Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,932   +0,006   (+0,59%) Dagrange 0,928 - 0,936 837.311   Gem. (3M) 6,7M

is al duidelijk waar deze stijging vandaan ko

51 Posts
Pagina: «« 1 2 3 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 9 oktober 2007 15:29
    quote:

    The Wishbone schreef:

    Ik heb zo idee dat de koers omhoog gestuwd word voor een redelijke emissie
    Je weet dat als de koers omhoog gaat iedereen instapt
    om niks te missen

    Dat is ook bekent bij de top

    Vriendelijke groet,

    Emissie is het meest voor de hand liggende, maar dit ziet er niet koosjer uit. Ik zeg afblijven dit is niet te vertrouwen zo'n explosie.

    arak
  2. [verwijderd] 9 oktober 2007 20:22
    quote:

    arak schreef:

    [quote=The Wishbone]
    Ik heb zo idee dat de koers omhoog gestuwd word voor een redelijke emissie
    Je weet dat als de koers omhoog gaat iedereen instapt
    om niks te missen

    Dat is ook bekent bij de top

    Vriendelijke groet,

    [/quote]

    Emissie is het meest voor de hand liggende, maar dit ziet er niet koosjer uit. Ik zeg afblijven dit is niet te vertrouwen zo'n explosie.

    arak
    Dit is echt het meeste slechte advies wat ik tot nu toe heb gelezen, je had allang moeten instappen.

    Succes verder!
  3. [verwijderd] 9 oktober 2007 20:30
    quote:

    Krimo schreef:

    Deze stijging is heel makkelijk te verklaren naar mijn idee. Hagemeyer wordt overgenomen en veel traders nemen hun winst en stappen over naar pharming. Iemand daar misschien al aan gedacht??
    En intussen namen velen ook (korte termijn-) winst en her-investeerden in Crucell. Want die gaat heel binnenkort ook herstellen.

    Hoppen van de ene naar de andere rollercoaster en alleen maar hoger!
  4. [verwijderd] 9 oktober 2007 20:30
    Pharming: aanvraag Rhucin goedgekeurd voor beoordeling EMEA
    Donderdag 17 Augustus 2006 19:02
    Amsterdam (BETTEN BEURSMEDIA NEWS) - Biotechnologiebedrijf Pharming maakt bekend dat de aanvraag voor marktauthorisatie voor behandeling van acute aanvallen van erfelijk angio-oedeem met recombinant humaan C1-remmer (rhC1INH) is geaccepteerd voor beoordeling door de European Medicines Agency (EMEA). De onderneming maakte ook bekend dat ze Rhucin als merknaam heeft geselecteerd voor rhC1INH voor de behandeling van acute aanvallen van erfelijk angio-oedeem.

    Pharming maakte op 21 juli bekend de aanvraag te hebben ingediend bij de EMEA. De EMEA zal de aanvraag van Pharming voor Rhucin beoordelen volgens de centrale procedure. In het geval van goedkeuring, zal Rhucin marktauthorisatie in alle 25 EU-lidstaten krijgen.

    Op basis van het standaard tijdschema voor geaccepteerde aanvragen, verwacht Pharming later dit jaar een eerste reactie en vragen van EMEA betreffende de toepassing van Rhucin.

    Rhucin zal, wanneer goedgekeurd, de eerste nieuwe therapie voor patienten met acute aanvallen van erfelijk angio-oedeem sinds dertig jaar betekenen. Het enige andere goedgekeurde product voor behandeling van dergelijke aanvallen is humaan C1 remmer uit plasma, dat in een beperkt aantal Europese landen beschikbaar is.

    Erfelijk angio-oedeem is een aandoening, welke veroorzaakt wordt door een tekort aan C1-remmer activiteit. De ziekte wordt gekarakteriseerd door acute aanvallen van pijnlijke en in sommige gevallen dodelijke zwellingen van verschillende zachte weefsels (oedeem). Onbehandelde aanvallen houden gebruikelijk vijf dagen aan. In de Westerse wereld lijdt ongeveer een op de 30.000 mensen aan erfelijk angio-oedeem met gemiddeld zeven acute aanvallen per jaar.

    Hier gaat het om. Morgenvroeg pb over de goedkeuring!!

    gr hans791

    laatst gewijzigd: 09-10-2007 15:55
    Pharming wint tot 21,7% door speculatie goedkeuring Rhucin
    Amsterdam (BETTEN BEURSMEDIA NEWS) - Het aandeel Pharming noteert vandaag grote plussen, mogelijk door speculaties dat geneesmiddel Rhucin volgende week goedkeuring krijgt van de European Medicines Evaluation Agency (EMEA) voor toelating tot de Europese markt.

    Rond 15.30 uur noteert het aandeel 15,2% hoger op EUR 3,03. Eerder vandaag, omstreeks 11.45 uur, werd een hoogtepunt bereikt van 21,7% op EUR 3,20. Het tot dit moment verhandelde volume bedraagt 3,3 miljoen stukken, tegen een gemiddeld dagvolume over de laatste maand van ruim 300.000 stukken.

    Een woorvoerder van Pharming gaf vandaag tegenover Betten aan geen verklaring te hebben voor de koersstijging: 'Ik heb geen idee. Wij hebben vandaag niets naar buiten gebracht.'

    Ook analisten tasten in het duister. Wel wijzen zij erop dat de koerssprong te maken kan hebben met het feit dat de EMEA volgende week vergadert over menselijke geneesmiddelen. De EMEA maakt niet vooraf bekend welke medicijnen precies zullen worden behandeld, maar het zou kunnen gaan om Rhucin.

    Rhucin is een geneesmiddel voor de behandeling van acute aanvallen van erfelijk angioedeem. Dit is een aandoening die gekarakteriseerd wordt door acute aanvallen van pijnlijke en in sommige gevallen dodelijke zwellingen van verschillende zachte weefsels. Rhucin is het belangrijkste product van het Leidse biotechbedrijf.

    Operationeel directeur Rein Strijker van Pharming liet eind augustus nog aan Betten weten het besluit van de EMEA in het vierde kwartaal te verwachten.

    Een andere verklaring voor de koersstijging zou volgens analisten kunnen zijn dat het aandeel zich herstelt na de koersdaling als gevolg van de tweedekwartaalcijfers. Bij de presentatie daarvan in juli gaf bestuurder Rein Spijker aan dat Pharming in de tweede helft van het jaar minimaal EUR 11 miljoen wil toevoegen aan zijn kaspositie om zijn financiele positie te versterken.

    Een derde verklaring zou volgens analisten kunnen zijn dat de koerswinst past in de algehele speculatiedrift waar ook andere fondsen op meeliften.

    Ook eind augustus schoot de koers van Pharming al omhoog op speculaties over goedkeuring van de Europese medicijnenwaakhond EMEA. Het aandeel noteerde toen tot 29,3% hoger, nadat het biotechbedrijf bekendmaakte positieve resultaten te hebben geboekt in een Europese klinische studie naar de werkzaamheid en veiligheid van Rhucin.

    (c) BETTEN BEURSMEDIA NEWS (tel: +31 20 710 1756; fax: +31 20 710 1875)

51 Posts
Pagina: «« 1 2 3 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.