Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Kiadis Pharma« Terug naar discussie overzicht

Augustus 2019

406 Posts
Pagina: «« 1 ... 14 15 16 17 18 ... 21 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Am@eurBelegger 22 augustus 2019 10:17
    quote:

    Kompas schreef op 21 augustus 2019 16:42:

    [...]

    Goed plan, daar zit ik namelijk zelf ook al in.
    O nee, misschien toch niet. Besef mezelf net dat ik de enorme stijging welke ik bij Pharming reeds heb meegemaakt hier binnenkort zeer waarschijnlijk ook nog mee zal gaan maken.
    Bij nader inzien blijf ik hier dan toch maar zitten met het Kiadis deel van mijn portefeuille! ;-)
    Ik zit ook al in pharming, ik dacht aan uitbreiden.... Maar ja achteraf gezien misschien plukje pharming omruilen voor kiadis... Maar komt het wel goed met Kiadis? Zit vet in het rood... ik kan wel mijn gemiddelde omlaag brengen door bij te kopen maar ben toch beetje angstig.... Pharming gaat voorlopig goed...
  2. [verwijderd] 22 augustus 2019 10:29
    quote:

    Am@eurBelegger schreef op 22 augustus 2019 10:17:

    [...]
    Ik zit ook al in pharming, ik dacht aan uitbreiden.... Maar ja achteraf gezien misschien plukje pharming omruilen voor kiadis... Maar komt het wel goed met Kiadis? Zit vet in het rood... ik kan wel mijn gemiddelde omlaag brengen door bij te kopen maar ben toch beetje angstig.... Pharming gaat voorlopig goed...
    Al bij al denk ik dat het goed komt, maar het heeft wat tijd nodig. Momenteel is er nog een periode van 3 a 4 maanden dat er niet veel gaat bewegen denk ik. We zullen het 3 september meemaken
  3. For a fistful of dollars 22 augustus 2019 12:19
    corrigeer me als ik een foute inschatting doe maar, fase3 (CR-Air-009) voor US approval van Atir101 is gestart in november 2017 en wordt afgerond in februari 2021. 250 deelnemers, gespreid over 42 ziekenhuizen, die vanaf aanvang studie minstens tot na 24 maanden moeten worden opgevolgd. Hoe kan men dan al het product gaan vermarkten voor februari 2021 ? Wat is de waarde van tussentijdse updates, waar men toch eerder geneigd zal zijn een positieve, hoopvolle boodschap mee te geven teneinde de interesse van investeerders te behouden ? Ik heb geen twijfels over de ernst en de inzet van de mensen van Kiadis. Ook niet over het nut en het belang van het product, maar ik schat de invloed van de cijfers en SAG momenteel niet hoog in. Het zijn onderdelen van de stappen in het proces maar het enige dat uiteindelijk telt, is de goedkeuring en als dat pas voor US komt in 2021 dan kunnen we alleen maar geduld hebben en wachten met onszelf rijk te rekenen.
  4. [verwijderd] 22 augustus 2019 12:43
    quote:

    For a fistful of dollars schreef op 22 augustus 2019 12:19:

    corrigeer me als ik een foute inschatting doe maar, fase3 (CR-Air-009) voor US approval van Atir101 is gestart in november 2017 en wordt afgerond in februari 2021. 250 deelnemers, gespreid over 42 ziekenhuizen, die vanaf aanvang studie minstens tot na 24 maanden moeten worden opgevolgd. Hoe kan men dan al het product gaan vermarkten voor februari 2021 ? Wat is de waarde van tussentijdse updates, waar men toch eerder geneigd zal zijn een positieve, hoopvolle boodschap mee te geven teneinde de interesse van investeerders te behouden ? Ik heb geen twijfels over de ernst en de inzet van de mensen van Kiadis. Ook niet over het nut en het belang van het product, maar ik schat de invloed van de cijfers en SAG momenteel niet hoog in. Het zijn onderdelen van de stappen in het proces maar het enige dat uiteindelijk telt, is de goedkeuring en als dat pas voor US komt in 2021 dan kunnen we alleen maar geduld hebben en wachten met onszelf rijk te rekenen.
    Bij een tijdelijke goedkeuring van de fase 2 resultaten kan Kiadis al gaan testen in Duitsland en italië.
    In landen als GB en Frankrijk gaat dit niet want ze laten het niet toe. Deze info heb ik van de webcast in Boston.

    Kiadis kan zeer veel progressie boeken met hun product als ze de tijdelijke goedkeuring krijgen, ze kunnen gelijk tonen aan EMA dat het product noodzakelijk is.
  5. forum rang 4 Kompas 22 augustus 2019 12:50
    quote:

    For a fistful of dollars schreef op 22 augustus 2019 12:19:

    corrigeer me als ik een foute inschatting doe maar, fase3 (CR-Air-009) voor US approval van Atir101 is gestart in november 2017 en wordt afgerond in februari 2021. 250 deelnemers, gespreid over 42 ziekenhuizen, die vanaf aanvang studie minstens tot na 24 maanden moeten worden opgevolgd. Hoe kan men dan al het product gaan vermarkten voor februari 2021 ? Wat is de waarde van tussentijdse updates, waar men toch eerder geneigd zal zijn een positieve, hoopvolle boodschap mee te geven teneinde de interesse van investeerders te behouden ? Ik heb geen twijfels over de ernst en de inzet van de mensen van Kiadis. Ook niet over het nut en het belang van het product, maar ik schat de invloed van de cijfers en SAG momenteel niet hoog in. Het zijn onderdelen van de stappen in het proces maar het enige dat uiteindelijk telt, is de goedkeuring en als dat pas voor US komt in 2021 dan kunnen we alleen maar geduld hebben en wachten met onszelf rijk te rekenen.
    Voor het gemak "vergeet" je daarbij even de Europese markt en dat Kiadis midden in een proces zit om op basis van de reeds bekende uitstekende fase 2 resultaten reeds eerder een voorlopige goedkeuring te verkrijgen voor de Europese markt met ATIR101 single dose.
    Het aanstaande SAG traject wordt daarbij juist van doorslaggevend belang!
    Het SAG team komt bijeen op 3 September en daarmee staat er mogelijk reeds op korte termijn het nodige te gebeuren.
  6. forum rang 10 DeZwarteRidder 22 augustus 2019 12:50
    quote:

    Kiadis-Kenner schreef op 22 augustus 2019 12:43:

    [...]Bij een tijdelijke goedkeuring van de fase 2 resultaten kan Kiadis al gaan testen in Duitsland en italië.
    In landen als GB en Frankrijk gaat dit niet want ze laten het niet toe. Deze info heb ik van de webcast in Boston.

    Kiadis kan zeer veel progressie boeken met hun product als ze de tijdelijke goedkeuring krijgen, ze kunnen gelijk tonen aan EMA dat het product noodzakelijk is.
    Jouw verhaal maakt wel duidelijk dat Kiadis de komende jaren geen zak gaat verdienen, ook al wordt het spul tijdelijk goedgekeurd.
  7. [verwijderd] 22 augustus 2019 13:08
    quote:

    Kompas schreef op 22 augustus 2019 13:06:

    [...]

    Voor dit moment de grootst mogelijke stap zelfs welke, indien behaald, het sentiment rondom Kiadis een enorme opwaartse boost zal geven, zo ook de koers.
    Zo is dat inderdaad,
    Niet te vergeten is dat er ook een groot potentie bij de NK-cell therapie zit.
    Daarvan zit er nog niks in de koers verwerkt denk ik. Het nadeel ervan is wel dat het allemaal afhangt aan het succes van ATIR
  8. forum rang 10 DeZwarteRidder 22 augustus 2019 13:09
    quote:

    Kiadis-Kenner schreef op 22 augustus 2019 13:08:

    [...]Zo is dat inderdaad,
    Niet te vergeten is dat er ook een groot potentie bij de NK-cell therapie zit.
    Daarvan zit er nog niks in de koers verwerkt denk ik. Het nadeel ervan is wel dat het allemaal afhangt aan het succes van ATIR
    En dat laatste is zeer twijfelachtig.
  9. [verwijderd] 22 augustus 2019 16:22
    quote:

    Kiadis-Kenner schreef op 22 augustus 2019 12:43:

    [...]

    Bij een tijdelijke goedkeuring van de fase 2 resultaten kan Kiadis al gaan testen in Duitsland en italië.
    In landen als GB en Frankrijk gaat dit niet want ze laten het niet toe. Deze info heb ik van de webcast in Boston.

    Kiadis kan zeer veel progressie boeken met hun product als ze de tijdelijke goedkeuring krijgen, ze kunnen gelijk tonen aan EMA dat het product noodzakelijk is.

    Zie onderstaande link, men is al op zoek naar een teamleader voor Italië :

    careers.kiadis.com/vacancies/138262-m...

    Onderaan de ad kan geklikt worden naar de overige vacatures, waaronder meerdere jobs in de USA. Die mensen vraag je niet zomaar voor dure fulltime jobs, dat is duidelijk.
406 Posts
Pagina: «« 1 ... 14 15 16 17 18 ... 21 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.