Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Galapagos   /   Inhoudelijk Toledo Draadje

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
25,240   +0,540   (+2,19%) Dagrange 24,700 - 0,000 72.317   Gem. (3M) 106,6K

Inhoudelijk Toledo Draadje

Volgen
475 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 24 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 29 oktober 2018 14:28
    Het lijkt me nuttig om een Toledo draadje aan te maken,
    - Om de vele informatie die volgend jaar gaat starten bij de start van de eerste trials , en die hopelijk nog lang gaat aanhouden te bundelen.
    - Om mensen die er nog niet veel van snappen maar die dat wel willen te helpen met de simpele versie van Toledo. Zie posts hieronder.

    Graag schoon houden en geen koers-, overname- of pump/dump praat posten, maar alleen Toledo info en inhoudelijke bijdragen. Dank!
  2. [verwijderd] 29 oktober 2018 14:29
    Na ooit op verzoek een CF uitleg in lekentaal te hebben gemaakt, lijkt het nu wel tijd voor een poging tot een simpele Toledo uitleg. Bij deze. Sommige engelse termen heb ik er cursief bijgezet. Ook heb ik paginanummers van de GLPG R&D presentatie (link zie onderaan) die betrekking hebben op een stukje uitleg genoemd. Het is wat uit de hand gelopen, dus ik ga het opbreken in drie delen.
    Galapagos is groot in ontstekingsziektes (inflamation diseases), met natuurlijk als belangrijkste product filgotinib. Toledo valt ook in deze categorie, en gaat later, als de belofte bewaarheid wordt, filgotinib en de andere JAK inhibitors voorbij in effectiviteit.
    Eerst zal ik iets uitleggen over wat een ontsteking is, wat er tijdens een ontsteking in het lichaam gebeurt (1e deel), en wat er tijdens ontstekingsziektes gebeurt (2e deel). En dan over hoe ontstekingsziektes bestreden worden nu, en straks met Toledo (3e deel).

    Ontsteking
    Een ontsteking meestal wordt veroorzaakt door een buitenlichamelijke trigger. Dit kan zijn een ziektekiem, zoals een virus of bacterie, of iets onschuldigs als muggenspeeksel bij een muggenbult. Ook chemische stoffen of een mechanische oorzaak met letsel (door je enkel gaan bv). kan de oorzaak zijn van een ontsteking. De klassieke 5 kenmerken van een ontsteking zijn lokale pijn, warmte, zwelling, roodheid en verlies van functie. Deze verschijnselen worden veroorzaakt door de reactie van ons immuunsysteem op de uitwendige indringer/oorzaak (insult). Dit immuunsysteem is best ingewikkeld, en bestaat uit verschillende types cellen, die ook nog eens onderling via verschillende wegen communiceren.
    Type afweercellen: Een belangrijk type cellen zijn macrophagen, die lichaamsvreemde cellen, dode of beschadigde cellen en ander afval opruimen. Er zijn witte bloedcellen. Er zijn T-cellen, die specifiek tegen een bepaald lichaamsvreemd antigeen worden opgeleid. Ook zijn er de B-cellen, die antilichamen tegen virussen en bacterieen maken. En ook de huid en diverse slijmvliezen vormen een mechanische barriere en zijn onderdeel van het afweersysteem. De communicatie tussen al die verschillende cellen verloopt grotendeels via cytokines. Dit zijn kleine eiwitten, die in grote variatie gebruikt worden. Ze worden door bepaalde cellen uitgescheiden, en door dezelfde types cellen, of andere, herkend. De ontvangende cellen kunnen dan met de boodschap aan de slag.
    Een ontsteking is dus in principe een goede actie van ons immuunsysteem, die ervoor zorgt dat lichaamsvreemde zaken en beschadigd weefsel worden opgeruimd, en de schade wordt hersteld. Als alles weer OK is zou de ontsteking vanzelf weer moeten ophouden.

  3. [verwijderd] 29 oktober 2018 14:30
    Auto-immuunziekten.
    Echter gaat het soms mis. Het immuunsysteem slaat op hol, en de immuuncellen blijven continue in de ‘aan’ stand staan. Dit is het geval bij auto (zelf) immuunziekten ofwel ontstekingsziekten, waarbij een continue staat van ontsteking kan zorgen voor continue pijn. Wetenschappers hebben een steeds nauwkeuriger beeld van het functioneren van het immuunsysteem, en daardoor zijn er ook verschillende methodes bedacht om in te grijpen bij auto-immuunziektes. Het gaat daarbij dan vooral om het ingrijpen van de communicatie tussen de cellen, die via een keten verloopt.

    Zoals gezegd, die gaat via cytokines, kleine eiwitten die door een bepaalde afweercel worden gemaakt en uitgescheiden, en dan naar andere cellen reizen. Er bestaan ruwweg 20 verschillende soorten cytokines, die verschillende signalen tussen de verschillende types afweercellen kunnen doorgeven. Sommige zijn stimulerend, en zorgen voor meer ontsteking: nodig tijdens noodgevallen, maar een probleem bij auto-immuunziekten (voorbeelden IL6, TNF-alfa). Andere zijn ontstekingsremmend, zodat het totale systeem zichzelf goed kan bijsturen. Hiervan zijn er bij auto-immuunziektes te weinig (voorbeelden IL-4, IL-10).

    Als de cytokines bij een ontvangende cel zijn aangekomen, kunnen ze via een receptor (=ontvanger) aan de buitenkant van die cel worden herkend, waarna er een inwendig signaal in die cel afgaat, bijvoorbeeld via een JAK molecuul. Als reactie kan de cel haar werkzaamheden starten/intensiveren of afbouwen, afhankelijk van de cytokine. Er bestaan ruwweg 20 verschillende soorten cytokines, die verschillende signalen tussen de verschillende types afweercellen kunnen doorgeven. Sommige zijn stimulerend, en zorgen voor meer ontsteking: nodig tijdens noodgevallen, maar een probleem bij autoimmuunziekten (voorbeelden IL6, TNF-alfa). Andere zijn remmend, zodat het totale systeem zichzelf goed kan bijsturen. Hiervan zijn er bij auto-immuunziektes te weinig (voorbeelden IL-4, IL-10).

    Bestaande medicijnen grijpen in de keten (cascade) cytokine-receptor-JAK in om de ontsteking af te remmen (p. 66). Zo is Humira een antilichaam (antibody) dat de cytokine TNF-alfa blokkeert. Er zijn andere antibodies die de receptors voor cytokines blokkeren. En er zijn stofjes die de JAKs blokkeren, waaronder filgotinib. In al die drie gevallen wordt een deel van de communicatie keten tussen de cellen geblokkeerd, waardoor de chronische ontsteking wordt verminderd.

  4. [verwijderd] 29 oktober 2018 14:33
    Toledo

    En toch wordt de directe oorzaak voor al deze klassen geneesmiddelen niet weggenomen. Dat is de namelijk de productie van een overmaat aan ontstekingsbevorderende cytokines. De baanbrekende gedachte achter Toledo is, dat wordt ingegrepen op de productie van cytokines. Als er veel minder ontstekingsbevorderende cytokines worden gemaakt (p. 67), hoef je ook niet in te grijpen in de keten die ze verspreidt.

    GLPG heeft een doel (target) ontdekt, dat ze met medicijnen kunnen beinvloeden/bewerken/blokkeren zodanig dat er geen/minder ontstekingsstimulerende cytokines worden gemaakt. Sterker nog, in het voorbeeld met de macrophages (p. 69) dat GLPG in zijn presentatie liet zien is het hun gelukt om bij oplopende dosis van een Toledo molecuul, de productie van (de ‘foute’) ontstekings-stimulerende cytokines bijna stop te zetten, en tegelijkertijd de productie van (de ‘goede’) ontstekingsremmende cytokines op te voeren. Volgens GPLG CSO Piet Wigerinck de ‘double punch.’

    Het is goed voor te stellen dat een medicijn dat de productie van een ziekmakend stofje (hier cytokines) voorkomt, in plaats van de gevolgen van dat stofje probeert tegen te gaan beter werkt. Zo lijkt het inderdaad te zijn voor Toledo, dat bij dierproeven bij IBD (Inflammatory Bowel Disease), de combinatienaam voor Chrohn’s Disease (CD) en Ulcerative Colitis (UC), inderdaad een voorheen nog nooit geziene effectiviteit liet zien. En dat al bij hele lage doses. Ook bij RA is Toledo al getest, en werkt het super.

    Het Toledo project lijkt begonnen bij de IBD ziektes, mede omdat daar nog het meeste te winnen is t.o.v. de huidige medicijnen (en vanwege de grote markt?). Om betere medicijnen te kunnen vinden heeft GLPG een nieuw co-culture testmodel van de darmwand ontworpen (p. 68), met de twee type cellen die daar belangrijk zijn, de epitheel cellen, die proberen een voor ziektekiemen ondoordringbare barriere te vormen tussen de darm en het lichaam, en de dendritische cellen, die zich aan de darmkant bevinden en onderdeel uitmaken het immuunsysteem. Als er E-coli bacterieen worden losgelaten, komen ze alsnog door de barriere heen. Tenzij er Toledo moleculen worden toegevoegd. Hoe meer Toledo moleculen er worden toegevoegd, hoe beter de barriere het houdt, dit gaat door totdat Toledo zorgt voor een min of meer intacte barriere.

    De precieze plek in de cel waarop Toledo ingrijpt, wordt om begrijpelijke redenen nog geheim gehouden. Deze plek, het target, is ongetwijfeld een eiwit, of een complex van eiwitten, is de spil waar Toledo omdraait. De 3D structuur van dit target kan bijvoorbeeld worden geblokkeerd door een precies passend klein molecuul, net zoals filgotinib precies past op JAK.

    Het juiste target vinden voor een nieuw medicijn is één ding, om hier een passend medicijn voor te vinden is een tweede. Hier heb je goede chemici nodig, die een molecuul ontwerpen en daarna fine-tunen, zodat het 1) precies past op het target, 2) goede medicijn-eigenschappen heeft (bv. stabiliteit, geen interacties met andere stoffen), en 3) waarschijnlijk niet of weinig bijwerkingen gaat hebben. Aan Toledo werken momenteel 40 chemici, en 30 mensen testen de ontworpen moleculen op ziekte-modellen, waaronder proefdieren.
    P. 72, 73. De mogelijke versies en aanpassingen zijn vele, dus het vergt vakmanschap om aan alle (en dat zijn er vele) eisen te voldoen. GLPG zit nu volop in die fase. Er zijn nu al drie generaties algemene Toledo moleculen ontworpen, die ook uit verschillende chemische klasses afkomstig kunnen zijn, en daadwerkelijk ook zijn.

    GLPG3312 is generatie 1, GLPG3970 is generatie 2, en generatie 3 heeft nog geen naam en is in het beginstadium van testen. GLPG3312 is het verst, en is in dierproeven al succesvol getest in IBD, RA, (p 70, 71) en wordt ook actief onderzocht in Pso (Psoriasis)en PsA (Psoriatic Artritis), en zal begin 2019 in een phase I trial in mensen worden getest. GLPG3970 volgt later in 2019. Er volgen ook nog locale versies van Toledo, die geschikt zijn voor 1 bepaald ziektegebied met specifieke immuuncellen, maar niet in andere. Zo is er nu een programma die Toledo moleuculen zoekt/ontwerpt specifiek voor IBD.

    Dit is de GLPG R&D presentatie met daarin de eerste tip van Toledo opgelicht (vanaf p62 tot en met p74):

    edge.media-server.com/m6/p/4e4qvjwn

  13. Eomer 30 oktober 2018 13:57
    Maxen, wat een geweldig goed verhaal.
    Zowel wat betreft van jouw manier van het uitleggen van deze complexe materie, als voor het bedrijf Galapagos (en mijn aandelen).

    Echter, nog wel 1 vraagje over het tijdstraject.
    Ik denk dat we het hebben over minimaal 7 jaar tot de marktintroductie van een commercieel medicijn.
    Of zie jij dit anders?
  14. [verwijderd] 30 oktober 2018 14:07
    quote:

    Eomer schreef op 30 oktober 2018 13:57:

    Maxen, wat een geweldig goed verhaal.
    Zowel wat betreft van jouw manier van het uitleggen van deze complexe materie, als voor het bedrijf Galapagos (en mijn aandelen).

    Echter, nog wel 1 vraagje over het tijdstraject.
    Ik denk dat we het hebben over minimaal 7 jaar tot de marktintroductie van een commercieel medicijn.
    Of zie jij dit anders?
    Ik denk dat je dit goed ziet. Misschien 6. En de kansen op succes zijn ook moeilijker in te schatten, omdat het een nieuw mechanisme betreft. Dit i.t.t. de JAK remmer filgotinib, waarvan al meerdere concurrenten zijn goedgekeurd. Dus daar is het mechanisme al bewezen.
  20. [verwijderd] 17 december 2018 21:22
    Had nog niet gereageerd. Grote dank Maxen voor deze informatie aangaande TOLEDO project van Galapagos.

    2 kleine updates:

    1) CEO talks (de Tijd) met Onno van de Stolpe van Galapagos:

    "We verwachten onze eerste Toledo-molecule (pe26: dit impliceert GLPG3312: 1st gen) in het eerste kwartaal van 2019 in de kliniek te brengen. Meerder Toledo-moleculen zullen volgen later in het jaar".

    2) quote uit Beursig artikel over gehouden interview forumlid Lama Dalai met Sofie van Gijsel (Investor Relations):

    "Doelstelling is om zo veel mogelijk patenten te kunnen behalen voordat ze verplicht zijn om de juiste target bekend te maken".
475 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 24 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Galapagos meldt fraai succes rond nieuwe therapie: zit er weer muziek in het aandeel?

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. Klinische resultaten Galapagos steunen celtherapie-hypothese
  2. Deutsche Bank verlaagt koersdoel Galapagos
  3. Financials en Shell doen goede zaken op terughoudend Damrak
  4. Galapagos herhaalt cash burn voor 2024
  5. Galapagos benoemt investeerder Nodelman in bestuur
  6. EcoR1 nog groter in Galapagos
  7. EcoR1 groter in Galapagos
  8. FMR LLC kleiner in Galapagos
  9. EcoR1 meldt belang in Galapagos
  10. Groen licht FDA voor IND-aanvraag Galapagos