Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel arGEN-X BRU:ARGX.BL, NL0010832176

Laatste koers (eur) Verschil Volume
604,600   +9,200   (+1,55%) Dagrange 596,200 - 604,600 10.016   Gem. (3M) 58,9K

ARGEN-X 2020 doorstomen naar 200?

922 Posts
Pagina: «« 1 ... 25 26 27 28 29 ... 47 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Witzel2 19 mei 2020 17:52
    Bij clinicaltrials staat er sinds januari dat ze niet meer recruteren. Aangezien ze voor een studie 26 weken de patient volgen. Gerekend vanaf 1 januari zullen de resultaten van de laatste patient laatste week juni binnenkomen. Indien de laatste patient gerekruteerd is eind januari zal haar resultaat pas eind juli binnen zijn. Aangezien maar de resultaten moeten ook nog verwerkt worden. Maar indien de patient binnen de 26 weken clinical meaningful improvement is de studie ook eerder klaar. Dus voor mezelf houd ik rekening met zo vroeg als half juni tot uiterlijk half augustus.
  2. forum rang 6 de tuinman 19 mei 2020 18:10
    quote:

    Witzel2 schreef op 19 mei 2020 17:52:

    Bij clinicaltrials staat er sinds januari dat ze niet meer recruteren. Aangezien ze voor een studie 26 weken de patient volgen. Gerekend vanaf 1 januari zullen de resultaten van de laatste patient laatste week juni binnenkomen. Indien de laatste patient gerekruteerd is eind januari zal haar resultaat pas eind juli binnen zijn. Aangezien maar de resultaten moeten ook nog verwerkt worden. Maar indien de patient binnen de 26 weken clinical meaningful improvement is de studie ook eerder klaar. Dus voor mezelf houd ik rekening met zo vroeg als half juni tot uiterlijk half augustus.
    Mand

    (Sorry, ben nooit echt volwassen geworden)
  3. mentie 19 mei 2020 18:28
    Brusselse beurs alweer aan de staart van het peleton, niettegenstaande dat arGenX mooi stand houdt. Duidelijk iets op til!! We hebben goud in handen.Ik begrijp niet wie er zijn stukken nu nog verkoopt waarschijnlijk om ze lager te kunnen kopen. Helaas voor de verkopers, want we gaan steeds hoger.
  4. [verwijderd] 19 mei 2020 18:52
    quote:

    mentie schreef op 19 mei 2020 18:28:

    Brusselse beurs alweer aan de staart van het peleton, niettegenstaande dat arGenX mooi stand houdt. Duidelijk iets op til!! We hebben goud in handen.Ik begrijp niet wie er zijn stukken nu nog verkoopt waarschijnlijk om ze lager te kunnen kopen. Helaas voor de verkopers, want we gaan steeds hoger.
    Dat 'iets' is bekend maar dat duurt nog wel een paar weken of eennpaar maanden.
  5. [verwijderd] 19 mei 2020 20:36
    Goud in handen, volledig eens maar dat neemt niet we dat er in de weken voor de resultaten van de fase 3 studie tegen MG nog wel koersdipjes zullen komen.
    Niet vergeten : vorige week stonden we op 130 op een bepaald moment. Vandaag dik boven de 150 gegaan. Er moet maar wat negativisme ontstaan over de economie in het algemeen, te meer omdat die er ook erg slecht aan toe is, en door het sentiment zakken we weer wat
  6. forum rang 6 de tuinman 19 mei 2020 21:21
    quote:

    Dag André schreef op 19 mei 2020 20:36:

    Goud in handen, volledig eens maar dat neemt niet we dat er in de weken voor de resultaten van de fase 3 studie tegen MG nog wel koersdipjes zullen komen.
    Niet vergeten : vorige week stonden we op 130 op een bepaald moment. Vandaag dik boven de 150 gegaan. Er moet maar wat negativisme ontstaan over de economie in het algemeen, te meer omdat die er ook erg slecht aan toe is, en door het sentiment zakken we weer wat
    Je kunt de stijging ook toerekenen op de goede fase 2 uitslag.
  7. _KS_ 20 mei 2020 09:41
    quote:

    Witzel2 schreef op 19 mei 2020 17:52:

    Bij clinicaltrials staat er sinds januari dat ze niet meer recruteren. Aangezien ze voor een studie 26 weken de patient volgen. Gerekend vanaf 1 januari zullen de resultaten van de laatste patient laatste week juni binnenkomen. Indien de laatste patient gerekruteerd is eind januari zal haar resultaat pas eind juli binnen zijn. Aangezien maar de resultaten moeten ook nog verwerkt worden. Maar indien de patient binnen de 26 weken clinical meaningful improvement is de studie ook eerder klaar. Dus voor mezelf houd ik rekening met zo vroeg als half juni tot uiterlijk half augustus.
    Uit Q1 2020 Earnings call transcript, 15 mei 2020; Tim geeft aan dat alle pts de 26W hebben doorlopen. Ook belangrijk, groot aantal pts die door zijn gegaan in extension study :

    On slide 5, ADAPT our Phase 3 trial of efgartigimod in gMG. That study remains on track. I must pay tribute here to the hard work from our MG team. We enrolled this trial faster than anticipated which turned out to be an incredibly important milestone particularly in view of the current situation.

    By the time the shelter-in-place restrictions went into effect, all 167 patients in ADAPT had already passed the eight-week time point for the analysis of the primary end point and the majority of patients had already rolled over into the open-label extension. As an update today, all patients have now completed the 26-week primary trial. We will be reporting top line data mid this year, which sets us up to file a BLA before the end of 2020, assuming success and to launch in 2021 in the United States. Additionally, we are on track to file in Japan in 2021.

    We were very pleased with the high degree of rollover to the open-label extension study, which remains firmly on track.

    Link: seekingalpha.com/article/4347992-arge...
  8. Witzel2 20 mei 2020 10:40
    quote:

    _KS_ schreef op 20 mei 2020 09:41:

    [...]

    Uit Q1 2020 Earnings call transcript, 15 mei 2020; Tim geeft aan dat alle pts de 26W hebben doorlopen. Ook belangrijk, groot aantal pts die door zijn gegaan in extension study :

    On slide 5, ADAPT our Phase 3 trial of efgartigimod in gMG. That study remains on track. I must pay tribute here to the hard work from our MG team. We enrolled this trial faster than anticipated which turned out to be an incredibly important milestone particularly in view of the current situation.

    By the time the shelter-in-place restrictions went into effect, all 167 patients in ADAPT had already passed the eight-week time point for the analysis of the primary end point and the majority of patients had already rolled over into the open-label extension. As an update today, all patients have now completed the 26-week primary trial. We will be reporting top line data mid this year, which sets us up to file a BLA before the end of 2020, assuming success and to launch in 2021 in the United States. Additionally, we are on track to file in Japan in 2021.

    We were very pleased with the high degree of rollover to the open-label extension study, which remains firmly on track.

    Link: seekingalpha.com/article/4347992-arge...
    Bedankt. Ik was van plan om het met hemelvaart door te gaan nemen.
  9. Koekoe 26 mei 2020 07:30
    Volgens mij is de trial geslaagd.. Dit staat op de site van argen-x:

    Latest news
    argenx Announces Positive Topline Phase 3 ADAPT Trial Results

    argenx today announced positive topline data from the pivotal ADAPT trial of efgartigimod.

    ADAPT met its primary endpoint defined as percentage of responders on the Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) score among acetylcholine receptor-antibody positive (AChR-Ab+) generalized...

    www.argenx.com/news/argenx-announces-...

    Highlights of topline ADAPT data

    67.7% of AChR-Ab+ patients treated with efgartigimod achieved the primary endpoint compared with 29.7% on placebo (p<0.0001).
    63.1% of AChR-Ab+ patients responded to efgartigimod compared with 14.1% on placebo on the Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) score (p<0.0001); responder defined as having at least a three-point improvement on the QMG score for at least four consecutive weeks.
    40.0% of efgartigimod-treated AChR-Ab+ patients achieved minimal symptom expression defined as MG-ADL scores of 0 (symptom free) or 1, compared to 11.1% treated with placebo.
    Efgartigimod was well-tolerated with a safety profile that was comparable to placebo.
    “The efgartigimod data showed rapid and robust responses in people with gMG, as well as a favorable tolerability profile,” said James F. Howard Jr., M.D., Professor of Neurology (Neuromuscular Disease), Medicine and Allied Health, Department of Neurology, The University of North Carolina at Chapel Hill School of Medicine and principal investigator for the ADAPT trial. “Patients with this devastating disease can experience chronic and potentially life-threatening muscle weakness that has a major impact on their quality of life, and more treatment options are needed. These data are very encouraging as they show efgartigimod has potential to make a meaningful impact on daily living activities, and we are hopeful they will lead to a new treatment being available for the gMG community.”
  10. [verwijderd] 26 mei 2020 07:33
    Dit staat in De Tijd :

    07:25
    Argenx boekt doorbraak met efgartigimod
    Argenx meldt positieve fase-3-resultaten met zijn belangrijkste middel efgartigimod. Patiënten met de immuunziekte myasthenia gravis (ernstige spierzwakte) zagen na behandeling met efgartigimod in 67,7 procent van de gevallen een verbetering. Bij de testgroep die het placebo kreeg toegediend zag slechts 30 procent een verbetering.

    'Deze data tonen een sterke respons op het middel bij patiënten met myasthena gravis en wijzen op een zeer gunstige verdraagbaarheid van het middel', aldus James Howard, de Amerikaanse neuroloog die het onderzoek beoordeelt. 'Deze data zijn zeer bemoedigend en kunnen de levenskwaliteit van patiënten die aan spierzwakte lijden, gevoelig verbeteren.'

    Argenx houdt straks een conference call om de resultaten toe te lichten.
922 Posts
Pagina: «« 1 ... 25 26 27 28 29 ... 47 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.