Aandeel RELIEF THERAPEUTICS N ZSE:RLF.CH, CH1251125998

quote:

MisterBlues schreef op 12 januari 2021 10:07:

[...]

Ja klopt maar als fase 2b/3 onderzoek geen succes wordt zal dit ook gestaakt worden.

Voorlopig kost dit gewoon geld.

quote:

DeZwarteRidder schreef op 7 januari 2021 22:48:

Baanbrekende studie: ’Reumamedicijnen vergroten overlevingskans coronapatiënten’
1 uur geleden in BINNENLAND

UTRECHT - Het behandelen van ernstig zieke coronapatiënten met reumamedicijnen kan de overlevingskans van de patiënt verbeteren. De overlijdenskans vermindert met 8,5 procent. Ook verkort de behandeling de tijd die de patiënten op de intensive care verblijven met gemiddeld een week. Dat is volgens het UMC Utrecht de uitkomst van een baanbrekend onderzoek.

Het gaat volgens het ziekenhuis om de middelen tocilizumab en een tweede medicijn sarilumab. Eind vorig jaar werden positieve vroege bevindingen over tocilizumab vrijgegeven voordat de volledige gegevens waren verzameld.

Nu de volledige analyse beschikbaar is, zijn onderzoekers ervan overtuigd dat de bevindingen verbeteringen kunnen bieden voor mensen die kampen met het longvirus.

„Dit is een belangrijke bevinding die onmiddellijke gevolgen zou kunnen hebben voor de ziekste patiënten met COVID-19”, zegt Lennie Derde, die samen met arts-microbioloog en UMC Utrecht-collega Marc Bonten het wereldwijde REMAP-CAP-onderzoek In Europa coördineert.

„Dit onderzoek toont aan dat deze medicijnen de kans op overleving en herstel kunnen vergroten bij de meest ernstig zieke volwassen patiënten die worden beademd op de ic. In een tijd waarin ziekenhuisopnames en sterfgevallen als gevolg van Covid-19 blijven toenemen, is het van cruciaal belang dat we doorgaan met het zoeken naar effectieve behandelingen die kunnen helpen om deze ziekte te stoppen.

quote:

Rotmeo schreef op 12 januari 2021 12:10:

tocilizumab is eigenlijk exact hetzelfde als sarilumab.

quote:

Rotmeo schreef op 12 januari 2021 12:10:

tocilizumab is eigenlijk exact hetzelfde als sarilumab.

quote:

Rotmeo schreef op 12 januari 2021 15:27:

Mits goed nieuws uiteraard... ;-)

quote:

LuckyLoeke schreef op 12 januari 2021 15:45:

Ik heb nog steeds alle hoop dat het goed komt met de phase 2B/3 resultaten, ondanks dat er in de EAP een overlevingspercentage van 72% is en in het begin 90%(de 1ste open label studie van 21 patienten).
Bij die allereerste 21 patienten werd er denk ik METEEN VIP gegeven,, op een moment wanneer de patient de volledige SOC heeft gekregen en het de status op de IC van de patient niet verbeterde,, waardoor ze het sneller konden toedienen dan al de rest die in de EAP zijn opgenomen en het overlevingspercentage omlaag heeft gehaald (door het versturen met de post duurde het langer voordat ze werden behandeld).
Juist omdat nu in de testfase zelfs zonder de SOC, METEEN VIP word gegeven schat ik de kansen en overlevingspercentage hoger in dan met de EAP,, Waar iemand op het randje van de dood ligt en dan pas RLF100 krijgt.
HIGH HOPES!

Dit was even een gedachte dat ik wilde delen.

Waaruit het mooie resultaat van 19/21 patienten overleefden. EN waarbij 1 patient is gestorven door een scheur in de long door extubatie (niet VIP-gerelateerd dus). Hoe de andere stierf ben ik even kwijt.

quote:

Vollebeurs schreef op 12 januari 2021 17:42:

Ik blijf me verbazen over de kennis op dit forum en de bereidheid die kennis kalm en onderbouwd te delen. Heel veel dank!

quote:

MisterBlues schreef op 12 januari 2021 17:23:

[...]

Het ligt anders. Zowel in open label als in het placebo controlled onderzoek is de SOC gebruikt, voornamelijk coritcosteroïde Dexamethason e.a.

Dit onderzoek is bedoeld bij uitstek voor kritische zieke patiënten die uitbehandeld zijn met bestaande medicijnen, waarbij dan de hersteltijd (is van de machine af) met Aviptadil sneller moet zijn dan bij voortzetting SOC - wil het goedgekeurd worden.

FDA kijkt ook altijd naar de medisch maatschappelijke context, m.a.w. welke andere medicijnen zijn er, draagt het bij?

Dexamethason, Bradikinine-remmers van erfelijk angiodema, Cytokine-remmers van reumamedicijnen werken allemaal tot een bepaalde hoogte.

Aviptadil zal van goede huize moeten komen...

quote:

MisterBlues schreef op 12 januari 2021 17:23:

[...]

Het ligt anders. Zowel in open label als in het placebo controlled onderzoek is de SOC gebruikt, voornamelijk coritcosteroïde Dexamethason e.a.

Dit onderzoek is bedoeld bij uitstek voor kritische zieke patiënten die uitbehandeld zijn met bestaande medicijnen, waarbij dan de hersteltijd (is van de machine af) met Aviptadil sneller moet zijn dan bij voortzetting SOC - wil het goedgekeurd worden.

FDA kijkt ook altijd naar de medisch maatschappelijke context, m.a.w. welke andere medicijnen zijn er, draagt het bij?

Dexamethason, Bradikinine-remmers van erfelijk angiodema, Cytokine-remmers van reumamedicijnen werken allemaal tot een bepaalde hoogte.

Aviptadil zal van goede huize moeten komen...

quote:

Kleintje66 schreef op 12 januari 2021 18:25:

[...]De anti-virale werking en het effect van het herstel va de longen maakt Aviptadil ook uniek. Het facebook verhaal van de oud covid-19 patiënt met enorme longschade geeft wel aan hoe goed het werkt bij longschade.

quote:

DeZwarteRidder schreef op 12 januari 2021 18:32:

[...]
Je moet niet alles geloven wat op Facebook staat.

quote:

DeZwarteRidder schreef op 12 januari 2021 18:32:

[...]
Je moet niet alles geloven wat op Facebook staat.

quote:

Bert-Jan schreef op 12 januari 2021 18:22:

[...]

Normaal gesproken werkt het inderdaad zo dat het nieuwe medicijn aantoonbaar beter moet zijn dan de al bestaande medicijnen wil het kans maken op een EUA of goedkeuring. Inmiddels zijn er vele EUA's toegekend aan medicatie en vaccins die niet significant beter waren dan hun voorgangers. Dus ik denk dat dat argument in dit geval niet opgaat.

quote:

Kleintje66 schreef op 12 januari 2021 18:25:

[...]

De anti-virale werking en het effect van het herstel va de longen maakt Aviptadil ook uniek. Het facebook verhaal van de oud covid-19 patiënt met enorme longschade geeft wel aan hoe goed het werkt bij longschade.