Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel ProQR Therapeutics NV OTC:PRQR.Q, NL0010872495

Vertraagde koers (usd) Verschil Volume
3,640   +0,060   (+1,68%) Dagrange 3,505 - 3,750 281.254   Gem. (3M) 1,3M

ProQR Therapeutics 2019

2.656 Posts
Pagina: «« 1 ... 77 78 79 80 81 ... 133 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 3 augustus 2019 22:30
    quote:

    Tom3 schreef op 3 augustus 2019 09:19:

    Gezien de vrij forse koersreacties krijg ik de indruk dat de institutionele beleggers niet meer aan het accumuleren zijn zoals het geval was tussen september-december vorig jaar. Toen zag je nog wel eens een flink herstel gedurende de dag.
    dat heeft dus niet geholpen om de koers op niveau te houden...mijn indruk is juist wel dat instituten instappen, maar de handel is dun en uitslagen groot. Een IBer heeft bij accumuleren geen belang bij oplopende koers...dat moet ooit volgen, maar een grote partij kan best even zoet zijn om bijv 1 mln aandeeltjes bijeen te sprokkelen.

    gisteren ook een pluk van 147k op 8,71$ verhandeld...zonder noemenswaardige verschuiving te veroorzaken.
  2. forum rang 6 Tom3 3 augustus 2019 22:53
    @ ivet, wordt tijd dat we weer een actueel overzicht krijgen van de laatste verschuivingen binnen de grootaandeelhouders. De Nasdaq rapportage loopt 3 maanden achter. Vooral de positie van Goldman Sachs lijkt me een interessante. Ik heb nog steeds geen idee waarom die in Q4 2018 aandeelhouder zijn geworden. De positie zal zwaar onderwater staan. Ook een RTW Investment (3,2 mln aandelen aangeschaft in Q1 2019) had het zich anders voorgesteld. Die 2 hadden natuurlijk verwacht dat het aandeel zou herstellen op grond van de in het vooruitzicht gestelde triggers. Gedeelde smart is halve smart zullen we maar zeggen. Het gekke is dat onder de analisten de koersdoelen tot nu niet zijn veranderd. Dat zegt dus helemaal niets bij een fonds dat overwegend in het bezit is van instituties.
  3. [verwijderd] 3 augustus 2019 23:27
    Een GS zal zich niet al te druk maken bij wat koersdaling...wel een opvallende aandeelhouder overigens, maar als ProQR leading in RNA is/wordt, dan heb je goud in handen. De waan vd dag is geen enkel bewijs in mijn ogen.

    Ik denk zelf dat er meer kan spelen...opzettelijk drukken vd koers, verschuivingen in deelnemingen. ProQR laat niet veel van zich horen, maar dat zegt ook nog niet veel. Er zijn biotechs die elk wissewasje melden, maar ook bedrijven die alleen noemenswaardige berichten melden.

    Galapagos moest Gilead id keuken laten kijken om de deal tot stand te krijgen...insiders kunnen doorgaans verder voortborduren op een tussenstand van zaken dan dat het beleggend publiek dat kan. Gilead kreeg insideinfo dat nog niet klaar voor de markt was zeg maar...maar je wilt toch iets voorhanden hebben alvorens je ergens honderden miljoenen of miljarden in steekt.
    Ook UniQure had al vroeg sterke indicaties op hun technologie...terwijl er nog flink wat werk te verrichten viel...het succes (qua koers althans) liet zich niet onbetuigd.

    ik heb geen reden om mijn mening tav ProQR neerwaarts bij te stellen...is inhoudelijk wel wat veranderd tov een jaar terug, maar blijf vooralsnog vasthouden aan een koersdoel van 30-40$ binnen 2 jaar.
  4. Staycalm 5 augustus 2019 21:20
    Positief, een jong bedrijf in ontwikkeling...geef ze de tijd...kwaliteit komt uiteindelijk ergens een keer naar boven...er is niets moeilijker dan van niets iets maken...doorzettingsvermogen icm kwaliteit van mensen zorgen ervoor dat links of rechtsom lukt...zo is het met Gala ook gegaan...toen die jonger waren stuiterde de koers ook heen en weer, terwijl er fundamenteel onder de motorkap positieve ontwikkelingen waren...de koers is op korte termijn zelden een weergave van fundamentele ontwikkelingen...doe er je voordeel mee als je lange adem en geduld hebt
  5. [verwijderd] 7 augustus 2019 13:26
    ir.proqr.com/news-releases/news-relea...

    ProQR Announces Financial Results for the Second Quarter of 2019
    7 August 2019 at 7:00 AM EDT
    LEIDEN, Netherlands and CAMBRIDGE, Mass., Aug. 07, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- ProQR Therapeutics N.V. (Nasdaq:PRQR), a company dedicated to changing lives through the creation of transformative RNA medicines for the treatment of severe genetic rare diseases, today reported its financial results for the second quarter ended June 30, 2019.

    “In the first half of 2019, we made tremendous progress towards accomplishing the goals set out in ProQR’s Vision 2023 strategy, which includes starting the Phase 2/3 trial for sepofarsen in LCA10 patients, initiating the first-in-human trial for QR-421a for usher syndrome type 2 and advancing QR-1123 further towards the clinic,” said Daniel A. de Boer, CEO of ProQR. “In line with our strategy, we also announced adding two new targets to our growing pipeline in ophthalmology and we are making progress in other areas, including increasing our efforts to develop our retinoid models and advancing commercial planning.”

    Corporate Highlights and Business Update

    Sepofarsen (formerly QR-110) for LCA10

    The first patient was dosed in the Phase 2/3 ILLUMINATE trial in patients with sepofarsen in Leber’s Congenital Amaurosis 10 (LCA10) at the beginning of the second quarter of 2019. This trial is being conducted globally at 16 sites in seven countries. QR-110 has received Fast Track designation from FDA for the treatment of LCA10.

    In July 2019, the Company was granted access to the PRIority MEdicines (PRIME) program by the European Medicines Agency (EMA) for sepofarsen. The PRIME program is particularly focused on medicines that may provide a therapeutic advantage over existing treatments or that are for indications that currently have no treatment options. To be eligible and accepted for PRIME, a medicine has to demonstrate its potential to benefit patients with unmet medical needs based on early clinical data coupled with non-clinical data. Through PRIME, the EMA offers additional support to medicine developers including early interaction and dialogue. The program is intended to optimize development plans and expedite the review and approval process so that these medicines may reach patients as early as possible. As of June 2019, less than 30% (54 out of 181) of applications to the PRIME program have been granted access, and only 20% (one out five) of ophthalmology applications have been granted access.
    QR-421a for Usher syndrome type 2

    The current ongoing trial (Phase 1/2 STELLAR) for QR-421a in patients with syndromic (Usher syndrome type 2) and non-syndromic retinitis pigmentosa (RP) is being conducted at seven sites across North America and Europe. Interim data from the first two planned cohorts is expected in Q1 2020.

    The FDA has granted Fast Track designation for QR-421a for Usher syndrome type 2 and non-syndromic RP due to mutations in exon 13 of the USH2A gene.
    QR-1123 for autosomal dominant retinitis pigmentosa (adRP)

    During the second quarter, the Company held a meeting with the FDA regarding the clinical development of QR-1123 for autosomal dominant RP (adRP) due to the P23H mutation, based on which the Phase 1/2 proof-of-concept clinical trial is expected to start in 2019. The Company in-licensed this program from Ionis Pharmaceuticals in October 2018.
    Scientific Updates

    During the second quarter of 2019, the Company presented new data on the ProQR portfolio at three scientific conferences, including the annual meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) and the annual meeting of the American Society for Gene and Cell Therapy (ASGCT). Subsequently, the Company presented at the 2019 annual Usher connections conference in July 2019.
    Business Updates

    In May 2019, shareholders approved the appointments of Bart Filius and Theresa Heggie to the Supervisory Board at the 2019 Annual Meeting of Shareholders, with the appointments effective July 1, 2019. Mr. Filius was also appointed chair of the Board Audit Committee following his election to the board. Mr. Filius currently serves as the Chief Operating Officer (COO) and Chief Financial Officer (CFO) at Galapagos NV. Ms. Heggie currently serves as the Senior Vice President, Head of Canada, Europe, Middle East and Africa (CEMEA) at Alnylam Pharmaceuticals.
    Financial highlights

    At June 30, 2019, ProQR held cash and cash equivalents of € 82.5 million, compared to €105.6 million at December 31, 2018. Net cash used in operating activities during the three-month period ended June 30, 2019 was €10.9 million, compared to €5.4 million for the same period last year.

    Research and development costs totaled €9.5 million for the quarter ended June 30, 2019 compared to €6.0 million for the same period last year and are comprised of allocated employee costs, including share-based payments, the costs of materials and laboratory consumables, outsourced activities, license and intellectual property costs and other allocated costs. The increase in R&D expenses was primarily due to initiation of the clinical trials for sepofarsen and QR421a in 2019 and completion of the clinical trial for eluforsen in 2018.

    General and administrative costs increased to €2.9 million for the quarter ended June 30, 2019 compared to €2.6 million for the quarter ended June 30, 2018.

    Net loss for the three-month period ended June 30, 2019 was €11.7 million or €0.30 per share, compared to a €7.4 million loss or €0.23 per share for the same period last year. For further financial information for the period ended June 30, 2019, please refer to the financial statements appearing at the end of this release.

  6. Staycalm 7 augustus 2019 20:48
    quote:

    Tom3 schreef op 7 augustus 2019 19:31:

    Het kwartaalbericht heeft meer impact op de beurs dan ik verwacht had, heb ik iets over het hoofd gezien?
    Het besef begint door te dringen dat het op deze koersen een koopje is. Buy low, sell high over 10 jaar. Fundamentele LT-ontwikkelingen gaan goed.
2.656 Posts
Pagina: «« 1 ... 77 78 79 80 81 ... 133 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.