Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Biocartis BRU:BCART.BL, BE0974281132

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,290   0,000   (0,00%) Dagrange 0,000 - 0,000 0  

Biocartis forum geopend

6.524 Posts
Pagina: «« 1 ... 177 178 179 180 181 ... 327 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Flatlander 13 oktober 2020 15:02
    There are a few rapid PCR tests with higher throughput that are available (Cepheid, Biofire, QiaStat Dx...). If a hospital already has an Idylla console, I can understand the desire to add cartridges for this unit to provide testing flexibility. Cepheid has discussed in their calls that they are trying to ramp up production to meet demand.

    an Idylla Covid test will likely have sensitivity similar to the other PCR POC tests. It is doubtful that it can be run at the end of a shift to provide "peace of mind". A period of virus replication is necessary before enough virus is present to be detected. More likely, it could be run when someone enters an area with a high risk population (hospital, nursing home etc.) to identify someone with enough virus to be contagious and spreading. The existing POC testing equipment used by many facilities have been deemed less than accurate. Priced at $100 Idylla could be problematic for many facilities. The ease of use would be a plus.

    www.nytimes.com/2020/09/29/health/cov...

    FL
  2. Stockbrood 13 oktober 2020 19:58
    quote:

    Pommeke schreef op 12 oktober 2020 22:49:

    Het welzijn heeft ook een prijs. De Werknemer gaat huiswaards met het weten, "niet besmet te zijn". toch een geruststelling, niet ??? Onbetaalbaar.
    Een werknemer is een investering en geen kost.
    Daarom Waar wachten we op ???
    de testen moeten wel "betrouwbaar" zijn, de verplegster zitten in de "arbeidsgeneeskunde" niet?

    1000 werknemrs ???
    ok, ook de klanten zullen zekerder zijn !!!

    Gaan winkelen en er zeker van zijn dat je geen corona mee naar huis neemt op de verpakking, is dat geen reclame ???

    Er is duidelijk iets mis met jouw toetsenbord. Je leestekens blijven namelijk haperen.
    Vooral het uitroepteken en het vraagteken. Misschien even toetsen wisselen.
  3. Flatlander 14 oktober 2020 16:47
    Diaceutics 2020 Precision Medicine Readiness Report analyses hurdles in the NSCLC diagnostic landscape and explores an industry-wide solution to address an ecosystem which is underdelivering for patients.

    docsend.com/view/cztpstzsehqtfit3

    Warning this is not a very rosy picture for the MDx industry as a whole. There is a huge (40 fold) disparity between the NSCLC Drug maker revenues and the diagnostic maker revs. Only about 50% of the patients have MDx data at the time the treatment regimen is developed. It takes about 3 to 6 years for a biomarker to gain traction in the physician community. There is tremendous need for a major disruption to correct the imbalance and recognize the value that MDx brings to precision medicine. Moving oncology MDx to the POC would qualify!

    However, in this presentation there is something I have believed and posted about in the past. The field of MDx is ripe for disruption and for consolidation. Physicians are slow to incorporate MDx into their everyday practice for a variety of reasons including:
    inertia;
    slow TAT of MDx data;
    MDx Costs and reimbursement issues (although the presentation shows MDx is a net reducer of
    overall costs);
    Physician education; and
    Absence of professional standard procedures.

    Idylla can resolve several of these issues by speeding result TAT and reducing costs. But it can also be used as a platform to provide well targeted educational materials, reducing some of the complex genetic counseling that currently burdens the use of MDx. Ultimately, the driver for adoption may be a pure profit motive. As we have discussed in the past, there is a considerable margin between the insurance reimbursement rates for an assay and the current price BCART is charging. Quickly securing diagnostic approvals and initially pricing the assays to allow the medical provider to realize a profit on the use of Idylla should be a recipe to drive adoption. When medical practices make money on the use of a piece of equipment, the use tends to increase. During a previous post I discussed how NGS MDx providers were at their pricing limit and were pushing back on attempts to reduce reimbursement prices. So upon IVD registration approval, BCART is in a position to exploit these advantages.

    FL

  4. JotieP 22 oktober 2020 18:45
    Hier zit ik wat verveeld met het uitblijven van goedkeuring van de COVID test.
    Op 10 augustus werd de filing gedaan, en die duurt normaliter 4 tot 6 weken ... Dat betekent 7 september tot 21 september ...
    Tijdens de Bolero video van 14 oktober video sprak Herman Verrelst over 'any moment now'.
    ondertussen 22 oktober, meer dan een maand na de initiële 6 weken...

    Ik maak me wat ongerust. ofwel is er iets mis met de test, ofwel heeft Biocartis niet de lobbyisten in dienst die een bedrijf succesvol kunnen maken. Beide zijn niet goed. Of zijn er nog andere mogelijkheden die ik over het hoofd zie?

    ik besef dat Biocartis de test reeds kan verkopen door de emergency procedure, maar het spreekt voor zich dat ze meer sales zullen hebben voor een goedgekeurd product ...

    Rekening houdende dat bij biocartis (resterende) tijd vrij belangrijk is, zou een snelle goedkeuring wel welkom zijn.

    hopelijk zie ik iets over het hoofd.

    vg
    JotieP
  5. GoedeDag 23 oktober 2020 09:32
    JotieP, ik heb je vragen in een mail naar hen gestuurd. We shall see wat het antwoord is.

    Beste Biocartis
    Op 10 augustus werd de filing gedaan, en die duurt normaliter 4 tot 6 weken ... Dat betekent 7 september tot 21 september. Tijdens de Bolero video van 14 oktober video sprak Herman Verrelst over 'any moment now'.Ondertussen is het 23 oktober, meer dan een maand na de initiële 6 weken... .
    ik besef dat Biocartis de test reeds kan verkopen door de emergency procedure, maar het spreekt voor zich dat ze meer sales zullen hebben voor een goedgekeurd product.

    Is er daar meer informatie over en wat is de reden dat hier niets wordt over gecommuniceerd?
    Met vriendelijke groeten
  6. [verwijderd] 23 oktober 2020 09:53
    quote:

    GoedeDag schreef op 23 oktober 2020 09:32:

    JotieP, ik heb je vragen in een mail naar hen gestuurd. We shall see wat het antwoord is.

    Beste Biocartis
    Op 10 augustus werd de filing gedaan, en die duurt normaliter 4 tot 6 weken ... Dat betekent 7 september tot 21 september. Tijdens de Bolero video van 14 oktober video sprak Herman Verrelst over 'any moment now'.Ondertussen is het 23 oktober, meer dan een maand na de initiële 6 weken... .
    ik besef dat Biocartis de test reeds kan verkopen door de emergency procedure, maar het spreekt voor zich dat ze meer sales zullen hebben voor een goedgekeurd product.

    Is er daar meer informatie over en wat is de reden dat hier niets wordt over gecommuniceerd?
    Met vriendelijke groeten
    Goed initiatief Goedendag.
    We moeten Herman Verelst veel meer onder druk kunnen zetten.
  7. [verwijderd] 23 oktober 2020 12:34
    Ik wacht nog af wat de jaarresultaten zijn, als er niet substantieel meer idylla toestellen verkocht worden (want daar draait het uiteindelijk om) in tijden waarin men in ziekenhuizen staalonderzoek versneld wil uitvoeren voor zowel kanker als covid dan hou ik het hier definitief voor bekeken. Het is idd mss allemaal niet evident maar ik stoor mij mateloos aan de slakkengang van dit bedrijf, wat zich trouwens uit in de koers.
    Ik was trouwens ook niet onder de indruk van Herman Verelst zijn presentatie bij Bolero, ik zag een nerveuze ceo die een ingestudeerde tekst aframmelde zonder nieuwigheden.
  8. [verwijderd] 23 oktober 2020 13:08
    quote:

    Ivel schreef op 23 oktober 2020 12:34:

    Ik wacht nog af wat de jaarresultaten zijn, als er niet substantieel meer idylla toestellen verkocht worden (want daar draait het uiteindelijk om) in tijden waarin men in ziekenhuizen staalonderzoek versneld wil uitvoeren voor zowel kanker als covid dan hou ik het hier definitief voor bekeken. Het is idd mss allemaal niet evident maar ik stoor mij mateloos aan de slakkengang van dit bedrijf, wat zich trouwens uit in de koers.
    Ik was trouwens ook niet onder de indruk van Herman Verelst zijn presentatie bij Bolero, ik zag een nerveuze ceo die een ingestudeerde tekst aframmelde zonder nieuwigheden.
    Helemaal waar Ivel !!!
  9. Flatlander 23 oktober 2020 14:59
    JotieP

    I've had many of the same concerns regarding the timing of the EUA, Given that neither the EU nor the FDA have issued a EUA yet it does raise questions. In BCARTs defense, they are not selling a laboratory derived PCR test it is a point of care device that will cost at least $5000 for the console plus the cost of each test. Due to notable problems with the Abbot/Alere ID now POC test (i.e., 15=20% false negative rate) it could be that they are receiving additional scrutiny. Cepheid has a similar POC cartridge based assay, However, there are many more of their platforms deployed so this one assay is less likely to drive sales. I believe that Cepheid got approval at the end of March (i.e., less than 8 weeks).

    The Lancet review of Cepheid's Gene Expert test suggests a amplification issue that leads to specificity of about 80%. Long Story Short the Cepheid test is prone to false positives. I would not be surprised to find out that Idylla is dealing with a similar issue.. In short, BCART may be penalized (by a long review period) due to the shortcomings of the POC tests that preceded Idylla.

    www.thelancet.com/journals/langlo/art...

    FL
  10. Flatlander 23 oktober 2020 15:30
    Matsversch Matsversch2

    At this point Novacyt is a different type of investment, It is strictly momentum driven primarily by COVID testing and speculators jumping on a moving train. I have benefited greatly by this trend but realize it could reverse at a moments notice. I sold some Novacyt to lock in profits so I'm trading totally with the houses money. Unfortunately this created a sizeable short term tax gain. I sold some BCART to offset the Novacyt gain. I risk that there could be a positive announcement at BCART's Nov update. However, my experience has taught me that any announcement will likely take years to play out. I am a patient investor for the most part and try to set at least a 3 year window for investments to play out.

    Idylla should have several very strong secular tailwinds (labor saving automation, POC MDx, personalized medicine, geographic expansion of a novel product....), however for one reason or another, these advantages have not translated to profitability. . I hope I can hang onto Novacyt long enough to qualify for long term tax treatment otherwise it could drive more tax loss selling.

    FL
6.524 Posts
Pagina: «« 1 ... 177 178 179 180 181 ... 327 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.