Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,716   +0,021   (+3,02%) Dagrange 0,691 - 0,716 3.985.580   Gem. (3M) 4,8M

Pharming Juni 2018

9.622 Posts
Pagina: «« 1 ... 278 279 280 281 282 ... 482 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 21 juni 2018 08:27
    quote:

    Cybertom schreef op 21 juni 2018 08:25:

    We duimen dan maar Rits.

    Overigens als Pharming goedkeuring krijgt voor de kids, dan is dat voor kinderen vanaf 2 jaar, Cinryze is vanaf 6 jaar zag ik.

    Maar de eventuele voor goedkeuring voor Pharming komt pas in september,
    ik ben toch wel heel erg benieuwd wat Sijmen hierover te melden heeft.
  2. [verwijderd] 21 juni 2018 08:28
    quote:

    tombola schreef op 21 juni 2018 08:13:

    [...]
    Maliqun. Geweldig bedankt. Dit is killing news voor Pharmi g. Ik verkoop alles wat ik nog van Pharming heb, want hier kan Sijmen vanmiddag niet tegen op. Wat een timing.
    (Y) Ben er ook uit. Helaas wat winst gemist, maar goed.. ER is nooit een goede timing.
  3. Cybertom 21 juni 2018 08:32
    quote:

    Berdientje schreef op 21 juni 2018 08:27:

    [...]

    Maar de eventuele goedkeuring komt pas in september,
    ik ben toch wel heel erg benieuwd wat Sijmen hierover te melden heeft.
    CINRYZE is the first and only therapy indicated in the U.S. to help prevent angioedema attacks in pediatric patients with hereditary angioedema (HAE) as young as 6

    www.shire.com/en/newsroom/2018/june/7...
  4. [verwijderd] 21 juni 2018 08:36
    quote:

    AnalytischDenker schreef op 20 juni 2018 21:34:

    [...]

    Als instellingen/personen aandelen op de beurs kopen, investeren ze niet in de pijplijn van Pharming, maar spekken ze de portemonnee van een verkopend aandeelhouder. Tenzij Pharming nieuwe aandelen uitgeeft.

    Maar ala, door op de beurs aandelen te kopen laten ze wel zien dat ze in de pijplijn van Pharming geloven.

    Ik denk overigens - en dat mag iedereen met me oneens zijn - dat Pharming deze bijeenkomst juist heeft georganiseerd om op termijn nieuwe financiering aan te trekken dan wel in de belangstelling te komen van overnemende partijen. Ook al beweerd Pharming van niet.

    Jij doet voorkomen alsof Pharming direct financiering nodig heeft en dat 'alle' onderzoeken te duur zijn.

    Voor de AVA was dit ook een vraag die ik had.
    Dus vragen op de AVA, antwoord: 2018 geen financiering nodig, pipeline zoals in jaarverslag zelf te financieren. Grote indicaties in eerste instantie ook(!). Er is een tape, bron flowtje.

    Pompe en Fabry daarover geeft dhr. de Vries zelfs in het interview van Symposium Probeleggen aan dat het kleine en korte klinische trails zijn.
    Eerdere trail:
    link.springer.com/article/10.1023/A:1...
    Dit soort onderzoeken, ERT (enzyme replacement therapien)therapieën, zijn voor Pharming niet nieuw en vergelijkbaar met Ruconest. Men heeft een molecule en kan gericht onderzoek doen.

    Dus je blijft eenzelfde plaatje draaien zonder jezelf goed te informeren.
    Dat Pharming in een vervolg mogelijk financiering nodig heeft lijkt mij niet uitgesloten. Maar dan wel een onderbouwing van een dikke pipeline en men is onafhankelijk om te kiezen voor een Farmaceut of marktfinanciering.
    Stel dat er op een veel hoger koersniveau wat aandelen bij komen dan is dat voor mij prima.

    Daar gaat/ging het mij als LT belegger om.
    @0,20 euro inkoop.

    Wat is jouw belang en gemiddelde inkoop?

  5. Hangyodon 21 juni 2018 08:37
    DUBLIN (AFN) - Farmaceut Shire heeft een nieuwe stap gezet met zijn medicijn Cinryze. Het heeft een zogenoemde labeluitbreiding gekregen bij de Amerikaanse toezichthouder FDA, zo bleek donderdag.

    Cinryze wordt gebruikt ter voorkoming van aanvallen bij patiënten met erfelijk angio-oedeem (HAE), waardoor onder meer acuut zwellingen kunnen ontstaan. Door de labeluitbreiding mag het medicijn nu ook in de Verenigde Staten gebruikt worden bij kinderen van zes jaar en ouder die last hebben van de erfelijke aandoening.

    Shire wijst er op dat de eerste symptomen van de aandoening zich vaak in de kindertijd voordoen, rond het tiende levensjaar. In maart werd door de Europese Commissie al goedkeuring verleend om Cinryze te gebruiken als preventie bij kinderen van zes jaar en ouder met zware en terugkerende aanvallen.

    Cinryze heeft de afgelopen jaren overigens wel enkele keren te maken gehad met leveringsproblemen. Daarvan profiteerde onder meer de Nederlandse biotechnoloog Pharming. Die heeft met zijn middel Ruconest een concurrerend middel. Overigens houdt Pharming donderdag in New York een beleggersdag.
  6. [verwijderd] 21 juni 2018 08:37
    quote:

    Wadloper schreef op 21 juni 2018 08:21:

    Sijmen heeft dit als insider zien aankomen denk ik vandaar de presentatie vanmiddag.
    Wordt erg triggy, positief is het in ieder geval niet voor de koers van Pharming.
    Jammer.
    www.euronext.com/nl/products/equities...
    Theoretical Opening Price
    €1,588 21/06/2018 08:36 CET

  7. [verwijderd] 21 juni 2018 08:38
    DFT

    Cinryze heeft de afgelopen jaren overigens wel enkele keren te maken gehad met leveringsproblemen. Daarvan profiteerde onder meer de Nederlandse biotechnoloog Pharming. Die heeft met zijn middel Ruconest een concurrerend middel. Overigens houdt Pharming donderdag in New York een beleggersdag.
  8. pfffff 21 juni 2018 08:38
    quote:

    Hangyodon schreef op 21 juni 2018 08:37:

    DUBLIN (AFN) - Farmaceut Shire heeft een nieuwe stap gezet met zijn medicijn Cinryze. Het heeft een zogenoemde labeluitbreiding gekregen bij de Amerikaanse toezichthouder FDA, zo bleek donderdag.

    Cinryze wordt gebruikt ter voorkoming van aanvallen bij patiënten met erfelijk angio-oedeem (HAE), waardoor onder meer acuut zwellingen kunnen ontstaan. Door de labeluitbreiding mag het medicijn nu ook in de Verenigde Staten gebruikt worden bij kinderen van zes jaar en ouder die last hebben van de erfelijke aandoening.

    Shire wijst er op dat de eerste symptomen van de aandoening zich vaak in de kindertijd voordoen, rond het tiende levensjaar. In maart werd door de Europese Commissie al goedkeuring verleend om Cinryze te gebruiken als preventie bij kinderen van zes jaar en ouder met zware en terugkerende aanvallen.

    Cinryze heeft de afgelopen jaren overigens wel enkele keren te maken gehad met leveringsproblemen. Daarvan profiteerde onder meer de Nederlandse biotechnoloog Pharming. Die heeft met zijn middel Ruconest een concurrerend middel. Overigens houdt Pharming donderdag in New York een beleggersdag.
    Dat is wel een "tegenvaller" voor Pharming. Zal de koers geen goed doen.
  9. [verwijderd] 21 juni 2018 08:39
    quote:

    Loisje schreef op 21 juni 2018 08:33:

    [...]

    Wat n boeven om dat de 21ste te publiceren!
    Op 15 februari was al bekend dat 20 juni de Action Day mbt Cinryze >6 jaar zou zijn. Action Day is dus echt Action Day.
    De action day voor Pharming Ruconest preventief is 21 september. Op 22 september dus een PB van Pharming.
  10. [verwijderd] 21 juni 2018 08:39
    Pharming publiceert agenda voor de Capital Markets Briefing op 21 juni 2018 in New York

    Nieuwe toedieningsvormen RUCONEST® bij erfelijk angio-oedeem
    Uitbreiding klinische ontwikkeling rhC1INH bij pre-eclampsie (zwangerschapsvergiftiging), contrast-geïnduceerde nefropathie en andere potentiële grote indicaties
    Klinische ontwikkeling eiwit vervangende producten bij de ziekten van Pompe en Fabry

    Leiden, 5 juni 2018 – Pharming Group NV (“Pharming” of “de Onderneming”) (Euronext Amsterdam: PHARM), publiceert de agenda voor haar Capital Markets Briefing op 21 juni 2018 in New York van 08:00 tot 10:30 EST / 14:00 – 16:30 uur CET, welke ook via live webcast wordt uitgezonden. De link naar deze webcast en de opname ervan zullen beschikbaar zijn op de homepage van de Pharming-website en onder de sectie ‘News’.

    Tijdens de Capital Markets Briefing zal Pharming de lopende activiteiten en de strategie voor zijn in omvang toenemende onderzoeks- en ontwikkelingspijplijn bespreken, zowel voor de recombinante humane C1-esteraseremmer (rhC1INH) als voor nieuwe eiwitvervangingsproducten. De briefing is bedoeld om aandeelhouders, potentiële investeerders en andere geïnteresseerde partijen te informeren over de huidige en geplande activiteiten van Pharming op het gebied van:

    De nieuwe ontwikkeling van het belangrijkste product RUCONEST® (rhC1INH) binnen het erfelijk angio-oedeem (HAE)-domein, waarmee tegemoet kan worden gekomen aan de behoeften van patiënten;
    De nieuwe ontwikkeling van rhC1INH buiten het HAE-domein voor de aanpak van andere belangrijke onvervulde medische behoeften waarvoor momenteel geen goedgekeurde of effectieve therapieën bestaan; en
    De klinische ontwikkeling van nieuwe producten voor eiwitvervanging die significante tekortkomingen van bestaande therapieën aanpakken.

    De briefing omvat onder andere presentaties van opinieleiders in de belangrijkste voor Pharming relevante indicaties. Een van de presentaties wordt verzorgd door professor Marc Riedl, hoogleraar geneeskunde aan de Universiteit van Californië, San Diego en klinisch directeur van het US HAEA Angioedema Center. Hij is een wereldwijd gerespecteerd deskundige op het gebied van de diagnose, behandeling en etiologie van erfelijk angio-oedeem. Daarnaast zal professor Gustaaf Dekker van de School of Obstetrics and Gynaecology aan de Universiteit van Adelaide presenteren. Hij is een mondiaal erkend deskundige op het gebied van de etiologie en behandeling van pre-eclampsie (zwangerschapsvergiftiging).

    De agenda voor de Capital Market Briefing ziet er als volgt uit:

    Inleiding – Dr Sijmen de Vries, Chief Executive Officer;
    Overzicht HAE-geneesmiddelen (indicaties voor acuut en profylaxe) – Professor Marc Riedl, US HAEA Angioedema Center, UCSD;
    HAE VS-marktoverzicht – Stephen Toor, Pharming US General Manager;
    Ontwikkeling van de RUCONEST®-franchise – Professor Bruno Giannetti, Chief Operating Officer;
    rhC1INH-ontwikkeling voor de behandeling/preventie van pre-eclampsie – Professor Gustaaf Dekker, University of Adelaide;
    Contrast-geïnduceerde nefropathie en cardiale bescherming – professor Bruno Giannetti;
    Eiwitvervangende therapieën bij de ziekten van Pompe en Fabry – Professor Bruno Giannetti;
    De nieuwe commerciële potentie van Pharming – Robin Wright, Chief Financial Officer;
    Samenvatting – CEO Dr Sijmen de Vries.

    In het onderdeel ‘HAE-therapeutics’ zal Professor Riedl zijn visie geven op ontwikkelingen in behandelingsopties voor HAE-patiënten.

    Het overzicht van de Amerikaanse HAE-markt zal zich vanuit het perspectief van Pharming richten op waarom Pharming denkt zeer goed gepositioneerd te zullen zijn om de concurrentie in de toekomst aan te kunnen gaan.

    In het onderdeel over de ontwikkeling van de RUCONEST®-franchise wordt ingegaan op de nieuwe toedieningsvormen van RUCONEST®, inclusief klein-volume subcutane (onder de huid) en intramusculaire (in de spier) versies, alsmede een nieuwe, eenvoudig toe te passen pijnloze intradermale (in de huid) toedieningsmethode. In dit onderdeel wordt ook ingegaan op de plannen van Pharming voor het ontwikkelen van voldoende capaciteit om aan de vraag naar rhC1INH in de nieuwe indicaties te kunnen voldoen.

    Professor Dekker zal de nieuwste wetenschappelijke visies op het gebied van de ontwikkeling van pre-eclampsie (zwangerschapsvergiftiging) schetsen, alsmede de ratio voor de verwachting dat een therapeutische interventie met C1-esteraseremmer daarbij een positief therapeutisch effect zou kunnen hebben.

    Het onderdeel over contrast-geïnduceerde nefropathie schetst de eindpunten en mogelijke relevantie voor verdere klinische ontwikkeling, van een Fase II dubbelblind placebogecontroleerde door de onderzoekers gefinancierde nog lopende studie in Basel, Zwitserland.

    In het onderdeel over de eiwit vervangende therapieën zal de thans verwachte voordelen van Pharmings twee nieuwe gepatenteerde recombinante producten toelichten: a-glucosidase en a-galactosidase. a-glucosidase is een enzymvervangingstherapie voor de ziekte van Pompe, een zeldzame lysosomale stapelingsdeficiëntie. a-galactosidase, is een enzymvervangingstherapie voor de ziekte van Fabry, eveneens een zeldzame lysosomale stapelingsziekte. Er zal een tijdpad voor het klinische ontwikkelingsprogramma voor a-glucosidase worden geschetst.

    Het onderdeel ‘Commercieel potentieel’ geeft een overzicht van de markten voor de belangrijkste indicaties waarvoor de Onderneming van plan is om nu en in de nabije toekomst rhC1INH te ontwikkelen, alsmede wat dit zou kunnen betekenen voor Pharmings toekomstige commerciële ontwikkelingspotentieel.

    De presentaties en de opname van de webcast van de briefing zijn beschikbaar op de homepage van Pharmings website en in de ‘News’-sectie.

    Neem voor registratie voor aanwezigheid bij het evenement contact op met Mike Biega van Solebury Trout: mbiega@troutgroup.com. Registratie vooraf is vereist, aangezien er een beperkt aantal plaatsen beschikbaar is.
    Raad van Bestuur

    Sijmen de Vries, CEO
    Bruno Giannetti, COO
    Robin Wright, CFO

    www.pharming.com/pharming-publiceert-...
9.622 Posts
Pagina: «« 1 ... 278 279 280 281 282 ... 482 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.