Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

BioPharma« Terug naar discussie overzicht

INSM - Insmed - Deel 16

1.439 Posts
Pagina: «« 1 ... 60 61 62 63 64 ... 72 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 31 maart 2009 16:40
    Beur

    Lezen is ook een VAK .

    crackedtooth - 31 mrt 09, 12:51 | Reageer | Quote | Zoek | Dit is niet OK | Aanbevolen: 0

    ik verwacht nog geen vuurwerk, maar dat komt vanzelf geleidelijk of met pieken

    vandaag zal risicoprofiel insmed geminimaliseerd zijn door cash infusion

    en nog steeds extreen bullish over MMD

    (dus ruim voor beurs)
  2. [verwijderd] 31 maart 2009 18:12
    zij opmerking: heb totnutoe veel aan US contacten welke ik mede door insmed interesse heb opgebouwd.

    En grappig dat je vele andere calls niet noemt.
    Heb ook geen gefeliciteerd gehoord over andere vooraf genoemde trades oa /fre trade toen ze de 0,25 geraakt hadden, en maand erna de 2,80+ aantikten .
    hoeft ook niet, maar maak dan geen niet-onderbouwde opmerkingen?
    en als er meer swingtrades netto groen eindigen dan rood, dan ben ik tevreden. En dat staat los van long posities.

    En ja.. ik geloof in delen informatie en meningen om je eigen informatie aan te scherpen, alsook om met meerderen beter van te worden.En of dat nu een fondmanager of particulier is maakt mij weinig uit.
    Grote bedrijven maakt minder uit, cijfers beschikbaar. Bij smallcap biotech heel ander verhaal mbt informatie.

    PS en maak je over mijn cariere maar niet ongerust hoor, beleggen in deze tijd al stressvol genoeg nietwaar

    Niemand heeft de wijsheid in pacht, maar ik ben wel oprecht in mijn postings, maargoed.. dat is een private mening.
  3. ludwig mack 31 maart 2009 18:37
    vraag;
    we gingen er in augustus van uit dat gegevens van testen in oktober/november zouden vrijkomen;
    het werd december, nog niets;
    bij de cijfers ? .......nee.
    nu april, nog niets, en mijn geduld wordt aardig op de proef gesteld;
    waarom komen die stukken niet ?
    ik heb begrepen dat er dingen zijn vrijgekomen via sites en patienten, maar niet officieel van insm zelf, toch?
    vreemd.
    vreemd, niet in die zin dat het negatief nieuws zou moeten zijn, noch extra goed......., maar vreemd dat ze er gewoon nog niet zijn .... ...............
    gr
  4. [verwijderd] 31 maart 2009 18:59
    ludwig: ????? ahum? wat bedoel je precies?

    ALS data was voor Q4 gepland, eind Q4 was in november nog de planning. Naar nu bekend niet vrijgelaten na fda overleg en nu dus ook alleen als fda document beschikbaar.
    (ie insmed heeft met als data dus geen oneigenlijke reclame gemaakt, aangezien via fda vrijgegeven)
    Documenten heb je toch wel gezien denk ik?

    voor MMD zou preliminary analysis ook eind Q4 plaatvinden. niet data presentatie.
    trial liep van juli (fulluy enrolled is toen in pr verteld) t/m eind december in een 6 maands dosage regime.

    neem aan dat je opmerking over ALS gaat?
    ik verwacht dat groot deel in vertraging is gekomen door de activistische houding van team iplex (PALS patienten welke iplex toegang wilden).
    daardoor nu ook een sneller pathway in de US dan dat er anders zou zijn.
  5. ludwig mack 31 maart 2009 19:08
    quote:

    crackedtooth schreef:

    ludwig: ????? ahum? wat bedoel je precies?

    ALS data was voor Q4 gepland, eind Q4 was in november nog de planning. Naar nu bekend niet vrijgelaten na fda overleg en nu dus ook alleen als fda document beschikbaar.
    (ie insmed heeft met als data dus geen oneigenlijke reclame gemaakt, aangezien via fda vrijgegeven)
    Documenten heb je toch wel gezien denk ik?

    voor MMD zou preliminary analysis ook eind Q4 plaatvinden. niet data presentatie.
    trial liep van juli (fulluy enrolled is toen in pr verteld) t/m eind december in een 6 maands dosage regime.

    neem aan dat je opmerking over ALS gaat?
    ik verwacht dat groot deel in vertraging is gekomen door de activistische houding van team iplex (PALS patienten welke iplex toegang wilden).
    daardoor nu ook een sneller pathway in de US dan dat er anders zou zijn.

    ja was ALS; maar dat jij uit de geg. info meer haalt dan ik, verbaast me ;-)
    dat van de fda had ik niet zo begrepen namelijk.
    dank!
    gr
  6. [verwijderd] 31 maart 2009 19:13
    uh...
    nieuws van gister is dus dat de europese rollout van eap doorgaat, dat is key van die pr

    en deze heb je toch niet gemist?
    (url is fda server)

    FDA documents on ALS 15-Mar-09 05:57 am FDA Position on Allowing Patients with ALS Access to Iplex under an IND fpor those whom applied before march 6th. As well as a lottery based trial form in future IND applications to ensure some form of further data collection.

    www.fda.gov/cder/drug/infopage/mecase...

    Based on this data:

    Iplex in ALS patients - RESULTS from italian Expaned Acces Program
    www.fda.gov/cder/drug/infopage/mecase...

    In the patients summarized above, the ALSFRS-R decline from pre-treatment through last available ALSFRS-R value is 0.38 points per month. In 25% of these patients, on-treatment ALSFRS-R values either did not change over time or slightly increased.
    To date, 54 patients have been treated for at least 6 months and have both pre-treatment and 6-month ALSFRS-R values. In this cohort, pre-treatment ALSFRS-R is 30.0 ± 7.9, 6-month ALSFRS-R is 25.7 ± 9.6, and the ALSFRS-R decline from pre-treatment through the last available ALSFRS-R value is 0.68 points per month. In 20% of these patients, on-treatment ALSFRS-R values did not change over time or slightly increased.

    at 12 months(!!)
    In the patients summarized above, the ALSFRS-R decline from pre-treatment through last available ALSFRS-R value is 0.38 points per month. In 25% of these patients, on-treatment ALSFRS-R values either did not change over time or slightly increased.

    van begin maart ergens

  7. ludwig mack 31 maart 2009 21:31
    quote:

    domus muris schreef:

    De knop van de bloem staat op het punt om open te barsten....
    jeeh, het lijkt wel een gezwel dat .........
    want dat barsten wordt daarmee meestal in verband gebracht ;-)

    crack, ja ik ken die reports, maar ik zie daarin vertrouwen, meer niet, echt een gedeeltelijke uitkomst van vele testen en een analyse hoe verder etc.;
    dat er een aantal baat bij hebben gehad, n=24 wordt er genoemd, is prima, maar er is vast meer.

    het feit dat de fda het nauwgezet volgt is ook prima, maar zegt nog niet alles waar ik op hoopte, vandaar.
    gr
  8. [verwijderd] 31 maart 2009 21:35
    ludwig:
    data zal voor ALS patienten genoeg reden zijn om iplex te willen en de eap rollout gaat dus door..(en je ziet wat een beperkte groep patienten aan revenue kan opleveren , italie alleen al 10-12mln in 2008 met 100 man in program)

    plus er word een trial in de US gestart dus,
    dat zal een II of II/III trial worden, ook dat is dikke winst.

    Dus al met al vrij positief, vooral omdat ALS een bonus is bovenop MMD en de algemene iplex potentieel.
  9. [verwijderd] 31 maart 2009 21:59
    a) europa zal veel vlotter en makkelijker zijn met eap

    b) US dus ook compassionate user, MAAR via een loterij systeem met placebo waardoor er wel vergelijkingsdata komt. Staat enrollment dus niet in de weg.
    Fda blijkbaar bang voor volledige patientenpopulatie compassionate use en dan geen trial meer.

    interessant sluit vandaag, 60k+ volume in laatste 90 seconden
1.439 Posts
Pagina: «« 1 ... 60 61 62 63 64 ... 72 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.