Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
25,540   -0,840   (-3,18%) Dagrange 25,440 - 26,400 124.543   Gem. (3M) 103,6K

Galapagos augustus 2020

9.775 Posts
Pagina: «« 1 ... 255 256 257 258 259 ... 489 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. 2greedy 19 augustus 2020 08:09
    Hoe is dit mogelijk? Wat een drama. Dit is een ongelooflijke klap voor Galapagos en Filgotinib. Alle euforie over goedkeuring dubbele dosis en best in class veiligheidsprofiel in 1 klap weggevaagd. Ik durf voorlopig niet meer naar de koers te kijken. Het sprookje is over en uit. Onno van de Stolpe heeft veel van z'n geloofwaardigheid verloren. Nederigheid is het nieuwe normaal.
  2. forum rang 5 Raasgier 19 augustus 2020 08:10
    quote:

    lmr schreef op 19 augustus 2020 07:59:

    [...]

    Zie ook mijn bericht over de aanvraag van RINVOQ op het Filgotinib draadje. Ik kan geen andere oorzaak vinden dan dat Abbvie hier een hele grote vinger in de pap heeft. Wat mij betreft mag Gilead alvast een rechtszaal starten..
    Ja, zag je bericht langskomen, dank. Maar als ze het op 19/4/19 wisten, hoe verklaar je dan dat ze vol optimisme een dure PRV ervoor inzetten? En een vraag enigszins los daarvan: als ik het goed begrepen heb, was het precies zo dat ze de aanvraag mochten indienen zonder de MANTA-resultaten. Dat komt dan toch ook in een heel raar licht te staan?
  3. [verwijderd] 19 augustus 2020 08:13
    Hoeveel vertraging gaat dit opleveren? Wat is de kans dat het volgende keer wel goed gaat? Hoeveel waarder vertegenwoordigd Filgotinib usa? Wat gaan andere regio's nu doen met goedkeuring? Veel vragen en weinig antwoorden...pijnlijk zeker...https://www.deaandeelhouder.nl/nieuws/2020/08/19/vergunningsaanvraag-galapagos-filgotinib-in-vs-niet-goedgekeurd/
  4. hhhhh 19 augustus 2020 08:13
    Ik snap trouwens niet waarom de meeste hier in aandelen zitten. Die verwachten zeker alleen maar positief nieuws. Die gaan nu in paniek verkopen en staan straks weer in de rij op een veel hoger koers waarschijnlijk als er toch een goedkeuring komt. Dit soort dingen gaat natuurlijk nog vaker gebeuren dan moet je niet in biotech aandelen gaan. Natuurlijk is dit geen positief nieuws maar zo negatief als er door de meeste wordt geschreven. De soep wordt niet zo heet gegeten als hij wordt opgediend.
  5. dimitri00 19 augustus 2020 08:14
    quote:

    Rob80 schreef op 19 augustus 2020 08:13:

    Hoeveel vertraging gaat dit opleveren? Wat is de kans dat het volgende keer wel goed gaat? Hoeveel waarder vertegenwoordigd Filgotinib usa? Wat gaan andere regio's nu doen met goedkeuring? Veel vragen en weinig antwoorden...pijnlijk zeker...https://www.deaandeelhouder.nl/nieuws/2020/08/19/vergunningsaanvraag-galapagos-filgotinib-in-vs-niet-goedgekeurd/
    Zeker een jaar
  6. forum rang 7 wiegveld 19 augustus 2020 08:15
    Uit stuk van avantiavanti van Morgan Stanley:

    We spoke with both Gilead and Galapagos. Key takeaways include: (1) Mgt. has provided FDA with blinded interim data from the MANTA studies, but FDA indicated it needs the complete unblinded data to evaluate filgotinib; (2) On the 200mg dose, mgt. characterized the issue as relating to the overall safety profile versus 100mg. Mgt. indicated that FDA was not focused on any specific safety imbalance. Further mgt. indicated that there was not a 'surprise' event in the safety database which caused FDA concern, rather the FDA concern is similar to the scrutiny higher doses of other JAK inhibitors faced. Mgt. does not see a read-through to potential approval of 200mg in UC given different divisions evaluate the drug; (3) Mgt. will have add'l safety follow-up from DARWIN3 and FINCH4 which could be used to better characterize the safety profile of 200mg for refiling; (4) Gilead mgt. acknowledged that the 200mg dose is important to the commercial profile of filgotinib in a very crowded class and that it may have to re-evaluate its filgotinib strategy if it cannot receive approval for the 200mg dose in RA. Mgt. highlighted that it will be disciplined with its commercial investment; (5) Mgt. will request a meeting with the FDA in the near-term to more clearly understand FDA's concerns and what data is needed to refile. Currently mgt. would anticipate refiling after MANTA data is available, but can't confirm a specific timeline until meeting with FDA (i.e., FDA could ask for longer than 26 weeks of follow-up from MANTA/RAy).

    Gesprek met management GLPG en GILD. Hoge sterkte essentieel, nadenken anders over strategie, voorlopige data MANTA zijn al bij FDA! maar onvoldoende Nieuws
  7. Bruyne 19 augustus 2020 08:16
    quote:

    niels74 schreef op 19 augustus 2020 08:13:

    Ik snap trouwens niet waarom de meeste hier in aandelen zitten. Die verwachten zeker alleen maar positief nieuws. Die gaan nu in paniek verkopen en staan straks weer in de rij op een veel hoger koers waarschijnlijk als er toch een goedkeuring komt. Dit soort dingen gaat natuurlijk nog vaker gebeuren dan moet je niet in biotech aandelen gaan. Natuurlijk is dit geen positief nieuws maar zo negatief als er door de meeste wordt geschreven. De soep wordt niet zo heet gegeten als hij wordt opgediend.
    Denkfout, de LT-ers zijn veel winst kwijt, maar die gaan heus niet verkopen, die zijn genoodzaakt langer te wachten, thats all.
  8. forum rang 5 Raasgier 19 augustus 2020 08:16
    quote:

    Anton8080 schreef op 19 augustus 2020 08:10:

    Auw.....gisteren all-in gegaan....had beter kunnen wachten tot vandaag. Nu wordt het bloeden...heb een dagje uit dus ga morgen/vrijdag maar eens bedenken wat ik met gala ga doen. Verwacht 130 vandaag. Dramatisch.
    Ach ja. Zoals ik al eens eerder hier meldde: GLPG had bij mij een ongezonde 50% load, maar dat heeft zichzelf toch al wat gecorrigeerd de afgelopen maanden :D
9.775 Posts
Pagina: «« 1 ... 255 256 257 258 259 ... 489 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.