Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

quote:

Ixalan68 schreef op 10 augustus 2021 10:47:

[...]

Binck is nu toch Saxobank.....kan wel iets door de computerprogramma's zijn.....?
Wel vervelend voor u.

quote:

kleine Belg schreef op 10 augustus 2021 11:32:

[...]

Klopt maar ik ben nog steeds bij Bincbank en niet overgedragen naar Saxo.
Op 5/8 gaf ik een aankooporder in voor 15000 stuks Pharming aan een limietprijs van 0.91, toch werden ze aangekocht aan 0.936.

quote:

kleine Belg schreef op 10 augustus 2021 11:32:

[...]

Klopt maar ik ben nog steeds bij Bincbank en niet overgedragen naar Saxo.
Op 5/8 gaf ik een aankooporder in voor 15000 stuks Pharming aan een limietprijs van 0.91, toch werden ze aangekocht aan 0.936.

quote:

Ixalan68 schreef op 10 augustus 2021 11:22:

[...]

En dat is dan de fantasie die erbij komt.

quote:

roon schreef op 10 augustus 2021 10:34:

Pharming zal aandelen aan het inkopen zijn om de koers boven 1 euro te krijgen om overnames te doen.

quote:

Ixalan68 schreef op 10 augustus 2021 11:40:

[...]

Het ging hier over de uitslag van het fase twee onderzoek waarna een fase 3 ging volgen.....

Dat er dan, omdat het wel een jaar nog duurt met dat fase 3 door de koeien etc. ook voldoende Ruconest geproduceerd zou kunnen worden.

Het ene is de fantasie: het maakt een goede kans die fase 3 en wie weet voor nog meer longziekten te gebruiken....

De doelstelling is de koeien etc.
Die maken een grote productie mogelijk.....waarom zou je dat doen als je alleen voor HAE moet produceren.....
En dat laatste is dan weer fantasie.

quote:

lucas D schreef op 10 augustus 2021 11:45:

[...]
We zitten op dezelfde golflengte maar begrijpen elkaar om een of andere reden even niet.

quote:

Vince.be schreef op 10 augustus 2021 09:10:

5 4 3 2 1 en .... rood ? Valse hoop geven bij de opening .... geen PB = geen reden om echt omhoog te vertrekken ..... eens zien of ze een hele dag groen kan blijven .......

Terwijl ik mijn bericht plaatst wordt ze rood ....

quote:

Ixalan68 schreef op 10 augustus 2021 11:55:

[...]

Ach, dat kan gebeuren...

quote:

lucas D schreef op 10 augustus 2021 12:00:

[...]
Het is niet alleen voor HAE:

rhC1INH voor de behandeling van acuut nierfalen door contrastmiddel
Acuut nierfalen of AKI (Acute Kidney Injury) als gevolg van contrastmiddel is een vorm van nierbeschadiging die optreedt in stresssituaties, bijvoorbeeld wanneer een patiënt wordt geïnjecteerd met contrastmiddel als onderdeel van een contrastversterkt onderzoek, bijvoorbeeld een computertomografie of CT-scan. AKI is een ernstige en dure complicatie in bij contrastversterkte onderzoeken waar patiënten vaak in gevaar komen na kleine of grote cardiale ingrepen. Wanneer AKI optreedt kan dialyse nodig zijn wat kan leiden tot langdurige ziekenhuisopname of intensieve zorg, wat kan resulteren in slechte langetermijnresultaten voor patiënten en wat ook buitengewoon duur is. Een onderzoeker van het Universitair Ziekenhuis Bazel voerde een door hem geïnitieerde fase 2-studie uit met rhC1INH in een dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische studie bij 80 gerandomiseerde patiënten met een risico op AKI als gevolg van contrast-versterkte onderzoeken.

Negenendertig patiënten werden behandeld met een placebo en 38 met het RUCONEST®, in totaal 77 patiënten. Drie patiënten kregen niet de angiografie die nodig was om aan het onderzoek deel te nemen. Het primaire eindpunt van het onderzoek was de NGAL-piekverandering in de urine binnen 48 uur. Andere secundaire eindpunten waren verhoging van cystatine C binnen 24 uur en verandering van de troponine T-piek binnen 24 uur. De gemodificeerde Intention To Treat, of mITT, analyse in de totale populatie toonde een duidelijke trend (P = 0,06) in het voordeel van de RUCONEST®-behandeling. We zagen significante resultaten (p = 0,001 n = 30) in het relatieve NGAL-verschil in een subgroep van patiënten die percutane coronaire interventies of PCI ondergingen, zoals het inbrengen van een stent. Na deze uitkomst hebben we de voorbereidingen afgerond voor onze nieuwe fase 2b-studie naar de effecten van RUCONEST® bij patiënten die PCI ondergaan, vergezeld van contrast-versterkte onderzoeken.

Dit onderzoek is sinds april 2021 hervat. Zie ons persbericht voor meer informatie.

rhC1INH voor de behandeling van COVID-19
We onderzoeken momenteel de mogelijke bruikbaarheid van rhC1INH voor de behandeling van ernstige longontsteking als gevolg van COVID-19-infectie. In april 2020 rapporteerden we de resultaten van een compassionate use-programma in het Universitair Ziekenhuis Basel, Zwitserland. Hier kregen vier mannelijke patiënten en één vrouwelijke (tussen 53-82 jaar) met COVID-19, die leden aan een gerelateerde ernstige longontsteking, die ondanks standaardbehandeling met onder andere hydroxychloroquine en lopinavir/ritonavir, niet verbeterde, rhC1INH toegediend.

De resultaten van dit onderzoek garanderen niet dat rhC1INH als een veilige en effectieve behandeling voor COVID-19 kan worden beschouwd. Uitgebreide klinische tests en wettelijke goedkeuring zijn vereist voordat onze rhC1INH wordt goedgekeurd voor marketing voor de behandeling van COVID-19, of helemaal niet. De resultaten van deze compassionate use-studie werden gepubliceerd in een peer-reviewed tijdschrift (Frontiers in Immunology).

Op basis van de resultaten ervan begon de recrutering voor een gerandomiseerde, gecontroleerde, door de onderzoeker geïnitieerde klinische fase 2-studie voor behandeling met rhC1INH bij maximaal 150 patiënten met bevestigde COVID-19-infecties die in het ziekenhuis zijn opgenomen met gerelateerde ernstige longontsteking in het Universitair Ziekenhuis Bazel in Zwitserland. We zijn ook bezig deze trial uit te breiden naar centra in Mexico en Brazilië. Deze klinische studie zal onderzoeken of rhC1INH het systemische hyperinflammatiesyndroom, ofwel de cytokinestorm, kan beheersen of stoppen.

We zijn een klinische studie met rhC1INH gestart voor de behandeling van ernstige longontsteking als gevolg van COVID-19-infectie in de Verenigde Staten.

Een onderzoeksaanvraag voor een nieuw geneesmiddel werd in juni door een onderzoekspartner bij de Amerikaanse FDA ingediend en in augustus 2020 door ons overgenomen.

quote:

aandeelofoptie schreef op 10 augustus 2021 11:41:

[...]

Nu niet teveel naar de koers kijken, enkel wat gestaffelde (bij)kooporders plaatsen op lagere niveaus
Over 3-4 jaar ruim boven de nu hoog gestelde koersdoelen
Forza Pharming

quote:

charlie b schreef op 10 augustus 2021 12:15:

[...]
Dat hoop je dan maar, kan ook helemaal de andere kant opslaan....terug naar de 0,50 of lager zelfs...dus bij Pharming weet je t maar nooit....velen staan nog op dik verlies met dit aandeel....als ze die toko overnemen voor pakweg 1,75 p/a mogen ze blij zijn...
Charlie

quote:

Ixalan68 schreef op 10 augustus 2021 12:13:

[...]

Jaja, dat is allemaal uit en te na bekend hoor op dit forum.
Zoals gesteld, niet helemaal begrepen dat onderdeel 'fantasie'.
Maar wat herhaling kan helemaal geen kwaad.
Fantasie kan ook waarheid worden, dat is het leuke van fantasie.....

quote:

zjeeraar schreef op 10 augustus 2021 12:17:

[...]

Dat Pharming overgenomen gaat worden is een utopie.......Pharming neemt zelf over.......vraag het maar aan SDV.......

quote:

charlie b schreef op 10 augustus 2021 12:15:

[...]
Dat hoop je dan maar, kan ook helemaal de andere kant opslaan....terug naar de 0,50 of lager zelfs...dus bij Pharming weet je t maar nooit....velen staan nog op dik verlies met dit aandeel....als ze die toko overnemen voor pakweg 1,75 p/a mogen ze blij zijn...
Charlie

quote:

charlie b schreef op 10 augustus 2021 12:15:

[...]
Dat hoop je dan maar, kan ook helemaal de andere kant opslaan....terug naar de 0,50 of lager zelfs...dus bij Pharming weet je t maar nooit....velen staan nog op dik verlies met dit aandeel....als ze die toko overnemen voor pakweg 1,75 p/a mogen ze blij zijn...
Charlie

quote:

lucas D schreef op 10 augustus 2021 12:17:

[...]
Ik zie geen fantasie.

quote:

G. Hendriks schreef op 10 augustus 2021 12:13:

Primary completion date voor de covid-trial is juni 2021

De regels van clinicaltrials.gov verlangen een update binnen uiterlijk dertig dagen als de trial zijn primary completion date heeft bereikt.

Hetzelfde geldt voor de study completion date van juli 2021.

Ik heb nog geen update gezien. Lijkt mij een administratieve slordigheid.