Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Ablynx« Terug naar discussie overzicht

Ablynx

3.291 Posts
Pagina: «« 1 ... 114 115 116 117 118 ... 165 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 15 juni 2015 19:31
    quote:

    bioscience schreef op 15 juni 2015 08:42:

    Dat is mooi .Shorts bouwen dus af ?
    Niet helemaal. Het regeltje 26-05-2015 mist in het overzicht, ze hadden verlaagd zijn nu weer aan het opbouwen.

    Myriad Opportunities Master Fund Limited Ablynx BE0003877942 0,73% 21/05/2015

    Myriad Opportunities Master Fund Limited Ablynx BE0003877942 0,55% 26/05/2015

    Myriad Opportunities Master Fund Limited Ablynx BE0003877942 0,61% 11/06/2015
  2. [verwijderd] 16 juni 2015 20:43
    bioscience, ik heb vorig jaar toen Onno van gala zijn huis ging verbouwen en fors verkocht ook grootste deel Gala verkocht op 16-18 euro en na de koffie van oktober (niet direct) weer een beetje gekocht en na zijn instappen eind maart weer meer gekocht van gala. ik neem deze signalen altijd heel serieus en Eddy kan ik nog niet peilen maar dat ie steeds verkoopt, geeft me geen goed gevoel. hoop verder dat aby goed gaat hoor en blijf wel kijken (maar (nog) niet kopen)
  3. zakgeld 17 juni 2015 08:12

    ABLYNX KONDIGT PRESENTATIES AAN VAN CAPLACIZUMAB, HAAR MOGELIJKE EERSTE-IN-ZIJN-KLASSE BEHANDELING VOOR VERWORVEN TTP, TIJDENS DE 2015 JAARLIJKSE MEETING VAN ISTH

    GENT, België, 17 juni 2015 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] kondigde vandaag aan dat bijkomende resultaten van de post-hoc analyse van de wereldwijde Fase II TITAN studie met haar anti-von Willebrand factor (vWF) Nanobody®, caplacizumab, in patiënten met verworven trombotische trombocytopenische purpura (TTP) gepresenteerd zullen worden tijdens de 2015 jaarlijkse meeting van de Internationale Organisatie voor Trombose en Hemostase (ISTH) die plaatsvindt van 20 tot 25 juni 2015 in Toronto, Canada.
    De werkzaamheid en veiligheid van caplacizumab, in combinatie met de standaardbehandeling, werden geëvalueerd in de TITAN studie, en het primaire eindpunt van vermindering in tijd tot normalisatie van het aantal bloedplaatjes werd behaald. Bijkomende post-hoc analyses werden uitgevoerd op plasmaferese (PE) parameters en biomerkers van orgaanschade.
    Onderstaand abstract zal door Professor Dr Flora Peyvandi (Principal Investigator van de TITAN studie bij IRCCS Maggiore Hospital Foundation, Universiteit van Milaan, Italië) gepresenteerd worden tijdens een late-breaking mondelinge sessie op woensdag 24 juni 2015 om 08u00 EDT (14u00 Belgische tijd) (Plenaire zaal F&G):
    • Abstract LB006: "Additional data from the TITAN trial with the anti-vWF Nanobody, caplacizumab, in the treatment of acquired TTP", beschikbaar op de website van ISTH -http://www.isth.org/page/2015AbstractOnline.
    Bij de meeste patiënten met verworven TTP, is de activiteit van het ADAMTS13 enzyme verstoord door de vorming van auto-antilichamen tegen het enzyme. De waarden van ADAMTS13 als mogelijke merker van de onderliggende ziekte-activiteit en de daaropvolgende exacerbaties en terugvallen werden geëvalueerd met gegevens uit de TITAN studie.
    Het volgende abstract zal tijdens een mondelinge sessie door Filip Callewaert (klinisch wetenschapper, Ablynx) gepresenteerd worden op woensdag 24 juni 2015 om 14u30 EDT (20u30 Belgische tijd) (zaal 705):
    • Abstract OR363: "The predictive value of ADAMTS13 activity for treatment monitoring of patients with acquired TTP; data from the Phase II TITAN trial with caplacizumab", beschikbaar op de website van ISTH - www.isth.org/page/2015AbstractOnline.
    De belangrijke conclusies van de Fase II TITAN studie met caplacizumab zullen tevens gepresenteerd worden tijdens de sessie 'Hoogtepunten van ISTH' op 25 juni 2015 om 12u00 EDT (18u00 Belgische tijd). Deze sessie geeft een samenvatting van het toonaangevende onderzoek in trombose en hemostase, gepresenteerd op het congres.
    Kort na het congres zullen de twee presentaties beschikbaar zijn op de website van Ablynx onder O&O pijplijn.

    Over caplacizumab
    Caplacizumab is een bivalent anti-vWF Nanobody dat zeer krachtig en selectief is. Het kreeg de status van weesgeneesmiddel in de VS en de EU in 2009 en zou het allereerste geneesmiddel kunnen worden, specifiek goedgekeurd voor de behandeling van verworven TTP, als aanvulling op plasmaferese.

    Von Willebrand factor (vWF) is een glycoproteïne aanwezig in het bloed en is betrokken bij hemostase, een complex proces dat ervoor zorgt dat het bloedingsproces stopt. De voornaamste functie van vWF is het binden aan andere eiwitten, waaronder glycoproteïne Ib bij de aanvang van bloedplaatjesadhesie.

    vWF is betrokken bij TTP waar ultragrote, multimere voorlopers van vWF (UL-vWF) aanwezig zijn in het bloed van patiënten die leiden tot de vorming van ongewenste karakteristieke draadvormige stolsels in kleine bloedvaten. In gezonde personen worden UL-vWF onmiddellijk gesplitst door het ADAMTS13 enzyme tot kleinere multimeren met normale grootte. Bij patiënten met verworven TTP is de activiteit van het ADAMTS13 enzyme verzwakt (<10%) door de vorming van auto-antilichamen tegen het enzyme. In sommige gevallen is de ADAMTS13 activiteit normaal (>10%), maar zijn UL-vWF aanwezig ten gevolge van hevige endotheelstimulatie met de daaropvolgende afgifte van UL-vWF multimeren in hoeveelheden die groter zijn dan het systeem aankan om deze af te breken.

  4. zakgeld 17 juni 2015 08:13

    Caplacizumab remt de binding af van de bloedplaatjes aan UL-vWF en kan dus mogelijks de vorming van deze draadvormige stolsels in het bloed van patiënten met verworven TTP te voorkomen. Belangrijk is dat caplacizumab heel selectief trombusvorming voorkomt in bloedvaten met hoge schuifkracht en verwacht wordt dat het niet inwerkt op de hemostase in normale, gezonde bloedvaten.

    Ablynx verwacht om in H2 2015, in Europa, de Verenigde Staten en Canada, te starten met de Fase III registratiestudie voor caplacizumab. In parallel zal de Vennootschap verdere voorbereidingen treffen om het dossier voor voorwaardelijke goedkeuring voor caplacizumab in Europa in te dienen in 2017. Tegelijkertijd wordt een analyse uitgevoerd om de commerciële strategie voor optimale waardecreatie voor dit product te bepalen en verwacht haar besluit hierover later dit jaar mee te delen.


    Over de Fase II TITAN studie
    De wereldwijde Fase II TITAN klinische studie was een enkelvoudig blinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie die recruteerde van januari 2011 tot januari 2014. In totaal werden 75 patiënten op een 1:1 basis in een actieve behandelingsgroep en een placebogroep gerandomiseerd. Alle patiënten kregen de huidige standaardbehandeling die voornamelijk bestaat uit meerdere plasmafereserondes. Het protocol voor de studie werd in september 2013 aangepast, zodat één dag met plasmaferese nog kon plaatsvinden voor de aanvang van de studie. De patiënten in de actieve behandelingsgroep kregen meteen een intraveneuze bolusdosis van 10 mg caplacizumab gevolgd door een dagelijkse subcutane dosis van 10 mg van het geneesmiddel, tot 30 dagen na de allerlaatste plasmaferese. Patiënten in de controlegroep kregen op dezelfde tijdstippen placebo toegediend.


    Over TTP
    TTP is een zeldzame aandoening van het bloedstollingssysteem die uitgebreide microscopische tromboses in kleine bloedvaten doorheen het ganse lichaam veroorzaakt. Het is een mogelijks levensbedreigende ziekte die gekenmerkt wordt door trombocytopenie, hemolytische anemie en microvasculaire trombose, die verschillende gradaties van verminderde bloedtoevoer naar de weefsels en infarcten veroorzaakt. Er bestaan twee vormen van TTP: een aangeboren en een verworven vorm, waarbij de laatste voorkomt in >90% van de patiënten. Tot op heden zijn er geen geneesmiddelen specifiek goedgekeurd voor de behandeling van TTP. De standaardbehandeling voor verworven TTP bestaat uit meerdere dagelijkse plasmaferesen tot bevestigde normalisatie van het aantal bloedplaatjes, die optreedt wanneer het aantal bloedplaatjes van de patiënt weer normaal zijn, evenals immunosuppressieve behandeling. Dagelijkse plasmaferese vereist langdurige ziekenhuisopnames en kan gepaard gaan met klinische complicaties. Bovendien zal een groot aantal patiënten na herstel van een eerste TTP episode een latere terugval ervaren. Verondersteld wordt dat er zich per jaar ongeveer 10.000 TTP-gerelateerde voorvallen voordoen in de VS en de top 15 Europese markten.


    Over Ablynx
    Ablynx is een biofarmaceutische onderneming actief in de ontwikkeling van Nanobodies®, gepatenteerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen. Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een duidelijk verschil kunnen maken voor de samenleving. De Vennootschap heeft vandaag meer dan 30 programma's in eigen ontwikkeling en met partners in diverse therapeutische indicaties zoals inflammatie, hematologie, immuno-oncologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx heeft overeenkomsten met verscheidene farmaceutische bedrijven waaronder AbbVie, Boehringer Ingelheim, Eddingpharm, Genzyme, Merck & Co. Inc, Merck Serono en Novartis. De onderneming is gevestigd in Gent, België. Meer informatie is te vinden www.ablynx.com.


    Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met
    Ablynx:
    Dr Edwin Moses
    Gedelegeerd Bestuurder
    t: +32 (0)9 262 00 07
    m: +32 (0)473 39 50 68
    e: edwin.moses@ablynx.com

  5. [verwijderd] 19 juni 2015 15:45
    Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] kondigde vandaag aan dat bijkomende resultaten van de post-hoc analyse van de wereldwijde Fase II TITAN studie met haar anti-von Willebrand factor (vWF) Nanobody(R), caplacizumab, in patiënten met verworven trombotische trombocytopenische purpura (TTP) gepresenteerd zullen worden tijdens de 2015 jaarlijkse meeting van de Internationale Organisatie voor Trombose en Hemostase (ISTH) die plaatsvindt van 20 tot 25 juni 2015 in Toronto, Canada. -

    Morgen dus start van de belangrijke conferentie .

    Wat kunnen we verwachten ?
  6. [verwijderd] 22 juni 2015 09:37
    www.tijd.be/nieuws/archief/Selectivit...

    voldoende cash op de balans om de komende twee jaar te overbruggen, allianties met grotere partners en meerdere producten in de pijplijn in ziektes waar je het verschil kan maken beperken de risico's voor een biotechbedrijf. Ablynx voldoet perfect aan die definitie.
3.291 Posts
Pagina: «« 1 ... 114 115 116 117 118 ... 165 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.