Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
22,940   +0,100   (+0,44%) Dagrange 22,720 - 23,040 67.091   Gem. (3M) 112,4K

Galapagos in oktober 2016

1.754 Posts
Pagina: «« 1 ... 65 66 67 68 69 ... 88 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 26 oktober 2016 20:42
    Er wordt op dit moment digitaal gecollecteerd voor de Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS).

    Ik las in het lokale blaadje over Elin van 9 jaar. Zij is ook het meisje uit het fimplje. Naast mijn eigen bijdrage, via de 2e link, hoop ik ook een enkeling van jullie te bereiken. Een CF medicijn van Galapagos betekent waarschijnlijk veel voor jullie pensioen, heel crue gezegd ook voor het hare.

    www.youtube.com/watch?v=6JzoXsYERVg
    ncfs.digicollect.nl/esther-ursem-scho...
  2. [verwijderd] 26 oktober 2016 21:39
    quote:

    winx08 schreef op 26 oktober 2016 20:42:

    Er wordt op dit moment digitaal gecollecteerd voor de Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS).

    Ik las in het lokale blaadje over Elin van 9 jaar. Zij is ook het meisje uit het fimplje. Naast mijn eigen bijdrage, via de 2e link, hoop ik ook een enkeling van jullie te bereiken. Een CF medicijn van Galapagos betekent waarschijnlijk veel voor jullie pensioen, heel crue gezegd ook voor het hare.

    www.youtube.com/watch?v=6JzoXsYERVg
    ncfs.digicollect.nl/esther-ursem-scho...
    Een van de belangrijkste redenen dat ik jaren gelden in Galapagos ben gestapt is dat ik dan met mijn bescheiden bijdrage Galapagos heb gesteund in het ontwikkelingen van medicijnen.
    Uiteraard hoopte ik dat dat ze ook zou gaan lukken, het lijkt er nu sterk op dat dat gaat gebeuren.
    Dat ik daar een dik rendement mee ga halen is natuurlijk wel een fijne bonus, dat was ook een reden om in te stappen.

  3. egeltjemetstekel 27 oktober 2016 07:33
    Galapagos presenteert voortgang in CF programma op NACFC 2016


    Negen posters en vier presentaties demonstreren klinische voortgang op weg naar een drievoudige combinatietherapie in cystic fibrosis (CF)

    Mechelen, België; 27 oktober 2016 - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) zal de volgende plenaire voordrachten en posters presenteren op de North American Cystic Fibrosis Conference (NACFC) in Orlando deze week:

    Plenaire voordrachten

    Donderdag 27 oktober, voordracht W02: CFTR 2016, 9:45 am ET
    Bertrand Kleizen (Universiteit van Utrecht) - "The novel potentiator GLPG1837 modulates CFTR through different mode of action than ivacaftor (Kalydeco®)."

    Zaterdag 29 oktober, voordracht W22: Rare CFTR mutations & How to fix them, 10:30 am ET
    Yi Cheng (RFUMS) - "The C.1766+1G->A splice site mutation causes Exon 13 skipping resulting in multiple defects in CFTR structure and function."

    Zaterdag 29 oktober, voordracht W29: Emerging Strategies for Correcting the Basic CFTR Gene Defect, 10:30 am ET
    Ashvani Singh (AbbVie) - "Discovery and Characterization of ABBV/GLPG2222, a novel first generation corrector."
    Mutyam Venkateshwar (UAB) - "Novel correctors and potentiators augment efficacy of translational readthrough in CFTR nonsense mutations."


    Poster presentaties

    Poster 4 - The novel potentiator GLPG1837 modulates CFTR through different mode of action than ivacaftor (Kalydeco)
    Galapagos rapporteert over het onderzoek naar het werkingsmechanisme van Kalydeco en GLPG1837 en stelt vast wanneer en waar deze potentiators werken op het nieuw gesynthetiseerde CFTR eiwit.

    Poster 13 - The C.1766+1G->A splice site mutation causes Exon 13 skipping resulting in multiple defects in CFTR structure and function
    RFUMS, Galapagos en AbbVie rapporteren de kenmerken van de C.1766+1G->A CFTR splice site mutatie, en laten zien dat de effecten resulteren in meervoudige defecten, zoals in aanmaak en ontwikkeling van eiwit en in de functie van het CFTR kanaal.

    Poster 19 - Measuring potentiator activity using organoids
    Galapagos en AbbVie presenteren de ontwikkeling van assays waarbij organoiden van patiënten zijn gebruikt, en de resultaten verkregen bij de toepassing van deze assays voor GLPG1837.

    Poster 20 - Characterization of a novel potentiator series for treating cystic fibrosis
    Galapagos en AbbVie omschrijven de identificatie van een tweede generatie potentiators met zeer goede kanaalopeningsactiviteit. Uit deze serie is GLPG2451 voortgekomen; deze compound wordt momenteel getest in een Fase 1 klinische studie.

    Poster 23 - Characterization of novel CFTR potentiators
    Universiteit van Missouri-Columbia, Galapagos en Abbvie karakteriseren potentiator GLPG1837 in een test voor kanaalfunctie in longcellen van CF patienten (patch clamp).

    Poster 189 - Novel correctors and potentiators augment efficacy of translational readthrough in CFTR nonsense mutations
    De Universiteit van Alabama, Galapagos en AbbVie rapporteren de evaluatie van combinatie(s) van nieuwe correctoren, een potentiator en read through agents (stoffen die cellen helpen om genetische informatie met onderbrekingen toch te kunnen decoderen) om de werkzaamheid in CFTR cellen met verschillende nonsens mutaties te verhogen naar niveaus die waarschijnlijk therapeutisch effectief zijn in CF.

    Poster 192 - Discovery and characterization of ABBV/GLPG2222, a novel first generation CFTR corrector
    Galapagos en AbbVie rapporteren de identificatie en in vitro kenmerken van ABBV/GLPG2222, een nieuwe, krachtige en oraal biobeschikbare corrector die momenteel wordt getest in een klinische studie, en die in vitro betere effecten heeft laten zien dan bestaande correctoren in klinische studies.

    Poster 252 - Safety, tolerability and pharmacokinetics of a novel CFTR corrector molecule GLPG2222 in healthy volunteers
    Galapagos en AbbVie rapporteren de resultaten van de First-in-Human studie met GLPG2222. Veiligheid en verdraagbaarheid werden onderzocht en orale dosering van enkelvoudige (tot 800 mg) en meervoudige oplopende doseringen (tot eenmaal daags 600 mg gedurende 14 dagen) bij gezonde vrijwilligers. Het farmacokinetische profiel toont aan dat GLPG2222 snel werd opgenomen met een eliminatie halfwaardetijd van 12 uur; steady-state (stabiele plasma spiegels) werd bereikt na twee dagen, met een beperkte stapeling. GLPG2222 werd over het algemeen goed verdraagbaar bevonden.

    Poster 253 - GLPG1837 in subjects with cystic fibrosis and the S1251N mutation: results from a phase2a study (SAPHIRA 2)
    Nieuwe potentiator GLPG1837 werd toegediend in twee doseringen gedurende twee weken aan zeven patienten met de S1251N mutatie in een kleine, verkennende, open-label studie in meerdere ziekenhuizen. Het doel van de studie was om de in vitro observaties te bevestigen door klinische resultaten. De gekozen doseringen in SAPHIRA 2 waren aan de ondergens van het therapeutische spectrum, met plasmaconcentraties van GLPG1837 rond de minimale target concentratie voor werkzaamheid. Zelfs bij deze lage doseringen bleek in Kaydeco-naïeve patiënten dat de waargenomen CFTR activiteit, gemeten als de afname van chloride in transpiratievocht en als toename in FEV1 (veranderingen in absolute percentage voorspelde FEV1) ten opzichte van begincondities, in lijn was met wat is gepubliceerd over Kalydeco in S1251N patiënten na een behandeling van twee weken. Het stopzetten van een behandeling met Kalydeco had na 7 dagen een gering effect op de longfunctie (-3%), terwijl gedurende de behandeling met GLGP1837 geen verdere achteruitgang werd waargenomen bij patiënten die eerder met Kalydeco werden behandeld. GLPG1837 is over het algemeen goed verdraagbaar bevonden bij CF patiënten na een behandeling van in totaal 4 weken.

    Alle posters zullen kort na de presentatie sessies beschikbaar worden gemaakt op de Galapagos website, www.glpg.com. Op vrijdag 28 oktober om 14.00 uur CET is er een webcast en teleconferentie over onze derde kwartaalresultaten. Piet Wigerinck, CSO van Galapagos, zal beschikbaar zijn om wetenschappelijke vragen te beantwoorden.

    De North American Cystic Fibrosis Conference wordt gesponsord door de Cystic Fibrosis Foundation: www.cff.org

    Voor meer informatie over cystic fibrosis: www.glpg.com/rd-cystic-fibrosis

    Over Galapagos
    Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) is een biotechnologiebedrijf in de klinische fase, gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Onze pijplijn bestaat uit Fase 3, 2, 1, preklinische studies en onderzoeksprogramma's in cystic fibrosis, fibrose, artrose, ontstekings- en andere ziekten. Wij hebben filgotinib ontdekt en ontwikkeld: in samenwerking met Gilead streven we ernaar om deze selectieve JAK1-remmer in ontstekingsziekten wereldwijd voor patiënten beschikbaar te maken. We richten ons op het ontwikkelen en het commercialiseren van nieuwe medicijnen die het leven van mensen verbeteren. De Galapagos groep, met inbegrip van fee-for-service dochter Fidelta, heeft ongeveer 480 medewerkers in het hoofdkantoor in Mechelen, België en in de vestigingen in Nederland, Frankrijk en Kroatië. Meer informatie op www.glpg.com.

    Contact

    Investeerders:
    Media:
    Elizabeth Goodwin
    Evelyn Fox
    VP IR & Corporate
    Communications
    +1 781 460 1784
    Director Communications
    +31 6 53 591 999
    communications@glpg.com

    Paul van der Horst
    Director IR & Business
    Development
    +31 6 53 725 199

    ir@glpg.com


  4. egeltjemetstekel 27 oktober 2016 07:34
    Published: 07:30 CEST 27-10-2016 /GlobeNewswire /Source: Galapagos NV / : GLPG /ISIN: BE0003818359

    Galapagos to present progress in CF programs at NACFC 2016


    Nine posters and four oral presentations reflect clinical progress toward triple combination therapy

    Mechelen, Belgium; 27 October 2016 - Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) will present the following plenary presentations and posters at the North American Cystic Fibrosis Conference (NACFC) in Orlando this week:

    Pleneray presentations

    Thursday 27 Oct. Oral session W02: CFTR 2016, 9:45 am ET
    Bertrand Kleizen (Utrecht University) - "The novel potentiator GLPG1837 modulates CFTR through different mode of action than ivacaftor (Kalydeco®)."

    Saturday 29 Oct . Oral session W22: Rare CFTR mutations & How to fix them, 10:30 am ET
    Yi Cheng (RFUMS) - "The C.1766+1G->A splice site mutation causes Exon 13 skipping resulting in multiple defects in CFTR structure and function."

    Saturday 29 Oct. Oral session: W29: Emerging Strategies for Correcting the Basic CFTR Gene Defect, 10:30 am ET
    Ashvani Singh (AbbVie) - "Discovery and Characterization of ABBV/GLPG2222, a novel first generation corrector."
    Mutyam Venkateshwar (UAB) - "Novel correctors and potentiators augment efficacy of translational readthrough in CFTR nonsense mutations."


    Poster presentations

    Poster 4 - The novel potentiator GLPG1837 modulates CFTR through different mode of action than ivacaftor (Kalydeco)
    Galapagos reports on the investigation of mode of action of Kalydeco and GLPG1837 and determines when and where these potentiators work on the newly synthesized CFTR protein.

    Poster 13 - The C.1766+1G->A splice site mutation causes Exon 13 skipping resulting in multiple defects in CFTR structure and function
    RFUMS, Galapagos and AbbVie report the characterization of the C.1766+1G->A CFTR splice site mutation, showing it results in multiple defects including protein biogenesis, maturation and channel function.

    Poster 19 - Measuring potentiator activity using organoids
    Galapagos and AbbVie present the development of assays using patient-derived organoids and the data obtained using GLPG1837 across assays.

    Poster 20 - Characterization of a novel potentiator series for treating cystic fibrosis
    Galapagos and AbbVie describe the identification of a second generation potentiator series with very good channel opening activity. From this series, GLPG2451 was identified and is currently in Phase 1 clinical trials.

    Poster 23 - Characterization of novel CFTR potentiators
    University of Missouri-Columbia, Galapagos and Abbvie characterize potentiator GLPG1837 by patch clamp.

    Poster 189 - Novel correctors and potentiators augment efficacy of translational readthrough in CFTR nonsense mutations
    University of Alabama, Galapagos and AbbVie report the evaluation of combination(s) of novel correctors, a potentiator and Read Through agents to enhance efficacy in CFTR cells expressing a variety of nonsense mutations, to levels likely to be therapeutic for CF.

    Poster 192 - Discovery and characterization of ABBV/GLPG2222, a novel first generation CFTR corrector
    Galapagos and AbbVie report the identification and in vitro characterization of ABBV/GLPG2222, a novel, potent and orally bioavailable corrector currently in clinical trials that exhibits in vitro cellular improvements over the existing correctors in the clinic.

    Poster 252 - Safety, tolerability and pharmacokinetics of a novel CFTR corrector molecule GLPG2222 in healthy volunteers
    Galapagos and AbbVie report the results for the First-in-Human study with GLPG2222. Safety and tolerability were evaluated in oral single (up to 800 mg) and multiple ascending doses (up to 600 mg q.d. for 14 days) in healthy subjects. The pharmacokinetic profile showed GLPG2222 to be rapidly absorbed with an elimination half-life of 12 hours, steady-state after 2 days, and minimal accumulation. GLPG2222 was found to be generally well tolerated

    Poster 253 - GLPG1837 in subjects with cystic fibrosis and the S1251N mutation: results from a phase2a study (SAPHIRA 2)
    Novel potentiator GLPG1837 was administered in two doses, each for two weeks, to 7 patients with the S1251N mutation in a small, exploratory, open-label, multi-center study. Purpose of the study was to confirm in vitro observations with clinical responses. The doses selected for SAPHIRA 2 were at the low end of the efficacious dose range, whereby the exposures of GLPG1837 in plasma ranged around the lower target concentration for efficacy. Even at these low doses, CFTR activity was observed through decreases in sweat chloride and increases in FEV1, with changes in absolute percent predicted FEV1 from baseline in Kalydeco naïve patients being in line with those published for Kalydeco in S1251N subjects after two weeks treatment. A 7-day pre-treatment washout of Kalydeco impacted lung function slightly (-3%), and during treatment with GLPG1837, no further decline was observed in Kalydeco experienced patients. GLPG1837 was generally well tolerated in CF patients when dosed up to 4 weeks.

    All posters will be made available on the Galapagos website, www.glpg.com, shortly following the presentation sessions. On Friday 28 October at 14.00 CET, there is a webcast and call on our Q3 Results. Our CSO Piet Wigerinck will be available to answer scientific questions.

    The North American Cystic Fibrosis Conference is sponsored by the Cystic Fibrosis Foundation: www.cff.org

    For more information on cystic fibrosis: www.glpg.com/rd-cystic-fibrosis

    About Galapagos
    Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) is a clinical-stage biotechnology company specialized in the discovery and development of small molecule medicines with novel modes of action. Our pipeline comprises a maturing pipeline of Phase 3, Phase 2, Phase 1, pre-clinical, and discovery programs in cystic fibrosis, inflammation, fibrosis, osteoarthritis and other indications. We have discovered and developed filgotinib: in collaboration with Gilead we aim to bring this JAK1-selective inhibitor for inflammatory indications to patients all over the world. Galapagos is focused on the development and commercialization of novel medicines that will improve people's lives. The Galapagos group, including fee-for-service subsidiary Fidelta, has approximately 480 employees, operating from its Mechelen, Belgium headquarters and facilities in The Netherlands, France, and Croatia. More information at www.glpg.com.


    Contacts

    Investors:
    Media:
    Elizabeth Goodwin
    Evelyn Fox
    VP IR & Corporate
    Communications
    +1 781 460 1784
    Director Communications
    +31 6 53 591 999
    communications@glpg.com

    Paul van der Horst
    Director IR & Business
    Development
    +31 6 53 725 199

    ir@glpg.com


  5. aston.martin 27 oktober 2016 07:59
    quote:

    egeltjemetstekel schreef op 27 oktober 2016 07:39:

    Dat belooft wat....
    Goed nieuws

    Het belangrijkste dat ik wou lezen staat in presentatie 253:

    De gekozen doseringen in SAPHIRA 2 waren aan de ondergens van het therapeutische spectrum, met plasmaconcentraties van GLPG1837 rond de minimale target concentratie voor werkzaamheid. Zelfs bij deze lage doseringen bleek in Kaydeco-naïeve patiënten dat de waargenomen CFTR activiteit, gemeten als de afname van chloride in transpiratievocht en als toename in FEV1 (veranderingen in absolute percentage voorspelde FEV1) ten opzichte van begincondities, in lijn was met wat is gepubliceerd over Kalydeco in S1251N patiënten na een behandeling van twee weken.

    Besluit: GLPG1837 doet wat er van verwacht werd.
    Heel benieuwd naar de resultaten van Safira 1. Uit het preklinisch onderzoek blijkt namelijk dat GLPG1837 vooral op mutatie G551D een (veel) betere werking laat zien dan Kalydeco.

  6. [verwijderd] 27 oktober 2016 09:25
    quote:

    abelheira schreef op 27 oktober 2016 09:09:

    Ondanks het 'goed nieuws' daalt de koers opnieuw met 1,39%.

    Korte termijn koers reageert harder op wat met commerciële doeleinden door buitenstaanders wordt geroepen (analisten) dan wat Gala zelf rapporteert. Maar bevestigend nieuws van Gala is, ook als dat niets doet met de dagkoers, mij veel meer waard.
  7. [verwijderd] 27 oktober 2016 10:15
    quote:

    NielsjeB schreef op 27 oktober 2016 10:04:

    Men wordt wakker. Goedemorgen zeg, hoeveel goed nieuws moet Galapagos nog brengen voordat de markt overtuigd gaat raken?
    NielsjeB, ik ben het hier wel en niet met je eens.

    Wel als in dat er inderdaad niet altijd op goed nieuws wordt gereageerd zoals wij hopen en vinden dat zou moeten (op de korte termijn).

    En niet omdat ik denk dat goed nieuws eerst op de juiste plekken terecht moet komen, dan geïnterpreteerd moet worden en voordat men dan eindelijk op de "Koop bestens" knop gedrukt heeft kan vaak wel wat tijd tussen zitten (tijd tussen uitkomen nieuws en stijging koers / koop).
1.754 Posts
Pagina: «« 1 ... 65 66 67 68 69 ... 88 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.