Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
24,940   +0,280   (+1,14%) Dagrange 24,800 - 25,200 78.552   Gem. (3M) 80,2K

Galapagos augustus 2020

9.775 Posts
Pagina: «« 1 ... 249 250 251 252 253 ... 489 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. LVT1 19 augustus 2020 05:11
    Kleine aanvulling.
    Een shorter leent aandelen om die dan te verkopen en hij moet deze aandelen later terug geven door ze terug te kopen of gewoon terug te geven (in geval van nieuwe uitgegeven aandelen).
    Tussen 11 mei en 27 mei verkochten de directieleden 350000 aandelen.
    Ze kregen hiervoor een gemiddelde prijs van 200.09 euro. De slotkoers op 27 mei bedroeg 178 euro.
    Ferme dreun tussen 11 mei (koers 209 euro) en 27 mei (Koers 178 euro).
    De verkoop van die 350000 aandelen en het PB van 20 mei zal hier zeker aan bijgedragen hebben.
  2. [verwijderd] 19 augustus 2020 05:45
    quote:

    LVT1 schreef op 19 augustus 2020 05:11:

    Kleine aanvulling.
    Een shorter leent aandelen om die dan te verkopen en hij moet deze aandelen later terug geven door ze terug te kopen of gewoon terug te geven (in geval van nieuwe uitgegeven aandelen).
    Tussen 11 mei en 27 mei verkochten de directieleden 350000 aandelen.
    Ze kregen hiervoor een gemiddelde prijs van 200.09 euro. De slotkoers op 27 mei bedroeg 178 euro.
    Ferme dreun tussen 11 mei (koers 209 euro) en 27 mei (Koers 178 euro).
    De verkoop van die 350000 aandelen en het PB van 20 mei zal hier zeker aan bijgedragen hebben.
    Onno heeft echt wel door dat ie een adder aan de boezem koestert.

    Er zullen de nodige grootaandeelhouders gaan uitstappen en de weg is vrij voor GILEAD om de zaak over te nemen, we worden straks uitgekocht tegen een fooitje en dan mogen we onze handen nog dichtknijpen.

    Deze voorlopige afkeuring is duidelijk een opzetje van GILEAD, alles en iedereen inclusief het management van GLPG is er zogenaamd ingestonken. Als die Amerikanen ergens hun oog op laten vallen, dan laten ze geen kans onbenut om hun doel te bereiken.

    De puzzelstukjes vallen langzaam in elkaar.

    Onno kan het strijdperk rondom gevuld verlaten en de schuld afschuiven op GILEAD.
  3. Stapvoets 19 augustus 2020 05:57
    quote:

    Creationist schreef op 19 augustus 2020 05:45:

    [...]

    Onno heeft echt wel door dat ie een adder aan de boezem koestert.

    Er zullen de nodige grootaandeelhouders gaan uitstappen en de weg is vrij voor GILEAD om de zaak over te nemen, we worden straks uitgekocht tegen een fooitje en dan mogen we onze handen nog dichtknijpen.

    Deze voorlopige afkeuring is duidelijk een opzetje van GILEAD, alles en iedereen inclusief het management van GLPG is er zogenaamd ingestonken. Als die Amerikanen ergens hun oog op laten vallen, dan laten ze geen kans onbenut om hun doel te bereiken.

    De puzzelstukjes vallen langzaam in elkaar.

    Onno kan het strijdperk rondom gevuld verlaten en de schuld afschuiven op GILEAD.
  4. forum rang 5 Endless 19 augustus 2020 06:09
    Gilead comes up empty with U.S. application for filgotinib for rheumatoid arthritis

    Aug. 18, 2020 7:58 PM ET|About: Galapagos NV (GLPG)|By: Douglas W. House, SA News Editor
    Galapagos NV (NASDAQ:GLPG) reports that collaboration partner and licensee Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) received a Complete Response Letter (CRL) from the FDA regarding its marketing application seeking approval of filgotinib for the treatment of moderate-to-severe rheumatoid arthritis (RA).

    The CRL cited the need for data from the MANTA and MANTA-RAy trials, designed to assess filgotinib's effect on sperm parameters, before completing its review. Topline results from both studies should be available in H1 2021.

    The review team also expressed concerns with the benefit/risk profile of the 200 mg dose.

    Gilead CMO Merdad Parsey, M.D., Ph.D., says, “We are disappointed in this outcome and will evaluate the points raised in the CRL for discussion with the FDA. We continue to believe in the benefit/risk profile of filgotinib in RA, which has been demonstrated in the FINCH Phase 3 clinical program."

    Galapagos has revised its 2020 cash consumption guidance to €520M from €490M as a result.

    See all stocks on the move »
  5. forum rang 5 Endless 19 augustus 2020 06:25
    Laten we niet vergeten de EMA komt er en dit is een tijdelijke teleurstelling Maar het wordt een bloedbad kan zomaar 15% afgaan ik vrees vandaag Laten we de positieve ook niet uit het oog verliezen, tijdelijke setback , Ema komt eraan CHMP positief en de brede pipeline. Hopelijk kunnen ze de FDA met de mantastudie overtuigen
  6. Stapvoets 19 augustus 2020 06:39
    quote:

    Endless schreef op 19 augustus 2020 06:25:

    Laten we niet vergeten de EMA komt er en dit is een tijdelijke teleurstelling Maar het wordt een bloedbad kan zomaar 15% afgaan ik vrees vandaag Laten we de positieve ook niet uit het oog verliezen, tijdelijke setback , Ema komt eraan CHMP positief en de brede pipeline. Hopelijk kunnen ze de FDA met de mantastudie overtuigen
    Dat is nog maar de vraag of het een tijdelijke teleurstelling is. Dit lag ook beslist niet in de verwachting, je zet niet zomaar een prv in. Het vertrouwen is nu echt weg. Wat er verder nog in de pipeline zit moet zich nog maar bewijzen. Wij gaan heel diep zakken.
  7. [verwijderd] 19 augustus 2020 06:40
    quote:

    Endless schreef op 19 augustus 2020 06:25:

    Laten we niet vergeten de EMA komt er en dit is een tijdelijke teleurstelling Maar het wordt een bloedbad kan zomaar 15% afgaan ik vrees vandaag Laten we de positieve ook niet uit het oog verliezen, tijdelijke setback , Ema komt eraan CHMP positief en de brede pipeline. Hopelijk kunnen ze de FDA met de mantastudie overtuigen
    Volgens mij ben je een beetje van gisteren, man er valt niks meer te overtuigen, dit is toch duidelijk een signaal van oprotten met Jeselyca, al zou er in 2e instantie goedkeuring komen als blijkt dat het manta-gedoe positief uitvalt, dan nog krijg je geen voet aan de grond daar in de USA dat moge toch hopelijk wel duidelijk zijn uit deze boodschap van het FDA, pfffffffffff.
  8. Rekyus 19 augustus 2020 06:42
    Een buitengewoon teleurstellend resultaat! Compleet onverwacht tegen de achtergrond van alle tot nu toe publiek gemaakte klinische en andere onderzoeksdata betreffende filgotinib. Een vertraging van de toelating tot de markt met tenminste driekwart jaar met alle gevolgen vandien. Want die toelating komt er. Dat is ook de ervaring met andere bedrijven die zo'n CRL 'mochten' ontvangen.

    En bovenal: een onbegrijpelijke zet van de FDA, primair de nog lopende Manta-studies aangrijpen voor een Complete Response Letter. Ik heb me eerder zeer kritisch uitgelaten over de toepasbaarheid van de desbetreffende FDA-richtlijn en gevolgde procedures. Daar neem ik geen woord of syllabe van terug.
  9. [verwijderd] 19 augustus 2020 06:45
    Tja zoals ik al weken zeg : ontgoocheling zal het worden.
    Dat Onno al maanden zn mond hield was toch een teken aan de wand...dan Walid die er vandoor ging. En iedereen hier maar die Onno blijven aanbidden.
    Eindelijk komt de aap uit de mouw, een blaaskaak is het en niets anders.
    Deal met Gilead was dom, heb ik ook altijd gezegd.
    Vertrouw nooit grootspraak van Nederlanders want je komt bescheten uit.
    Blijf bij ons...en het kan best nog eens over de kop gaan...jaja klopt in omgekeerde richting dan.
  10. [verwijderd] 19 augustus 2020 06:47
    quote:

    Rekyus schreef op 19 augustus 2020 06:42:

    Een buitengewoon teleurstellend resultaat! Compleet onverwacht tegen de achtergrond van alle tot nu toe publiek gemaakte klinische en andere onderzoeksdata betreffende filgotinib. Een vertraging van de toelating tot de markt met tenminste driekwart jaar met alle gevolgen vandien. Want die toelating komt er. Dat is ook de ervaring met andere bedrijven die zo'n CRL 'mochten' ontvangen.

    En bovenal: een onbegrijpelijke zet van de FDA, primair de nog lopende Manta-studies aangrijpen voor een Complete Response Letter. Ik heb me eerder zeer kritisch uitgelaten over de toepasbaarheid van de desbetreffende FDA-richtlijn en gevolgde procedures. Daar neem ik geen woord of syllabe van terug.

    Zit er nog een mogelijkheid tot bezwaar of iets dergelijks in?

    Dacht dat er was gezegd dat manta niet meer nodig is, er daarvan al wat data was en deze is overlegd.

    Nogmaals. Onbegrijpelijk deze beslissing.
  11. [verwijderd] 19 augustus 2020 06:48
    quote:

    charlies schreef op 19 augustus 2020 06:45:

    Tja zoals ik al weken zeg : ontgoocheling zal het worden.
    Dat Onno al maanden zn mond hield was toch een teken aan de wand...dan Walid die er vandoor ging. En iedereen hier maar die Onno blijven aanbidden.
    Eindelijk komt de aap uit de mouw, een blaaskaak is het en niets anders.
    Deal met Gilead was dom, heb ik ook altijd gezegd.
    Vertrouw nooit grootspraak van Nederlanders want je komt bescheten uit.
    Blijf bij ons...en het kan best nog eens over de kop gaan...jaja klopt in omgekeerde richting dan.
    Er komt nog zoveel moois aan in 2020, nou Onno heeft zich wederom aan ze woord gehouden.
9.775 Posts
Pagina: «« 1 ... 249 250 251 252 253 ... 489 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.