Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

uniQure« Terug naar discussie overzicht

Wat is de waarde van uniQure?

7.835 Posts
Pagina: «« 1 ... 47 48 49 50 51 ... 392 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 DeZwarteRidder 27 februari 2014 08:57
    quote:

    harrysnel schreef op 26 februari 2014 13:46:

    [...]
    Raar gevoel voor humor heb je. Btje vervelend zitten doen en gewaardeerd forumlid wegjagen. IVET organiseert zelfs een borrel voor belangstellenden, jij zit hier niet gehinderd door enige kennis de discussie te verzieken. Gênant.Jmho
    Het is natuurlijk hartstikke gezellig om borrels te bezoeken voor een groepje mensen met hetzelfde aandeel, maar ik wil het (uit eigen ervaring) ten sterkste afraden voor mensen die gewoon winst willen maken met hun aandelen.

    Waarom..???

    Dat zal ik uitleggen: bezitters van een bepaald aandeel die speciaal voor dit ene aandeel bij elkaar komen, zijn vrijwel niet meer in staat om ooit nog dit aandeel te verkopen; ze zijn verliefd op dit aandeel.
    Ze willen ook geen negatieve dingen horen, alleen positieve zaken mogen daar besproken worden.

    Deze personen zijn dus niet meer in staat om hun aandeel te verkopen en blijven zitten tot het (meestal) bittere einde.

    Bij AMT is dit ook zo gegaan, gelukkig kregen de zittenblijvers nog een 2e en laatste kans, dus verpest die kans niet, zou ik zeggen.
    Eerlijk gezegd verwacht ik voor UniQure ongeveer hetzelfde einde als voor AMT.
  2. [verwijderd] 27 februari 2014 09:24
    In ieder geval hebben ze weer even lucht door de IPO maar je kan gelijk hebben. Maar laten we zien of de technologie basis en IP toch een doorbraak technologie blijkt te zijn of al dusdanig wordt gewaardeerd. Maar je hebt gelijk als de aandelen en het bedrijf je love baby worden dan is je bril meer dan roze en wordt niet zwarter door er met zijn allen wel in te gelovenm. Maar een borrel is natuurlijk wel gezellig en niks mis mee -:)
  3. [verwijderd] 27 februari 2014 09:55
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 27 februari 2014 08:38:

    [...]

    Gevoel voor humor is hier helaas nauwelijks te vinden.

    Ik maakte een grap over lang wachten, niet over geld verliezen.

    Sarcasme is inderdaad een vorm van humor, maar degenen die zich stelselmatig van sarcasme bedienen hebben meestal weinig vrienden; zij leven een eenzaam bestaan.
  4. [verwijderd] 27 februari 2014 21:39
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 27 februari 2014 10:25:

    [...]

    Het is een 'collega zuurpruim' van jou.....!! lol
    Ik hoopte zooo op zelfspot of ironie (ook een vorm van humor) maar helaas.
    Maar het was een schot in de roos toch, dat mensen die stelselmatig sarcastisch zijn nauwelijks vrienden hebben?!
  5. [verwijderd] 27 februari 2014 22:36
    quote:

    appeltjevddorst schreef op 27 februari 2014 18:25:

    Laat ik het tgendeel bewijzen. Veel van de vergaderingen bijgewoond en geloof in het aandeel. Roze bril ? geen idee wel varifocus
    Ik geloof ook in andere dingen....
    Voor 2.50 (met korting dus) mag je mijn certificaten hebben.

    Uhhh huh ?!

  6. [verwijderd] 28 februari 2014 14:58


    Therapeutic focus – Gene therapy slowly rises from the ashes

    Date February 26, 2014

    Gene therapy, a groundbreaking concept whose inability to deliver on huge expectations was at least partly responsible for the 1999/2000 biotech boom and bust, is back on investors’ agenda.

    Current hopes rest on several projects aiming to treat rare diseases – whose underlying basis in specific genetic mutations makes them a logical target for DNA therapeutics – and clinical trial readouts provide several important catalysts (see table below). What is more, in the past year cash has started flowing into the space again.

    The poster child for this new wave of potential therapeutics is Uniqure’s Glybera, a treatment for lipoprotein lipase deficiency that last year became the first ever gene therapy to gain regulatory approval – albeit only in Europe.

    Until then this was a field in which safety issues had scuppered initial hopes, in addition to delivery and immune response problems. The permanence of a treatment meant for instance that, in contrast to a drug, side effects could not be easily reversed.

    While work using DNA to treat diseases has continued apace, cardiovascular and oncology indications are proving tough (Unequivocal failure sees Vical ditch gene therapy, August 13, 2013). Rather, in the latter it is through small-molecule and immune therapy approaches that most progress is being made.

    Financing

    Still, none of this detracts from the fact that in rare inherited disorders several gene therapy companies have secured large amounts of cash.

    Uniqure itself completed a $92m float this month, though tellingly it chose Nasdaq and not an exchange in Europe, where it is based. Glybera has yet to be launched, and the cash will pay for a manufacturing plant as well as supporting its US development.

    Another notable gene therapy business, Bluebird Bio, raised $116m in a Nasdaq IPO last June. Bluebird is working on the ex vivo insertion of functional gene copies into a patient's own hematopoietic stem cells, and its Lenti-D project, concerning the ABCD1 gene, is in a phase II/III study.

    An ongoing earlier programme has shown the maintenance of safety and therapeutic benefits for more than five years. A related project, LentiGlobin, aims to treat beta-thalassemia and sickle cell disease by inserting a fully functional human beta-globin gene, and naturally all these studies involve very small numbers of patients.

    Clinical-stage gene therapy projects for rare, inherited disorders*
    Status Project Company Condition Trial IDs Patients (lead trial) Primary completion (lead trial)
    Approved Glybera UniQure Familial lipoprotein lipase deficiency NCT01109498 14 –
    Phase III AAV2-hRPE65v2 Spark Therapeutics Leber's congenital amaurosis NCT00999609
    NCT01208389
    NCT00516477 24 Apr 2015
    Phase II/III Lenti-D Bluebird Bio Childhood cerebral adrenoleukodystrophy NCT01896102 15 Aug 2018
    Phase II AGTC-0106 Applied Genetic Technologies AAT congenital deficiency NCT01054339
    NCT00430768 9 Nov 2011
    Phase I/II LCA2 Applied Genetic Technologies Leber's congenital amaurosis NCT00749957 12 Sep 2014
    StarGen Sanofi/Oxford BioMedica Stargardt disease NCT01367444
    NCT01736592 28 Nov 2014
    UshStat Sanofi/Oxford BioMedica Retinitis pigmentosa/Usher syndrome NCT01505062
    NCT02065011 18 Jul 2016
    AAV8-hFIX19 Spark Therapeutics Haemophilia B NCT01620801 15 Oct 2019
    AskBio009 Asklepios BioPharmaceutical Haemophilia B NCT01687608 16 Nov 2019
    LentiGlobin Bluebird Bio Thalassaemia NCT01745120 15 Jul 2017
    – Généthon Chronic granulomatous disease NCT01855685 20 Sep 2015
    Haematopoietic stem cell therapy Généthon Wiskott-Aldrich syndrome NCT01347242
    NCT01347346 5 Dec 2013
    SAF-301 Lysogene Sanfilippo syndrome NCT02053064 5 Jun 2014
    Phase I AAV2-sFLT01 Sanofi Age-related macular degeneration NCT01024998 34 Jul 2014
    RetinoStat Sanofi/Oxford BioMedica Age-related macular degeneration NCT01301443
    NCT01678872 18 Sep 2013
    Neo-rhGAA Sanofi Pompe's disease NCT01898364 21 Apr 2015
    *comprises only projects with studies listed in clinicaltrials.gov


    Beyond Glybera the most advanced of these genetic disease assets is owned by the private company Spark Therapeutics, which is in phase III with an AAV vector delivering genetic material to correct mutations in the RPE65 gene.

    Such mutations lie behind an inherited form of retinal degeneration called Leber's congenital amaurosis 2, and the trial should yield data next year. Spark, a spin-out of from The Children’s Hospital of Philadelphia, raised an impressive $50m in venture financing last October.

    A gene therapy for another inherited form of blindness, choroideraemia, could enter phase III later this year. NightstaRx, an Oxford University spin-out, raised $20m in venture funding last month to run the trial (Syncona has the finishing line in sight with $20m gene therapy investment, January 31, 2014).

    Big pharma?

    Interestingly enough, rare disease gene therapy seems to be an area without much big company involvement; the exception is Sanofi’s deal with the UK’s Oxford Biomedica.

    This alliance’s earlier key focus had been the cancer vaccine Trovax, but this failed in a phase II study in renal cancer. Undeterred, Oxford has ploughed on with gene therapy, where it still boldly states that it wants to become the world leader.

    The UK group can still count on Sanofi as a partner in three projects: StarGen, UshStat and RetinoStat. Indeed, the French group this month broadened its rights to all ocular indications for the first two.

    All three Sanofi-partnered products use LentiVector technology to deliver healthy copies of the ABCR, MYO7A, and endostatin and angiostatin genes respectively. StarGen and RetinoStat studies could read out this year.

    Of course, nothing is plain sailing in gene therapy. One company, Applied Genetic Technologies, has taken two projects into phase II, with one set to yield data in Leber's congenital amaurosis 2 this year.

    But the group now describes these as mere proof-of-concept programmes for its AAV vector-based approach, and has switched its focus to three other preclinical-stage ophthalmology projects. The private group Asklepios Biopharmaceutical also has an AAV technology, but beyond signing a cross-licence with Genzyme last year it has had little to shout about.

    Nevertheless, in the current market companies must make hay while the sun shines, and perhaps realising this Applied Genetic Technologies filed last month for an IPO to raise up to $70m. Others could yet follow before the current funding window shuts.

    To contact the writers of this story email Jacob Plieth or Joanne Fagg in London at news@epvantage.com or follow @JacobEPVantage and @JoEPVantage on Twitter

    This content is written, edited and published by EP Vantage and is distributed by Evaluate Ltd. All queries regarding the content should be directed to: news@epvantage.com

    EP Vantage is a unique, forward-looking, news analysis service tailored to the needs of pharma and finance professionals. EP Vantage focuses on the events that will define the future of companies, products and therapy areas, with detailed financial analysis of events in real-time, including regulatory decisions, product approvals, licensing deals, patent decisions, M&A.

    Drawing on Evaluate, an industry-leading database of actual and forecast product sales and financials, EP Vantage gives readers the insight to make value-enhancing decisions.


    EP Vantage SM ©2014 EP Vantage Ltd



  7. [verwijderd] 1 maart 2014 09:26
    Pfff, was weer een aardige min gisteren. Moet eigenlijk gewoon de komende maanden niet meer naar de koers kijken, want ik kan toch niet verkopen. Maar ja, de nieuwsgierigheid wint het toch iedere dag;)

    Ik vroeg mij verder nog af of iemand mij kan vertellen of het mogelijk is om dollars op termijn te verkopen? De usd/eur koers is nu erg ongunstig, maar het zou de komende maanden zomaar om kunnen slaan. Wanneer de koers bijvoorbeeld in april 1,20 is, kan ik dan (als particulier) bij een bank een dollarverkoop op termijn (lees: augustus/einde lock-up periode) afsluiten tegen deze gunstige koers?

    Gov
  8. Prof. Dollar 1 maart 2014 09:40
    quote:

    Govindarajan schreef op 1 maart 2014 09:26:

    Pfff, was weer een aardige min gisteren. Moet eigenlijk gewoon de komende maanden niet meer naar de koers kijken, want ik kan toch niet verkopen. Maar ja, de nieuwsgierigheid wint het toch iedere dag;)

    Ik vroeg mij verder nog af of iemand mij kan vertellen of het mogelijk is om dollars op termijn te verkopen? De usd/eur koers is nu erg ongunstig, maar het zou de komende maanden zomaar om kunnen slaan. Wanneer de koers bijvoorbeeld in april 1,20 is, kan ik dan (als particulier) bij een bank een dollarverkoop op termijn (lees: augustus/einde lock-up periode) afsluiten tegen deze gunstige koers?

    Gov
    De koers is gematigd volatiel. Je ziet dat de koers oploopt met kleine volumes (100-tal), maar bij grotere volumes (1000-tal) lager wordt neergezet. Stippel je de trend door (voor zover dat al kan) dan is het toch meer horizontaal... voor richting (stijgend/dalend) moeten we nog zeker twee weken wachten (einde news-lock).

    Ja, je kunt dollars op termijn verkopen (omzetten in euro's). Bij je bank kun je een zogeheten dollar-rekening openen. Overigens, je hebt een grote kans dat je die al hebt bij een beleggingsrekening; want als je aandelen in dollars verkoopt dan is dat een (aandeel)verkooptransactie geen (inbegrepen) valutatransactie. Je dollars kun je later omzetten naar euro's met een valutatransactie (van je dollarrekening naar je euro-rekening). Raadpleeg voor de volledigheid (en de betrekking op je eigen situatie) altijd je bank.
  9. harrysnel 3 maart 2014 13:53
    Komen de eerste adviezen van banken:

    Leerink Swann outperform koersdoel $25 (koersdoel gelezen op Twitter)
    Piper Jaffray overweight $35 (koersdoel ook via Twitter)
    Jefferies Group buy koersdoel $24

    www.analystratings.net/stocks/NASDAQ/...

    In het overzicht dus alleen koersdoel van Jefferies, beide andere koersdoelen via Twitter achterhaald.
  10. [verwijderd] 3 maart 2014 13:56
    KIJK Harry dat is goed nieuws !
    Jammerlijk op zo een dag, zal vandaag weinig upside in zitten ben ik bang.
    Wat denk je overigens van Sarepta nadat GSK 'de handen' van Prosensa heeft getrokken ?
    Verwacht je dat goedkeuring Sarepta inzake Duchenne om de hoek ligt , of zal het nog een paar jaar duren?
7.835 Posts
Pagina: «« 1 ... 47 48 49 50 51 ... 392 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.