Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

quote:

Down the drain 2 schreef op 7 april 2021 14:59:

[...]

Ik vind schrijven van puts op Gala link. De directie heeft voor 23 euro warrants kunnen omzetten in aandelen. Even een missertje met de Manta studies en je bent zomaar een aardig eind op weg richting die 23. Dat is toch 22 Euro onder de 45.

quote:

Bert12345 schreef op 7 april 2021 15:02:

[...]

De zak met cash is nu deels eigendom van Gilead, maar valt langzamerhand vrij en komt Gala toe.

quote:

Down the drain 2 schreef op 7 april 2021 15:11:

Je moet de kopers met een lampje zoeken.

quote:

Star Bugs schreef op 7 april 2021 15:53:

Bij een koers van 40 ga ik weers eens nadenken over instappen in Gala.

quote:

Endless schreef op 7 april 2021 15:28:

(Adds analyst comment, information on class of drugs, background)
April 7 (Reuters) - Pfizer Inc said on Wednesday the U.S. Food and Drug Administration (FDA) had extended the review of its experimental atopic dermatitis drug by three months, the latest regulatory setback for a class of treatments known as JAK inhibitors.
Without disclosing the reason behind the regulator's move, the U.S. drugmaker said the FDA's decision on the treatment, abrocitinib, is now expected in the third quarter of this year.
JAK inhibitors, a promising class of treatments that target a range of autoimmune diseases, have recently come under the scanner over safety concerns, with AbbVie's Rinvoq and Eli Lilly's Olumiant also facing regulatory delays.
Pfizer's abrocitinib was studied in adults and adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis, more commonly known has eczema, a chronic inflammatory skin condition.
Guggenheim analyst Seamus Fernandez said in a client note that the FDA could convene a panel to review the safety of JAK inhibitors. While these treatments have shown good effectiveness for eczema at higher doses, Fernandez said he was skeptical of the safety profile at those levels.
Pfizer said the FDA has also extended the review period by three months for Xeljanz, its JAK inhibitor which is being studied for the treatment of spondylitis, an inflammation affecting the spine and large joints.
The FDA earlier this year said that preliminary results from a safety trial showed an increased risk of serious heart problems and cancer with the use of Xeljanz.

quote:

harvester schreef op 7 april 2021 16:22:

[...]

Dus Het risicoprofiel van Xeljans wordt almaar duidelijker binnen deJAK klasse.
Filgo is beter, maar dit trekt ook wel even aan de koers van Galapagos, ook al is de kans weer groter dat er van xeljans naar filgo wordt overgestapt in de EU.

quote:

bezinteergebelegt schreef op 7 april 2021 15:26:

[...]

Ze zijn er wel, tegenover een verkoper staat ook een koper of kopers.

Alleen, de verkopende partij neemt genoegen met steeds lagere koersen en de kopende partij bied gewoon steeds minder.

Je kunt het ook een neerwaartse koersspiraal noemen.

Wereldwonder 8 is nodig ( of 9 als je het stapeleffect van dividend het 8e wereldwonder noemt ( Einstein ) ) wil je dat nog keren.

quote:

Down the drain 2 schreef op 7 april 2021 17:48:

Binnen de AMX de op een na grootste loser zonder dat daar richtinggevend nieuws voor nodig is. Bravo. Filgo heeft het veiligste safety profiel binnen de JAK's, de eerste resultaten van de Manta studies wijzen op een mogelijkheid voor herindiening bij de FDA. Maar we gaan gewoon 2.8% omlaag. uitstekend aandeel om te shorten.