Aandeel RELIEF THERAPEUTICS N ZSE:RLF.CH, CH1251125998

quote:

User133 schreef op 11 juni 2021 12:02:

[...]

Oh ja dat lijkt mij ook zo, vermoedelijk de oude baam oid. Het pstent is dus iig niet van Biosphere in India. Heel vreemd dat zij dus onder deselfde naam notabene eua aanveaag doen zonder patentowner of partner tr melden. Lijkt er op dat ze gewoon gaan en later wel een eventuele patent rechtzaak afhandelen, of hopen dat relief alsnog een dealtje met ze sluit.

quote:

Beso schreef op 14 juni 2021 10:05:

Info van Relief omtrent patent en India en situatie Biophore :

Dear XXXXX:

Thank you for your inquiry.

We at Relief are concerned about the dramatic COVID-19 situation in India. There is a major need for additional treatment options for patients with COVID-19 in that country, and we know that the Indian pharmaceutical industry is working on various potential therapies to address this acute situation. Relief was not involved in Biophore’s work on aviptadil. We await with interest the outcome of Biophore’s EUA submission for India.

Relief holds a patent covering potential formulations of RLF-100 in various markets around the world. However, this does not include India. Please note the following: Relief holds a patent covering potential formulations of RLF-100™ in the United States valid until at least July 2029, with extension opportunities up to five years as well as in the EU and Rest of World (Great Britain, Germany, Turkey, Spain, Switzerland, Netherlands, Denmark, Ireland, Austria, PRC and Mexico) valid until at least 2026, excluding extension opportunities comparable to the U.S. In part to further build the IP portfolio, Relief and AdVita Lifescience GmbH signed a binding term sheet in January 2021 for Relief to acquire all shares of AdVita. Relief will gain access to all AdVita assets including future pending IP rights that may cover RLF-100™ inhaled formulation specifications for the potential application of inhaled aviptadil in the treatment of lung diseases such as ARDS and pulmonary sarcoidosis.

Kind regards,
Relief Therapeutics

quote:

DeZwarteRidder schreef op 14 juni 2021 12:23:

Einde covid = einde Relief.

quote:

Beso schreef op 14 juni 2021 13:06:

[...]
Ik wens niet liever dan een covid einde en zou zelfs bereid zijn mijn volledige inzet in RLF ervoor op te offeren om weer normaal te kunnen leven.
Bovenstaand artikel niet gelezen? Los van dit artikel vrees ik voor een einde covid want vaccin niet 100% en nu het vakantieseizoen voor de deur staat hou ik mijn hart vast hoeveel mutaties er zullen geïmporteerd worden en nog ontstaan doordat in vele arme lander het virus woekert en die geen vaccin hebben.

quote:

DeZwarteRidder schreef op 15 juni 2021 14:22:

Het is duidelijk geen wondermiddel: Het verschil is slechts ca 22%.
++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

NRx Pharmaceuticals Announces Positive Data Results from ZYESAMI™ (Aviptadil) Expanded Access Protocol

- Expanded Access Protocol (EAP) Included 240 ICU Patients Suffering Critical COVID-19 with Respiratory Failure who had Exhausted All Approved Therapies

- Sixty-Five Percent of Patients Receiving ZYESAMI™ (Aviptadil) and Maximal Intensive Care were Alive at 28 Days

- Survival was Higher in those Treated with High Flow Nasal Cannula than those Treated with Mechanical Ventilation (76% vs. 54%)

- Results from EAP are Congruent with the Randomized Control Phase 2b/3 ZYESAMI™ (Aviptadil) Trial Data Submitted to US Food and Drug Administration (FDA) in Support of Emergency Use Authorization (EUA)

- EAP Data to be Submitted to US FDA in Support of EUA Filing

quote:

DeZwarteRidder schreef op 15 juni 2021 14:22:

Het is duidelijk geen wondermiddel: Het verschil is slechts ca 22%.
++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++

NRx Pharmaceuticals Announces Positive Data Results from ZYESAMI™ (Aviptadil) Expanded Access Protocol

- Expanded Access Protocol (EAP) Included 240 ICU Patients Suffering Critical COVID-19 with Respiratory Failure who had Exhausted All Approved Therapies

- Sixty-Five Percent of Patients Receiving ZYESAMI™ (Aviptadil) and Maximal Intensive Care were Alive at 28 Days

- Survival was Higher in those Treated with High Flow Nasal Cannula than those Treated with Mechanical Ventilation (76% vs. 54%)

- Results from EAP are Congruent with the Randomized Control Phase 2b/3 ZYESAMI™ (Aviptadil) Trial Data Submitted to US Food and Drug Administration (FDA) in Support of Emergency Use Authorization (EUA)

- EAP Data to be Submitted to US FDA in Support of EUA Filing

quote:

Kleintje66 schreef op 15 juni 2021 14:40:

[...]
De 22% is het verschil tussen de patiënten met verschillende behandelmethoden.

quote:

DeZwarteRidder schreef op 15 juni 2021 15:33:

[...]

22% is het verschil tussen met en zonder Aviptadil.

quote:

Bert-Jan schreef op 15 juni 2021 15:38:

[...]Probeer het nog eens....
(Tip: er worden helemaal geen cijfers gegeven voor patiënten zonder Aviptadil in het persbericht)

quote:

DeZwarteRidder schreef op 15 juni 2021 15:40:

[...]

Lees nog eens goed.

quote:

Kleintje66 schreef op 15 juni 2021 15:58:

[...]
Als het gaat over EAP zijn er niet eens niet Aviptadil patiënten in het programma, daar hoef ik niet eens voor te lezen.

quote:

DeZwarteRidder schreef op 15 juni 2021 16:12:

[...]

- Survival was Higher in those Treated with High Flow Nasal Cannula than those Treated with Mechanical Ventilation (76% vs. 54%)

Waarom denk je dat ze dit vermelden.....???

quote:

DeZwarteRidder schreef op 15 juni 2021 16:12:

[...]

- Survival was Higher in those Treated with High Flow Nasal Cannula than those Treated with Mechanical Ventilation (76% vs. 54%)

Waarom denk je dat ze dit vermelden.....???