Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Galapagos   /   Waar beleggen jullie nog meer in

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koers (eur) Verschil Volume
25,620   +0,080   (+0,31%) Dagrange 25,220 - 25,920 13.255   Gem. (3M) 104,5K

Waar beleggen jullie nog meer in

Volgen
4.726 Posts
Pagina: «« 1 ... 227 228 229 230 231 ... 237 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Chasse_Patate 7 maart 2023 21:15
    quote:

    Altviolist schreef op 7 maart 2023 17:58:

    Hallo mede-beleggers in Kempharm (nu ombenoemd in Zevra):
    Hoe gaan jullie met deze koers om? Scripts voor hun goedgekeurde medicijn zien er wel goed uit en er zit potentieel in de pijplijn. Alleen de perikelen in het management lijken niet mals en er is nu ook een strijd over de koers van het bedrijf gaande.
    Komt zoiets in jullie ervaring goed? De koers van de aandelen is beroerd slecht….
    Ik ben ooit vrij klein ingestapt rond de 6,50.
    Procentueel nu toch een fors verlies.
    Als dit de komende dagen doorzakt richting de 4 koop ik eenzelfe portie bij.
  5. Lingus 12 maart 2023 17:13
    In één week de waarde van mijn portefeuille 8% omlaag! Dat is me een tijd lang niet meer overkomen. Ik hou het op een wat oplopende rente begin van de week, gevolgd door grote onrust vanwege de instortende Silicon Valley Bank, wat ook de dollarkoers een slinger gaf. Allemaal externe factoren vanuit biotechstandpunt bekeken, dus ik verwacht dat de meeste biotechkoersen weer herstellen.

    Het waarschijnlijk gunstige gevolg was wel, dat een langlopende order op Actinium (ATNM) werd aangetikt, op $8.60. Die kwam bij mij in beeld na goede fase 3 resultaten van Iomab-B.

    Iomab-B is een gerichte radiotherapie die bedoeld is om de toegang van patiënten tot potentieel curatieve beenmergtransplantatie (BMT) te verbeteren door gelijktijdig en snel bloedkanker-, immuun- en beenmergstamcellen uit te putten die op unieke wijze CD45 tot expressie brengen. Meerdere onderzoeken hebben een verhoogde overleving aangetoond bij patiënten die BMT krijgen, maar een overweldigende meerderheid van de patiënten met bloedkanker krijgt geen BMT omdat de huidige benaderingen geen remissie opleveren, wat nodig is om door te gaan naar BMT, of omdat ze te toxisch zijn. Eerdere studies met Iomab-B, bestudeerd bij meer dan 400 patiënten, hebben bijna universele toegang tot BMT, verhoogde overleving en verdraagbaarheid aangetoond in meerdere klinische onderzoeken, waaronder de onlangs voltooide centrale Fase 3 SIERRA-studie bij patiënten met actieve (leukemische blasten > 5%), recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie (r/r AML) van 55 jaar en ouder.

    Met andere woorden: oudere patiënten met r/r AML komen vaak niet meer in aanmerking voor levensreddende of -verlengende BMT behandeling, maar wel met Iomab-B, en met minder bijwerkingen. Actinium is van plan om in 2023 een Biologics License Application (BLA) in te dienen om goedkeuring te vragen voor Iomab-B voor patiënten van 55+ met r/r AML die geen toegang hebben tot BMT met de momenteel beschikbare therapieën. Iomab-B heeft de status van weesgeneesmiddel gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en heeft octrooibescherming tot 2037.

    Actinium is van plan aanvullende indicaties voor Iomab-B na te streven buiten AML. Actinium is ook van plan om internationale regelgevende goedkeuringen onafhankelijk en via partnerschappen na te streven.

    Bij goedkeuring zal Actinium geen ingewikkelde toeren hoeven uit te halen om in beeld te komen bij behandelende artsen: SIERRA werd uitgevoerd in 24 van de toonaangevende BMT-centra in de Verenigde Staten en Canada. SIERRA nam oudere, zwaar voorbehandelde patiënten op met actieve ziekte en risicovolle kenmerken die in de standaardpraktijk geen BMT zouden krijgen buiten een klinische studie en daarom sombere overlevingsresultaten van twee tot drie maanden hebben.

    Van de inklappende koers begrijp ik niets. Cash situatie is goed, marketcap $220 miljoen, goede vooruitzichten. Ik heb er van geprofiteerd.
  7. forum rang 4 Wall Street Trader 18 maart 2023 15:53
    quote:

    Altviolist schreef op 7 maart 2023 17:58:

    Hallo mede-beleggers in Kempharm (nu ombenoemd in Zevra):
    Hoe gaan jullie met deze koers om? Scripts voor hun goedgekeurde medicijn zien er wel goed uit en er zit potentieel in de pijplijn. Alleen de perikelen in het management lijken niet mals en er is nu ook een strijd over de koers van het bedrijf gaande.
    Komt zoiets in jullie ervaring goed? De koers van de aandelen is beroerd slecht….
    I am still holding my position but this has been dead money for more than one year now. I am also not happy to say the least how things unfolded with Kempharm/Zevra but I still can’t understand why this stock isn’t over $10 by now.

    A proxy fight is brewing, the available prescriptions data for Azstarys are luckily still rising and in an upward trend.

    Maxim Group analyst Jason McCarthy initiated coverage yesterday with a BUY rating and Price Target of $12.
  8. [verwijderd] 20 maart 2023 06:44
    Ik weet niet of Galapagos het domein van de psoriasis compleet verlaten heeft, maar het lijkt mij dat een lokale opportuniteit hebben laten liggen om hun reserves zinvol te besteden :

    Titel in het Nieuwsblad : Belgische ontdekt molecule die psoriasis en andere auto-immuunziekten kan bestrijden

    www.nieuwsblad.be/cnt/dmf20230319_928...
  9. todra 20 maart 2023 09:34
    GLPG3667

    A TYK2 inhibitor for which topline results from the Phase 1b in psoriasis were reported in July 2021. Phase 2 studies in dermatomyositis and Systemic Lupus Erythematosus (SLE) are expected to start in 2023.

    Er staat niet vermeld dat er een fase2 bezig is voor psoriasis.De molecule van onderzoekster Nathalie Fronchimont is blijkbaar beter en is al verkocht aan Takeda voor een luttele 4 miljoen dollar
  10. todra 20 maart 2023 13:23
    Blijkbaar waren die testen positief , zie hun toenmalige commentaar : “Based on these results, we aim to initiate a global Phase 2b program in psoriasis next year as part of a program to develop our selective oral TYK2 inhibitor GLPG3667 broadly in inflammatory indications.”

    Galapagos reports positive topline results with selective TYK2 inhibitor GLPG3667 in Phase 1b psoriasis study
    01-GLPG3667 TL_PR_ENG FINAL

    Generally safe and well tolerated
    Positive efficacy signal in psoriasis patients at Week 4
    40% of patients showed improvement of at least 50% in PASI response (PASI 50) with high dose of GLPG3667 at Week 4
    Data support initiation of Phase 2b dose finding study in psoriasis

    Mechelen, Belgium; 14 July 2021; 22.01 CET; regulated information - Galapagos NV (Euronext & Nasdaq: GLPG) reports positive topline results with tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor GLPG3667 in a Phase 1b study in psoriasis patients. GLPG3667 was discovered by Galapagos.

    Galapagos evaluated GLPG3667, a proprietary selective TYK2 compound, in a randomized, placebo-controlled, double-blind Phase 1b study in 31 patients with diagnosis of moderate to severe plaque psoriasis. Patients were randomized in a 1:1:1 ratio to a daily oral dose of GLPG3667 (low dose or high dose) or placebo, for a total of four weeks. Main objectives were to evaluate the safety and tolerability of GLPG3667 as well as signs of clinical activity at Week 4.

    GLPG3667 was well tolerated in this Phase 1b trial. One patient in the low dose group interrupted the study for one day for exacerbation of psoriasis. The majority of treatment related adverse events (AEs) were mild in nature and transient. There were no deaths or serious adverse events (SAEs) in this 4-week study. At Week 4, four out of 10 patients in the high dose group had a PASI1 50 response, defined as at least a 50% improvement in PASI from baseline, compared to one out of 10 subjects on placebo. There were no subjects with a PASI 50 response on the low dose of GLPG3667. The four responders in the high dose group of GLPG3667 achieved a 52%, 65%, 74% and 81% improvement respectively in their PASI scores from baseline, while the subject randomized to placebo improved by 52%. Positive efficacy signals were also observed with the high dose for other endpoints, including affected Body Surface Area and physician and patient global assessment, versus placebo at Week 4.

    “We are pleased with the efficacy signal and safety profile observed with GLPG3667 in patients with psoriasis over a 4-week period,” said Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer of Galapagos. “Based on these results, we aim to initiate a global Phase 2b program in psoriasis next year as part of a program to develop our selective oral TYK2 inhibitor GLPG3667 broadly in inflammatory indications.”

    “The PASI 50 scores and other efficacy data after only four weeks of treatment, combined with the safety profile observed, are very supportive for moving this compound into a larger trial in psoriasis. People living with psoriasis remain in need of alternative treatments, especially oral ones,” said Prof. Dr. Diamant Thaci, Professor of Medicine at the Comprehensive Center for Inflammation Medicine, University of Lübeck, Germany.

    Galapagos intends to submit study outcomes with GLPG3667 for publication at scientific conferences and in peer-reviewed medical journals.

    GLPG3667 is an investigational drug and not approved by any regulatory authority. Its efficacy and safety have not been established.
  11. Derwing 10 mei 2023 12:00
    Niet veel leven meer in deze thread, jammer! Vond het altijd wel interessant, zowel de discussies in aandelen die ik zelf al had (feedback of dat ik geen dingen overzag) maar ook om nieuwe ideeen op te doen voor aandelen die ik zelf niet volgde.

    Ik zelf heb ook nog steeds vertrouwen in Zevra/Kempharm, al vrees ik dat het nog wel even kan duren voor het echt richting de $10+ gaat lopen. Voorlopig zijn de inkomsten uit Azstarys nog te laag om echt een significante bijdrage te leveren, volgend jaar gaat het denk ik pas echt interessant worden met dit aandeel.

    Ik had zelf een ritje gemaakt met Aquestive therapeutics (AQST), die heb ik net verkocht rond de $2.30. Helaas had ik maar een bescheiden positie. Ik verwacht overigens nog steeds wel wat van AQST op de lange termijn, maar vond het nu gewoon iets te hard oplopen. iets teveel hype naar mijn idee laatste dagen/weken van daytraders. Als het weer onder de $2 zakt stap ik wellicht wel weer in en anders misschien over een jaar ofzo nog maar eens kijken hoe de vlag er voor hangt, nog veel onzekerheden in mijn ogen.

    Eton pharmaceuticals heb ik nu wat bijgekocht. Daar had ik ooit al eens een positie in, maar gelukkig net op tijd verkocht voordat het helemaal inzakte. De prijs is nu vrij laag, maar in mijn ogen niet helemaal terecht. Het bedrijf heeft een marktwaarde van ongeveer 95 miljoen dollar. Het maakte de laatste 2 kwartalen 0.9-1.0 miljoen winst. Inkomsten lopen flink op, maar ook de R&D kosten worden wat hoger waardoor profit een beetje uitblijft. Maar winstgevendheid in dit soort kleine biotechs is sowieso al heel wat, de pipeline is wellicht wat mager, maar stel dat de winst komende jaren kan groeien naar 10-20 miljoen per jaar (een erg conservatieve inschatting in mijn ogen), dan mag je toch zeker een marktwaarde verwachten van ruim 200-300 miljoen. Ik geloof daarom zelf dat Eton einde jaar / begin volgend jaar dicht bij de $10 staat of daar zelf overheen gaat.
  15. Phill 10 mei 2023 19:11
    quote:

    Derwing schreef op 10 mei 2023 12:00:

    Niet veel leven meer in deze thread, jammer! Vond het altijd wel interessant, zowel de discussies in aandelen die ik zelf al had (feedback of dat ik geen dingen overzag) maar ook om nieuwe ideeen op te doen voor aandelen die ik zelf niet volgde.
    I
    Bedankt om terug leven in de brouwerij te brengen.
    Indien erg rustig de laatste tijd, waarschijnlijk praat niemand graag over zijn verliezen.

    Ik zit nog steeds in Protalix, was er uit en enkele maanden geleden terug ingekocht. Hun medicijn is recent door zowel FDA als de EMA goedgekeurd. MC nu ongeveer 200 MUSD, ook nog wat waranten openstaan die vr verdere verwatering gaan zorgen. Fabry markt is wel vrij groot +/-2 BUSD (3 BUSD in 2030), met een aantal concurenten vrnl Sanofi (1.3 BUSD) dus afwachten naar de royalties de komende jaren.

    Hetzelfde geld voor Zebra Therapeutics (Kempharm), goed gekeurd medicijn dus afwachten op royalties. Ik sta vrij positief tov mgt verandering die meer cash conservative moet zijn en vooral focussen op de huidige pijplijn/medicijnen. Hier koop ik binnenkort wrs nog van bij.

    Nog steeds vol in Anvex Life Science, mijn mening is nog steeds niet verandert dit blijft het biotech bedrijf met de best meeste potentie (CNS markt is enorm en met weinig werkende middelen).

    Ook net terug ingekocht in Bioline RX, PDUFA Sep (Motixaforide).

  17. todra 11 mei 2023 14:09
    Verrassend nieuws van Cassava (simufilam). Onrechtstreeks bewijs dat hun alzheimer theorie kan kloppen .

    finance.yahoo.com/news/data-academic-...

    New in vitro data from Europe show that simufilam can reverse altered filamin A protein (FLNA) in pituitary tumor cells, leading to improved cell signaling.

    Data suggest FLNA is a central factor influencing pituitary tumor cell behavior.

    Data to be presented at the European Society of Endocrinology, May 13-16th.
  19. Derwing 12 mei 2023 12:18
    quote:

    Gabriel de Zwaluw schreef op 11 mei 2023 19:43:

    [...]

    Dat is waar, maar niet al die aandelen hebben een kans om volgend jaar deze tijd x10 te staan.
    Fingers crossed
    Ik ga het eens volgen, maar een snelle blik werpt mij op een markwaarde van 750 miljoen, terwijl ze nog geen enkel medicijn op de markt hebben. Ze hebben best wat cash (ca. 150 miljoen dollar), maar die zullen ze ook zeker gaan opmaken en meer verwatering gaat dan ook zeker plaatsvinden. Als je alle risicos meeneemt met extra vertraging omtrent CRLs en eventueel zelfs volledig wegvallen van een product (beetje het Filgotinib verhaal) dan moet er wel verdomd veel winst worden gemaakt op de medicijnen als ze eenmaal op de markt komen.

    Zoals ik zei ga ik het volgen, maar ik verwacht dat ik niet instap en het een beetje vanaf de zijlijn volg totdat er of een beter instapmoment komt, of dat er meer duidelijkheid komt met de P3 resultaten. Ik zie het aandeel persoonlijk niet snel x10 gaan, maar hoor graag waarom jij wel denkt dat dit hier kan gebeuren.
  20. forum rang 4 harvester 12 mei 2023 15:23
    quote:

    Derwing schreef op 12 mei 2023 12:18:

    [...]

    Ik ga het eens volgen, maar een snelle blik werpt mij op een markwaarde van 750 miljoen, terwijl ze nog geen enkel medicijn op de markt hebben. Ze hebben best wat cash (ca. 150 miljoen dollar), maar die zullen ze ook zeker gaan opmaken en meer verwatering gaat dan ook zeker plaatsvinden. Als je alle risicos meeneemt met extra vertraging omtrent CRLs en eventueel zelfs volledig wegvallen van een product (beetje het Filgotinib verhaal) dan moet er wel verdomd veel winst worden gemaakt op de medicijnen als ze eenmaal op de markt komen.

    Zoals ik zei ga ik het volgen, maar ik verwacht dat ik niet instap en het een beetje vanaf de zijlijn volg totdat er of een beter instapmoment komt, of dat er meer duidelijkheid komt met de P3 resultaten. Ik zie het aandeel persoonlijk niet snel x10 gaan, maar hoor graag waarom jij wel denkt dat dit hier kan gebeuren.
    Het is nooit zeker, maar Anavex is wel goed bezig in mijn ogen. Ze hebben overal nog alle rechten op en als hun medicijnen voor 1 hersenziekte wordt toegelaten volgen er meer. Voor de non orphan ziektes denk ik dat de grote pharma,s elkaar de tent kunnen uitvechten om maar de licentie te krijgen.

    Overigens hebben ze voorlopig genoeg cash dus ze houden het nog wel een lange poos uit zonder aandelenuitgiftes, mede dankzij donaties van Michael J Fox.
4.726 Posts
Pagina: «« 1 ... 227 228 229 230 231 ... 237 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Galapagos meldt fraai succes rond nieuwe therapie: zit er weer muziek in het aandeel?

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. Klinische resultaten Galapagos steunen celtherapie-hypothese
  2. Deutsche Bank verlaagt koersdoel Galapagos
  3. Financials en Shell doen goede zaken op terughoudend Damrak
  4. Galapagos herhaalt cash burn voor 2024
  5. Galapagos benoemt investeerder Nodelman in bestuur
  6. EcoR1 nog groter in Galapagos
  7. EcoR1 groter in Galapagos
  8. FMR LLC kleiner in Galapagos
  9. EcoR1 meldt belang in Galapagos
  10. Groen licht FDA voor IND-aanvraag Galapagos