Aandeel Affimed NV OTC:AFMD.Q, NL0015001ZQ0

quote:

Wil Helmus schreef op 11 oktober 2021 11:36:

Ze staan er wel bij hoor, nummer P191:

P191 The combination of CD16A/EGFR bispecific innate cell engager AFM24 with SNK01 NK
cells promotes efficacious targeting and killing of EGFR+ tumor cells. Jens Pahl, Affimed GmbH,
Heidelberg, Germany

Vreemd dat ik er helemaal niks over kan vinden op twitter. Blijkbaar een non-event?

quote:

Gent69 schreef op 11 oktober 2021 15:39:

Interessant, anti PD-L1 combo schijnt te werken bij Bristol-Myers-Squibb: "A cocktail of immunotherapy medications harnessed patients’ immune systems to kill their own cancer cells and prompted “a positive trend in survival". Bemoedigend voor PD-L1 + NK Tx combo van Affimed... www.theguardian.com/society/2021/oct/...

quote:

Tom3 schreef op 11 oktober 2021 19:03:

Dit was de samenvatting van de laatste preklinische studie mbt AFM24 (gedateerd in juli 2021):

Epidermal growth factor receptor (EGFR)-targeted cancer therapy such as anti-EGFR monoclonal antibodies
and tyrosine kinase inhibitors have demonstrated clinical efficacy. However, there remains a medical need
addressing limitations of these therapies, which include a narrow therapeutic window mainly due to skin and
organ toxicity, and primary and secondary resistance mechanisms of the EGFR-signaling cascade (e.g., RASmutated colorectal cancer). Using the redirected optimized cell killing (ROCK®) antibody platform, we have
developed AFM24, a novel bispecific, IgG1-scFv fusion antibody targeting CD16A on innate immune cells,
and EGFR on tumor cells. We herein demonstrate binding of AFM24 to CD16A on natural killer (NK) cells and
macrophages with KD values in the low nanomolar range and to various EGFR-expressing tumor cells. AFM24
was highly potent and effective for antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity via NK cells, and also
mediated antibody-dependent cellular phagocytosis via macrophages in vitro. Importantly, AFM24 was
effective toward a variety of EGFR-expressing tumor cells, regardless of EGFR expression level and KRAS/
BRAF mutational status. In vivo, AFM24 was well tolerated up to the highest dose (75 mg/kg) when
administered to cynomolgus monkeys once weekly for 28 days. Notably, skin and other toxicities were
not observed. A transient elevation of interleukin-6 levels was detected at all dose levels, 2–4 hours postdose, which returned to baseline levels after 24 hours. These results emphasize the promise of bispecific
innate cell engagers as an alternative cancer therapy and demonstrate the potential for AFM24 to effectively
target tumors expressing varying levels of EGFR, regardless of their mutational status.

Wat belet Hoess om de laatste info online te zetten?

quote:

harvester schreef op 11 oktober 2021 20:15:

[...]

Als een bedrijf mag presenteren op een conferentie, dan is het in het belang van de conferentie organisator dat betalende bezoekers als eerste de informatie tot zich kunnen nemen (anders betalen zij niet). Dus dat ligt vast in de voorwaarden waar ook Affimed voor moet tekenen.

quote:

Tom3 schreef op 11 oktober 2021 21:43:

[...]

Het zou kunnen, de meeste artikelen in de publicatielijst zijn afkomstig van non-profit instellingen. Krijgen die soms betaald door de congres organisatie?

quote:

wijzerplaat schreef op 12 oktober 2021 08:58:

seekingalpha.com/article/4459408-affi...

quote:

Tom3 schreef op 13 oktober 2021 17:49:

Ik vind ze na 1 dosis wel meevallen. Als Hoess deze resultaten zou kunnen evenaren zijn we allemaal in bonis.

www.fool.com/investing/2021/10/13/why...

quote:

de tuinman schreef op 16 oktober 2021 09:02:

.

quote:

Ontop1 schreef op 16 oktober 2021 22:29:

[...]
Mooi verwoord lol