Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,727   +0,011   (+1,47%) Dagrange 0,715 - 0,728 3.278.719   Gem. (3M) 4,8M

Pharming het aandeel van 2017 deel 2

21.830 Posts
Pagina: «« 1 ... 693 694 695 696 697 ... 1092 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Burdie65 27 november 2017 02:46
    Lieve mensen dit berichtje kun je gewoon skippen heeft namelijk niets te maken met Pharming. LOL
    Ik zit zojuist naar de miss verkiezing te kijken welke in Las Vegas wordt gehouden. (LIVE)
    Wat zijn die Amerikanen lekker bij de hand. Van alle deelneemsters kiezen ze de 16 mooiste..., nou ja zeg...., sorrie maar heel toevallig was Miss USA ook van de partij net zoals Miss China. Hoe wil je een wedstrijd winnen? Kijk gewoon hoe die amerikanen het (proberen te) doen. Als jullie in NL wakker worden weten jullie het ook!
    Groeten uit Brasil! (Miss Brasil mag er best zijn hoor ;-)
  2. Niknaam 27 november 2017 07:06
    Goedemorgen Pharming-volgers,

    Onderstaand de tekst van het persbericht dat we zonet hebben gepubliceerd over de indiening van het verzoek bij de FDA voor de aanvullende profylaxe licentie voor Ruconest.

    Met vriendelijke groet,

    Sijmen de Vries, CEO Pharming Groep

    ------------------------------

    Pharming dient verzoek aanvullende profilaxe-licentie voor RUCONEST® in bij FDA

    Indiening gebaseerd op positieve resultaten van twee klinische studies


    Leiden, 27 november 2017: Pharming Group NV ("Pharming" of "de Onderneming") (Euronext Amsterdam: PHARM) maakt bekend dat het een verzoek tot een aanvullende licentie (supplemental Biologics License Application sBLA) heeft ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA") voor RUCONEST® [Recombinant Human C1 Esterase Remmer / conestat alfa] voor routinematige profylaxe ter voorkoming van aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van erfelijk angio-oedeem ("HAE"). De indiening omvat gegevens van twee afgeronde studies met RUCONEST® voor de profylaxe van HAE-aanvallen: een gerandomiseerde, dubbelblind, placebo-gecontroleerde studie en een open-label studie. De twee studies omvatten in totaal 56 patiënten en toonden consistente werkzaamheids- en veiligheidsresultaten.

    Dr. Bruno Giannetti, MD PhD, Chief Operations Officer van Pharming, zegt in reactie:
    "HAE-patiënten in de VS hebben momenteel te kampen met een tekort aan uit bloedplasma gewonnen C1-remmers die worden gebruikt om aanvallen te voorkomen. We begrijpen dat deze verstoring van de levering ernstige gevolgen voor hen heeft gehad, waaronder extra stress, ziekte-gerelateerde complicaties en ziekenhuisopnames. We verheugen ons op de samenwerking met de FDA en op het mogelijk kunnen leveren aan deze patiënten van een alternatieve en bloedplasmavrije optie voor HAE-profylaxe."

    – E I N D E P E R S B E R I C H T –


  3. [verwijderd] 27 november 2017 07:09
    Goedemorgen Pharming-volgers,

    Onderstaand de tekst van het persbericht dat we zonet hebben gepubliceerd over de indiening van het verzoek bij de FDA voor de aanvullende profylaxe licentie voor Ruconest.

    Met vriendelijke groet,

    Sijmen de Vries, CEO Pharming Groep

    ------------------------------

    Pharming dient verzoek aanvullende profilaxe-licentie voor RUCONEST® in bij FDA

    Indiening gebaseerd op positieve resultaten van twee klinische studies

    Leiden, 27 november 2017: Pharming Group NV ("Pharming" of "de Onderneming") (Euronext Amsterdam: PHARM) maakt bekend dat het een verzoek tot een aanvullende licentie (supplemental Biologics License Application sBLA) heeft ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA") voor RUCONEST® [Recombinant Human C1 Esterase Remmer / conestat alfa] voor routinematige profylaxe ter voorkoming van aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van erfelijk angio-oedeem ("HAE"). De indiening omvat gegevens van twee afgeronde studies met RUCONEST® voor de profylaxe van HAE-aanvallen: een gerandomiseerde, dubbelblind, placebo-gecontroleerde studie en een open-label studie. De twee studies omvatten in totaal 56 patiënten en toonden consistente werkzaamheids- en veiligheidsresultaten.

    Dr. Bruno Giannetti, MD PhD, Chief Operations Officer van Pharming, zegt in reactie:
    "HAE-patiënten in de VS hebben momenteel te kampen met een tekort aan uit bloedplasma gewonnen C1-remmers die worden gebruikt om aanvallen te voorkomen. We begrijpen dat deze verstoring van de levering ernstige gevolgen voor hen heeft gehad, waaronder extra stress, ziekte-gerelateerde complicaties en ziekenhuisopnames. We verheugen ons op de samenwerking met de FDA en op het mogelijk kunnen leveren aan deze patiënten van een alternatieve en bloedplasmavrije optie voor HAE-profylaxe."

    – E I N D E P E R S B E R I C H T –

    Het wordt steeds mooier:-)
  4. [verwijderd] 27 november 2017 07:12
    quote:

    Harry Nik schreef op 27 november 2017 07:09:

    En indienen is mooi! Maar resultaat na keuren en testen is van belang toch? Net als opgaan voor je rijbewijs. Vier je het indienen van de aanvraag of het slagen??
    Er zijn er zat die blij zijn dat ze af mogen rijden. Eerst theoretisch gehaald. Maar sukkel jij maar gewoon ergens anders verder dan vieren wij dat wel.
  5. [verwijderd] 27 november 2017 07:17
    Previous
    Pharming Submits Supplemental Biologics License Application to FDA for RUCONEST® for Prophylaxis of Hereditary Angioedema Attacks
    Submission based on positive results from two clinical trials

    Leiden, The Netherlands, 27 November 2017: Pharming Group N.V. (“Pharming” or “the Company”) (Euronext Amsterdam: PHARM) announced today that it has submitted a supplemental Biologics License Application (BLA) to the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) for RUCONEST® [Recombinant Human C1 Esterase Inhibitor/ conestat alfa] for routine prophylaxis to prevent attacks in adult and adolescent patients with hereditary angioedema (“HAE”). The submission includes data from two completed trials of RUCONEST® for the prophylaxis of HAE attacks: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial and an open-label study. The two studies enrolled a total of 56 patients and showed consistent efficacy and safety results.

    Dr. Bruno Giannetti, MD PhD, Chief Operations Officer of Pharming, commented: “HAE patients in the US are currently facing a shortage of plasma-derived C1 inhibitor used to prevent attacks. We understand that this supply disruption has had serious consequences for them, including additional stress, disease-related complications, and hospitalizations. We look forward to working with FDA and potentially providing these patients an alternative and plasma free option for HAE prophylaxis.”
21.830 Posts
Pagina: «« 1 ... 693 694 695 696 697 ... 1092 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.