Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Pharming   /   PB Update Rhucin EMEA!

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,738   -0,020   (-2,57%) Dagrange 0,736 - 0,763 3.727.215   Gem. (3M) 4,8M

PB Update Rhucin EMEA!

Volgen
67 Posts
Pagina: 1 2 3 4 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 22 januari 2010 08:02
    Pharming Gives Update On Rhucin EU Marketing Authorization Application
    CHMP raises no �major concerns’ on D120 List of Questions

    Leiden, The Netherlands, January 22, 2010. Biotech company Pharming Group NV (“Pharming” or “the Company”) (NYSE Euronext: PHARM) today provided an update on the regulatory review by the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of its Marketing Authorization Application (MAA) for Rhucin for the treatment of acute attacks of Hereditary Angioedema (HAE). The Company reports that it has received the Day 120 List of Questions (LoQ) from the CHMP. At this stage of the procedure, no �major concerns’ have been raised by the CHMP on the application. Pharming is confident on a positive outcome of the European MAA filing.

    Pharming submitted the MAA for Rhucin to the European Medicines Agency in September 2009 and th e CHMP has issued the Day 120 List of Questions on 21 January 2010. The LoQ did not contain any �major concerns’. The CHMP review of the MAA will continue as soon as the clock starts after the response to the CHMP’s questions is submitted (Day 121). Pharming plans to submit its response within the regular three month clock stop period. Another one month clock stop may occur at Day 180 of the procedure to permit Pharming to respond to further questions from the CHMP and, in line with the regulatory timetable, the CHMP will reach its final opinion no later than Day 210. More information on this procedure can be found on www.ema.europa.eu.

    Dr. Bruno Giannetti, Chief Operations Officer of Pharming, said: “We are very pleased with the EMA feed back on our dossier and therefore we continue to remain confident that our new MAA dossier has addressed all issues from the previous CHMP opinion in 2008. We believe that our current clinical database strongly supports the efficacy and safety of Rhucin for single and repeated use in the treatment of all types of acute angioedema attacks. We are confident that we will be able to satisfactorily address all outstanding CHMP questions in the coming months.”

    Efficacy of Rhucin has been demonstrated in two randomized controlled studies and is supported by four open label studies, including the successful treatment of potentially life-threatening laryngeal attacks. In the RCT studies patients received Rhucin (100 U/kg or 50 U/kg body weight) or saline (placebo) control treatment. Patients receiving Rhucin responded rapidly to treatment, with statistically significant and clinically relevant shorter time to onset of relief and time to minimal symptoms compared to placebo. Following treatment with Rhucin, no relapse of attacks was recorded. Superiority over placebo was also consistently supported by exploratory endpoints, sensitivity analyses and subgroup statistical anal yses.

    The updated safety dataset, submitted to the European Medicines Agency in September, comprises a total of 405 administrations in 139 subjects. Fourteen patients received at least five repeat administrations of Rhucin and one patient received 20 administrations. Rhucin was well tolerated with the adverse event profile observed in the controlled studies was similar to that of placebo. There were no significant infusion site reactions such as pain. Immunogenicity testing revealed a reassuring immuno-safety profile, without evidence for induction of neutralizing antibodies against Rhucin or for the induction of allergic responses.
  2. [verwijderd] 22 januari 2010 08:04
    quote:

    Zakcentje schreef:

    ....
    CHMP raises no �major concerns’ on D120 List of Questions

    ...
    The Company reports that it has received the Day 120 List of Questions (LoQ) from the CHMP. At this stage of the procedure, no �major concerns’ have been raised by the CHMP on the application. ...
    supernieuws!!
  5. sniper22 22 januari 2010 08:11
    Efficacy of Rhucin has been demonstrated in two randomized controlled studies and is supported by four open label studies, including the successful treatment of potentially life-threatening laryngeal attacks. In the RCT studies patients received Rhucin (100 U/kg or 50 U/kg body weight) or saline (placebo) control treatment. Patients receiving Rhucin responded rapidly to treatment, with statistically significant and clinically relevant shorter time to onset of relief and time to minimal symptoms compared to placebo. Following treatment with Rhucin, no relapse of attacks was recorded. Superiority over placebo was also consistently supported by exploratory endpoints, sensitivity analyses and subgroup statistical anal yses.

    ja ja....superiority!!!
  8. Darter Arie 22 januari 2010 08:29
    quote:

    sniper22 schreef:

    Efficacy of Rhucin has been demonstrated in two randomized controlled studies and is supported by four open label studies, including the successful treatment of potentially life-threatening laryngeal attacks. In the RCT studies patients received Rhucin (100 U/kg or 50 U/kg body weight) or saline (placebo) control treatment. Patients receiving Rhucin responded rapidly to treatment, with statistically significant and clinically relevant shorter time to onset of relief and time to minimal symptoms compared to placebo. Following treatment with Rhucin, no relapse of attacks was recorded. Superiority over placebo was also consistently supported by exploratory endpoints, sensitivity analyses and subgroup statistical anal yses.

    ja ja....superiority!!!
    Je moet dit wel goed lezen sniper22. Superiority verwijst naar de placebo. Dat is belangrijk. Het zou nl erg vervelend zijn als de placebo het zelfde effect heeft had Rhucin. Dus dat sarcastische ja ja .... slaat echt nergens op.
  10. [verwijderd] 22 januari 2010 08:31
    Pharming Geeft Update Op Rhucin EU Marketing Authorization Application
    CHMP, daar geen grote zorgen 'over D120 Lijst van vragen

    Leiden, Nederland, 22 januari 2010. Biotech bedrijf Pharming Group NV ( "Pharming" of "de Onderneming") (NYSE Euronext: PHARM) heeft vandaag een update over de herziening van de regelgeving door het Europees Geneesmiddelenbureau Comite voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van haar Marketing Authorization Application ( MAA) voor Rhucin voor de behandeling van acute aanvallen van erfelijk angio-oedeem (HAE). Het bedrijf meldt dat het de Dag 120 Lijst van vragen (LOQ) ontvangen van de CHMP. In dit stadium van de procedure, geen grote zorgen 'zijn opgeworpen door de CHMP over de aanvraag. Pharming heeft er alle vertrouwen op een positieve uitkomst van de Europese MAA indiening.

    Pharming heeft de MAA voor Rhucin bij de European Medicines Agency in september 2009 en th e CHMP heeft de Dag 120 Lijst van vragen, die op 21 januari 2010. De LOQ bevatte geen grote zorgen '. Het CHMP herziening van de MAA zal zo spoedig voortgezet als de klok begint na het antwoord op de vragen van het CHMP wordt ingediend (Dag 121). Pharming van plan om haar memorie van antwoord te dienen binnen de reguliere drie maanden klok stoppen periode. Nog een maand klok stoppen kunnen optreden op dag 180 van de procedure toe te staan Pharming om te reageren op verdere vragen van de CHMP en, in overeenstemming met de regelgeving tijdschema, zal het CHMP zijn uiteindelijke advies uiterlijk op dag 210. Meer informatie over deze procedure is te vinden op www.ema.europa.eu.

    Bruno Giannetti, Chief Operations Officer van Pharming, zei: "We zijn erg blij met de EMA feedback op ons dossier en daarom blijven we vol vertrouwen dat onze nieuwe MAA dossier is gericht, alle problemen uit de vorige CHMP-advies in 2008. Wij geloven dat onze huidige klinische database steunt de werkzaamheid en veiligheid van Rhucin voor de enkelvoudige en herhaalde gebruik bij de behandeling van alle vormen van acute aanvallen van angio-oedeem. We zijn ervan overtuigd dat we in staat zullen zijn om bevredigende alle uitstaande CHMP vragen in de komende maanden te pakken. "

    De werkzaamheid van Rhucin is aangetoond in twee gerandomiseerde gecontroleerde studies en wordt ondersteund door vier open-label studies, waaronder de succesvolle behandeling van potentieel levensbedreigende laryngeale aanvallen. In de RCT studies patiënten Rhucin (100 E / kg of 50 U / kg lichaamsgewicht) of zout (placebo) controle behandeling. Patiënten die Rhucin snel reageerden op de behandeling, met statistisch significante en klinisch relevante kortere tijd tot begin van opluchting en de tijd tot minimale symptomen in vergelijking met placebo. Na de behandeling met Rhucin, geen terugval van de aanvallen werd opgenomen. Superioriteit ten opzichte van placebo werd ook consequent gesteund door verkennende eindpunten, gevoeligheidsanalyses en subgroep statistische anale yses.

    De bijgewerkte veiligheid dataset, ingediend bij het Europees Geneesmiddelenbureau in september, bestaat uit een totaal van 405 overheden in 139 onderwerpen. Veertien patiënten kregen ten minste vijf herhalen administraties van Rhucin en een patiënt kreeg 20 administraties. Rhucin werd goed verdragen met het bijwerkingenprofiel waargenomen in de gecontroleerde studies was vergelijkbaar met dat van placebo. Er waren geen significante infusieplaats reacties zoals pijn. Immunogeniciteit testen bleek een geruststellende immuno-veiligheidsprofiel, zonder bewijs voor de inductie van neutraliserende antistoffen tegen Rhucin of voor de inductie van allergische reacties.

    Over Rhucin ® en HAE
    Rhucin ® (recombinant humaan C1 esterase remmer) is een menselijk eiwit ontwikkeld door middel van eigen technologie Pharming's waar het menselijke eiwit wordt uitgedrukt in melk van transgene konijnen. Pharming de ontwikkeling van Rhucin ® voor behandeling van patiënten met acute Attac ks van erfelijk angio-oedeem (HAE). HAE is een genetische aandoening, veroorzaakt door een tekort aan C1 remmer activiteit en leidt tot een overreactie van het immuunsysteem. De ziekte wordt gekarakteriseerd door acute aanvallen van pijnlijke en in sommige gevallen dodelijke zwellingen van verschillende zachte weefsels (oedeem), die kan duren vijf dagen wanneer onbehandeld. In aanvulling op de levensbedreigende aard van de ziekte, kwaliteit van leven voor mensen met de ziekte ernstig kan worden aangetast. Ongeveer een op de 30.000 individuen lijdt aan HAE en heeft een gemiddelde van zeven acute aanvallen per jaar.

    Over Pharming Group NV
    Pharming Group NV is de ontwikkeling van innovatieve producten voor de behandeling van genetische ziekten en ouderdomsziekten, speciale producten voor chirurgische indicaties en voedingsproducten. Pharming's belangrijkste product Rhucin ® voor acute aanvallen van erfelijk angio-oedeem is verstreken klinische ontwikkelingsfase en de Markt Authorisatie Aanvraag is unde r herzien met het Europees Geneesmiddelenbureau. Prodarsan ® is in de vroege fase klinische ontwikkeling voor Cockayne Syndroom en lactoferrine voor gebruik in levensmiddelen. De geavanceerde technologieën van de onderneming omvatten innovatieve platforms voor de productie van therapeutische eiwitten, technologie en processen voor de zuivering en formulering van deze producten, evenals technologie op het gebied van DNA herstel (via DNage). Aanvullende informatie is verkrijgbaar op de Pharming website: www.pharming.com.

    Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen die gepaard gaan bekende en onbekende risico's, onzekerheden en andere factoren waardoor de werkelijke resultaten, prestaties of verwezenlijkingen van het bedrijf wezenlijk kunnen afwijken van de resultaten, prestaties of verwezenlijkingen uitgesproken of gesuggereerd door deze toekomstgerichte verklaringen.

    --------------

    leest wat makkelijker :-)
  13. [verwijderd] 22 januari 2010 08:44
    1 1 250 0,580 0,439 6152 1
    2 250 0,580 0,440 250
    3 12500 0,510 0,449 12381
    4 12000 0,460 0,454 20000
    5 1540 0,454 0,457 10000
    6 11045 0,450 0,459 11500
    7 15029 0,440 0,460 51650
    8 5000 0,434 0,463 15000
    9 10000 0,433 0,464 3426
    10 95256 0,430 0,465 16000
    Totalen NaN 162870 0,442 0,458 146359 NaN
  18. Mundo2 22 januari 2010 08:57
    Willen de ongelovigen , als ze aandelen Pharming hebben die vandaag nog verkopen en oprotten van dit forum.

    Wij willen vanaf vandaag enkel reakties zien die een bijdrage leveren om een goed beeld te krijgen in het wel en wee van Pharming.

    Je gal uitspuggen ,graag op een ander forum.

    Ik ben al jaren aandeelhouder van Pharming, geloof in de produktenlijn en heb heel veel geduld.

    Ik zie al enkele jaren dat een paar mensen dit forum gebruiken als een forum om hun frustaties te uiten.
    vanaf vandaag graag inhoudelijk ingaan op het bedrijf.
  20. [verwijderd] 22 januari 2010 09:01
    quote:

    Mundo2 schreef:

    Willen de ongelovigen , als ze aandelen Pharming hebben die vandaag nog verkopen en oprotten van dit forum.

    Wij willen vanaf vandaag enkel reakties zien die een bijdrage leveren om een goed beeld te krijgen in het wel en wee van Pharming.

    Je gal uitspuggen ,graag op een ander forum.

    Ik ben al jaren aandeelhouder van Pharming, geloof in de produktenlijn en heb heel veel geduld.

    Ik zie al enkele jaren dat een paar mensen dit forum gebruiken als een forum om hun frustaties te uiten.
    vanaf vandaag graag inhoudelijk ingaan op het bedrijf.
    hahahaha! je wilt alleen maar positieve geluiden horen bedoel je. Inhoudelijke discussies vinden hier al jaren niet meer plaats.
67 Posts
Pagina: 1 2 3 4 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Vertrek CEO overschaduwt goede resultaten Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. CEO: volop groeimotoren voor Pharming
  2. AEX opent waarschijnlijk hóger op Super Thursday met Besi, Unilever en Pharming
  3. Topman De Vries stopt bij Pharming
  4. Pharming start met Fase II klinische studie leniolisib
  5. Pharming: herstelpotentieel van 100%
  6. Slotcall: BAM en Pharming vinden gretig aftrek op groen gekleurd Damrak
  7. Micron-effect op de beurs? AEX gaat fraaie opening tegemoet, chipaandelen Azië vliegen
  8. Brits groen licht voor Joenja van Pharming
  9. Video: CEO tevreden over ontwikkelingen bij Pharming
  10. Dubbeltje op zijn kant voor AEX, terwijl cijferstorm aantrekt tot windkracht 10