Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Ablynx« Terug naar discussie overzicht

Ablynx

3.291 Posts
Pagina: «« 1 ... 106 107 108 109 110 ... 165 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 5 K. Wiebes 16 maart 2015 11:12
    quote:

    hoebeet schreef op 2 maart 2015 19:11:

    ...Maar zoals al gepost op het MDx-forum, die omzetten, daar móeten bijna grote jongens tussen zitten die de stukken oppakken...
    Het wordt weliswaar 'n verhaal voor de wat langere termijn, maar dat is nummertje 2; en mede vanuit dat oogpunt vind ik het herstel na de m.i. overtrokken koersdaling toch maar zeer magertjes.
  2. [verwijderd] 16 maart 2015 18:54
    ABLYNX KONDIGT UITOEFENING WARRANTS AAN
    GENT, België, 16 maart 2015 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] kondigde vandaag aan,
    in overeenstemming met titel II van de Wet van 2 mei 2007 en het Koninklijk Besluit van 14 februari
    2008, dat de Vennootschap 174.302 nieuwe aandelen heeft uitgegeven in ruil voor €1.292.682,18 als
    resultaat van het uitoefenen van warrants door sommige werknemers en consultants van het bedrijf.
    Als resultaat van deze transactie heeft Ablynx nu 54.304.407uitstaande aandelen.
  3. zakgeld 17 maart 2015 07:43

    ABLYNX START EERSTE VAN DE TWEE FASE IIb RA STUDIES MET HAAR ANTI-IL-6R NANOBODY, IN SAMENWERKING MET ABBVIE

    Fase IIb studie ter evaluatie van ALX-0061, in combinatie met methotrexaat, in volwassen patiënten met matige tot ernstige reumatoïde artritis (RA)


    GENT, België, 17 maart 2015 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] kondigde vandaag aan dat ze de eerste dosering heeft toegediend in de Fase IIb studie om de werkzaamheid en de veiligheid van haar anti-IL-6R Nanobody, ALX-0061, onderhuids toegediend in combinatie met methotrexaat (MTX), te evalueren in volwassen patiënten met actieve RA, ondanks MTX behandeling. De studie heeft als doel de optimale dosis en frequentie van toediening van ALX-0061 te bepalen voor de volgende fasen van ontwikkeling.

    In september 2013 sloten Ablynx en AbbVie een wereldwijde licentieovereenkomst af die een mogelijkse waarde heeft van US$840 miljoen plus tweecijferige royalty's, voor de ontwikkeling en commercialisatie van ALX-0061. Als onderdeel van de overeenkomst is Ablynx verantwoordelijk voor de Fase II klinische ontwikkeling van ALX-0061 in zowel RA als in systemische lupus erythematosus (SLE).

    De huidige Fase IIb studie is een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde dosis-bepalende studie met ALX-0061, onderhuids toegediend in combinatie met MTX (een veelgebruikt eerstelijns DMARD[1]-middel voor patiënten met RA), in patiënten met matige tot ernstige RA, ondanks MTX behandeling. De studie zal naar verwachting 330 patiënten recruteren in de Verenigde Staten, Europa en Zuid-Amerika, die willekeurig worden toegewezen aan een placebogroep of aan vier verschillende dosisgroepen van ALX-0061, onderhuids toegediend. De toediening zal om de 2 weken of om de 4 weken plaatsvinden. De patiënten zullen voor de werkzaamheid worden opgevolgd tot en met week 24, en voor de veiligheid tot en met week 34. Na voltooiing van de 24 weken durende studie, zullen de geschikte patiënten uitgenodigd worden om deel te nemen aan de open-label extentie studie.

    Het primaire eindpunt is de ACR20 respons[2] op week 12, een algemeen aanvaarde maatstaf voor klinische respons om de vermindering van RA tekenen en symptomen aan te tonen. De secundaire eindpunten omvatten hogere mate van respons evaluaties, documentatie van de werkzaamheid van ALX-0061 na verloop van tijd, evenals de effecten van ALX-0061 op de verbetering van het fysieke functioneren en de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van het leven. Andere geplande evaluaties omvatten de bepaling van ALX-0061 niveaus, biomerkers, veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit.

    Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder van Ablynx, verklaarde:
    "Ablynx en onze partner AbbVie zijn vastbesloten om ALX-0061 beschikbaar te maken voor mensen die leven met reumatoïde artritis. De start van deze eerste Fase IIb studie in deze chronische en progressieve ziekte is net daarom een belangrijke mijlpaal. Het programma verloopt volgens plan en we verwachten top line resultaten van deze studie voor het einde van 2016. Indien de resultaten tegemoet komen aan voorafbepaalde succescriteria, zal AbbVie haar rechten uitoefenen om ALX-0061 in licentie te nemen en zal ze verantwoordelijk zijn voor de daaropvolgende Fase III klinische ontwikkeling en commercialisatie."


    Over ALX-0061
    ALX-0061 richt zich tegen de interleukine-6 signaalroute via haar IL-6 receptor (IL-6R) en werd ontwikkeld voor de behandeling van RA en mogelijks ook van systemische lupus erythematosus (SLE). IL-6 is een pro-inflammatoire cytokine dat een rol speelt in T-cel activatie, productie van acute fase-eiwitten in reactie op ontsteking, inductie van immunoglobulineproductie en stimulering van osteoclast differentiatie en activatie. ALX-0061 (26kD) heeft een zeer sterke affiniteit voor de oplosbare vorm van IL-6R en bevat een anti-IL-6R Nanobody dat gekoppeld is aan een anti-humaan serum albumine (HSA) Nanobody, waardoor het serum in vivo halfleven wordt verlengd. Fase I/II proof-of-concept resultaten met ALX-0061 werden gepubliceerd in februari 2013, gevolgd door de ondertekening van een wereldwijde exclusieve licentieovereenkomst met AbbVie in september 2013 voor de ontwikkeling en commercialisatie van ALX-0061.


    Over RA en SLE
    RA wordt gekenmerkt door chronische en progressieve ontsteking van de gewrichten wat meestal resulteert in permanente, slopende weefselschade, dat vervolgens leidt tot gewrichtsvervorming. RA gaat gepaard met verminderde levenskwaliteit, vroegtijdig overlijden, arbeidsongeschiktheid en werkloosheid. Geschat wordt dat tot 1 procent van de volwassen wereldbevolking lijdt aan RA.

    SLE is een complexe, auto-immune aandoening in meerdere organen, gekenmerkt door de productie van pathogene auto-antilichamen en weefselafstoting van immuuncomplexen, wat leidt tot wijdverspreide weefselschade. Hoewel de etiologie van SLE niet volledig begrepen is, zijn meerdere genetische, milieu- en hormonale factoren betrokken bij de ontwikkeling ervan. De ziekte vertoont een grote verscheidenheid aan symptomen en zeer variabele klinische kenmerken, met inbegrip van systemische, cutane, renale, musculoskeletale en hematologische manifestaties. Ongeveer 5 miljoen mensen wereldwijd lijden aan een vorm van lupus en 90 procent van de mensen met deze diagnose zijn vrouwen.

  4. [verwijderd] 18 maart 2015 10:06
    ja is geen goed teken en Moses heeft al heel wat aandelen verzilverd. weet niet blijft wel intereesant om te zien of er toch een nanobody trial succesvol is en er echt een nanobody op de markt gaat komen. Overigens zijn de key lama patenten verlopen en komen er steeds meer nanobody bedrijfjes opzetten dus hoe lang Aby's first mover voordeel er nog is, is ook een vraag. was er even uitgestapt maar blijf het volgen
  5. Acht 19 maart 2015 18:41
    Met dank aan De Wereld van Beursig:
    Artikel van Keytrade:
    Ablynx: Belgisch biotechbedrijf in volle groei!!!

    Fiche interview: Wim Ottevaere, cfo Ablynx

    Wim werd aangesteld als CFO bij Ablynx in augustus 2006, voor de IPO van het bedrijf in november 2007. Voordien was hij van 1992 tot juli 2006 Chief Financial Officer bij Innogenetics, de eerste Belgische biotech-onderneming die naar de beurs trok. Van 1990 tot 1992 fungeerde hij als Financieel Directeur bij Vanhout, een dochtervennootschap van de Besix Group, een grote bouwonderneming in België en van 1978 tot 1989 bekleedde Wim verschillende functies in financiën en administratie binnen de Dossche Groep. Wim heeft een mastergraad in Business Economics van de Universiteit van Antwerpen (UFSIA).

    De beurs als toegang tot de kapitaalmarkten

    Ablynx' IPO vond plaats en 2007. Het bedrijf noteert intussen een kleine 10 jaar op de beurs, waarbij het aandeel periodes van hoogtes en laagtes heeft gekend. Hoe evalueert u die periode? Een zeer boeiende periode en een mooi voorbeeld hoe volatiel een biotech bedrijf kan zijn. Maar in vergelijking met 2007 staat Ablynx mijlpalen verder dan toen.

    Het is niet ongewoon in onze sector dat de koersevolutie hoogtes en laagtes doormaakt aangezien die veelal gepaard gaan met specifiek bedrijfs- en sector nieuws (producten, samenwerkingen, M&A). Ook dient men rekening te houden met de volatiliteit in onze sector (biotech is hoger risico en heeft daarom een grotere beta waardoor een aandeel sterker stijgt en zakt t.o.v. de algemene beursindex; en dit zeker in een onrustig beursklimaat). Toen we in 2007 naar de beurs trokken hadden we nog maar 1 product in de klinische ontwikkelingsfase, hadden we 11 programma's in onze productportefeuille en hadden we 3 partners. Vandaag staan we al een heel stuk verder met meer dan 30 programma's in onze portefeuille, 6 programma's in klinische ontwikkeling, en 6 partners. Meer nog, we behaalden reeds klinische proof-of-concepts met 3 Nanobodies in de kliniek: d.w.z. we hebben met 3 Nanobodies aangetoond dat de technologie werkt en dat Nanobodies een klinisch effect hebben op patiënten met een bepaalde ziekte. De technologie vandaag is aldus gevalideerd in de kliniek maar tevens ook via onze samenwerkingen met grote farmaceutische bedrijven (dit konden we nog niet stellen bij beursgang). Sinds onze IPO is het Ablynx aandeel met +37% gestegen (t.o.v. +10% voor de Bel Mid Index en -12.5% voor de Bel 20 Index). De waardering door de analisten is ondertussen wel meer dan 100% van de IPO waarde.

    Euronext Brussel merkt al jaren op dat bedrijven minder appetijt hebben om naar de beurs te trekken. Onder de bedrijven die toch de stap zetten zijn vinden we vaak biotechbedrijven. Waarom is de beurs voor biotechbedrijven wel degelijk een interessante toegang tot de kapitaalmarkten?

    Aangezien we als biotech bedrijf sterke focus hebben op O&O en nog geen producten verkopen, verbranden we jaarlijks heel wat cash om onze productportefeuille op te bouwen en ons technologie platform te ondersteunen. Deze cash halen we uit onze samenwerkingen met farmaceutische bedrijven (>€340 miljoen tot op heden) en ook via investeerders (€70 miljoen via venture capital investeerders-durfkapitaalverschaffers en >€200 miljoen via de IPO, SPO en 2 private plaatsingen van nieuwe aandelen bij institutionele investeerders). Omwille van het cash intensieve karakter van onze sector is de beurs in onze sector een heel belangrijke bron van kapitaal; het levert tevens een exit mogelijkheid voor de venture capital investeerders die voornamelijk belangrijk zijn in de opstart van het bedrijf in de periode voor beursgang, en het levert een externe waardering van het bedrijf (m.n. marktkapitalisatie). Gezien het risicoprofiel van een biotech bedrijf zijn typische bankleningen of financieringsbronnen die waarborgen als onderpand vereisen trouwens niet mogelijk.
  6. Acht 19 maart 2015 18:41
    Vervolg:
    Wat was voor Ablynx tot nog toe het grootste succes en de grootste teleurstelling uit haar bestaan?

    Het grootste succes was het behalen van onze eerste klinische proof-of-concept (POC) in patiënten met reuma omdat dit het eerste bewijs was dat onze Nanobodies effectieve therapeutische middelen zijn en een mogelijke nieuwe generatie van geneesmiddelen kunnen zijn voor het behandelen van ernstige ziekten. De grootste teleurstelling is allicht het feit dat Pfizer in 2011 de rechten (van het Nanobody die ons eerste POC opleverde) voor een Nanobody (dat met succes een fase 2 klinische studie had afgerond in patiënten met reuma) had teruggeven aan Ablynx; dit had een enorme impact op ons aandeel maar dit kon snel hersteld worden door nieuwe positieve ontwikkelingen (zowel op product- als samenwerkingsniveau). Het Nanobody dat destijds door Pfizer werd teruggegeven is nu trouwens opnieuw uitgelicencieerd in China.

    Aandeelhouders

    In de beginjaren werd Ablynx gesteund door durfkapitalisten als Gimv en Sofinnova. Beiden stapten in 2013 uit het kapitaal. Hoe belangrijk was hun aanwezigheid voor een startend biotechbedrijf als Ablynx? Welke concrete zaken heeft u aan hen te danken?

    Durfkapitaalverschaffers zijn cruciaal in onze sector; zij hebben een enorm belangrijke rol gespeeld voor Ablynx bij het uitbouwen van ons technologie platform en het opbouwen van onze productportefeuille. Zij zorgden voor een eerste 'validatie' van de technologie daar zij geloofden in het potentieel van Ablynx. Zonder de inbreng van kapitaalverschaffers (maar ook van VIB, het Vlaams Instituut voor Biotechnologie, en de Vrije Universiteit van Brussel waar onze technologie werd ontdekt in de jaren '90) zou Ablynx niet staan waar het nu staat. Zij zijn trouwens ook instrumentaal geweest in het aantrekken van de juiste profielen op hoog niveau.

    Beleggen in een biotechbedrijf wordt soms omschreven als een hobbelige rit. Periodes van euforie, (bijvoorbeeld na goede testresultaten van geneesmiddelen in ontwikkeling of de aankondiging van een samenwerkingsakkoord) en van teleurstelling (testresultaten die niet aan de verwachtingen voldoen,...) volgen mekaar op. Hoe staan (professionele) beleggers daar tegenover als u hen ontmoet?

    Dit is inderdaad zo maar beleggers die ervaring hebben in onze sector weten dat dit kan gebeuren en dat dit inherent is aan onze sector. Ze zijn tevens meestal gericht op lange termijn. Veel van hen zien een overdreven reactie ook als een instapmoment. De beleggers waarderen het feit dat we 'multiple shots on goal' hebben. Het risicio is dus binnen Ablynx sterk gespreid, zowel binnen onze productportefeuille (>30 programma's in ontwkkeling) als onze samenwerkingen (we werken vandaag samen met 6 farmaceutische partners en de meesten hebben meer dan 1 samenwerking met ons afgesloten). Op die manier bestaat er een soort van valkussen mocht er een product falen of mocht er een samenwerking worden stopgezet.

    In welke mate verschilt de aanpak en visie tussen een professionele investeerder en privé-beleggers? Werd u al positief verrast door privé-beleggers? Op welke manier? Welk belang hebben beide type beleggers?

    Beide beleggers zijn belangrijk voor ons; ze zorgen voor het vertrouwen op de markt en ook voor de liquiditeit van het aandeel. Sommige privé investeerders zijn ook heel gespecialiseerd en technisch onderbouwd zoals sommige van onze institutionele beleggers. Zij staan dicht bij ons bedrijf en wij vinden het dan ook belangrijk om rechtstreeks contact te hebben met zowel de institutionele als privé investeerders. Onze trimestriele shareholder clubs zijn dan ook belangrijk om enerzijds naar onze privé investeerders te luisteren en anderzijds om hen beter onze sector te laten begrijpen zodat ze persberichten beter kunnen plaatsen, ook als er iets minder goed nieuws is.
  7. Acht 19 maart 2015 18:42
    Vervolg:
    In september 2014 werd een ADR-programma opgestart in de Verenigde Staten. Daarmee verhoogt Ablynx de visibiliteit naar Amerikaanse investeerders toe. Hoe belangrijk zijn deze voor de verdere groei van Ablynx?

    Zonder de ADRs hebben we ongeveer 25% van onze aandeelhouders in Amerika. Deze zijn heel gespecialiseerde investeerders met focus op biotech. Ze zorgen dus voor een belangrijke waardering en validatie en creëren vertrouwen bij andere beleggers. Amerikaanse beleggers zijn tevens belangrijk omwille van het feit dat er meer kapitaal beschikbaar is in Amerika in vergelijking met Europa en Amerikaanse investeerders zijn doorgaans minder risico avers en lange termijnbeleggers in vergelijking met lokale investeerders. We zien vandaag nog weinig aktiviteit in de ADRs maar vinden het toch belangrijk dat wij dit aan Amerikaanse investeerders kunnen aanbieden.

    Samenwerking

    Ablynx trok enkele jaren geleden in de Bio-Accelerator te Gent in, en heeft daar andere biotechbedrijven zoals CropDesign en Bayer BioScience als buren. Levert het concrete voordelen op om deel uit te maken van zo'n "biotechcluster"?

    Het is belangrijk omwille van de visibiliteit en aantrekkelijkheid van onze sector naar buitenlandse partners en investeerders. Ook voor het aantrekken van moeilijker in te vullen posities is het belangrijk om in een technologiepark van enige omvang aanwezig te zijn.

    Ablynx heeft partnerships met een half dozijn farmareuzen waaronder AbbVie, Boehringer Ingelheim, Merck & co, Merck Serono en Novartis. Beperkt hun inbreng zich tot het financiële vlak, in de vorm van mijlpaalbetalingen? Welke andere zaken heeft Ablynx aan dergelijke samenwerkingen te danken?

    Onze partners zijn niet enkel belangrijk omwille van de financiële inbreng maar ook omwille van hun specifieke ervaring binnen bijvoorbeeld klinische ontwikkeling in laat stadium (zoals fase 2 en fase 3) en commercialisatie. Deze partnerships geven ook een belangrijke vorm van validatie aan onze technologie. Daarenboven zien we dat onze partners bestaande overeenkomsten verlengen of meerdere overeenkomsten met ons aangaan.

    In de biotechwereld gebeurt het regelmatig dat een farmareus een overnamebod lanceert naarmate producten goedkeuring verkrijgen voor commercialisatie, of er goede fase IIII-testresultaten bekendgemaakt worden. Ablynx heeft heel wat partnerships. Komt een eventuele toekomstige overname aan bod tijdens onderhandelingen voor zo'n samenwerking?

    Totnogtoe is dit nog niet aan de orde geweest.
  8. Acht 19 maart 2015 18:42
    Vervolg:
    Lopende gang van zaken

    Naarmate producten verder raken in de verschillende testfases is meer kapitaal nodig om de onderzoeken te financieren. De cashburn neemt daardoor toe. Volstaan de mijlpaalbetalingen en private plaatsingen voorlopig? Overweegt Ablynx in de komende jaren opnieuw een beroep te doen op beleggers om vers kapitaal op te halen?

    Het onder controle houden van de cash burn is inderdaad heel belangrijk in onze sector. We staan voor een periode van intense groei met meerdere producten in latere fase van klinische ontwikkeling. Op 31 december 2014 hadden we een sterke cash positie van €206 miljoen die deze investering in de productportefeuille kan ondersteunen. Hiervan is wel een belangrijk deel gereserveerd voor studies met onze partners. Tevens bekijken we altijd de verschillende opties opdat we over voldoende geldmiddelen beschikken en zo flexibel kunnen blijven in het maken van strategische beslissingen (zoals bijvoorbeeld het al dan niet zelf commercialiseren van ons meest verst gevorderde programma, caplacizumab voor de behandeling van de zeldzame bloedziekte TTP).

    De markt focust momenteel hard op Caplacizumab, een geneesmiddel dat Ablynx ontwikkelt voor de behandeling van een zeldzame bloedziekte. Is deze focus terecht?

    Dit is logisch omdat dit het meest ver gevorderde programma is binnen onze productportefeuile met mogelijkse voorwaardelijke goedkeuring voor verkoop in Europa in 2018. Beleggers en analisten kunnen dus meer concreet een waardering opmaken voor dit product in termen van peak sales, aantal patiënten en marktpotentieel.

    Naast Caplacizumab heeft Ablynx nog meer dan 30 andere ontwikkelingsprogramma's lopen. Van welk(e ) product(en) in ontwikkeling zijn de verwachte piekverkopen het grootst? Is dat omwille van het ontbreken van concurrerende middelen, of omwille van de (verwachte) superioriteit van het eigen middel?

    Naast caplacizumab waarderen analisten ook ALX-0061, het Nanobody in samenwerking met AbbVie dat 3 fase 2 studies zal aanvatten dit jaar. ALX-0061 kan een mogelijkse beste-in-zijn soort geneesmiddel zijn voor de behandling van reuma en lupus. Vandaag bedraagt de markt van reumamedicijnen $14 miljard en dit zou naar schatting kunnen stijgen naar $18 miljard in 2023.

    Tevens schatten analisten het potentieel van ALX-0171, ons middel voor de behandeling van RSV infectie in baby's, hoog in. ALX-0171 is het eerste Nanobody dat wordt toegediend via inhalatie en is aldus een belangrijke validatie van de technologie. Dit Nanobody bevindt zich momenteel in een fase 2 klinische studie in baby's. Het kan een eerste-in-zijn-soort geneesmiddel worden aangezien er vandaag geen therapeutische middelen beschikbaar zijn voor de behandeling van RSV; de markt voor dergelijke middelen zou naar schatting mogelijks een aantal miljard dollar kunnen bedragen.

    Ablynx is vandaag actief in een brede waaier van therapeutische gebieden, zoals inflammatie, hematologie, oncologie en ademhalingsziekten. Zal Ablynx in de toekomst die brede aanpak blijven hanteren, of zich eerder richten op die domeinen met de grootste slaagkansen? Of wordt dit eerder product per product bekeken?

    Vandaag wordt er per product gekeken wat de meeste waarde creeërt op lange termijn voor al onze belanghebbenden. Het voordeel van onze technologie is dat ze toepasbaar is in alle domeinen en we willen dit zo goed mogelijk benutten in domeinen waar Nanobodies een voordeel kunnen bieden tegenover andere technologiën (bijvoorbeeld ademhalingsziekten door toediening vie inhalatie; in kanker waar verschillende Nanobodies aan elkaar, de zogenaamde multi-specifieke Nanobodies een voordeel kunnen bieden daar ze zich op meerdere doelen in één enkel product kunnen richten).
  9. Acht 19 maart 2015 18:43
    Vervolg:
    Hoe exclusief is de Nanobody-technologie voor Ablynx? Kunnen andere bedrijven er ook gebruik van maken? Is er een beperking in de tijd dat Ablynx van deze technologie gebruik kan maken?

    Ablynx heeft een exclusieve wereldwijde licentie op het Hamers patent voor gebruik van Nanobodies in humane geneeskunde. Dit oorspronkelijk patent (Hamers patent) omschrijft en beschermt de basis van de technologie en is reeds vervallen in Europa maar Ablynx heeft > 500 goedgekeurde en aangevraagde octrooien die zowel de technologie, producten, productie, formulaties, etc beschermen. En daarnaast hebben we een sterke know-how opgebouwd tijdens die >13 jaar van ons bestaan. Bedrijven die nu O&O zouden beginnen met Nanobodies staan aldus al die jaren en know how achter.

    Tot slot

    Kan u onze beleggers dé reden om in Ablynx te beleggen geven? En als u advocaat van de duivel moet spelen: wat is dé reden om niet in Ablynx te beleggen?

    Ablynx is uitgegroeid tot een toonaangevend biotech bedrijf in Europa met een sterk technologie platform, met meer dan 30 programma's in de productpijplijn, waarvan verschillende proof-of- concepts, samenwerkingen met top tier farmaceutische bedrijven, een sterke cash positie, en in 2018, de mogelijke goedkeuring voor verkoop in Europa van haar eerste Nanobody.

    De biotech sector blijft een risicovolle belegging dus het is steeds aan te raden om te diversifiëren en niet één enkel biotech aandeel in portefeuille te hebben.

    Wim Ottevaere
  10. [verwijderd] 23 maart 2015 17:56
    De grote winsten op posities die we al lang aanhouden, bewijzen dat de aanhouder vaak wint. Maar de schommmelingen op Ablynx en MDxHealth bewijzen dat tussentijds winst nemen zeker geen overbodige luxe is. Vandaag is winstnemen op Ageas en herinvesteren in NN Groep een uitstekende strategie. MDxHealth is na de recente terugval heel erg koopwaardig geworden, wat we vorige week nog argumenteerden op Kanaal Z. En ook Ablynx werd onterecht verguisd door de markt en mag dus zeker bijgekocht worden. Tot slot is een exit uit ING na een rit van 36,6% een mogelijke optie. We kijken dan ook met bijzondere aandacht naar alternatieven.

    Het volledige stukje!
  11. [verwijderd] 26 maart 2015 07:34
    ABLYNX KONDIGT VERLENGING AAN VAN SAMENWERKING MET MERCK & CO., INC. VOOR ONDERZOEK NAAR IONKANAAL

    GENT, België, 26 maart 2015 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] kondigde vandaag een verlenging aan van haar onderzoeksovereenkomst (die initieel liep over twee jaar) met Merck & Co., Inc., gekend als MSD buiten de Verenigde Staten en Canada, voor de ontwikkeling en commercialisatie van Nanobody®-kandidaten gericht tegen een niet nader genoemd spanningsafhankelijk ionkanaal.



    Merck & Co., Inc. zal de financiering van de onderzoekssamenwerking met Ablynx tot eind september 2016 verlengen. Deze samenwerking op vlak van onderzoek naar een ionkanaal werd aangekondigd in oktober 2012 en omvatte een vooruitbetaling van €6,5 miljoen en €2 miljoen aan initiële onderzoeksgelden.



    Merck en Ablynx hebben een aparte samenwerking op het gebied van kankerimmunotherapie, aangekondigd in februari 2014, met een vooruitbetaling van €20 miljoen, €10,7 miljoen aan onderzoeksgelden en totale mogelijke mijlpaalbetalingen tot €1,7 miljard plus royalty's.



    In een reactie op de aankondiging zei Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder van Ablynx:

    "We zijn blij dat we de financiering voor onderzoek binnen onze huidige samenwerking met Merck op vlak van ionkanalen hebben verlengd. Tot op heden hebben we bemoedigende vooruitgang geboekt in het onderzoek van Nanobodies tegen dit heel moeilijk doelwit en de verlenging zal ons mogelijks toelaten om verder te bouwen op deze vooruitgang."



    Als onderdeel van haar hybrid model in het ontwikkelen van haar producten in volledige eigendom en in samenwerking met sommige programma's, heeft Ablynx onderzoeks- en ontwikkelingssamenwerkingen met verscheidene farmaceutische bedrijven waaronder AbbVie, Boehringer Ingelheim, Eddingpharm, Merck & Co., Inc., Merck Serono en Novartis, die meer dan 20 actieve therapeutische programma's omvatten en al meer dan €340 miljoen in niet-verwaterde cash hebben opgebracht voor de Vennootschap.



    Over de samenwerking naar een ionkanaal tussen Ablynx en Merck & Co., Inc.

    In oktober 2012, gingen Ablynx en een dochteronderneming van Merck & Co. een samenwerking aan voor het ontwikkelen en commercialiseren van Nanobody®-kandidaten gericht tegen een spanningsafhankelijk ionkanaal, met de optie om een Nanobody te ontwikkelen en te commercialiseren tegen een tweede doelwit. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst verwerft Merck de exclusieve wereldwijde rechten op Nanobodies gericht tegen het geselecteerde doelwit, met een optie op soortgelijke rechten voor een tweede doelwit. Bij ondertekening betaalde Merck een vooruitbetaling van €6,5 miljoen aan Ablynx. Bovendien komt Ablynx in aanmerking om tot €448 miljoen te ontvangen aan onderzoeks-, regelgevende en commerciële mijlpaalbetalingen die gerelateerd zijn aan de vooruitgang van de verschillende kandidaten, alsook in schijven oplopende royalty's op alle producten die voortkomen uit deze samenwerking. Ablynx is verantwoordelijk voor het onderzoek naar Nanobody-kandidaten en Merck voor het verder onderzoek, de ontwikkeling, de productie en de commercialisering van alle Nanobody-producten die resulteren uit deze samenwerking.



    Over Ablynx

    Ablynx is een biofarmaceutische onderneming actief in de ontwikkeling van Nanobodies®, gepatenteerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen. Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een duidelijk verschil kunnen zijn voor de samenleving. De Vennootschap heeft vandaag meer dan 30 programma's in eigen ontwikkeling en met partners in meerdere therapeutische indicaties zoals inflammatie, hematologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx heeft overeenkomsten met verschillende farmaceutische bedrijven waaronder AbbVie, Boehringer Ingelheim, Eddingpharm, Merck & Co., Inc., Merck Serono en Novartis. De onderneming is gevestigd in Gent, België. Meer informatie is te vinden www.ablynx.com/.



    Voor bijkomende informatie, gelieve contact op te nemen met

    Ablynx:

    Dr Edwin Moses

    Gedelegeerd Bestuurder

    t: +32 (0)9 262 00 07

    m: +32 (0)473 39 50 68

    e: edwin.moses@ablynx.com



    Marieke Vermeersch

    Associate Director Investor Relations
    t: +32 (0)9 262 00 82

    m: +32 (0)479 49 06 03

    e: marieke.vermeersch@ablynx.com

    Volg ons op Twitter @AblynxABLX



    Ablynx media relaties Consilium Strategic Communications:

    Mary-Jane Elliott, Jonathan Birt, Amber Bielecka, Lindsey Neville

    t: +44 203 709 5700

    e: ablynx@consilium-comms.com





    pdf versie van het persbericht

    --------------------------------------------------------------------------------

    Bezoek onze website: www.ablynx.com

    --------------------------------------------------------------------------------

    This announcement is distributed by NASDAQ OMX Corporate Solutions (One Liberty Plaza, 165 Broadway, New York, NY 10006. Tel: +1 212 401 8700. www.nasdaqomx.com) on behalf of NASDAQ OMX Corporate Solutions clients. Source: Ablynx, Technologiepark 21, Ghent/Zwijnaarde 9052, België
3.291 Posts
Pagina: «« 1 ... 106 107 108 109 110 ... 165 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.