Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,728   +0,003   (+0,34%) Dagrange 0,722 - 0,731 1.715.791   Gem. (3M) 3,7M

Pharming Q3-2024

4.288 Posts
Pagina: «« 1 ... 144 145 146 147 148 ... 215 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 7 augustus 2024 15:59
    quote:

    Sharen schreef op 7 augustus 2024 15:57:

    Nico/Sijmen, 48:45-56:00 Leniolisib voor PID's

    De PID studie zal al binnenkort starten bij NIH.
    Behoudens goedkeuringen phase 2 en 3 is de verwachting dat dit over c.a. 5 jaar op de markt komt
    Pharming die een fase II/III studie moet doen en verwacht binnen 5 jaar de markt op te kunnen? Hahaha laat me niet lachen.
  2. [verwijderd] 7 augustus 2024 16:00
    quote:

    Natal schreef op 7 augustus 2024 15:57:

    [...]

    Ik heb de CEO geciteerd. Vind je de citaat van de CEO niet fijn, onjuist of anderszins dan zou ik maar rap met SDV om tafel gaan.
    Zie de uitleg zoals ik hierboven eerder heb aangegeven. Zo hoef ik niet te blijven herhalen.
    www.iex.nl/forum/post/15400014.aspx
  3. forum rang 8 Sharen 7 augustus 2024 16:10
    Nico/Sijmen, 56:55-01:02:59 De cijfers: omzet, winst en kosten

    Winstontwikkeling: geen duidelijkheid hierover.
    Maar wel indicatief de opmerkingen dat het nog niet lanceren van Joenja in de EU wat besparingen geeft, en sowieso de kostengroei inmiddels afvlakt.
    Daar bovenop zal de step-up van het aantal patienten bij Joenja veel extra omzet geven.
  4. [verwijderd] 7 augustus 2024 16:34
    Nog even wat feiten rond de gentherapie van Intellia.

    CRISPR/Cas9 NTLA-2002 (Intellia Therapeutics) - Gentherapie

    • Resultaten fase II deel later dit jaar
    • Start fase III later dit jaar
    • Toediening/type: Eenmalige toediening - gentherapie


    • Acht van de tien patiënten volledig aanvalsvrij na observatieperiode van 16 weken tot de laatste follow-up, inclusief ernstigste gevallen
    • 'Zware' patiënten met 17 en 14 aanvallen per maand bleven na resp. 20 en 24 maanden nog steeds aanvalvrij

    • Gunstig veiligheidsprofiel
    • FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation Granted to NTLA-2002, dit versnelt de ontwikkeling en beoordeling van oa gentherapieën

    • On track to initiate a global pivotal Phase 3 trial for NTLA-2002 in the second half of 2024 and planned BLA submission in 2026

    • A Single Dose of NTLA-2002 Led to a 98% Mean Reduction in Monthly HAE Attack Rate Through the Latest Follow-up

    • Moderate to severe attacks (Percentage Change from Baseline):
      Week 1-16: -95% / 8,2%
      Week 5-16: -96% / 7,7%
      Post primary observation-period: -100% / 0
4.288 Posts
Pagina: «« 1 ... 144 145 146 147 148 ... 215 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.