Crucell« Terug naar discussie overzicht

1. [verwijderd] 28 juni 2005 16:03

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   GeneMax Corp. Announces Receipt of its Primary Vaccine Candidate for Oncology Applications
   
   - Company preparing for final stages of pre-clinical development -
   
   VANCOUVER, June 28 /PRNewswire-FirstCall/ - GeneMax Corp. (OTC Bulletin
   Board: GMXX), a biotechnology company specializing in the development of
   preventative vaccines and immunotherapeutics for cancer and infectious
   diseases announced today that it has received its lead vaccine candidate,
   AdhTAP(OS-1) from its PER.C6(R) technology licensor and contract manufacturer,
   Crucell (Leiden, The Netherlands). The proprietary adenovirus construct has
   been optimized to allow enhanced expression of the Transporter of Antigen
   Processing (TAP) that, in animal models, has been shown to increase both the
   killing of tumours by the immune system and animal survival.
   "Receipt of the AdhTAP(OS-1) viral construct is an exciting and important
   milestone for GeneMax as it positions us to move forward with pre-clinical
   development of our leading oncology product," said Konstantine Sarafis,
   President and CEO of GeneMax. "The design, production and quality control of
   AdhTAP(OS-1) took two years to complete. GeneMax scientists have worked
   diligently to achieve this milestone and will now rapidly move to conclude
   testing of the vaccine enhancer in animal models of cancer, ready for
   manufacturing scale up and preclinical testing in humans. This is a notable
   accomplishment for GeneMax."
   Larger scale production of AdhTAP(OS-1) will be performed using the
   PER.C6(R) cell line, licensed to GeneMax by Crucell. This proprietary cell
   line has been shown to be suitable for growth of the virus. Before filing an
   Investigational New Drug (IND) submission with the U.S. Food and Drug
   Administration (FDA), the company will complete toxicology studies and a third
   oncology model assessing the efficacy of AdhTAP(OS-1).
   
   
2. 2CF 28 juni 2005 16:08

   auteur info

   •    2CF

     Lid sinds: 05 dec 2003

     Laatste bezoek: 04 sep 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 3

     Gegeven: 140

   •    Aantal posts: 34

   DANK U WEL
3. [verwijderd] 28 juni 2005 16:18

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Beeldscherm: voltreffer!!!!
4. [verwijderd] 28 juni 2005 16:19

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Aanbevolen.
   
   Vraag: wanneer komt Crucell zelf met een PB over dergelijke zaken en wanneer niet?
5. Hans Igor 28 juni 2005 16:21

   auteur info

   •    Hans Igor

     Lid sinds: 01 jan 2000

     Laatste bezoek: 23 jul 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 548

     Gegeven: 868

   •    Aantal posts: 1.594

   Is dit niet een bericht dat ook Crucell als PB naar buiten moet brengen?
   Kunnen de geleerde bio's op dit forum een korte verklaring geven van bovenstaande bericht. (het lijkt voor mij als leek iets heel bijzonders)
   H.I.
   
   
6. [verwijderd] 28 juni 2005 16:44

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   Ik denk niet dat Crucell dit als PB naar buiten hoeft te brengen.
   Crucell is in deze alleen maar een producent van een adenovirusconstruct dat zij op PerC6 hebben gegroeid.
   
   Het bericht is wetenschappelijk wel interessant omdat Genemax het eiwit TAP hebben gebruikt omdat in het adenovirus te zetten. TAP is betrokken bij het naar binnen sluizen van eiwitten/peptiden vanuit het cytoplasma van de cel naar het endoplasmatisch reticulum (ja sorry, ik heb die naam ook niet bedacht). In het ER worden de peptiden uiteindelijk geladen in MHC presentatie moleculen die naar de celmembraan verhuizen via het Golgi Apparaat (GA, nog zo'n malle naam). Dit leidt uiteindelijk allemaal tot verbeterde antigeen presentatie en daardoor een verbeterde imuunrepsons tegen bv kanker of virussen. In veel kankers is TAP afwezig en dus kan het immuunsysteem de kanker niet herkennen en de tumor uitgroeien. Door TAP in te brengen via het adenovirus lukt het beter.
   
   Hier een stukje in het engels vanaf hun website:
   TAP-1 Therapeutic Cancer Vaccine
   
   GeneMax’s TAP-1 therapeutic cancer vaccine is a leading edge technology targeted towards a group of cancers deficient in the TAP protein, which includes lung cancer, liver cancer, kidney cancer, head and neck cancer, breast cancer, melanoma, prostate cancer, colorectal cancer, and cervical cancer. Cancers are able to grow undetected in the body as they lack the proper signals on their cell surface to alert the immune system of their presence. Due to this property, most cancer cells proliferate in the body.
   
   The unique TAP-1 cancer vaccine restores the ability of the body’s immune system to recognize the cancer cells as “foreign”. The vaccine boosts the natural process for destroying the cancerous cells. The process involves delivering the TAP-1 gene via a viral vector (adenovirus or vaccinia virus) to the cancer cells to recreate the missing TAP pathway. With TAP pathway restored by the vaccine, the immune system recognizes the cancer cells as foreign and an immune response is initiated to eliminate these cells.
   
   The therapeutic cancer vaccine has been proven in successful animal trials: mice infected with a murine lung cancer have experienced up to 70% survival rates following treatment with the vaccine. Recent studies have indicated that the vaccine is also effective in the treatment of melanoma in mice studies.
   
   Heb je hier iets aan?
7. [verwijderd] 28 juni 2005 17:06

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   PB dd 12-08-2003.
   
   Crucell and GeneMax enter PER.C6 licence agreement in Gene Delivery field to advance clinical trial.
   
   Under the terms of the agreement, GeneMax will use Crucell's PER.C6 technology for research in the field of adenovirus-based gene delivery.
   
   www.huginonline.com/C/132631/PR/20030...
   
   Mooie vermelding PER.C6. Dit zie je bv ook op de website van SingVax.
   Zou leuk zijn als de overige licentiehouders(zoals bv. Merck, Sanofi-Pasteur, GSK, etc.etc.) Crucell ook eens wat vaker noemen.
   
   gr.
8. [verwijderd] 28 juni 2005 17:21

   auteur info

   •    [verwijderd]

     Lid sinds: 01 jan 0001

     Laatste bezoek: 01 jan 0001

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 0

     Gegeven: 0

   •    Aantal posts: 0

   linkje is: cws.huginonline.com/C/132631/PR/20030...
9. aossa 28 juni 2005 17:25

   auteur info

   •    aossa

     Lid sinds: 23 mei 2003

     Laatste bezoek: 04 sep 2024

   •    Aanbevelingen

     Ontvangen: 4050

     Gegeven: 3338

   •    Aantal posts: 17.616

   quote:

   flosz schreef:

   linkje is: cws.huginonline.com/C/132631/PR/20030...
   

   Dat is OUD (2003) nieuws !
10. [verwijderd] 28 juni 2005 17:38

    auteur info

    •    [verwijderd]

      Lid sinds: 01 jan 0001

      Laatste bezoek: 01 jan 0001

    •    Aanbevelingen

      Ontvangen: 0

      Gegeven: 0

    •    Aantal posts: 0

    quote:

    aossa schreef:

    [quote=flosz]
    linkje is: cws.huginonline.com/C/132631/PR/20030...
    [/quote]
    
    Dat is OUD (2003) nieuws !
    

    Precies....PB mbt samenwerking is van 2003!
    gr.