Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,878   +0,008   (+0,86%) Dagrange 0,860 - 0,880 2.237.180   Gem. (3M) 5,6M

mail Dhr Strijker !!

9 Posts
| Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 29 oktober 2003 13:38
    Geachte heer hierbij enkele antwoorden op uw vragen

    A) ja
    B)Accelerated approval procedure is een status die pas op een bepaald moment
    in de registratiepocedure in de VS kan worden verkregen. Zover zijn we nog
    niet. De bijeenkomst in Toronto is inderdaad succesvol verlopen gezien het
    enthousiasme van zowel de opinionleaders die ons al goed kennen alsvan de
    meer locale experts
    C) Ik ken deze verhalen of geruchten niet. Er is op dit moment geen sprake
    van een aanstaande overname of fusie.
    D)Ja

    Vriendelijke groet,

    R. Strijker

    N.B. Openbaarmaking van dit bericht is uitsluitend toegestaan wanneer het
    hele bericht
    wordt gepubliceerd inclusief de vragen of opmerkingen waarop dit bericht een
    reactie is.

    -----Original Message-----
    From: Richard
    Sent: Tuesday, October 28, 2003 8:28 AM
    To: R.Strijker@pharming.com
    Subject: vraagjes n.a.v. Persberichtje Toronto

    geachte heer Strijker,

    A) Is Pharming nu officieel gestart met fase 2/3?

    Zo nee.., wanneer ziet u dit dan gebeuren (gezien planning oktober 2003)?

    B) Voor mijn gevoel is de bijeenkomst in Toronto (gezien bericht)
    opnieuw succesvol gebleken ; Heeft Pharming opnieuw een belangrijke stap
    gemaakt naar in dit geval misschien wel accelarated approval?

    C) Er gaan verhalen dat Pharming bezig zou zijn met overname en / of
    fusie gesprekken? Daar ik niks met geruchten kan zou ik graag vanuit
    Pharming horen of hier iets waar van is?

    D) Is de weg nu vrij voor het afronden van de partnergesprekken?

    mvg

  2. [verwijderd] 29 oktober 2003 14:07
    klopt vandaar dat ik de titel maar ff heb aangepast.

    op 29 augustus 2003

    Phase II/III studies of rhC1INH in the United Kingdom was recently approved by the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). This approval was based on a dossier containing data on clinical and pre-clinical studies as well as on manufacturing aspects. Granting of the CTX is an essential milestone to initiate the Phase II/III study in the UK. The Company is currently seeking approval to initiate the trial at the remaining sites in Europe. Development of the product is on schedule for a market launch in early 2005
  3. [verwijderd] 29 oktober 2003 16:21
    zo, ik durfde in mijn mail al niks meer te vragen over evt partnergesprekken aangezien je toch altijd 'hier mag ik niks over zeggen' krijg.

    Erg verfrissend zo'n antwoord. (nu maar hopen dat het een echte afronding is, en geen 'pharming afronding') geintje...ze doen hun best

    En wat er allemaal niet opgelost kan worden met 1 mailtje. moeten we vaker doen.[ivm overname]

    thank u tico
9 Posts
|Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.