Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
23,260   +0,200   (+0,87%) Dagrange 22,960 - 0,000 35.706   Gem. (3M) 81K

Galapagos in Mei 2016.

4.406 Posts
Pagina: «« 1 ... 167 168 169 170 171 ... 221 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 egeltjemetstekel 24 mei 2016 22:11
    24 May 2016, 22.00 CET
    Successful completion of End-of-Phase 2 FDA and EMA consultations in rheumatoid arthritis (RA)
    ? FINCH Phase 3 studies to start in Q3’16
    ? Three registration studies addressing a broad population of RA patients
    ? 100 mg and 200 mg once daily dosing in males and females world-wide
    Mechelen, Belgium; 24 May 2016 – Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) reports the successful completion of the discussions with the regulatory authorities in the US and Europe and discloses the doses for the FINCH global Phase 3 program with filgotinib in RA. The FINCH program will investigate efficacy and safety of 100 mg and 200 mg filgotinib once-daily, globally addressing a broad RA patient population, with dosing expected to begin in Q3’16. The FINCH Phase 3 program will also contain a dedicated male patient testicular safety study.
    “We are pleased with the outcome of the End-of-Phase 2 discussions with FDA and EMA, as the FINCH program, led by our collaboration partner Gilead, will enable a comprehensive Phase 3 evaluation of simultaneously 100 mg and 200 mg filgotinib in both males and females in major RA patient populations world-wide,” said Piet Wigerinck, Chief Scientific Officer at Galapagos. “Gilead and Galapagos have worked diligently to complete the transition, such that Gilead is now poised to initiate multiple studies with filgotinib in inflammatory diseases.”
    Galapagos and Gilead entered into a global collaboration for the development and commercialization of filgotinib for inflammatory indications. In addition to the FINCH program in RA, Gilead expects to initiate a Phase 3 study with filgotinib in Crohn’s disease and a Phase 2/3 study in ulcerative colitis in Q3 ’16. Interactions with the regulatory authorities in these indications are still pending and will be reported on later.
  2. forum rang 10 voda 24 mei 2016 22:13
    quote:

    Razer Moro schreef op 24 mei 2016 22:09:

    Hahahah woww wat voel ik me happy... Sorry mijn geduld gaat zich eindelijk uitbetalen... Wat ben ik blij dat ik mijn aandelen nooit heb weggedaan ondanks de moeilijke tijden stelde ik terecht vragen, toch heb ik altijd in Gala blijven geloven. Galabelievers thanks voor de mooie posts en de vertrouwen die wij elkaar steeds hebben ingepraat. Wij zijn toch soort van een familie met alle ups and downs... Wat een mooie avond... Bedankt Onno en de rest!!!!
    Ja, ben het met je eens!

    Ik trek nog een blik daklozenbier van AH open. Morgen champagne? :-)
  3. pardon 24 mei 2016 22:13
    quote:

    Razer Moro schreef op 24 mei 2016 22:09:

    Hahahah woww wat voel ik me happy... Sorry mijn geduld gaat zich eindelijk uitbetalen... Wat ben ik blij dat ik mijn aandelen nooit heb weggedaan ondanks de moeilijke tijden stelde ik terecht vragen, toch heb ik altijd in Gala blijven geloven. Galabelievers thanks voor de mooie posts en de vertrouwen die wij elkaar steeds hebben ingepraat. Wij zijn toch soort van een familie met alle ups and downs... Wat een mooie avond... Bedankt Onno en de rest!!!!
    Ik sluit me hierbij aan AB van mij.
  4. prisma 24 mei 2016 22:19
    quote:

    twinkletown schreef op 24 mei 2016 22:08:

    [...]

    Waarom zou SBM Offshore niet uit de AEX kunnen?
    Volgens mij gaat 'de strijd om de AEX" tussen de drie onderstaande fondsen:

    24: Galápagos 1991
    25: SBM Offshore 1962
    26: ASMI 1966

    PS/ Gezien de meest recente berichten (van 22:00 uur) verwacht ik morgen opnieuw een enorme omzet in Galapagos en een fors hogere koers. De kans dat het een AEX fonds wordt wel heel erg groot... Ook dit gegeven zal extra vraag uitlokken..
    In feite hanteert de Euronext een soort respijt voor de onderste regionen, omdat je meestal ziet dat het verschil tussen de nummers 24/25 van de aex en de 1/2 van de amx klein is willen ze niet dat elk kwartaal de index veranderd. Je moet dus echt als nr 23 binnenkomen om iemand uit de aex te stoten. Tenzij, zoals nu, er maar 24 bedrijven in de aex zitten.

    Hieronder de desbetreffende tekst en zie ook: www.euronext.com/sites/www.euronext.c...

    Newly listed companies may be added to the index at the occasion of the quarterly review if they rank 23 or higher. Newly listed companies are companies that have been admitted to listing during the current calendar year. Companies already included in the AEX family or that have been admitted earlier to another Euronext
    market do not qualify as newly listed companies
  5. [verwijderd] 24 mei 2016 22:20
    Mooie timing vlak voor eventuele promotie iex.

    Prachtig nieuws natuurlijk. Toestemming 200mg met daarbij een extra veiligheidsstudie naar reproductiviteit mannen. Standaard bij het onderzoek of eis FDA? Voldoende vertrouwen van FDA en EMA om dosering toe te passen. Glpg heeft dan ook al beschikking over veiligheidsgaranties van 900 patiënten. Opvallend ook de start van een fase 2/3 studie ulceritus ulcerosa in het derde kwartaal.

4.406 Posts
Pagina: «« 1 ... 167 168 169 170 171 ... 221 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.