 2022 14:11:

    Dieter gelooft niet dat er uitgebreide nieuwe trials nodig zijn, mogelijk enkel een kleine om gemeenschappelijkheid aan te tonen. Dat zou eventueel pre-klinisch kunnen.

    twitter.com/dhovekamp42/status/160191...

    Dirk gelooft dat Hoess wijs genoeg is om verder verwatering met emissies tegen 2 dollar of lager te voorkomen middels nieuwe partnerschap(pen):

    twitter.com/RNAiAnalyst/status/160191...

    Ik moet het allemaal nog zien. Voor mij heeft Hoess de schijn tegen. Hij moet eerst maar eens over de brug komen. FDA meeting in Q1 zal bepalend zijn. Tot die tijd lagere koersen, vrees ik.
    Dat zou kunnen, maar feit is (IMHO) dat wij hier een medische doorbraak zien (combo 13 +NK) waarbij zoals Hoess zegt de nu gekozen aanpak betekent dat Affimed voor behandeling van patiënten binnen studies en daarna niet meer afhankelijk is van gespecialiseerd ziekenhuizen. Precomplexed cryopreserved cells usage is zoals Hoess zei de methode die alle concurrenten ook toepassen. Hij noemde daarbij als voorbeeld FATE. Hij is nu ook verlost van MD Anderson die een conflicterend belang had en voor vertraging zorgde.
    Een medische doorbraak betekent dat het zoeken van een BP of big biotech partner of financing partner niet meer een issue is maar meer een keuze probleem. Ik kan mij voorstellen dat Hoess daar zelf geen haast mee heeft. Voorlopig hebben zij genoeg geld en de prioriteit zal liggen bij de communicatie met de FDA. Als daar een partner voor nodig is heeft hij een ruime keus en kan hij doorpakken.
    Zo kan ik mij voorstellen dat Gilead (en Galapagos) en Novartis nu warme belangstelling krijgen in het Affimed verhaal.

    In de beurshandel gebeuren gekke dingen dus zekerheid van richting van de koers is er niet. In ieder geval zie ik geen paniekverkopen komen en in de free float als ik het goed heb vrij laag. Heel veel kans op negatieve manipulatie zie ik niet. Mocht de koers toch fors dalen dan koop ik bij. De huidige koers reflecteert IMHO zowiezo niet de waarde van AFM13 in de combo variant, laat staan de andere kandidaten.
  3. forum rang 5 Hulskof 12 december 2022 07:04
    ashpublications.org/blood/article/138...

    FT596 is het paradepaard van Fate. De ORR/%CR kan niet in de schaduw staan van AFM13+cbNK cellen. De rest is van secundair belang.
    En Fate wordt nog steeds op 6 keer de waarde van AFMD gewaardeerd. Tijd voor herbezinning na de oogverblindende resultaten van AFM13 + NK?

    (Met dank aan Tom)
  5. forum rang 5 Hulskof 12 december 2022 08:15
    www.twitlonger.com/show/n_1ss6r7g

    BiotechAnalysst
    BIOTECH · @BiotechAnalysst
    12th Dec 2022 from TwitLonger

    PIPER lowers $AFMD PT to $6. #ASH22 AFM13 Data #Mixed - NK Combo Remains Strong but Mono Falls Short
    We push out PTCL estimates for AFM13, as monotherapy REDIRECT data showed
    meaningful ORR, but limited response durability. We believe DOR falls short of FDA
    hurdle for accelerated approval, leading Affimed to pursue PTCL as another cohort in the
    AFM13+AB101 study. This strategy confirms our belief that the best chances for Affimed's
    ICE therapies are in combination with NK cells. Updated AFM13+NK data in CD30+
    lymphoma at ASH maintained strong RP2D efficacy (n=35) with 94% ORR and 71% CR.
    While ORR declined from 100% (n=24, ASH abstract), we are unconcerned, given severity
    of Phase 1 patients and enrollment of more aggressive NHL patients. We adjust our model
    to reflect PTCL delay, but increase HL probability of success to 65% from 35%, given
    consistency of AFM13+NK data. Our PT decreases to $6 from $7, as we push out DCF
    valuation by 6-months and increase discount rate due to higher financing risk.
    • AFM13 REDIRECT response durability falls short for PTCL. Initial data from AFM13
    registration-directed Phase 2 REDIRECT study in r/r PTCL showed 32% ORR, 10%
    CR, 3.5mo mPFS and 13.8mo mOS. While response rate was in-line with approved
    PTCL therapies, duration of response was meaningfully lower, with mDOR of 2.3mo
    versus 8.4-28mo for available drugs. Affimed plans to focus on combination with NK cells
    going forward, as we expect FDA will pushback on DOR, limiting chances for accelerated
    approval. We expect the AFM13+AB101 registrational study in HL to also add a PCTL
    cohort, following FDA discussions in 1Q23 and IND filing in 1H23.
    • Updated AFM13+NK maintains strong CR and DOR. Updated clinical data for MDACC
    Phase 1/2 study of AFM13+NK showed 94% ORR and 71% CR across 35 patients (31
    HL, 4 NHL) treated at RP2D, with 63% of evaluable patients remaining in CR for =6
    months. In 31 HL patients, ORR was 97%, whith 77% CR. Among 4 NHL patients, ORR
    was 75% and 25% CR, showing early promise for efficacy in broader lymphomas.As of
    data cutoff, 55% of responders at the RP2D remain in response. Nine partial responders
    after first cycle converted to CR after 2nd cycle, reinforcing the potential to deepen
    responses with additional dosing. Notably, all 4 patients who had previously experienced
    progressive disease with CAR-T therapy showed a complete response. Safety profile
    remains strong with no cases of CRS, neurotoxicity, or GVHD, majority of IRRs Grade
    1, and no dose-limiting toxicities to date
  6. forum rang 6 Tom3 12 december 2022 10:08
    quote:

    Hulskof schreef op 12 december 2022 06:55:

    twitter.com/jfais20/status/1602051097...

    Weet niet of het zo verstandig is om AFM24 mono te blijven onderzoeken. Ik vind Hoess daarin nogal arrogant overkomen.
    Als CAR-T van Fate al marginale resultaten oplevert (de koers van Fate zal vandaag zeker NIET stijgen) dan is de houding van Hoess inderdaad nogal gespeend van realisme lijkt me.

    www.globenewswire.com/news-release/20...
  8. forum rang 5 Hulskof 12 december 2022 15:02
    quote:

    Tom3 schreef op 12 december 2022 14:00:

    Het is voorbeurs allemaal weer van dik hout zaagt men planken, Harstick en Hoess moet wat minder in hun eigen gelijk gaan geloven. De markt begint te twijfelen. De overgang van MD Anderson cellen naar Artiva wordt kennelijk ook niet geloofd.
    Precies wat ik voorvoelde. De markt prijst nu alvast extra trials in die de FDA zal opleggen en gelooft niet dat Affimed de centen heeft om die tijd te overbruggen. Daarbij staat de concurrentie ook niet stil.
    Slechts een mooi partnerschap met bijbehorende milestones kan Hoess redden.
  10. forum rang 6 Tom3 12 december 2022 15:11
    quote:

    Hulskof schreef op 12 december 2022 15:02:

    [...]

    Precies wat ik voorvoelde. De markt prijst nu alvast extra trials in die de FDA zal opleggen en gelooft niet dat Affimed de centen heeft om die tijd te overbruggen. Daarbij staat de concurrentie ook niet stil.
    Slechts een mooi partnerschap met bijbehorende milestones kan Hoess redden.
    Welke concurrentie is er dan in het CD30 segment? Fate in ieder geval niet. Fate zegt wel iets tegen met EGFR te doen, maar daar hoor ik ook niks van. Affimed is zijn eigen concurrent. Men wil het te wetenschappelijk aanpakken. Het gaat allemaal veel te traag. AFM13 is al langer dan 10 jaar in de kliniek. De sukkels.
  13. forum rang 5 Hulskof 12 december 2022 15:21
    quote:

    Tom3 schreef op 12 december 2022 15:11:

    [...]

    Welke concurrentie is er dan in het CD30 segment? Fate in ieder geval niet. Fate zegt wel iets tegen met EGFR te doen, maar daar hoor ik ook niks van. Affimed is zijn eigen concurrent. Men wil het te wetenschappelijk aanpakken. Het gaat allemaal veel te traag. AFM13 is al langer dan 10 jaar in de kliniek. De sukkels.
    Ik bedoelde het meer in zn algemeenheid. Ook in biotechland is stilstand achteruitgang.
  14. Wil Helmus 12 december 2022 15:29
    N jaren van onderzoek en trails is het alsof het weer helemaal opnieuw begint. Wat een fiasco. Hoeveel miljoenen heeft Adi tot nu toe verbrand? Wat een drama. En die Dieter neem ik ook totaal niet meer serieus. Zal best een slimme vent zijn, maar zijn keuze van aandelen zijn keer op keer fiasco gebleken. Ik noem een affimed,adaptimune, pieris enz. Goede contra Indicator is die gast
  15. forum rang 5 Hulskof 12 december 2022 15:44
    quote:

    Wil Helmus schreef op 12 december 2022 15:29:

    N jaren van onderzoek en trails is het alsof het weer helemaal opnieuw begint. Wat een fiasco. Hoeveel miljoenen heeft Adi tot nu toe verbrand? Wat een drama. En die Dieter neem ik ook totaal niet meer serieus. Zal best een slimme vent zijn, maar zijn keuze van aandelen zijn keer op keer fiasco gebleken. Ik noem een affimed,adaptimune, pieris enz. Goede contra Indicator is die gast
    Zo ver wil ik nog niet gaan. Het kan nog altijd zijn dat hij het bij het rechte eind heeft. Veel (zo niet alles) zal afhangen van wat de FDA in het 1e kwartaal te zeggen heeft. Misschien is er idd geen nieuwe grote trial nodig, maar kan er volstaan worden met een pre-klinische confirmatietrial.
    Blijkt de FDA chauvinistisch (gerede kans in mijn ogen), dan zal Hoess met een goed partnerschap moeten komen om de centen bijeen te krijgen voor de nodige onderzoeken. En dan spreken we elkaar over 2 jaar weer. Tenzij de boel voor die tijd wordt overgenomen. Die kans is misschien nog wel het grootst.
  20. forum rang 5 Hulskof 12 december 2022 16:16
    quote:

    Tom3 schreef op 12 december 2022 15:47:

    Meer blinde paniek nu. Maar ik vind dit echt geen 2e ProQR. Omzet is nu echt spectaculair met kennelijk stevige kopers.

    Fate noteert nu -18%. En daar zit ook nog eens 30% short!
    Hoeveel van die kopers zijn traders? Ik vermoed de meerderheid.
6.059 Posts
Pagina: «« 1 ... 212 213 214 215 216 ... 303 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee