Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
25,120   -0,420   (-1,64%) Dagrange 24,980 - 25,600 36.312   Gem. (3M) 104,8K

Galapagos juli 2019

5.838 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 292 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 RW1963 1 juli 2019 20:51
    quote:

    Doordachtzaam schreef op 1 juli 2019 17:22:

    [...]

    Groot gelijk hoor.
    Die schreeuwers hier zijn blijkbaar ook zwaar gefrustreerd om de koers.

    Zeer laffe stijging gezien de algehele AEX.
    Groot gelijk DikBil!!

    DikBil en Doordachtzaam hebben vandaag even een alias aangemaakt om hier weer een potje te komen zeiken. Zo jammer. Doet mij wel weer aan iemand denken.

    Gefrustreerd? Het gaat hartstikke lekker zo ;-)
  2. MC010 2 juli 2019 03:50
    Press Release
    Gilead Announces Intent to Submit New Drug Application for Filgotinib to U.S. Food and Drug Administration This Year
    July 1, 2019 at 7:00 PM EDT
    PDF Version
    FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Jul. 1, 2019-- Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) today announced that at a recent pre-New Drug Application (NDA) meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA), the company provided an update about the investigational, oral, selective JAK1 inhibitor filgotinib. The company discussed with the agency the Phase 3 FINCH studies, as well as the ongoing Phase 2 MANTA safety study assessing semen parameters with filgotinib treatment in men with moderately to severely active ulcerative colitis or Crohn’s disease. As a result of this discussion, a path forward has been established to submit the NDA for filgotinib as a treatment for rheumatoid arthritis in 2019.
  3. Geneve 2 juli 2019 04:56
    quote:

    GILD schreef op 2 juli 2019 03:50:

    Press Release
    Gilead Announces Intent to Submit New Drug Application for Filgotinib to U.S. Food and Drug Administration This Year
    July 1, 2019 at 7:00 PM EDT
    PDF Version
    FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Jul. 1, 2019-- Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) today announced that at a recent pre-New Drug Application (NDA) meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA), the company provided an update about the investigational, oral, selective JAK1 inhibitor filgotinib. The company discussed with the agency the Phase 3 FINCH studies, as well as the ongoing Phase 2 MANTA safety study assessing semen parameters with filgotinib treatment in men with moderately to severely active ulcerative colitis or Crohn’s disease. As a result of this discussion, a path forward has been established to submit the NDA for filgotinib as a treatment for rheumatoid arthritis in 2019.

    Bingo!
  4. forum rang 10 voda 2 juli 2019 06:11
    Beursupdate: AEX op Wall Street

    (ABM FN-Dow Jones) Op Wall Street zijn maandag vijf van de negen AEX-genoteerde fondsen ten opzichte van het slot in Amsterdam hoger gesloten. RELX was met een winst van 0,9 procent de sterkste stijger. Shell was met een verlies van 0,4 procent de sterkste daler.

    Aegon (-0,3%)
    ArcelorMittal (-0,1%)
    ASML (+0,6%)
    Galapagos (+0,8%)
    ING Groep (+0,3%)
    Philips (+0,3%)
    RELX (+0,9%)
    Royal Dutch Shell (-0,4%)
    Unilever (0,0%)

    Euro/dollar: 1,1288

    Op basis van de bovenstaande koersuitslagen zou de AEX index, die sloot op 568,27 punten, zijn geëindigd op 568,31 punten.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  5. [verwijderd] 2 juli 2019 06:39
    quote:

    GILD schreef op 2 juli 2019 03:50:

    Press Release
    Gilead Announces Intent to Submit New Drug Application for Filgotinib to U.S. Food and Drug Administration This Year
    July 1, 2019 at 7:00 PM EDT
    PDF Version
    FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Jul. 1, 2019-- Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) today announced that at a recent pre-New Drug Application (NDA) meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA), the company provided an update about the investigational, oral, selective JAK1 inhibitor filgotinib. The company discussed with the agency the Phase 3 FINCH studies, as well as the ongoing Phase 2 MANTA safety study assessing semen parameters with filgotinib treatment in men with moderately to severely active ulcerative colitis or Crohn’s disease. As a result of this discussion, a path forward has been established to submit the NDA for filgotinib as a treatment for rheumatoid arthritis in 2019.

    YESSS!!! Fantastisch nieuws voor dit prachtmedicijn, ontdekt en ontwikkeld door Galapagos NV.
  6. [verwijderd] 2 juli 2019 06:50
    quote:

    pe26 schreef op 2 juli 2019 06:39:

    [...]

    YESSS!!! Fantastisch nieuws voor dit prachtmedicijn, ontdekt en ontwikkeld door Galapagos NV.
    Wat is hier zo'n goed nieuws aan ?

    Dit wisten we toch al?

    En Gilead gaat dus niet voor fast track?

    En er staat niet wanneer in 2019?

    En er worden regelmatig NDA's ingediend (in overleg met FDA), waarna de FDA na 9 maanden doodleuk verklaard dat ze meer onderzoek willen.

    De koers zal ongetwijfeld omhoog gaan hoor en de resultaten van filgotinib zijn ijzersterk. Maar ik lees niets dat niet al bekend was.
  7. [verwijderd] 2 juli 2019 07:16
    quote:

    AnalytischDenker schreef op 2 juli 2019 06:50:

    [...]

    Wat is hier zo'n goed nieuws aan ?

    Dit wisten we toch al?

    En Gilead gaat dus niet voor fast track?

    En er staat niet wanneer in 2019?

    En er worden regelmatig NDA's ingediend (in overleg met FDA), waarna de FDA na 9 maanden doodleuk verklaard dat ze meer onderzoek willen.

    De koers zal ongetwijfeld omhoog gaan hoor en de resultaten van filgotinib zijn ijzersterk. Maar ik lees niets dat niet al bekend was.

    Wat een zielige reactie AD!

    Goed nieuws is dat de filing in 2019 plaatsvindt en manta dus niet meer op het kritieke pad zit. Dat is heel goed nieuws. Ik snap dat als je short zit het even slikken is.

    Nee dat wisten we dus niet.

    Je zult een priority voucher bedoelen ipv fast track. Wordt pas bekend gemaakt bij indiening NDA.

    Er was geen consensus over 2019, ivm met verloop van manta en dat manta op het kritieke pad was terechtgekomen. 2020 is al genoemd voor US. Dus vaststellen van 2019 is erg goed nieuws!

    Overige reageer ik niet meer op.

  8. [verwijderd] 2 juli 2019 07:16
    quote:

    AnalytischDenker schreef op 2 juli 2019 06:50:

    [...]

    Wat is hier zo'n goed nieuws aan ?

    Dit wisten we toch al?

    En Gilead gaat dus niet voor fast track?

    En er staat niet wanneer in 2019?

    En er worden regelmatig NDA's ingediend (in overleg met FDA), waarna de FDA na 9 maanden doodleuk verklaard dat ze meer onderzoek willen.

    De koers zal ongetwijfeld omhoog gaan hoor en de resultaten van filgotinib zijn ijzersterk. Maar ik lees niets dat niet al bekend was.

    @AnalytischDenker: hieronder meer duiding van Morgan Stanley, zodat je het beter begrijpt:

    "Timing for a U.S. launch has been a key investor focus given filgotinib is likely to launch in RA after competing JAK upadacitinib (for which an NDA has been filed), and investors were uncertain how much MANTA safety data the FDA would require to accept a regulatory filing for filgotinib. As we had highlighted in our recent month ahead note (see here), we believe a 2019 filing plan is a bull case scenario and clearly indicates that the FDA is comfortable with interim safety data from the MANTA studies being included in a filing. A requirement for complete MANTA study data would have significantly delayed filing, as primary completion dates for the MANTA studies are in 2021.

    @AnalytischDenker: met Fast Track doel je op Priority Voucher..?

    De Priority Voucher zet je pas in als je daadwerkelijke NDA-aanvraag doet.
    In H2 2019 kan Gilead dit doen, indien zij een verkregen/extern gekochte PRV inzetten.
  9. holenbeer 2 juli 2019 07:57
    quote:

    AnalytischDenker schreef op 2 juli 2019 06:50:

    [...]

    Wat is hier zo'n goed nieuws aan ?

    Dit wisten we toch al?

    En Gilead gaat dus niet voor fast track?

    En er staat niet wanneer in 2019?

    En er worden regelmatig NDA's ingediend (in overleg met FDA), waarna de FDA na 9 maanden doodleuk verklaard dat ze meer onderzoek willen.

    De koers zal ongetwijfeld omhoog gaan hoor en de resultaten van filgotinib zijn ijzersterk. Maar ik lees niets dat niet al bekend was.

    Als we het al wisten was een PB niet nodig.

    Je klinkt wat zuur. Shorts al gesloten?

    Ik lees je liever als je objectief analyseert. Kan je best.

    Edit: zie dat anderen zelfs de moeite nemen het denkwerk voor je te doen. Het kan verkeren.
5.838 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 292 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.