Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Celyad BRU:CYAD.BL, BE0974260896

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,701   -0,029   (-3,97%) Dagrange 0,700 - 0,734 21.715   Gem. (3M) 89,2K

CELYAD 2019 Nieuws

4.226 Posts
Pagina: «« 1 ... 19 20 21 22 23 ... 212 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Dominiek007 19 juni 2019 17:23
    Ik heb het gehad met mijn biotechaandelen:
    - Celyad: -50%
    - Biocartis: -3%
    - DBV technologies: -53%
    - Genfit: -17%
    - Genkyotex: -77%
    - Gensight biologics: -24%
    - Kiadis: -16%
    - Mdxhealth: -66%
    - Mithra : +18%
    Ik zal niet worden verkozen tot belegger van het jaar en eveneens ben ik 35.000€ lichter.

  2. [verwijderd] 19 juni 2019 20:20
    Het is nu effectief wachten op goed nieuws en volhouden dat Celyad dan toch betere resultaten brengt dan eerder.
    Ik kan niet geloven dat men zulke hoge koersdoelen geeft in een product dat niets meer te bieden heeft. Bank Degroof het meest heeft geïnvesteerd wilt het zijn centen terug verdiend zien.

  3. Timborius 19 juni 2019 21:16
    Wat ik zo frustrerend vind is dat Christian Homsy vorig jaar nog zo lag te verkondigen dat een partner zich ieder moment kon aanmelden. Hij was in gesprek met meerdere kandidaten die allen iets met Celyad te doen wilden hebben. Sindsdien hebben we enkel Ono zien vertrekken. Ook klonk hij vol zelfvertrouwen te geloven in hun producten.
    Nu een interview terug bekijken van een jaar geleden is gewoon echt hatelijk.
    www.youtube.com/watch?v=ouqPjxYWBV0
    Echt goed blufpoker speelt die man.
  4. TD_01 19 juni 2019 21:19
    Nieuwe resultaten verwacht eind 2019
    Celyad heeft aanvullende gegevens uit twee onderzoeken gepubliceerd. In de eerste, genaamd THINK, omvatten de gegevens 13 nieuwe patiënten met verschillende bloedkankers. In 6 van hen vertoonde het product "anti-leukemische activiteit" en voor 4 van de 13 "objectieve responsen". Aan de behandeling gerelateerde bijwerkingen hadden invloed op 8 van de 20 patiënten (totale proefpopulatie) maar bleken beheersbaar te zijn. Deze omvatten het "cytokine-vrijmakingssyndroom", waargenomen met alle T-CAC's en behandeld met immunosuppressivum, tocilizumab. Deze observaties "tonen aan dat celtherapie over het algemeen goed wordt verdragen", aldus Dr. Frédéric Lehmann, Vice President Clinical Development and Medical Affairs van Belgian Biotech.

    De DEPLETHINK-studie richt zich ook op verschillende soorten bloedkankers. Maar in dit protocol wordt CYAD01 toegediend na "lymfodepletie", een fase van chemotherapie die is ontworpen om een ??gunstig klimaat voor CAR-T-cellen te creëren en hen in staat te stellen zich beter te ontwikkelen. Celyad presenteerde de eerste resultaten van de werkzaamheid in deze studie, met gegevens over 5 patiënten, waarvan er 2 een stabilisatie van de ziekte vertoonden.

    De proef vond ook een betere DEPLETHINK T-CD-transplantatie dan THINK, ondanks een enkele (versus drie) en lage dosis (100 miljoen cellen) toediening.

    Op basis van deze resultaten en aanvaardbare veiligheidsgegevens - "blijft de afgifte van cytokine onder controle, zodat ze op dit moment geen toxiciteit vertonen die de dosis van de behandeling zou beperken" details Martial Descoutures - Celyad zal de DEPLETHINK-test voortzetten door te testen hogere doses (300 miljoen tot een miljard cellen). Voorlopige resultaten van deze cohorten worden ook verwacht aan het einde van 2019.

    Beperkte zichtbaarheid
    De verzameling van al deze vroege klinische gegevens, afkomstig uit opeenvolgende cohorten, heeft een doel: fase II ontwerpen met de best mogelijke kenmerken. De lancering is gepland voor 2020. Naast CYAD-01 Celyad het ontwikkelen van kandidaat-geneesmiddelen: CYAD-101 (allogene CAR-T gemaakt van gezonde donoren cellen) CYAD-02 (autologe PAP-T) en een nieuw platform voor CAR-allogene T, shRNA, gelanceerd in maart en opnieuw in preklinische (lees ons artikel Celyad plaatst zijn pionnen in CAR-allogene T ). Drie kandidaat-geneesmiddelen uit dit shRNA zullen naar verwachting de kliniek binnenkomen tussen 2020 en 2021.

    Niettemin zijn al deze langetermijnprojecten nog niet in de modellen van de analisten opgenomen, aangezien de Belgische biotech-financiële zichtbaarheid beperkt is tot medio 2020. "In de tussentijd zal het bedrijf weinig actualiteit hebben, maar zal het niettemin de voorwaarden voor zijn herfinanciering moeten vaststellen. De eindresultaten van THINK, DEPLETHINK en de lancering van deze fase II zullen de belangrijkste katalysatoren zijn ", concludeert Martial Descoutures. Vandaar dat de nervositeit van beleggers met eervolle klinische resultaten wordt geconfronteerd, maar nog steeds onvoldoende om succes te garanderen
  5. my2cents 20 juni 2019 10:59
    quote:

    Twin schreef op 20 juni 2019 09:23:

    Lees op forum boursorama celyad : onderwerp, mail ontvangen celyad,
    Belangrijk info
    CELYAD : Réponse Mail Celyad
    maxous20
    20 juin 2019•07:11

    Je vous remercie de votre message. Veuillez être assure que nous prenons en compte vos remarques. Nous ne pouvons qu'être également déçu du cours de bourse qui ne reflète pas les progrès réalisés par les équipes. Les données présentées a EHA sont en ligne avec ce que nous attendions et sont en fait positives car continuent de montrer l'innocuité du traitement candidat. Permettez-moi de donner un peu de background sur les résultats qui ont été présentes à EHA. Je me permets également d'attacher à cet email le communiqué que nous avons diffusé et qui donne plus de détails que cet email.

    Les données cliniques présentées à EHA étaient incrémentales et non finales. Nous avançons pas à pas et le premier objectif est l'innocuité du produit candidat. En effet, CYAD-01 cible des ligands exprimés lors d'un stress. Ainsi, CYAD-01 cible les cellules tumorales dont le génome est instable suite au stress. Cependant, ces ligands peuvent en théorie être exprimés par n'importe quelle cellule soumise au stress. Il est donc primordial de s'assurer que CYAD-01 ne cible que des cellules cancéreuses et uniquement, et non des cellules normales qui exprimeraient les ligands suite à un stress provoqué par une thérapie systémique telle que la chimiothérapie. L'innocuité du produit candidat est la première étape à vérifier.

    Les données des patients de l'essai DEPLETHINK présentées ont été recueillies dans le contexte de l'utilisation de chimiothérapie dont le but est d'éliminer les lymphocytes d'un patient avant de procéder à l'infusion de CYAD-01. D'où l'importance de tester l'innocuité en premier car il existe une probabilité théorique que la chimiothérapie stresse des cellules normales, saines.

    Par mesure de précaution, nous avons utilisé une dose très basse (dose 1.10e8, dose inférieure à la plus faible dose testée dans l'essai THINK), dont l'objectif était de montrer principalement l'innocuité du traitement et non un effet thérapeutique. Les premiers résultats démontrent que le traitement a été bien toléré, sans signe de toxicité. Ces résultats nous permettent donc de maintenant envisager d'utiliser des doses plus importantes qui pourraient démontrer un effet thérapeutique.

    En parallèle de DEPLETHINK nous avons présenté des données préliminaires de la cohorte 10 de l'essai THINK. Dans cet essai, nous testons un calendrier d'administration plus dense d'infusion sans préconditionnement (ie, conditions semblables à ce qui a été discuté jusqu'à ce jour et différentes des conditions de l'essai DEPLETHINK décrit ci-dessus) dans le but d'essayer d'augmenter la réponse à CYAD-01. Les données préliminaires ont montré une meilleure prise de greffe cellulaire que des injections bimensuelles de CYAD-01 sans préconditionnement (essai THINK), confortant notre hypothèse que l'augmentation de la fréquence d'infusion de CYAD-01 permet la persistance des cellules dans la circulation sanguine
4.226 Posts
Pagina: «« 1 ... 19 20 21 22 23 ... 212 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.