Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   arGEN-X   /   ArgenX 2024, het jaar van de overname...?

Aandeel arGEN-X BRU:ARGX.BL, NL0010832176

Laatste koers (eur) Verschil Volume
582,600   +17,800   (+3,15%) Dagrange 569,600 - 583,800 74.861   Gem. (3M) 54K

ArgenX 2024, het jaar van de overname...?

Volgen
1.160 Posts
Pagina: «« 1 ... 22 23 24 25 26 ... 58 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. +brammeke 24 juni 2024 18:02
    Schermvullende weergave

    Tim Van Hauwermeiren: 'We hebben een marathon gelopen. Nu kunnen we beginnen te verkopen.' ©Dries Luyten
    scrollArea.button.previous

    ARGX
    9,06%
    scrollArea.button.next
    JAN DE SCHAMPHELAERE NICO SCHOOFS
    Vandaag om 17:10
    Het biotechbedrijf Argenx heeft met de Amerikaanse goedkeuring van zijn medicijn Vyvgart voor de behandeling van CIDP extra miljarden omzet in het vizier. ‘Ik denk dat we geschiedenis hebben geschreven.’

    ‘Tijd om te vieren is er nog niet geweest. Dat doen we woensdag in Gent, in de zomerbar Gazon. Gewoon een goed bedrijfsfeest, niets exotisch’, zegt Tim Van Hauwermeiren in een reactie op het goede nieuws van vrijdagavond dat Argenx zijn medicijn Vyvgart in de VS nu ook kan lanceren als behandeling voor de zeldzame zenuwziekte CIDP.

    Dat dat een reden is om te feesten, is een understatement. Met Vyvgart haalde Argenx vorig jaar al meer dan 1 miljard euro omzet, door de behandeling van patiënten met spierziekte myasthenia gravis (MG). Met CIDP komt er nog veel potentieel bij. Analisten verwachten dat die patiëntengroep op termijn een Amerikaanse piekomzet van zowat 3 miljard dollar oplevert.

    De meerderheid van de patiënten die aan onze studie deelnamen, kwam aan in een rolstoel en verliet de studie zonder rolstoel. Dat is redelijk spectaculair.
    TIM VAN HAUWERMEIREN
    CEO ARGENX
    Hoe hebt u afgelopen vrijdag ervaren, toen het besluit van de FDA kwam?
    Van Hauwermeiren: 'Het voelde aan als over de finish komen. We hebben een marathon gelopen. Nu kunnen we beginnen te verkopen. Wat leuk was, was dat in de loop van de dag patiënten ons begonnen te bellen met de vraag of het al was goedgekeurd. Ze zaten er echt op te wachten. Dit is de eerste innovatie in CIDP in 30 jaar. Ik denk dat we geschiedenis schrijven. De meerderheid van de patiënten die aan onze studie deelnamen, kwam aan in een rolstoel en verliet de studie zonder rolstoel. Dat is redelijk spectaculair.'

    TIP
    Alles om u en uw onderneming te laten groeien, leest u in de WAW!-nieuwsbrief

    Een wekelijkse dosis inspiratie voor ondernemers

    Vul uw e-mailadres in

    Wekelijks via e-mail - Uitschrijven in één klik

    450.000 dollar is wel opmerkelijk duurder dan een standaardbehandeling van gemiddeld 250.000 dollar per patiënt.
    Van Hauwermeiren: 'CIDP is geen doordeweekse ziekte. Wij behandelen zeldzame ziektes. De maatschappij vraagt ons daar geneesmiddelen voor te ontwikkelen, waarvoor je met normale prijzen geen normale return on investment kan krijgen. Onze behandeling is waardevoller dan bestaande behandelingen. Die prijs komt ook niet uit de lucht vallen. Daaraan zijn gesprekken met de verzekeraars in de VS voorafgegaan, om te verkennen wat een redelijke prijs is.'

    LEES MEER
    Goudhaantje van biotechbedrijf Argenx slaagt voor Amerikaans examen
    Analisten schatten dat u minder marktaandeel zal halen door de hoge prijszetting. Je krijgt de indruk dat Argenx kiest voor maximale winst, en minder voor maximaal voordeel voor zoveel mogelijk patiënten.
    Van Hauwermeiren: 'Dat is niet waar. Beoordeel ons gewoon op wat we doen. Bij MG hebben we gezegd dat we zouden gaan voor een zo breed mogelijke toegang. Dat hebben we gedaan in Amerika. Daar bereikt het geneesmiddel meer dan 90 procent van alle patiënten, met polissen die rechtstreeks toegang geven. Hetzelfde gaan wij doen voor CIDP.'

    In het verleden haalden jullie geregeld kapitaal op bij goed nieuws. Zijn jullie dat nu ook van plan?
    Van Hauwermeiren: 'Nu moeten wij geen geld meer ophalen. We hebben miljarden op de rekening staan. Ik denk dat Argenx op een punt is gekomen dat we snel naar een break-even zullen evolueren. En dat we op eigen kracht kunnen vliegen. De meeste analisten verwachten die break-even in de tweede helft van volgend jaar. De voorwaarde is natuurlijk dat de verkoop goed blijft gaan.'

    En hoe gaat die nu?
    Van Hauwermeiren: 'We hebben de verwachtingen negen kwartalen op rij geklopt, maar in het eerste kwartaal van dit jaar iets minder sterk. En dan zie je natuurlijk meteen al de kortetermijndenkers in actie komen. De onderliggende groei, van nieuwe patiënten met MG, blijft heel consistent doorgaan.'

    Gaat u sneller dan in MG een miljard omzet boeken met CIDP?
    Van Hauwermeiren: 'Nee, dat kan je niet extrapoleren. Ik verwacht niet dat dit een makkelijke lancering zal zijn. CIDP is een ziekte waardoor mensen verslechteren. En als je verslechtert, kan je de functies die je verloor nooit terugkrijgen. Dus het is voor een patiënt toch wel een psychologische barrière om te switchen naar een ander medicijn, ook al is je bestaande medicijn suboptimaal. Bovendien zal de concurrentie keihard strijden voor elke patiënt. Wij kunnen wel een beter veiligheidsprofiel en gebruiksgemak aanbieden. Een injectie van 30 seconden in plaats van een lange procedure met plasmaproducten. En we hebben al een netwerk van neurologen uitgebouwd voor patiënten met MG. 72 procent van die neurologen behandelt ook CIDP-patiënten. Die kennen Vyvgart al, dat is een groot voordeel.'

    Bij voorspoed is de sky de limit. Bij tegenslag is alles doom en gloom. Daar wil ik niet in meegaan.
    TIM VAN HAUWERMEIREN
    CEO ARGENX
    Na een feilloos parcours moest Argenx de voorbije zes maanden drie keer teleurstellende studieresultaten opbiechten. Het goede nieuws van de FDA moet deugd doen?
    Van Hauwermeiren: 'Er was op een bepaald moment inderdaad het geloof dat niks kon misgaan. Bij voorspoed is de sky de limit. Bij tegenslag is alles doom en gloom. Daar wil ik niet in meegaan. De waarheid is dat een bedrijf bouwen lang duurt. Je hebt daar veel geduld en doorzettingsvermogen voor nodig. Maar 100 procent succes in wetenschappelijk onderzoek bestaat niet. Dat kan niet. Er zijn altijd tegenvallers. Dat is niet fijn, maar daar moet je leren mee omgaan. We pionieren ook, met nieuwe moleculen in ziektes met complexe biologie. Het is niet dat we gewoon kopiëren van andere bedrijven. Ik heb het nog eens opgelijst. Zes van de zeven fase 2-studies waren een succes, en vier van de zes fase 3-studies. Dat is geen slecht trackrecord, toch?'

    Hoe snel groeit het bedrijf?
    Van Hauwermeiren: ‘We zijn nu met 1.600 medewerkers. Dit jaar gaan we wellicht afsluiten met 2.000 mensen wereldwijd. Ook in Gent, waar we nu met 500 zijn, werven we aan. Wij groeien snel. Talent vinden is een bottleneck voor ons, zoals voor elk ondernemend bedrijf. Onze naambekendheid is wel gestegen en dat maakt het relatief makkelijker dan vijf jaar geleden.'

    Komen jullie met het goede nieuws van de FDA meer in het vizier van potentiële overnemers?
    Van Hauwermeiren: 'Ik denk dat Vyvgart een medicijn is dat iedereen wel zou willen. Dat klopt. En er komen nog producten aan. Als ze ons laten doen, ga je nog mooie moleculen zien komen. Waarom zouden we niet onafhankelijk kunnen blijven? Regeneron en Vertex (beide met een beurswaarde van zowat 120 miljard dollar, red.) zijn ook nog onafhankelijk. Die bedrijven bestaan echt. Maar het is en blijft uiteindelijk een beslissing van onze aandeelhouders. Zolang we onze aandeelhouders voldoende ambitie kunnen voorleggen en we die plannen waarmaken, zie ik niet waarom ze zouden beslissen hun aandelen te verkopen.'

    Heeft u nu tijd voor vakantie?
    Van Hauwermeiren: 'Het wordt een drukke zomer, hè. Iedereen kijkt nu naar onze lancering in de VS, maar er lopen aanvragen in Japan, in China, in Europa en in Canada. Dat komt allemaal samen deze zomer. De week van 4 juli is het in Amerika wel wat kalmer. Dat is de week waarin ik zal proberen wat vakantie te nemen. In Italië, in de Dolomieten. Mijn eisen voor vakantie liggen niet hoog. Als het maar niet te ver van huis is en er bergen zijn.'

    LEES MEER
  4. Pokerface 24 juni 2024 22:31
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 24 juni 2024 12:01:

    [...]

    Het is volkomen belachelijk om verlies te lijden met een omzet van meer dan 1 miljard. Dit is naar verhouding nog slechter dan bij Pharming.
    Als je niks zinnigs hebt te melden, hou dan je mond. Op trollen zit niemand hier te wachten.
  6. forum rang 10 voda 25 juni 2024 05:39
    De Amerikaanse notering van het Belgische Argenx noteerde bijna 12 procent in de plus. Het biotechbedrijf kreeg goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor een extra behandeling met het medicijn Vyvgart. Het medicijn mag voortaan ook worden gebruikt voor de zenuwziekte CIDP. Degroof Petercam, KBC Securities en UBS verhoogden hun koersdoelen.

    www.iex.nl/Nieuws/798978/Wall-Street-...
  7. Klatergoud 25 juni 2024 08:15
    Analisten verhoogden prompt hun koersdoelen voor het aandeel. Degroof Petercam trok de richtprijs 7 procent op tot 540 euro. 'Argenx zal vooral een soepele adoptie zien bij patiënten die niet reageren op de bestaande behandeling', zei analist David Seynnaeve. Voor de VS rekent hij op piekverkopen van 2,6 miljard dollar. Tel je daar Europa en Japan bij op, dan komt hij aan een piekomzet voor CIDP van 4,5 miljard dollar. 
  8. forum rang 4 Jan66 25 juni 2024 08:35
    Het interview van Tim Hauwermeiren gelezen een realistisch verhaal van de koude grond.

    Het fundament onder Argenx is verder versterkt door de 2 de toelating, het break even punt wordt eind dit jaar of in 2025 bereikt. Een nieuwe emissie is niet meer nodig.
    Er staan nog een aantal potentiele veelbelovende medicijnen nog op de rol er wordt gekeken naar nieuwe moleculen.

    Argenx is een bedrijf geworden die op de toekomst is voorbereid.

    Het enigste waar wat geheimzinnig wordt overgedaan is de interesse van anders Farma's om Argenx over te nemen.
    De CEO wil het liever niet maar uitsluiten doet hij het ook niet je krijgt het idee dat er gesprekken gaande zijn!!!
  11. The Munger Games 25 juni 2024 11:17
    De synergie voordelen voor een grote speler zitten hem in wat je eerder zei, niet? Stop R&D en administratieve, juridische,.. overhead en je bent onmiddellijk winstgevend met enorme cash flows voor de komende 10-20-?? jaar.
    Dat zou volgens mij slecht nieuws zijn voor de patienten van andere aandoeningen waar argenx nu naar kijkt.
    Langzaam verder stijgen is dus het beste voor iedereen, maar als ze 1000 euro bieden zal ik ze ook niet tegenhouden (met mijn enkele aandelen :).
  12. Targu 25 juni 2024 14:27
    quote:

    TommekeW schreef op 25 juni 2024 10:46:

    Wat mij betreft liefst geen overname.
    Tenzij aan >1000€ ;-)

    Er zit meer waarde in als het apart blijft.
    Ik zie ook de synergie niet echt mocht een grote speler toch springen.
    ArgenX mikt op niches en lijkt zijn verkoop daar zelf zeer goed te kunnen realizeren..
    Met de recente goedkeuring van Vyvgart Hytrulo door de FDA, is argenx inderdaad een aantrekkelijke overnameprooi geworden.

    Wat betreft de mogelijke prijs bij een overname, hangt dit af van verschillende factoren zoals de marktpotentie van Vyvgart en de bredere pijplijn van argenx, en de huidige marktkapitalisatie van het bedrijf.

    Voor welke partijen argenx een meerwaarde zou kunnen betekenen, zijn vooral grote farmaceutische bedrijven zoals Roche, Novartis, en Johnson & Johnson interessante kandidaten. Deze bedrijven hebben een sterke aanwezigheid in de immunologie en zouden baat kunnen hebben bij het toevoegen van een innovatieve behandeling zoals Vyvgart Hytrulo aan hun portfolio.
  13. Pokerface 25 juni 2024 17:47
    quote:

    Jan66 schreef op 25 juni 2024 08:35:

    Het enigste waar wat geheimzinnig wordt overgedaan is de interesse van anders Farma's om Argenx over te nemen.
    De CEO wil het liever niet maar uitsluiten doet hij het ook niet je krijgt het idee dat er gesprekken gaande zijn!!!
    Ik krijg die indruk helemaal niet. Er zal best door andere bedrijven naar argenx gekeken worden, maar argenx is daar helemaal niet in geïnteresseerd. Dan zal het een vijandig overnamebod zijn en dat zie ik niet gebeuren.
  14. buffalo1 25 juni 2024 22:47
    argenx Highlights Breadth of Autoimmune Pipeline with New Multifocal Motor Neuropathy Data at 2024 Peripheral Nerve Society Annual Meeting

    ARDA study data show potential for empasiprubart to drive functional improvement and reduced risk of relapse for multifocal motor neuropathy (MMN) patients

    ADHERE+ data show durability of functional improvements with VYVGART® Hytrulo (efgartigimod alfa and hyaluronidase-qvfc), which is FDA approved for use in adults with chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP)

    June 25, 2024 – 4:30pm EDT

    Amsterdam, the Netherlands – argenx SE (Euronext & Nasdaq: ARGX), a global immunology company committed to improving the lives of people suffering from severe autoimmune diseases, today announced that new data from across the company’s autoimmune pipeline were presented at the 2024 Peripheral Nerve Society (PNS) Annual Meeting in Montréal, Quebec.

    “argenx is on a mission to transform the treatment of severe autoimmunity,” said Luc Truyen, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer, argenx. “We have established MMN and CIDP as autoantibody-mediated diseases, and by developing novel medicines that precisely target disease biology, we are fulfilling our mission to create truly transformative outcomes for patients. We are excited to present data for our novel therapies that may offer benefits beyond symptom management – to safely help patients regain control of their lives without harsh side effects, residual impairments, or treatments dependent on high frequency infusions. argenx continues to build scientific and clinical evidence that supports the advancement of our innovative pipeline and shows the potential to expand therapeutic choices while reducing the risk of relapse and accumulating disability.”

    Phase 2 ARDA Data Support Empasiprubart as Novel Targeted Treatment for MMN
    For the first time at a medical congress, argenx presented Cohort 1 data from the Phase 2 ARDA study, which support proof of concept for empasiprubart as a potential new treatment option for MMN, a chronic, progressive autoimmune disease with only one approved treatment option. ARDA is the largest interventional study to-date in MMN.

    Improved function and reduced risk of IVIg retreatment: Compared with placebo, treatment with empasiprubart reduced the risk of IVIg retreatment by 91% (HR: 0.09 [95% CI: 0.02–0.44]), with improvement of grip and muscle strength, and improved patients’ ability to perform daily activities.

    Favorable tolerability profile: Empasiprubart was well-tolerated and most adverse events were mild or moderate.

    ADHERE Oral Presentation Highlights Consistent Sustained Efficacy and Safety of VYVGART Hytrulo for Patients with CIDP

    argenx also presented new data from the pivotal ADHERE and open-label extension ADHERE+ studies evaluating VYVGART Hytrulo in patients with CIDP. The ADHERE data supported the recent FDA approval of VYVGART Hytrulo as a safe and effective new treatment option for CIDP, demonstrating sustained functional benefit across all disease scores regardless of disease stage or treatment history. ADHERE met its primary endpoint (p<0.0001) demonstrating a 61% reduction (HR: 0.39 95% CI: 0.25; 0.61) in the risk of relapse versus placebo. Ninety-nine percent of trial participants elected to participate in the ADHERE+ open-label extension.

    Sustained functional improvements: Demonstrated improvements in functional ability (mean aINCAT scores) on VYVGART Hytrulo from Stage A baseline were maintained through Stage B of ADHERE and to Week 24 of ADHERE+. Mean aINCAT scores improved from Run-in Period baseline, indicating some patients gain functional benefit on VYVGART Hytrulo compared to baseline assessments while on prior treatment.

    Secondary endpoints show consistent improvements across functional and strength measures: VYVGART Hytrulo-treated patients demonstrated maintenance of functional benefit in Stage B, whereas placebo patients experienced clinically meaningful worsening across all disease scores, including aINCAT, I-RODS and grip strength

    High retention and compliance in long-term extension study: 98.9% of ADHERE+ participants demonstrated treatment compliance with VYVGART Hytrulo and 86% were still ongoing at Week 24 of the OLE.

    Favorable safety profile: Safety profile of VYVGART Hytrulo was similar between ADHERE and ADHERE+ with no increased rate of adverse events with increased exposure.

    VYVGART Hytrulo was approved on June 21, 2024, for the treatment of adult patients with CIDP by the U.S Food and Drug Administration (FDA).

    About Multifocal Motor Neuropathy
    Multifocal motor neuropathy (MMN) is a rare, chronic autoimmune disease of the peripheral nervous system. The disease is characterized by slowly progressive, asymmetric muscle weakness mainly of the hands, forearms and lower legs. MMN is often associated with the presence of anti-GM1 IgM autoantibodies, leading to activation of the classical complement pathway, driving subsequent axon damage. High-dose IVIg is the only approved treatment for MMN and patients typically experience disease progression despite therapy, indicating an unmet need for efficacious and better tolerated therapeutic options.
  17. forum rang 10 voda 26 juni 2024 07:04
    Barclays herhaalt het houdadvies voor arGEN-X
    woensdag 26 juni 2024 - 06:14u -

    Barclays verhoogt het koersdoel van arGEN-X naar € 390,00 van € 375,00. Het houdadvies van woensdag 29 mei 2024 wordt herhaald. Dit vorige advies heeft geresulteerd in een rendement van 4,74%.

    www.guruwatch.nl/advies/171743/arGEN-...
  18. forum rang 10 voda 26 juni 2024 07:05
    Truist Financial herhaalt het koopadvies voor arGEN-X
    woensdag 26 juni 2024 - 06:14u -

    Truist Financial verhoogt het koersdoel van arGEN-X naar € 480,00 van € 405,00. Het koopadvies van woensdag 6 maart 2024 wordt herhaald. Dit vorige advies heeft geresulteerd in een rendement van 14,34%.

    www.guruwatch.nl/advies/171744/arGEN-...
1.160 Posts
Pagina: «« 1 ... 22 23 24 25 26 ... 58 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

arGEN-X Nieuws

  1. Europese beurzen veren iets op rond lunchtijd
  2. Argenx benoemt bestuurslid
  3. Zes nieuwe namen op favorietenlijst KBC
  4. Beursblik: bedrijfswinsten dalen 20 procent
  5. Argenx krijgt groen licht FDA