Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel arGEN-X BRU:ARGX.BL, NL0010832176

Laatste koers (eur) Verschil Volume
564,800   0,000   (0,00%) Dagrange 548,600 - 564,800 70.582   Gem. (3M) 53,7K

Argenx stoomt richting eerste medicijn op de markt

1.998 Posts
Pagina: «« 1 ... 48 49 50 51 52 ... 100 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 Jan66 8 augustus 2021 10:53
    quote:

    Galadiner schreef op 6 augustus 2021 16:49:

    De koers wordt al enige tijd mooi gemanipuleerd en elke keer teruggebracht naar 260 euro.
    Blijkbaar prijsafspraak tussen 2 grote partijen .
    Waarom laten de autoriteiten dit toe en kunnen die manipulaties gebeuren tijden de beursuren.
    De kleine belegger wordt helemaal buitenspel gezet.
    Het blijft gissen, je kunt gelijk hebben de koers bevind zich overigens rond de emissiekoers van 264 euro daar kan ook wel een stevige weerstand liggen.

    De huidige omzetten stellen niet veel voor 1 partij kan met weinig stukjes de koers naar haar hand zetten.
  2. Galadiner 8 augustus 2021 21:37
    Een telkens terugkerend patroon preopening nasdaq koers argenx gaat duidelijk in het rood , gedurende de handelsuren gaat de koers geleidelijk omhoog en het laatste halfuur wordt de koers terug naar beneden gebracht met iemand die tussen 5 en 20000 aandelen verkoopt zodat de koers weer omgerekend rond 260 euro staat. Dit is geen toeval meer .
    Als dit zo verder gaat gaat de koers terug richting - 260 euro de volgende dagen.

  3. forum rang 4 Jan66 11 augustus 2021 09:40
    quote:

    Galadiner schreef op 8 augustus 2021 21:37:

    Een telkens terugkerend patroon preopening nasdaq koers argenx gaat duidelijk in het rood , gedurende de handelsuren gaat de koers geleidelijk omhoog en het laatste halfuur wordt de koers terug naar beneden gebracht met iemand die tussen 5 en 20000 aandelen verkoopt zodat de koers weer omgerekend rond 260 euro staat. Dit is geen toeval meer .
    Als dit zo verder gaat gaat de koers terug richting - 260 euro de volgende dagen.

    Alleen de vraag is welk doel wil deze partij(en) hiermee bereiken, ik kan mij voorstellen dat deze partij probeert om wat onrust te veroorzaken bij andere partijen zodat die op de verkoop knop gaan drukken.

  4. forum rang 4 Jan66 12 augustus 2021 08:45
    quote:

    Galadiner schreef op 11 augustus 2021 17:18:

    Dat de koers in US gemanipuleerd wordt is ook duidelijk te zien aan het feit dat wanneer de koers iets te veel stijgt er onmiddellijk aandelen onder de markprijs verkocht worden.
    Als johnson&johnson de verkoper is kan dit spelletje nog heel lang duren.
    Dat zou zo maar kunnen.

    Wat ik mij van die emissie nog kan herinneren de belangstelling groter was dan het aanbod , J&J kan deze partijen ook benaderen voor een onderhandse deal!
  5. Galadiner 13 augustus 2021 20:39
    Over goedkeuring gesproken : De FDA heeft onlangs een geneesmiddel goedgekeurd voor de ziekte van Alzheimer dat totaal onwerkzaam is . Er is heel wat beroering en kritiek geweest in de medische wereld .Er hebben zelfs een paar raadgevers van de FDA ontslag genomen. Het is niet de eerste keer dat de FDA " eigenaardige "besluiten neemt . Besluit : het oordeel van de FDA is onvoorspelbaar en dikwijls onlogisch volgens de medische wetenschap.
    Ik vind argenx een schitterend bedrijf met fantastische pijplijn.
    We kunnen maar hopen dat FDA ten gepaste tijde objectief oordeelt.
  6. Omegaplan 25 augustus 2021 09:42
    argenx Announces Validation of European Marketing Authorization Application for Efgartigimod in Generalized Myasthenia Gravis

    Validation initiates formal evaluation of application which started on August 19, 2021; decision expected mid-2022
    If approved, efgartigimod will be the first-and-only approved FcRn antagonist in Europe
    Regulatory reviews of efgartigimod for generalized myasthenia gravis currently underway in the U.S., Japan and Europe

    Breda, the Netherlands – August 25, 2021 – argenx (Euronext & Nasdaq: ARGX), a global immunology company committed to improving the lives of people suffering from severe autoimmune diseases and cancer, today announced that it has submitted, and the European Medicines Agency (EMA) has validated, the marketing authorization application (MAA) for the Company’s investigational FcRn antagonist, efgartigimod, for the treatment of generalized myasthenia gravis (gMG). Validation of the MAA confirms that the application is sufficiently complete to begin the formal review process.

    The MAA is supported by results from the pivotal Phase 3 ADAPT trial evaluating the safety and efficacy of efgartigimod for the treatment of patients with gMG.

    “gMG is a severe, chronic and debilitating disease that can be unpredictable and greatly impact a person’s quality of life. The EMA’s validation is an exciting step closer to our goal of helping people globally who are living with this disease in which there remains a significant unmet need.” said Tim Van Hauwermeiren, Chief Executive Officer of argenx. “We have been building an experienced commercial team in Europe and look forward to our continued collaboration with European regulatory authorities through the review process.”

    “There remains a significant unmet need for new gMG treatment options that are targeted to the underlying pathogenesis of the disease and supported by clinical data,” commented Prof. Dr. Andreas Meisel, Senior Physician of Neurology, Head of Myasthenia Gravis Outpatient Clinic at the Department of Neurology, Charité – Universitätsmedizin Berlin, and Principal Investigator on the ADAPT study. “Myasthenia gravis can severely impact a person’s quality of life and ability to carry out daily tasks, such as speaking, chewing and swallowing food, or brushing teeth and hair. In some cases, patients may also experience difficulty breathing. I am hopeful for continued research advancements for new options to treat this debilitating disease.”

    Efgartigimod is currently under review with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of gMG with a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date of December 17, 2021. argenx also submitted and was notified of acceptance of an application for efgartigimod to Japan’s Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) earlier this year.
  7. aossa 26 augustus 2021 11:34
    Nico Schoofs
    Vandaag om 11:04

    De VUB meldt dat professor-emeritus Raymond Hamers, die met zijn baanbrekende inzichten rond dromedarisantilichamen of 'nanobodies' de weg bereidde voor biotechbedrijven als Ablynx en Argenx, is overleden. Hij werd 88.

    De Vrije Universiteit Brussel meldt donderdag in een persbericht dat Hamers op 22 augustus thuis is overleden in Sint-Genesius-Rode.

    Hamers was jarenlang professor aan de VUB en ontdekte er in 1989, samen met zijn in oktober vorig jaar overleden echtgenote Cécile Casterman en zijn toenmalige assistent Serge Muyldermans, per toeval het bestaan van een nieuw soort kleinere antilichamen in het bloed van een dromedaris, later ‘nanobodies’ genoemd.

    Antilichamen zijn stofjes in het bloed die ziektekiemen aanvallen. De antistoffen bij de dromedaris bleken veel kleiner en eenvoudiger dan de tot dan bekende antilichamen.

    De kleine en eenvoudige antilichamen in het bloed van dromedarissen, lama's en andere kameelachtigen bleken interessant als bouwstenen voor medicijnen.
    Sleutelfiguur in Vlaamse biotech

    Met zijn baanbrekende ontdekking ontpopte Hamers zich tot een belangrijke wegbereider van de Vlaamse biotech. Hij effende onder andere mee het pad voor de oprichting in 2001 van de VUB-spin-off Ablynx.

    Dat Gentse biotechbedrijf groeide uit tot een succes dankzij de ontwikkeling van een medicijn tegen de zeldzame en levensbedreigende bloedziekte TTP. Ablynx kwam in 2018 voor 3,9 miljard euro in handen kwam van het Franse farmaconcern Sanofi.

    Hamers' inzichten effenden ook het pad voor het Gentse biotechbedrijf Argenx, dat geneesmiddelen ontwikkelt op basis van lama-antilichamen en een beurswaarde van 15 miljard euro heeft.
1.998 Posts
Pagina: «« 1 ... 48 49 50 51 52 ... 100 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.