Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,710   +0,015   (+2,16%) Dagrange 0,691 - 0,711 2.443.114   Gem. (3M) 4,8M

Pharming september 2018

15.870 Posts
Pagina: «« 1 ... 169 170 171 172 173 ... 794 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. recital 14 september 2018 10:48
    Pharming Group opent handelsdag

    AEX NL
    Gepubliceerd op 14 sep. 2018
    Sijmen de Vries, CEO van de op Euronext genoteerde Pharming Group (ticker symbol: PHARM) luidt de gong op de Amsterdamse beurs. Pharming Group viert zijn eerste halfjaar van netto winstgevendheid en de opening van zijn regionale non-deal retail investor roadshow.

    Het bedrijf is nu het eerste en enige Nederlandse biotechbedrijf dat een zelf ontwikkeld product, RUCONEST®, in Noord-Amerika commercialiseert. Dit als gevolg van een overeenkomst met haar Amerikaanse partner Valeant Pharmaceuticals om de marketingrechten van haar eigen geneesmiddelen in de VS, Canada en Mexico terug te kopen. Na een wijziging van de overeenkomst met haar EU-partner Sobi, neemt Pharming ook de commercialisering van RUCONEST in het grootste deel van West-Europa op zich.
    www.youtube.com/watch?v=eLOK6hBCC04
  2. forum rang 8 Wilbar 14 september 2018 10:48
    quote:

    Theo3 schreef op 14 september 2018 10:42:

    ROCHE: FDA OKS DRUG FOR CHILDREN CHRONIC ARTHRITIS
    Cercle Finance - 10:17
    (CercleFinance.com) - The US Food and Drug Administration has approved a subcutaneous formulation of Roche's Actemra for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis, a chronic disease affecting children, the Swiss company said late on Thursday.
    …..
    P.s.
    Het aandeel zakt na de goedkeuring
    Dat is een feit maar dat wil nog niet zeggen dat er ook een oorzakelijk verband is.
  3. dimitri00 14 september 2018 10:50
    quote:

    Theo3 schreef op 14 september 2018 10:42:

    ROCHE: FDA OKS DRUG FOR CHILDREN CHRONIC ARTHRITIS
    Cercle Finance - 10:17
    (CercleFinance.com) - The US Food and Drug Administration has approved a subcutaneous formulation of Roche's Actemra for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis, a chronic disease affecting children, the Swiss company said late on Thursday.

    The FDA has approved the product for the treatment of patients of two years and above, Roche said.

    Actemra can be taken alone or in combination with methotrexate, it added.

    In 2011, the FDA approved the intravenous formulation of Actemra for patients of two years and above who have active systemic juvenile idiopathic arthritis.

    It is estimated that juvenile idiopathic arthritis affects nearly 300,000 children in the US, of which active systemic juvenile idiopathic arthritis accounts for around 10 percent.

    Copyright (c) 2018 CercleFinance.com. All rights reserved.
    Product Laatst +/- +/- % Tijd
    K V Roche Holding AGA 239,00 -0,70 -0,29% 10:39:44
    CX

    De zoveelste die deze week de goedkeuring heeft gekregen als pharming maar niet in een week zit waar alles afgekeurd wordt

    P.s.
    Het aandeel zakt na de goedkeuring
    Dat kan je natuurlijk niet vergelijken .

    Sinds juni was er trouwens opbouw geweest.
    En ja voor Pharming opent deze goedkeuring een veel groter percentage nieuwe markt.
  4. Stengelchen 14 september 2018 10:54
    quote:

    Peroni schreef op 14 september 2018 09:00:

    [...]
    Waarom nou Blijf zonder en word met een t aan het eind. Zo kun je juist leren
    hoe het moet. Allebei zonder t dus!
    Haha heel goed Peroni, prachtig voorbeeld. Maar aan weinigen besteed op dit forum, da's jammer maar het past hier ook wel.
  5. forum rang 7 lucas D 14 september 2018 11:07
    De koersen worden bepaald door omzet en winst, en dat kwartaal op kwartaal. Valt de omzetstijging weg, dan zal de koers niet stijgen. Dat is wat we tot heden in 2018 gezien hebben.

    De goedkeuring van Profylaxe zorgt voor een stevige omzetstijging die in het eerste jaar kwartaal op kwartaal hoger zal zijn, de koers stijgt mee op de omzetstijging.
    Dit is wat er gaat gebeuren bij goedkeuring wat een ander ook schrijft.

    Andere zaken zoals het ontwikkelen van nieuwe medicijnen of het vinden van een partner om bepaalde medicijnen mee te ontwikkelen kunnen dan ook gerealiseerd worden.
    De goedkeuring van Profylaxe is de startmotor voor de ontwikkeling van andere medicijnen omdat Pharming dan grotendeels zelfstandig zal kunnen blijven, en is tevens aanjager van hogere koersen (het eerste jaar).

  6. Trusty Jules 14 september 2018 11:07
    quote:

    Theo3 schreef op 14 september 2018 10:42:

    ROCHE: FDA OKS DRUG FOR CHILDREN CHRONIC ARTHRITIS
    Cercle Finance - 10:17
    (CercleFinance.com) - The US Food and Drug Administration has approved a subcutaneous formulation of Roche's Actemra for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis, a chronic disease affecting children, the Swiss company said late on Thursday.

    The FDA has approved the product for the treatment of patients of two years and above, Roche said.

    Actemra can be taken alone or in combination with methotrexate, it added.

    In 2011, the FDA approved the intravenous formulation of Actemra for patients of two years and above who have active systemic juvenile idiopathic arthritis.

    It is estimated that juvenile idiopathic arthritis affects nearly 300,000 children in the US, of which active systemic juvenile idiopathic arthritis accounts for around 10 percent.

    Copyright (c) 2018 CercleFinance.com. All rights reserved.
    Product Laatst +/- +/- % Tijd
    K V Roche Holding AGA 239,00 -0,70 -0,29% 10:39:44
    CX

    De zoveelste die deze week de goedkeuring heeft gekregen als pharming maar niet in een week zit waar alles afgekeurd wordt

    P.s.
    Het aandeel zakt na de goedkeuring
    N=1 vaststelling - zie mijn link naar een degelijk wetenschappelijk onderzoek hierboven. Bovendien ROCHE is geen Pharming.
  7. [verwijderd] 14 september 2018 11:30
    quote:

    Theo3 schreef op 14 september 2018 10:42:

    ROCHE: FDA OKS DRUG FOR CHILDREN CHRONIC ARTHRITIS
    Cercle Finance - 10:17
    (CercleFinance.com) - The US Food and Drug Administration has approved a subcutaneous formulation of Roche's Actemra for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis, a chronic disease affecting children, the Swiss company said late on Thursday.

    The FDA has approved the product for the treatment of patients of two years and above, Roche said.

    Actemra can be taken alone or in combination with methotrexate, it added.

    In 2011, the FDA approved the intravenous formulation of Actemra for patients of two years and above who have active systemic juvenile idiopathic arthritis.

    It is estimated that juvenile idiopathic arthritis affects nearly 300,000 children in the US, of which active systemic juvenile idiopathic arthritis accounts for around 10 percent.

    Copyright (c) 2018 CercleFinance.com. All rights reserved.
    Product Laatst +/- +/- % Tijd
    K V Roche Holding AGA 239,00 -0,70 -0,29% 10:39:44
    CX

    De zoveelste die deze week de goedkeuring heeft gekregen als pharming maar niet in een week zit waar alles afgekeurd wordt

    P.s.
    Het aandeel zakt na de goedkeuring

    Dat de koers zakt van Roche is door heel andere oorzaak. Dit is uit de categorie "appels met peren vergelijken" of "olifanten met otters" vergelijken

    www.reuters.com/article/us-roche-ceo-...

    The company will have to run fast to stand still. Roche estimates it could have a $10 billion sales gap to fill by 2022 from rival incursions into cancer treatment, territory the Swiss drugmaker has long dominated. Roche’s three best-selling drugs – all for cancer – had combined sales of $21 billion last year, accounting for 40 percent of overall sales.
15.870 Posts
Pagina: «« 1 ... 169 170 171 172 173 ... 794 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.