Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel OXURION BRU:OXUR.BL, BE0974487192

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,293   0,000   (0,00%) Dagrange 0,291 - 0,300 24.326   Gem. (3M) 11,6M

OXURION 2021

1.405 Posts
Pagina: «« 1 ... 4 5 6 7 8 ... 71 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 13 augustus 2021 17:41
    quote:

    JdeFL schreef op 13 augustus 2021 17:23:

    Heb voor mijn laatste stuks ooit nog 26.4€ gekregen, kp was rond de 30, en daarnet koersten ze minder dan 2. Dik verlies genomen toen, gelukkig maar. Een hype toen, een pré-galapagosje.
    En ze blijven maar voortdoen.....
    Mocht ik ooit nog 26,40 per aandeel er voor vangen zou dat wat zijn :-). Met 2,64 ben ik al geweldig blij.
  2. relpinda 18 augustus 2021 21:32
    Oxurion NV - Publicatie van positieve klinische fase 1-gegevens ter evaluatie van THR-687 voor de behandeling van DME in Ophthalmology Science, de American Academy of Ophthalmology Journal
    Nieuws via RSS voor Oxurion (ex ThromboGenics)
    17 augustus 2021 08:00
    THR-687 is een krachtige pan-RGD-integrine-antagonist met potentieel als eerstelijnstherapie van de volgende generatie voor DME, natte AMD en RVO

    Fase 2 klinische studie THR-687 bij DME die momenteel patiënten rekruteert

    Leuven, BE, Boston, MA, VS – 17 augustus 2021 – 08.00 uur CET - Oxurion NV (Euronext Brussel: OXUR), een biofarmaceutisch bedrijf dat oogheelkundige therapieën van de volgende generatie ontwikkelt, met een portfolio in klinische stadia in vasculaire retinale aandoeningen, kondigt aan dat de positieve fase 1-studie van THR-687, een nieuwe, zeer krachtige integrine-agonist voor de behandeling van DME, zojuist is gepubliceerd in Ophthalmology Science, het tijdschrift van de American Academy of Ophthalmology.

    De multicenter dosisescalatiestudie was opgezet om de veiligheid en voorlopige werkzaamheid te evalueren van drie dosisniveaus van THR-687 (0,4, 1,0 of 2,5 mg) bij proefpersonen met in het centrum betrokken DME na een enkele intravitreale injectie.

    Zoals gemeld uit de topline-gegevens in 2020, was een enkele injectie van THR-687 veilig en goed verdragen, wat een zeer bemoedigend werkzaamheidssignaal laat zien, zoals gemeten aan de hand van een snelle toename van BCVA met een houdbaarheid van drie maanden en een afname van CST tot een maand na de injectie.

    Een duidelijke dosisrespons werd gezien met het grootste positieve effect op BCVA en Central Subfield Thickness (CST) met de hoogste dosis THR-687. Voor deze hoogste dosis werd een gemiddelde BCVA-verbetering van 11 letters waargenomen op dag 14, met een piekverbetering van 12,5 letters op maand 3. Evenzo werd een piekgemiddelde CST-daling van 106 µm waargenomen op dag 14 met de hoogste dosis THR -687.

    THR-687 zal vervolgens worden onderzocht in de INTEGRAL Fase 2-studie, een gerandomiseerde, multicenter studie in DME. Dit is de eerste proef waarin meerdere intravitreale injecties van THR-687 bij mensen zullen worden toegediend. De tweedelige studie zal verschillende dosisniveaus van meerdere THR-687-injecties (deel A) beoordelen en vervolgens de werkzaamheid en veiligheid van de geselecteerde dosis THR-687 versus aflibercept (de huidige standaardbehandeling) voor de behandeling evalueren. van DME (deel B).

    De beslissing over de dosiskeuze, volgend op deel A, wordt verwacht in de eerste helft van 2022 en de topline-gegevens van deel B worden verwacht in de tweede helft van 2023.

    Tom Graney, CFA, CEO van Oxurion: “Ik ben verheugd dat het belang van de Fase 1 THR-687-gegevens is erkend door de publicatie ervan in het prestigieuze tijdschrift American Academy of Ophthalmology. De veelbelovende resultaten van slechts een enkele dosis THR-687 hebben de planning van de fase 2-studie gerechtvaardigd, waardoor de inschrijving van patiënten zojuist is geopend. Er blijft een aanzienlijke onvervulde medische behoefte bij DME en THR-687 heeft het potentieel om een ??transformatieve eerstelijnstherapie te zijn voor de vele patiënten die aan deze ernstige aandoening lijden. We willen de patiënten bedanken voor hun deelname aan de fase 1-studie, evenals de onderzoekers van wereldklasse die aan de studie en de publicatie hebben meegewerkt.”

    Naast DME heeft THR-687 het potentieel om te worden ontwikkeld voor aanvullende vasculaire retinale aandoeningen, waaronder natte leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (natte LMD) en retinale veneuze occlusie (RVO). Deze aanvullende indicaties, naast DME, betekenen dat THR-687 zich richt op een totale marktkans die naar schatting jaarlijks meer dan 12 miljard dollar waard is.

    Artikel is te vinden op:
    doi.org/10.1016/j.xops.2021.100040

    EINDE

    Voor meer informatie, richt u tot:

    Oxurion NV
    Wouter Piepers,
    Wereldwijd hoofd Investor Relations
    & Bedrijfscommunicatie
    Tel: +32 16 75 13 10 / +32 478 33 56 32
    wouter.piepers@oxurion.com

    EU
    MEDiSTRAVA-advies
    David Dible/Sylvie Berrebi/Frazer Hall
    Tel: +44 20 7638 9571
    oxurion@medistrava.com
    -
    ons

    Westwicke, een ICR-bedrijf
    Christopher Brinzey
    Tel: +1 617 835 9305
    chris.brinzey@westwicke.com
    Over Oxurion

    Oxurion (Euronext Brussel: OXUR) is een biofarmaceutisch bedrijf dat oogheelkundige therapieën van de volgende generatie ontwikkelt, die zijn ontworpen om het gezichtsvermogen beter te behouden bij patiënten met retinale vasculaire aandoeningen, waaronder diabetisch macula-oedeem (DME), de belangrijkste oorzaak van verlies van gezichtsvermogen bij diabetespatiënten wereldwijd, evenals andere aandoeningen, waaronder natte leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD) en retinale veneuze occlusie (RVO).
    Oxurion streeft ernaar een toonaangevende wereldwijde franchise op te bouwen in de behandeling van retinale vasculaire aandoeningen op basis van de succesvolle ontwikkeling van zijn twee nieuwe therapieën:
    THR-149 is een plasma-kallikreïneremmer die wordt ontwikkeld als een potentiële nieuwe zorgstandaard voor de 40-50% van de DME-patiënten die een suboptimale respons vertonen op anti-VEGF-therapie. THR-149 heeft positieve topline Fase 1-resultaten getoond voor de behandeling van DME. Het bedrijf voert momenteel een klinische fase 2-studie uit ter evaluatie van meerdere injecties van THR-149 bij DME-patiënten die voorheen een suboptimale respons vertoonden op anti-VEGF-therapie. Dosisselectiegegevens van deel A van de studie, die volledig is ingeschreven, worden verwacht in de tweede helft van 2021.
    Oxurion heeft zijn hoofdkantoor in Leuven, België, en is genoteerd op de Euronext Brussels-beurs onder het symbool OXUR. Meer informatie is beschikbaar op www.oxurion.com.

    Belangrijke informatie over toekomstgerichte verklaringen

    Bepaalde uitspraken in dit persbericht kunnen als "toekomstgericht" worden beschouwd. Dergelijke toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd op de huidige verwachtingen en houden bijgevolg verschillende risico's en onzekerheden in en worden beïnvloed door deze. Het bedrijf kan daarom geen garantie geven dat dergelijke toekomstgerichte verklaringen werkelijkheid zullen worden en neemt geen verplichting op zich om toekomstgerichte verklaringen bij te werken of te herzien, hetzij als gevolg van nieuwe informatie, toekomstige gebeurtenissen of enige andere reden. Aanvullende informatie over risico's en onzekerheden die van invloed zijn op het bedrijf en andere factoren die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van enige toekomstgerichte verklaring, is opgenomen in het jaarverslag van het bedrijf. Dit persbericht vormt in geen enkel rechtsgebied een aanbod of uitnodiging voor de verkoop of aankoop van effecten of activa van Oxurion. Er mogen geen effecten van Oxurion worden aangeboden of verkocht binnen de Verenigde Staten zonder registratie onder de U.S. Securities Act van 1933, zoals gewijzigd, of in overeenstemming met een vrijstelling daarvan, en in overeenstemming met alle toepasselijke effectenwetten van de Amerikaanse staat.
  3. relpinda 18 augustus 2021 21:33
    Oxurion NV - Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics belicht gewenste PK/PD-profielen van THR-687 en THR-149
    Nieuws via RSS voor Oxurion (ex ThromboGenics)
    16 augustus 2021 08:00
    THR-149 en THR-687 vertonen gerichte activiteit in het oog na intravitreale injectie met lage systemische blootstelling

    Nieuwe farmacokinetische modellen die door Oxurion zijn ontwikkeld, kunnen breed worden toegepast bij het analyseren van systemische blootstelling aan een grote verscheidenheid aan geneesmiddelen die in het oog worden afgegeven

    Leuven, BE, Boston, MA, VS – 16 augustus 2021 – 8.00 uur CET – Oxurion NV (Euronext Brussel: OXUR), een biofarmaceutisch bedrijf dat de volgende generatie standaardbehandelingen voor vasculaire aandoeningen van het netvlies ontwikkelt, kondigt de publicatie aan van twee gerelateerde papers in het Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics getiteld "Systemische blootstelling na intravitreale toediening van therapeutische middelen: een geïntegreerde farmacokinetische benadering."

    Deze artikelen beschrijven de farmacokinetische eigenschappen van THR-149 en THR-687 na intravitreale (IVT) injectie bij dieren en maken gebruik van nieuwe farmacokinetische modellen die door Oxurion zijn ontwikkeld om de systemische niveaus van deze opwindende nieuwe kandidaat-geneesmiddelen, die beide in klinische ontwikkeling zijn voor diabetisch macula-oedeem (DME).
    THR-149 is een plasma-kallikreïneremmer die wordt ontwikkeld als een potentiële nieuwe zorgstandaard voor de 40-50% van de DME-patiënten die een suboptimale respons vertonen op anti-VEGF-therapie. Daarmee heeft THR-149 het potentieel om de bestaande $ 4,5 miljard DME-markt te laten groeien.

    THR-687 is een pan-RGD-integrine-antagonist die in eerste instantie wordt ontwikkeld als een mogelijke eerstelijnstherapie voor de behandeling van DME-patiënten. Bovendien is Oxurion van mening dat THR-687 verbeterde klinische resultaten zou kunnen opleveren voor het grote aantal patiënten met maculaire degeneratie (AMD) en retinale veneuze occlusie (RVO) die samen met DME een marktkans van meer dan $ 12 miljard vertegenwoordigen.

    IVT-injectie blijft de voorkeursroute voor toediening van farmacologische middelen die bedoeld zijn voor de behandeling van aandoeningen aan de achterkant van het oog, zoals diabetisch macula-oedeem (DME) en neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (natte LMD). Dankzij de procedure kunnen geneesmiddelen lokaal in hoge concentraties worden toegediend, terwijl de systemische blootstelling en het bijbehorende risico op systemische bijwerkingen wordt beperkt.

    Intravitreaal afgeleverde geneesmiddelen komen echter in de algemene bloedsomloop terecht en het verkrijgen van een nauwkeurig begrip van de systemische blootstelling, zoals mogelijk gemaakt door deze nieuwe farmacokinetische modellen, is cruciaal voor de evaluatie en ontwikkeling van geneesmiddelen die in het oog worden toegediend.

    Prof Alan Stitt, Ph.D., Chief Scientific Officer (CSO) van Oxurion, zei: "Deze publicaties in het Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics onderstrepen de zeer aantrekkelijke klinische profielen van zowel THR-149 als THR-687. Beide verbindingen vertonen een korte intravitreale halfwaardetijd maar aanhoudende biologische activiteit met lage systemische blootstelling vanwege hun snelle klaring. Dit maakt gerichte activiteit in het oog mogelijk in combinatie met een minimaal risico op systemische bijwerkingen. De diermodellen en analytische technieken die we hebben ontwikkeld, zijn nauwkeurig gebleken bij het voorspellen van circulerende plasmaspiegels van deze nieuwe kandidaat-geneesmiddelen na intravitreale injectie, en hebben mogelijk een brede voorspellende waarde voor een verscheidenheid aan therapieën die door IVT worden toegediend. Deze publicaties weerspiegelen het kaliber en het leiderschap van de hoogwaardige wetenschap die we bij Oxurion genereren.”

    Artikelen zijn te vinden op:

    link.springer.com/article/10.1007/s10...

    link.springer.com/article/10.1007/s10...
  4. [verwijderd] 3 september 2021 16:48
    quote:

    JdeFL schreef op 3 september 2021 12:49:

    Nog eens een laagste jaarkoers. 1.812. Zijn er nu al een hele reeks. Verbaast toch, straatje zonder einde blijkbaar. Ergens in juli knapt het, en toen zaten ze al een eind onder hun laatste top, en sindsdien vinden ze geen bodem meer.
    De koers valt als een baksteen. Vele malen sneller dan de burnrate van het bedrijf? 2.41 naar 1,82 in een goede 2 maanden. Enig nieuws is niet te bespeuren echter. En ja, binnenkort komt er een nieuwe emissie (10% van het huidige kapitaal). Maar dat wisten we destijds ook al. Nog een klein weekje voor de cijfers gooi ik ze er toch niet meer uit hoor.
  5. TUPTUP 3 september 2021 19:53
    in augustus een eerste pakketje van 4.000 stuks gekocht aan 2,1 en 1,8 ingesteld om nog eens een half pakketje bij te kopen. Benieuwd of ik dit maandag/dinsdag zal binnenhalen... . ThromboGenics ligt me nauw aan het hart, enkele jaren geleden mijn grootse verlies ooit genomen en alles verkocht aan 3. Hopelijk komt er in september/oktober goed nieuws en komt er een einde aan het financiële horrorverhaal... .
  6. forum rang 7 JdeFL 5 september 2021 16:37
    quote:

    kanhetlager schreef op 30 augustus 2021 15:17:

    Leuk zo'n koersdoel van 12 euro :-) per 27 augustus.

    www.trivano.com/aandeel/advies-roth-c...
    Blijkbaar zijn er elders die in het 12euroosprookje geloven.
    Toch eens tellen of dat kan, dacht ik.
    >38M aandelen + >1M warrants, pakweg 40M st..
    Beurskoers nu 1.8, beurskap. ong. 75M€. Waarvoor?
    Op dit ogenblik gebakken lucht en een redelijk lege kas? Dat laatste heb ik wel niet nagekeken, maar vind niet direct verwijzingen naar grote cash per aandeel.
    Ik vind die 75M al exorbitant, gelet op hun track record (nog nooit niks, + nada). En de galactische implosie zal ook niet helpen.

    Dacht niet dat de moleculen waar ze nu mee bezig zijn, van het blockbustertype zijn, maar ook daar: men mag me gerust verbeteren, er zijn er genoeg die daar beter van op de hoogte zijn.

    100M€ bleek de laatste weken al teveel te zijn. Dat zou wel nog terug kunnen, vermoed ik. Of ook niet, geen idee.
    Maar 12€? 480M€ beurswaarde?
    Dromen mag, maar je moet wel een beetje weten waar je me bezig bent.
  7. [verwijderd] 6 september 2021 16:33
    quote:

    JdeFL schreef op 5 september 2021 16:37:

    [...]

    Blijkbaar zijn er elders die in het 12euroosprookje geloven.
    Toch eens tellen of dat kan, dacht ik.
    >38M aandelen + >1M warrants, pakweg 40M st..
    Beurskoers nu 1.8, beurskap. ong. 75M€. Waarvoor?
    Op dit ogenblik gebakken lucht en een redelijk lege kas? Dat laatste heb ik wel niet nagekeken, maar vind niet direct verwijzingen naar grote cash per aandeel.
    Ik vind die 75M al exorbitant, gelet op hun track record (nog nooit niks, + nada). En de galactische implosie zal ook niet helpen.

    Dacht niet dat de moleculen waar ze nu mee bezig zijn, van het blockbustertype zijn, maar ook daar: men mag me gerust verbeteren, er zijn er genoeg die daar beter van op de hoogte zijn.

    100M€ bleek de laatste weken al teveel te zijn. Dat zou wel nog terug kunnen, vermoed ik. Of ook niet, geen idee.
    Maar 12€? 480M€ beurswaarde?
    Dromen mag, maar je moet wel een beetje weten waar je me bezig bent.
    Ze hebben natuurlijk Jetrea al, dus niet helemaal niets. THR-149 en THR-687 zitten respectievelijk in de 2e en 3e fase. Mocht één van de twee het halen zou het koersdoel van 12 euro wel eens werkelijkheid kunnen worden. Maar ik weet niet hoeveel mensen deze oogziekte hebben.
1.405 Posts
Pagina: «« 1 ... 4 5 6 7 8 ... 71 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.