Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel VIVORYON THERAPEUTICS N.V. AEX:VVY.NL, NL00150002Q7

Laatste koers (eur) Verschil Volume
2,015   +0,055   (+2,81%) Dagrange 1,960 - 2,015 49.888   Gem. (3M) 225,1K

Vivoryon is de naam. Daarom nieuw draadje

6.265 Posts
Pagina: «« 1 ... 262 263 264 265 266 ... 314 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Innovatie 23 augustus 2022 11:07
    quote:

    Dick123 schreef op 23 augustus 2022 09:09:

    [...]
    Geen handel
    Ja duidelijk geen interesse, wellicht zijn er beleggers geweest die een switch naar Pharming maakten de afgelopen dagen ten koste van de Vivoryon koers.

    Tijd voor nieuws dus! Jammer dat je er geen opties op kunt verhandelen.

    Tot die tijd maar koffie! Succes!
  2. forum rang 4 SpecuKlaas 31 augustus 2022 11:06
    Mooi artikel @Salus. Is mij inderdaad bekend dat er is gerommeld en er miljarden zo zijn vervlogen aan verkeerde onderzoeken.
    Vivo heeft gelukkig niet alleen onderzoek lopen hier/in Europa, maar ook (naar ik hoop onafhankelijk) in China en de US. Hopen dat er toch eens een doorbraak komt naar deze verschrikkelijke ziekte.
  3. forum rang 10 DeZwarteRidder 31 augustus 2022 11:21
    quote:

    Inhoudelijk schreef op 31 augustus 2022 11:06:

    Mooi artikel @Salus. Is mij inderdaad bekend dat er is gerommeld en er miljarden zo zijn vervlogen aan verkeerde onderzoeken.
    Vivo heeft gelukkig niet alleen onderzoek lopen hier/in Europa, maar ook (naar ik hoop onafhankelijk) in China en de US. Hopen dat er toch eens een doorbraak komt naar deze verschrikkelijke ziekte.
    Bij Fase 2A is allang gebleken dat het middel van Vivo niet of nauwelijks werkzaam is tegen AD.
  4. forum rang 10 DeZwarteRidder 31 augustus 2022 15:26
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 31 augustus 2022 15:25:

    [...]https://www.iex.nl/Forum/Topic/1352795/Vivoryon-Therapeutics_Probiodrug-PQ912.aspx
    From March 2015 to April 2017, the Phase 2 SAPHIR trial evaluated a 12-week course of twice-daily 800 mg PQ912 tablets to placebo. The trial enrolled 120 people with MCI or mild dementia due to AD as ascertained by CSF Aß levels at screening. It took place in seven European countries. The trial met its primary outcome of safety, with no difference in the frequency of adverse events between the treatment and placebo arms. The treatment group had more skin reactions and gastrointestinal problems than placebo, and more discontinuations. PQ912 inhibited QC activity in CSF by 92 percent. It appeared to slightly decrease pyroglutamate Aß oligomers in CSF, though CSF Aß oligomers concentrations are near the assay’s detection limit.
    The treatment group showed a benefit on working memory and a trend on attention, but no difference on five other neuropsychological tests.
  5. forum rang 10 DeZwarteRidder 31 augustus 2022 20:57
    quote:

    G(r)ijs schreef op 31 augustus 2022 20:55:

    das nu 7 jaar geleden
    EXACT....!!!

    En ze zijn nog geen zak opgeschoten sindsdien.

    Het is alleen duidelijk geworden dat de grote doses te veel bijwerkingen hebben,
    dus de kleinere doses hebben nog minder werking dan in Fase 2A.
6.265 Posts
Pagina: «« 1 ... 262 263 264 265 266 ... 314 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.