Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Galapagos BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
21,920   0,000   (0,00%) Dagrange 21,700 - 22,260 95.726   Gem. (3M) 113,4K

Galapagos in Mei 2016.

4.406 Posts
Pagina: «« 1 ... 103 104 105 106 107 ... 221 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 19 mei 2016 18:37
    quote:

    aossa schreef op 19 mei 2016 18:09:

    [...]
    Mooi verhaaltje beginnertje...
    Wat moet ik daar nu mee ?

    Ik begrijp dat je meer op J.Leek lijkt dan dat je zelf wil doen vookomen, tsonge toch!

    En ik wil je altijd toch zo graag helpen, tevergeefs zo blijkt.
    Moet J. Leek wel zijn, is ook vaste klant bij de Praxis...
  2. [verwijderd] 19 mei 2016 19:08
    quote:

    pardon schreef op 19 mei 2016 17:26:

    Filgotinib
    Verwachte marktwaarde 5 miljard
    FDA besluit BINNEN 2 weken.
    Hierbij liet hij weten dat het er zeer goed uitzag.
    Zeer goed! Met de optimale dosis straks verder.
    Ze hebben altijd het vertrouwen gehouden, en velen hebben hier ook niet aan getwijfeld.

    Kan je nog aangeven of eind 2017 CF-medicijn op markt specifiek voor de Potentiator van Galapagos (GLPG1837) geld?

    Als Potentiator heeft Kalydeco ook vrij snel na start studie Fase 3 doorlopen 12-15 maanden. Zie (RANK 2 en 3):
    clinicaltrials.gov/ct2/results?term=k...

    In september 2016 resultaten GLPG1837 en dus kan eind 2017 wel omdat noodzaak er is voor betere middelen - orphan drug en versnelde toelating tot markt.

  3. [verwijderd] 19 mei 2016 19:21
    Pe26 bij een versnelde toelating tot de markt moet het zoals je zegt gaan om het vervullen van een ''unmet need'' bij een ''serious condition'' of een significante verbetering tegenover bestaande therapie.

    Aan het element ''serious condition'' is iig voldaan bij CF, maar een unmet need is het voor een deel vd patienten niet (dankzij Vertex hun middel).

    Als het om GLPG1837 gaat zou dat of betekenen dat de FDA een significante verbetering ziet/(volgens GLPG zal zien?) tegenover het middel van Vertex nu op de markt.

    Of het gaat om een compound die een groep patiënten targetten met een andere mutatie dat nu nog een unmet need is (Klasse 2. GLPG2222?).

    Zie ik dit goed?
  4. pardon 19 mei 2016 19:33
    quote:

    pe26 schreef op 19 mei 2016 19:08:

    [...]

    Zeer goed! Met de optimale dosis straks verder.
    Ze hebben altijd het vertrouwen gehouden, en velen hebben hier ook niet aan getwijfeld.

    Kan je nog aangeven of eind 2017 CF-medicijn op markt specifiek voor de Potentiator van Galapagos (GLPG1837) geld?

    Als Potentiator heeft Kalydeco ook vrij snel na start studie Fase 3 doorlopen 12-15 maanden. Zie (RANK 2 en 3):
    clinicaltrials.gov/ct2/results?term=k...

    In september 2016 resultaten GLPG1837 en dus kan eind 2017 wel omdat noodzaak er is voor betere middelen - orphan drug en versnelde toelating tot markt.
    Ja ze gaan er alles aan doen om vertex nog in te halen en hij wil voor eind 2017 de goedkeuring binnen hebben.

  5. [verwijderd] 19 mei 2016 19:33
    quote:

    asti schreef op 19 mei 2016 19:21:

    Pe26 bij een versnelde toelating tot de markt moet het zoals je zegt gaan om het vervullen van een ''unmet need'' bij een ''serious condition'' of een significante verbetering tegenover bestaande therapie.

    Aan het element ''serious condition'' is iig voldaan bij CF, maar een unmet need is het voor een deel vd patienten niet (dankzij Vertex hun middel).

    Als het om GLPG1837 gaat zou dat of betekenen dat de FDA een significante verbetering ziet/(volgens GLPG zal zien?) tegenover het middel van Vertex nu op de markt.

    Of het gaat om een compound die een groep patiënten targetten met een andere mutatie dat nu nog een unmet need is (Klasse 2. GLPG2222?).

    Zie ik dit goed?
    De Combi GLPG1837/GLPG2222 kan hetzelfde nastreven wat Orkambi nu doet,
    echter geeft dit medicijn niet voldoende verbetering binnen deze Klasse II.

    Ook al is duo van Galapagos's 2 compounds beter denk ik toch dat zij vol gaan voor de triple-combi en niet afzonderlijk een duo-combi gaan onderzoeken maar blijft giswerk.

    De Potentiator GLPG1837 heeft t.a.v. Kalydeco (in-vivo als ik dit goed zeg) bewezen een veel beter middel te zijn.

    Die kan versneld door Fase 3 bij goede scores SAPHIRA studie te september.
  6. [verwijderd] 19 mei 2016 19:38
    @Pardon: Ja ze gaan er alles aan doen om vertex nog in te halen (is duidelijk > echter zal een triple-combi mogelijk in 2019 op markt komen (is gezegd tijdens AVA)

    Jou opmerkingen: en hij wil voor eind 2017 de goedkeuring binnen hebben....

    Goedkeuring voor Potentiator die markt op gaat??
    Of Triple-combi die Fase 3 ingaat??
  7. pardon 19 mei 2016 19:48
    quote:

    pe26 schreef op 19 mei 2016 19:38:

    @Pardon: Ja ze gaan er alles aan doen om vertex nog in te halen (is duidelijk > echter zal een triple-combi mogelijk in 2019 op markt komen (is gezegd tijdens AVA)

    Jou opmerkingen: en hij wil voor eind 2017 de goedkeuring binnen hebben....

    Goedkeuring voor Potentiator die markt op gaat??
    Of Triple-combi die Fase 3 ingaat??
    ik heb het van mijn vriendin die is geweest,maar volgens haar weten ze dan of de medicijn aanslaat voor de taaislijmziekte. Dus dan fase 3 volgens mij.
  8. [verwijderd] 19 mei 2016 20:42
    quote:

    asti schreef op 19 mei 2016 15:00:

    Normaal probeer ik onderbouwing te geven, dmv FA, TA, een verwijzing naar mijn contra indicator of een combinatie van.

    Nu zeg ik alleen: naar mijn gevoel zitten we erg dichtbij een uitbraak.

    Het Orakel heeft gesproken.
    Dat kan bijna niet missen, de goedkeuring door FDA zit er aan te komen en Galapagos heeft daar blijkbaar veel vertrouwen in.
  9. [verwijderd] 19 mei 2016 21:28
    quote:

    pardon schreef op 19 mei 2016 19:48:

    [...] ik heb het van mijn vriendin die is geweest,maar volgens haar weten ze dan of de medicijn aanslaat voor de taaislijmziekte. Dus dan fase 3 volgens mij.
    Prima. SAPHIRA trial loopt i.i.g. voorspoedig en hopelijk vernemen we in najaar of
    Galapagos de ontwikkeling zelfstandig kan doorzetten, los van de triple combi.
    Met een snelle fase 3 kan de Potentiator voor Klasse III Galapagos 1e medicijn worden wat naar de markt kan.

    Eind 2017 zal ook zeker meer duidelijk zijn over triple-combi t.a.v. opstart Fase 3.

    De genoemde 61% remissie is de 10-weeks score binnen patienten die niet eerder Anti-TNF middelen hebben gebruikt (naive groep). De genoemde marktwaarde door CEO t.a.v. Crohn a 1,5-2 miljard duid toch zeker
    op zeer goede 20-weeks scores.

    Begrijpelijk dat Gilead hier niets over heeft willen prijsgeven.
    De CEO heeft nu duidelijk laten zien wat een enorme meerwaarde Filgotinib binnen darmontstekingsziekten (IBD) heeft.

    Hopelijk snel verdere opstart van meer indicaties voor Filgotinib (PsA, JIA, AS, HS).
4.406 Posts
Pagina: «« 1 ... 103 104 105 106 107 ... 221 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.