Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Affimed NV   /   Forum Affimed geopend

Aandeel Affimed NV OTC:AFMD.Q, NL0015001ZQ0

Vertraagde koers (usd) Verschil Volume
3,270   +0,010   (+0,31%) Dagrange 3,195 - 3,340 34.559   Gem. (3M) 79,1K

Forum Affimed geopend

Volgen
6.001 Posts
Pagina: «« 1 ... 132 133 134 135 136 ... 301 »» | Laatste | Omlaag ↓
  4. forum rang 5 Hulskof 5 november 2021 10:53
    quote:

    Wolfgang schreef op 5 november 2021 08:48:

    [...]

    2B zou een koopje zijn voor pfizer
    Zou m.i. een afgang zijn voor Hoess als het daarvoor wegging. Ik vond de 2,26B die ze voor Trillium hebben neergeteld al aan de lage kant waardoor ik mn kans om 5x mn inleg eruit te krijgen (waar ik op had ingezet) in één keer zag verdwijnen. Trillium had het platform noch de brede pijplijn van Affimed en zat ook nog maar in fase1. Als Pfizer in deze fase op Affimed wil bieden, moet het minstens 5 miljard opleveren, vind ik.
  6. forum rang 6 Tom3 5 november 2021 14:12
    quote:

    Hulskof schreef op 5 november 2021 10:53:

    [...]

    Zou m.i. een afgang zijn voor Hoess als het daarvoor wegging. Ik vond de 2,26B die ze voor Trillium hebben neergeteld al aan de lage kant waardoor ik mn kans om 5x mn inleg eruit te krijgen (waar ik op had ingezet) in één keer zag verdwijnen. Trillium had het platform noch de brede pijplijn van Affimed en zat ook nog maar in fase1. Als Pfizer in deze fase op Affimed wil bieden, moet het minstens 5 miljard opleveren, vind ik.
    Er zijn vanaf 2010 giga veel opties toegekend aan Hoess en Fisher. In 2019 werd het dagelijks management 650.000 en in 2020 zelfs 1,3 miljoen optie's toegekend die vervallen in 2029 resp 2030. Die van 2020 kostten ongeveer slechts $3,50 per stuk. De lage beurskoersen komt de heren niet slecht uit. As je de tent volgend jaar voor een schamele $ 2 miljard zou verkopen loopt men ontzettend veel mis als de waarde in 2025 etc een veelvoud zou kunnen zijn. Hoess lijkt wel een beetje dom maar is dat zeker niet (tenminste die indruk maakte hij toen ik hem ontmoet heb op een jaarvergadering) . Hij is medisch geschoold en weet waarschijnlijk drommels goed waar hij mee bezig is.
  7. forum rang 6 Tom3 5 november 2021 15:05
    Ik denk dat we volgende tweet van Dirk (23 uur geleden) ter harte moeten nemen:

    $AFMD repeat after me: patients have cancer because their NK cell failed them.

    They need fresh outside help, trying to resurrect tired NK cells only get you that far.

    Je kunt dus niet zonder hulp van additionele NK cellen.
  8. forum rang 5 Hulskof 5 november 2021 16:07
    quote:

    Tom3 schreef op 5 november 2021 15:05:

    Ik denk dat we volgende tweet van Dirk (23 uur geleden) ter harte moeten nemen:

    $AFMD repeat after me: patients have cancer because their NK cell failed them.

    They need fresh outside help, trying to resurrect tired NK cells only get you that far.

    Je kunt dus niet zonder hulp van additionele NK cellen.
    Toen ik hem las dacht ik even: Dus enkel een nieuwe lading NK-cellen zou moeten volstaan?
    Dan zou het exit ADAP, AFMD en vele andere zijn. ;-)

    Op Twitter is er een discussie gaande waarom AFMD toch telkens die monotherapieën blijft opvoeren. Maar ws eist de FDA dat om de veiligheid te kunnen toetsen?
  9. forum rang 6 Tom3 5 november 2021 16:29
    quote:

    Hulskof schreef op 5 november 2021 16:07:

    [...]

    Toen ik hem las dacht ik even: Dus enkel een nieuwe lading NK-cellen zou moeten volstaan?
    Dan zou het exit ADAP, AFMD en vele andere zijn. ;-)

    Op Twitter is er een discussie gaande waarom AFMD toch telkens die monotherapieën blijft opvoeren. Maar ws eist de FDA dat om de veiligheid te kunnen toetsen?

    Het injecteren van verse ("niet gewapende") NK cellen is al vaak uitgeprobeerd bij kanker, maar werkt kennelijk onvoldoende.
  10. forum rang 5 Hulskof 5 november 2021 16:47
    quote:

    Tom3 schreef op 5 november 2021 16:29:

    [...]

    Het injecteren van verse ("niet gewapende") NK cellen is al vaak uitgeprobeerd bij kanker, maar werkt kennelijk onvoldoende.
    I know. Ik vond de manier waarop Dieter het schreef wat misleidend, vandaar m'n gedachte, die meer een grap was dan ernst.
  12. forum rang 6 Tom3 5 november 2021 19:11
    quote:

    Stapvoets schreef op 5 november 2021 18:39:

    Je bedoelt echt injecteren van NK cellen? Niet het activeren van de eigen NK cellen?
    Rezvani / Anderson Texas voegt NK cellen uit navelstrengen toe die eerst worden "vermeerderd". Je kunt ook eigen NK cellen afnemen (sedert maart 2021 toegepast door NK Max America + Affimed) die vervolgens vermeerderd (geëxpandeerd) worden en je kunt, als derde mogelijkheid NK cellen van volwassen externe (allogene) donoren nemen. Dat laatste wordt toegepast door Artiva (sinds november 2020 in coöperatie met Affimed) . Dit geeft het grootste risico op graft versus host ziekte (dwz de nieuwe cellen vallen je eigen lichaam aan). Nu weet ik uit de tijd van Kiadis nog dat T cellen een veel grotere immuun reactie geven dan NK cellen. Anderson begint de hele procedure dan ook met een lichte chemo en er blijkt uit de trials dat er geen GvH ziekte is opgetreden, cellen uit navelstrengen zijn minder reactief. Hoe dat uitpakt bij Artiva weten we nog niet.
  13. Stapvoets 5 november 2021 19:22
    [quote alias=Tom3 id=13791515 date=202111051911]
    [...]

    Rezvani / Anderson Texas voegt NK cellen uit navelstrengen toe die eerst worden "vermeerderd". Je kunt ook eigen NK cellen afnemen (sedert maart 2021 toegepast door NK Max America + Affimed) die vervolgens vermeerderd (geëxpandeerd) worden en je kunt, als derde mogelijkheid NK cellen van volwassen externe (allogene) donoren nemen. Dat laatste wordt toegepast door Artiva (sinds november 2020 in coöperatie met Affimed) . Dit geeft het grootste risico op graft versus host ziekte (dwz de nieuwe cellen vallen je eigen lichaam aan). Nu weet ik uit de tijd van Kiadis nog dat T cellen een veel grotere immuun reactie geven dan NK cellen. Anderson begint de hele procedure dan ook met een lichte chemo en er blijkt uit de trials dat er geen GvH ziekte is opgetreden, cellen uit navelstrengen zijn minder reactief. Hoe dat uitpakt bij Artiva weten we nog niet.

    Mijn eerste reactie was, dat kan toch bijna niet, NK cellen injecteren ivm luchaamsvreemd.

    Dankjewel, voor je duidelijke uitleg!
  16. forum rang 6 Tom3 5 november 2021 23:42
    Bijgaand artikel, in begrijpelijk Nederlands, toont aan dat:
    - kanker (zoals geponeerd door Dirk) inderdaad gepaard gaat metof veroorzaakt wordt door niet goed functioneren NK cellen,
    - toediening van allogene NK cellen geen GvH ziekte tot gevolg heeft.

    Dit lijken me voor AFMD cruciale conclusies en verkleinen het risicoprofiel drastisch als je weet dat de ICE's van Affimed ook werkzaam zijn bij de bestaande aanwezige maar niet goed functionerende NK cellen. Als je (goedwerkende) allogene NK cellen zonder problemen kunt gebruiken scheelt dat denk ik enorm in de effectieviiteit en ....niet onbelangrijk.... de kosten:

    www.ariez.nl/wp-content/uploads/2018/...
  19. forum rang 5 Hulskof 8 november 2021 10:55
    quote:

    Wolfgang schreef op 7 november 2021 17:05:

    twitter.com/Davidoberland12/status/14...

    Los van hoeveel dit aandeel ons kan opbrengen.
    Vind ik het ook belangrijk dat het de levens van vele mensen positief kan veranderen.
    Jammer dat hij wordt neergezet als een uitzondering. (650 uur chemo, miracle man...)
    Dat zwakt de vermeende werkzaamheid van AFM-13 in de ogen van de kijker enigszins af.

  20. wijzerplaat 8 november 2021 12:39
    Affimed and NKGen Biotech Announce Initiation of Patient Recruitment in a First-in-human Phase 1/2a Trial of Innate Cell Engager AFM24 in Combination with Autologous NK Cell Product SNK01

    • Patient recruitment is open for the first-in-human proof of concept trial of the combination of AFM24 and SNK01 NK cells in three advanced or metastatic EGFR-expressing cancers, namely non-small cell lung cancer, squamous cell carcinoma of the head and neck and colorectal cancer
    • The study is supported by pre-clinical data recently presented at the AACR-NCI-EORTC conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics


    HEIDELBERG, Germany and SANTA ANA, Calif., Nov. 08, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Affimed N.V. (Nasdaq: AFMD) and NKGen Biotech, both clinical stage biotech companies focused on harnessing the power of the body’s innate immune system, announced today the initiation of patient recruitment in the open-label, multi-center phase 1/2a study (NCT05099549) evaluating the safety, tolerability, and anti-tumor activity of the innate cell engager (ICE®) AFM24 (Affimed’s tetravalent, bispecific epidermal growth factor receptor (EGFR)- and CD16A-binding ICE®) in combination with SNK01 (ex vivo expanded and activated autologous NK cell therapy from NKGen Biotech).

    The objective of the phase 1 dose escalation is to evaluate safety and tolerability data for escalating AFM24 doses in combination with a fixed dose of SNK01 and to determine the maximum tolerated and recommended phase 2 dose for the expansion phase. Phase 2a will investigate additional tolerability, safety and anti-tumor activity. The trial will include patients with non-small cell lung cancer (NSCLC, EGFR-wildtype), squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN), as well as patients with microsatellite instability (MSI) low/DNA mismatch repair proficient colorectal cancer (CRC) regardless of KRAS mutational status.

    “Existing therapeutics that target EGFR rely on inhibiting EGFR signaling, an approach that has been hampered by intrinsic and acquired resistance mechanisms,” said Dr. Anthony El-Khoueiry, Phase I Program Director at the USC Norris Comprehensive Cancer Center, part of Keck Medicine of USC. El-Khoueiry is also associate professor of clinical medicine, Keck School of Medicine of USC and principal investigator for the study. “The combination of AFM24 with SNK01 represents a novel approach to leverage EGFR expression in multiple solid tumor types and optimally engage the innate immune system; this may be especially beneficial for patients with an impaired immune system or low NK cell numbers.”

    The clinical study is supported by preclinical data generated through the collaboration of Affimed and NKGen Biotech, including data that were recently presented at the AACR-NCI-EORTC conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics. In the preclinical studies, AFM24 demonstrated robust binding to SNK01 cells and enhancement of the cytotoxic activity of SNK01 cells towards EGFR-positive A-431 cells, compared to untargeted SNK01 cells. In addition, markers for NK cell degranulation and intracellular IFN? were increased in the combined therapy, indicating increased anti-tumor activity.

    The AACR-NCI-EORTC conference presentation may be found at: www.affimed.com/rock-platform/publica... and nkgenbiotech.com/scientific-publicati...

    About AFM24

    AFM24 is a tetravalent, bispecific innate cell engager (ICE®) that activates the innate immune system by binding to CD16A on innate immune cells and EGFR, a protein widely expressed on solid tumors, to kill cancer cells. Generated by Affimed’s fit-for-purpose ROCK® platform, AFM24 represents a distinctive mechanism of action that uses EGFR as a docking site to engage innate immune cells for tumor cell killing through antibody-dependent cellular cytotoxicity and antibody-dependent cellular phagocytosis.

    In addition to the AFM24-103 study presented here, Affimed is evaluating AFM24 as a monotherapy (AFM24-101) for patients with advanced EGFR-expressing solid malignancies whose disease has progressed after treatment with previous anticancer therapies. The first-in-human phase 1/2a open-label, non-randomized, multi-center, multiple ascending dose escalation and expansion study and can be found at www.clinicaltrials.gov using the identifier NCT04259450.

    About SNK01

    SNK01 is a cell-based, patient-specific, ex vivo expanded and activated autologous NK cell therapy agent, manufactured from the patient’s leukapheresis or whole blood. NK cells are a subset of cytotoxic lymphocytes with the ability to directly attack virally infected cells or cancer cells and carry out immunoregulatory functions by the secretion of cytokines and chemokines.
6.001 Posts
Pagina: «« 1 ... 132 133 134 135 136 ... 301 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee