Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
26,520   +0,220   (+0,84%) Dagrange 26,100 - 26,520 38.649   Gem. (3M) 87,5K

Galapagos februari 2019

5.573 Posts
Pagina: «« 1 ... 27 28 29 30 31 ... 279 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. egeltjemetstekel 4 februari 2019 15:40
    quote:

    Baquerizo Moreno. schreef op 4 februari 2019 15:34:

    [...]
    Over niet onderbouwde statements gesproken
    wil iedereen die met een statement komt er in t vervolg bij vermelden of ie wel of niet onderbouwd is? Dan kunnen we t aantal niet onderbouwde statements gaan turven en zo oordelwn of het écht om negen van de tien gaat.
    Mippert jij bent pennningmeester, goed?
  2. [verwijderd] 4 februari 2019 15:41
    quote:

    Sparrow2 schreef op 4 februari 2019 15:16:

    [...]

    Ja maar ik wil eens een deftig antwoord. Iedereen kan hier roepen wat hij, zij of het wil maar als de Fat Lady de bek opendoet komt er enorm veel lawaai uit en ik wil eens weten of het het ook kan onderbouwen. ;-)
    Wat denk je nu zelf over die laatste zin :)
  3. forum rang 6 de tuinman 4 februari 2019 15:47
    Lilly : Baricitinib Meets Primary Endpoint In BREEZE-AD1 And BREEZE-AD2

    Eli Lilly and Co. (LLY) and Incyte Corp.( INCY ) said that baricitinib met the primary endpoint in BREEZE-AD1 and BREEZE-AD2, two Phase 3 studies evaluating the efficacy and safety of baricitinib monotherapy for the treatment of adult patients with moderate to severe atopic dermatitis or AD.

    www.nasdaq.com/article/lilly--baricit...
  4. Mippert 4 februari 2019 15:51
    quote:

    Beurskingpin schreef op 4 februari 2019 15:43:

    [...]

    Alsof jij verstand hebt van het orderboekje, ze maken je wijs wat ze willen met hun orderboekje..
    Je had het wat plezieriger kunnen brengen, maar inderdaad, dat boekje is natuurlijk ook goeddeels fake.

    Eigenlijk geldt alleen nog: koers is koers.
  5. HansGarrincha 4 februari 2019 15:59
    In both investigational trials, compared to patients treated with placebo, a statistically significant proportion of patients treated with baricitinib achieved the primary endpoint at Week 16 defined by the Investigator's Global Assessment for AD (IGA) score of clear or almost clear (IGA 0,1). These are two of five studies that will be part of the placebo-controlled data program intended to support global registrations.

    In the 16-week placebo-controlled phase of BREEZE-AD1 and BREEZE-AD2, the incidence of treatment-emergent adverse events and serious adverse events with baricitinib treatment was similar to placebo, and the most common treatment-emergent adverse events observed were nasopharyngitis and headache. No venous thromboembolic events (VTEs), major adverse cardiovascular events (MACE), or deaths were reported.
  6. [verwijderd] 4 februari 2019 16:07
    quote:

    Marc30 schreef op 4 februari 2019 16:01:

    Las net wat er vandaag allemaal gemeld werd op dit forum.
    Triestig, word er ziek van !
    er wordt maar wat "afgeluld".
    Dacht hier wat interessants te lezen ... maar denk niet dat iemand er iets van kent.
    Voor het interessante moet je naar de serieuze draadjes gaan, vrind, dit is het maanddraadje, het kletsdraadje, dat kun je gewoon negeren zonder zelf kletsberichtjes te plaatsen waarin je laat zien dat jij een beter mens bent. En dan kun je 'ons' misschien gewoon lekker hier laten kletsen in dit kletsdraadje, leven en laten leven, weet je!

    hier, speciaal voor jou de links naar de serieuze draadjes:

    www.iex.nl/Forum/Topic/1347251/Galapa...
    www.iex.nl/Forum/Topic/1349468/Galapa...

    En in our defence, iedereen hier op het forum laat het om spam te plaatsen in de serieuze draadjes. Er is hier best wel een goeie discipline.
  7. [verwijderd] 4 februari 2019 16:08
    quote:

    HansGarrincha schreef op 4 februari 2019 15:59:

    In both investigational trials, compared to patients treated with placebo, a statistically significant proportion of patients treated with baricitinib achieved the primary endpoint at Week 16 defined by the Investigator's Global Assessment for AD (IGA) score of clear or almost clear (IGA 0,1). These are two of five studies that will be part of the placebo-controlled data program intended to support global registrations.

    In the 16-week placebo-controlled phase of BREEZE-AD1 and BREEZE-AD2, the incidence of treatment-emergent adverse events and serious adverse events with baricitinib treatment was similar to placebo, and the most common treatment-emergent adverse events observed were nasopharyngitis and headache. No venous thromboembolic events (VTEs), major adverse cardiovascular events (MACE), or deaths were reported.
    baricitinib was toch al toegelaten? Ik snap even niet waarom er nieuwe fase3 tests zijn? Hoe verhouden de resultaten zich tot Finch2?
5.573 Posts
Pagina: «« 1 ... 27 28 29 30 31 ... 279 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.