Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

BioPharma« Terug naar discussie overzicht

Genmab, de Deense parel

3.532 Posts
Pagina: «« 1 ... 129 130 131 132 133 ... 177 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. sheriff Grover 19 juni 2019 15:13
    quote:

    Biotech1982 schreef op 19 juni 2019 13:42:

    Volgens een de fanatieke volgers op het proinvestor forum zpuden we de 3 miljard usd aan sales dit jaar niet halen als de sales zo doorgaan;

    www.proinvestor.com/debat/76889
    hi Biotech1982 , ik denk dat het wel los loopt wel op de voorwaarde dat Maia niet nog eens een ruime maand of 6 weken op zich laat wachten.
  2. sheriff Grover 27 juni 2019 18:01
    quote:

    Juargo schreef op 27 juni 2019 17:31:

    Goedkeuring in Q2 zoals gedacht door Genmab zelf zal het niet meer worden ben ik bang.
    Nee idd dat wordt lastig ......... Maar het kan nog steeds vandaag of morgen ! Ik vraag mij ook af waarom het zolang moet duren , je zou denken dat er niet heel veel geheimen meer zijn omtrent Dara .
  3. [verwijderd] 28 juni 2019 19:55
    komt goooeeedddd jongens. Geduld. Waardecreatie in genmab is freaking insane.
    Zo insane dat er al jaren veel manipulatie door de grootste spelers ter wereld in het spel is
    (dat is jammer echter inherent aan dit soort situaties en uiteindelijk een bevestiging).

    Een Genmab aandeel zal minimaal 4000 DKK gaan doen.
    Wanneer, nobody knows.
    Bij overname of organische groei, nobody knows.

    Relax, sit back en koop iedere significante pullback de komende jaren.
  4. sheriff Grover 28 juni 2019 22:36
    quote:

    Genmaf schreef op 28 juni 2019 16:52:

    Ik vind dat de markt hier maar lauw op reageerde, typisch genmab. Een marginaal slecht nieuwtje en we gaan naar de kelder. Een behoorlijk positief bericht en nauwelijks koerswinst. Zal de warmte wel zijn.
    Ach ja idd whats new Genmaf zullen we maar zeggen , het is niet anders . Het belangrijkste is dat Maia goedgekeurd is .

    Verder heb ik wel goede hoop dat de banken /brokers het aandeel de komende weken wel gaan promoten of ordinair gezegd gaan pumpen .
    En dan maar hopen dat ze de aandelen met niet teveel korting (2 % max !) gaan plaatsen . Prettig weekend aan allen , SG
  5. Biotech1982 4 juli 2019 12:13
    quote:

    poolbeer schreef op 3 juli 2019 20:26:

    Kan me een presentatie herinneren in 2018 waarin Jan van Winkel vertelde dat in 2019 de turbo erop gaat. We zijn al op de helft maar gaat het nu beginnen?
    @Poolbeer. Jan van de Winkel is altijd extreem positief.
    Feit is dat we op een p/e van boven de 50 staan en we niet weten hoeveel geld Genmab in haar eigen pipeline gaat pompen en hoeveel dit de komende jaren gaat opleveren (als het al iets gaat opleveren, niet om negatief te zijn maar het kost gemiddeld 3 miljard USD om een medicijn op de markt te krijgen als je de mislukkingen meeneemt).

    Wat betreft Dara is het plaatje redelijk zeker en al in de prijs meegenomen, kijk naar de p/e van ruim 50.
  6. [verwijderd] 9 juli 2019 09:12
    Weer mooi stapje. Wel lastig en wat onvoorspelbaar wat impact gaat zijn van een Trump, die focus heeft op verlagen medicijnprijzen. Gisteren weer van alles geroepen (en was niet eerste keer). Een onrustfactor in een toch al wat onzekerder wordende beleggingsomgeving. Zoals de ervaren biotechbelegger weet, als het gaat druppelen op de beurzen, kan het gaan regenen bij biotechs. Hopelijk dat het (nog komende) goede nieuws bij Genmab daar tegenop weegt. En op z'n minst de vroeg of laat weer oplaaiende volatiliteit (naar beneden) dempt.
  7. sheriff Grover 9 juli 2019 12:27
    quote:

    sheriff Grover schreef op 9 juli 2019 11:24:

    Benieuwd of we deze week nog wat gaan horen over de Nasdaq listing.... ze zijn tenslotte nu al 6 weken aan het nadenken of ze het überhaupt wel gaan doen .... ;o)
    JA dus ..................

    Genmab Commences Public Offering of American Depositary Shares (ADSs) in the United States
    Company Announcement
    • Genmab A/S has today commenced a public offering of American Depositary Shares (“ADSs”) and has filed a preliminary prospectus relating to the offering
    • Genmab A/S has applied for the ADSs to be listed on the Nasdaq Global Select Market in the United States under the symbol “GMAB”
    • The proposed public offering is an offering of 27,800,000 ADSs, representing 2,780,000 ordinary shares of Genmab, plus up to 4,170,000 additional ADSs, representing an additional 417,000 ordinary shares, that the underwriters have the option to purchase and subscribe for

    Copenhagen, Denmark; July 9, 2019 – Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) announced today that it has commenced a public offering (the “Offering”) of 27,800,000 ADSs (the “Firm ADSs”), representing 2,780,000 of its ordinary shares, pursuant to a registration statement on Form F-1, as amended, filed with the U.S. Securities and Exchange Commission (the “SEC”) and has today filed a preliminary prospectus with the SEC in connection with the Offering. In addition, Genmab has decided to grant the underwriters a 30-day option to purchase up to 4,170,000 additional ADSs, representing 417,000 ordinary shares (the “Option ADSs”).
    ADSs are U.S. dollar-denominated negotiable instruments represented by American Depositary Receipts (“ADRs”) issued by a depositary bank that facilitate U.S. trading and investment in shares of non-U.S. companies. The ADSs will be issued under Genmab’s existing ADR program, which is administered by Deutsche Bank Trust Company Americas. Each ADS represents one-tenth of one ordinary share of Genmab.
    Genmab intends to use the net proceeds from the Offering to continue the development of its proprietary product candidates, to continue its pre-commercial activities, to continue building its commercial capabilities and to advance its earlier stage product candidates. The expected use of the net proceeds from the Offering represents Genmab’s intentions based upon its current plans and business conditions, which could change in the future as Genmab’s plans and business conditions evolve. Genmab cannot predict with certainty all of the particular uses of the net proceeds of the Offering or the amounts that it will actually spend on the uses set forth above.
    Genmab’s ordinary shares are currently listed on Nasdaq Copenhagen under the symbol “GEN” and an application has been made to list the ADSs on the Nasdaq Global Select Market in the United States under the symbol “GMAB.” It is expected that the ordinary shares underlying the ADSs will be admitted to trading and official listing on Nasdaq Copenhagen upon issuance. The filing of the preliminary prospectus and the application for listing on the Nasdaq Global Select Market has no implications for Genmab’s listing on Nasdaq Copenhagen in Denmark.
    Genmab's board of directors (the "Board") has in accordance with article 4A of Genmab's articles of association exercised an authorization granted by Genmab's annual general meeting held on April 10, 2018, to increase Genmab's share capital by issue of up to 3,197,000 new shares underlying the ADSs (covering both the Firm ADSs and Option ADSs), of which 2,780,000 new shares (the "Firm Shares") will cover the Firm ADSs and up to 417,000 new shares will cover the Option ADS (the "Option Shares").
    Pricing of the Offering is expected to take place during the week commencing July 15, 2019.
    If all the Firm Shares and all the Option Shares are subscribed for, the Firm Shares will represent 4.3% of Genmab's share capital and the Option Shares will represent 0.6%.
    The Board has not yet finally decided whether to complete the Offering and whether to proceed with the listing. Even if the Board determines to complete the Offering, the Offering may not be consummated. Neither the timing, number of Firm ADSs and Option ADSs, number of underlying ordinary shares of Genmab nor the price of the ADSs and thereby the subscription price of the underlying ordinary shares have been finally determined. If consummated, the final price per ADS (and thereby the subscription price per underlying share) will be determined following a book-building process.
    A registration statement relating to the ADSs referred to herein has been filed with the SEC but has not yet been declared effective. These ADSs may not be sold nor may offers to buy these ADSs be accepted prior to the time such registration statement becomes effective. The securities referred to in this Company Announcement are to be offered only by means of a prospectus.
    BofA Merrill Lynch, Morgan Stanley and Jefferies are acting as joint book-running managers for the proposed Offering. Guggenheim Securities and RBC Capital Markets are acting as joint lead-managers and Danske Markets, H.C. Wainwright & Co. and Kempen are acting as co-managers for the proposed Offering.
    A copy of the preliminary prospectus relating to the Offering may be may be obtained from BofA Merrill Lynch, NC1-004-03-43, 200 North College Street, 3rd Floor, Charlotte, NC 28255-0001, Attention: Prospectus Department, or by email: dg.prospectus_requests@baml.com; Morgan Stanley & Co. LLC, Attention: Prospectus Department, 180 Varick Street,

  8. [verwijderd] 12 juli 2019 12:35
    Nieuwe collab re hun Duobody platform, waarbij Genmab de milestones betaler is, tzt tot wel usd 200 mln. Investeren, investeren, investeren, op weg naar nieuwe blockbusters. De recent aangekondigde Nasdaq listing is in dit kader (nog meer) begrijpelijk. Naast hun al veel eerder met ons gedeelde LT strategie van meer inhouse productontwikkeling. Het worden weer spannende jaren. What's new bij Genmab ;-)

    Copenhagen, Denmark, July 12, 2019
    Genmab and BliNK Biomedical have entered into a commercial license agreement to develop novel bispecific therapeutics based on BliNK Biomedical’s CD47 antibodies and Genmab’s DuoBody® Platform technology.

    Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) announced today that it has entered into an agreement with BliNK Biomedical for an exclusive commercial license to certain antibodies targeting CD47, for potential development and commercialization into novel bispecific therapeutics created via Genmab’s proprietary DuoBody Platform technology. This agreement supports Genmab’s established product pipeline strategy. Under the terms of the agreement, Genmab will pay BliNK Biomedical an upfront fee of USD 2.25 million. BliNK Biomedical is also eligible to receive up to approximately USD 200 million in development, regulatory and commercial milestone payments for each product, as well as tiered royalties on net sales.
    “With this agreement the scope of product concepts under development at Genmab has been expanded. CD47 has shown potential as a target for cancer and we believe that a bispecific approach may open up potential for differentiated therapies. We are always looking to use our in-house expertise in novel ways; we look forward to seeing the results from the combination of Genmab’s DuoBody technology with a CD47 antibody from BliNK Biomedical,” said Jan van de Winkel, Ph.D., Chief Executive Officer of Genmab.
3.532 Posts
Pagina: «« 1 ... 129 130 131 132 133 ... 177 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.