Octoplus« Terug naar discussie overzicht

1. had ik maar 3 februari 2010 01:39

   auteur info

   •    had ik maar

     Lid sinds: 11 jan 2005

     Laatste bezoek: 11 sep 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 216

     Gegeven: 162

   •    Aantal posts: 791

   Op de XEA site staat er d.d. 02/02 een uitgebreid artikel over Octo:
   
   Zo staat er o.a. dat er maar ca. 10% van de aandelen in omloop te verhandelen zijn. De rest zit -vast- bij grote en zéér grote partijen.
   
   Ook de opmerking van soms een vreemde gang van de beurshandel in OCTO!
   
   www.xea.nl/advies-overige.php?type=to...
   
   Groet,
   
   Hadikmaar
2. [verwijderd] 3 februari 2010 08:03

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Bedankt voor het plaatsen van de link.
   Het is een mooi en duidelijk artikel over octo.
   Wat mij het meest aanspreekt is dat er misschiens een onderzoek door de AFM naar het geklooi in het boekje komt?
   Een ab-tje van mij.
3. had ik maar 3 februari 2010 18:53

   auteur info

   •    had ik maar

     Lid sinds: 11 jan 2005

     Laatste bezoek: 11 sep 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 216

     Gegeven: 162

   •    Aantal posts: 791

   quote:

   De "Prutser" schreef:

   Bedankt voor het plaatsen van de link.
   Het is een mooi en duidelijk artikel over octo.
   Wat mij het meest aanspreekt is dat er misschiens een onderzoek door de AFM naar het geklooi in het boekje komt?
   Een ab-tje van mij.
   

   Graag gedaan Prutser,
   het is een zeer inzicht gevend artikel met een heldere kijk op het hele doen en laten van Octoplus.
   
   Het artikel kopiëren naar dit forum gaat niet zo gemakkelijk en daarbij is het veel te groot om hier te plaatsen, anders had ik dit wel gedaan.
   
   Groet hadikmaar
   merci voor de AB
4. [verwijderd] 4 februari 2010 16:10

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   We lopen aardig mee met het sentiment alleen...........als de beurs daalt!
   Stijgingen doet dit kolere aandeel niet aan mee!
5. [verwijderd] 5 februari 2010 09:57

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Een wat ouder artikel hoe er gerommeld word in het boekje van octoplus:
   
   www.xea.nl/advies.php?type=toon&i...
6. [verwijderd] 10 februari 2010 07:57

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   LAATSTE NIEUWS
   
   OctoPlus kondigt aan dat de tussentijdse Locteron Fase IIb data zijn geaccepteerd voor mondelinge en poster presentatie tijdens het International Liver Congress in april
   10.02.2010, Leiden
   
   Het Nederlandse biofarmaceutische bedrijf OctoPlus N.V. (“OctoPlus” of de “Onderneming”) (Euronext: OCTO) kondigt aan dat de aanvraag is gehonoreerd van zijn licentiepartner Biolex Therapeutics (zie apart persbericht van Biolex op www.biolex.com) om de tussentijdse resultaten van twee lopende Fase IIb studies met Locteron® te presenteren op het 45e International Liver Congress, dat zal worden gehouden van 14-18 april 2010 in Wenen, Oostenrijk.
   
   Simon Sturge, CEO van OctoPlus: “We zijn verheugd dat de tussentijdse resultaten voor Locteron behoren tot de selecte groep van mondelinge presentaties tijdens dit toonaangevende congres. We kijken uit naar de publicatie van deze resultaten en zien de presentatie op dit congres als zeer goed nieuws voor de toekomst van Locteron”.
   
   Biolex zal tussentijdse resultaten presenteren van 12 weken behandeling in de twee lopende Fase IIb studies van Locteron versus PEG-Intron® tijdens het International Liver Congress in April, dat wordt georganiseerd door de European Association for the Study of the Liver (EASL).
   Het doel van de twee Fase IIb studies is om aan te tonen dat de virale kinetiek en de effectiviteit minstens gelijk zijn aan de PEG-Intron behandeling, waarbij tevens een afname wordt aangetoond van griepachtige bijverschijnselen van ten minste 50% in de groep die met Locteron wordt behandeld ten opzichte van de PEG-Intron groep.
   De resultaten zijn geaccepteerd voor zowel een mondelinge als poster presentatie. Volgens de strikte richtlijnen van het congres zijn de resultaten onder embargo tot aan publicatie tijdens het congres.
   De “SELECT-2” Fase IIb studie wordt uitgevoerd in Amerika en Europa in 116 chronische hepatitis C patiënten, genotype-1, die niet eerder zijn behandeld. Patiënten zijn gerandomiseerd in vier doseringsgroepen, de 320, 480 of 640 µg Locteron dosering (toediening eens per twee weken) of in een PEG-Intron controle groep (toediening elke week). Alle patiënten ontvangen ribavirine op basis van gewicht. Patiënten worden gedurende 48 weken behandeld en worden tijdens 24 weken na de behandeling onder controle gehouden om het effect op het hepatitis C virus (sustained virologic response, SVR) te bepalen. De SELECT-2 Fase IIb klinische studie is gestart in april 2009, de patiënteninclusie is afgerond in juni 2009.
   De tweede geplande Fase IIb studie, de “480 STUDIE”, is ontworpen om klinische ervaring te verkrijgen met dezelfde Locteron samenstelling die zal worden gebruikt in Fase III studies. Deze tweede studie is eveneens vorig jaar gestart en wordt uitgevoerd in Europa en Israël. In deze studie worden ten minste 72 chronische hepatitis C patiënten opgenomen die niet eerder zijn behandeld en die genotype-1 van het hepatitis C virus hebben.
   De verwachte producteigenschappen van Locteron zijn door Biolex onderworpen aan een uitgebreid marktonderzoek in de eerste helft van 2009. De onderzoeksresultaten suggereren dat de mogelijke verbetering van het bijwerkingenprofiel en het patiëntvriendelijker toedieningsschema van Locteron uitzicht bieden op aanzienlijke commerciële mogelijkheden. De verwachte wereldwijde verkopen van interferon producten voor de behandeling van hepatitis C zullen naar schatting stijgen tot US$ 6 miljard in 2016.
   Volgens het licentiecontract met Biolex heeft OctoPlus recht op:
   
   Mijlpaalbetalingen van potentieel meer dan US$ 135 miljoen.
   Royalties over de netto product verkopen.
   Een aandelenbelang in Biolex.
   Voor meer informatie kunt u contact opnemen met:
   Rianne Roukema, Corporate Communications: telefoonnummer 071 524 1071, of stuur een e-mail naar Investor Relations op IR@octoplus.nl.
   
7. [verwijderd] 10 februari 2010 08:25

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Zie daar het bericht,maar niet het bericht waar ik op zat te wachten.
   Mijlpaalbetalingen zouden rond de €300 miljoen liggen!!!
   Verwachte eigenlijk dat het product dit jaar in de schappen zou liggen.
   Nog een jaartje vast houden dan maar.
   
   xxx
8. [verwijderd] 10 februari 2010 08:49

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   quote:

   + schreef:

   Zie daar het bericht,maar niet het bericht waar ik op zat te wachten.
   Mijlpaalbetalingen zouden rond de €300 miljoen liggen!!!
   Verwachte eigenlijk dat het product dit jaar in de schappen zou liggen.
   Nog een jaartje vast houden dan maar.
   
   xxx
   

   Maak er maar gerust 2 jaar van voor het product in de schappen ligt.
   Uit welk persbericht haal je dat er door Biolex aan eu 300 miljoen zou worden betaald?
   Je bent niet erg op de hoogte van Octoplus........