Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar desktop iconMarkt Monitor

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koers (eur) Verschil Volume
0,735   -0,004   (-0,61%) Dagrange 0,724 - 0,735 1.816.727   Gem. (3M) 4,8M

Pharming september 2022

4.906 Posts
Pagina: «« 1 ... 203 204 205 206 207 ... 246 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 7 Janssen&Janssen 27 september 2022 17:04
    pharming zit wel goed qua nieuws brengen aankomende week.

    gezien wat er nu weer allemaal is gebeurd met de gasleiding & het eventuele extra toespraak vrijdag door Poetin.
    Kan het beursklimaat niet beter...

    Pharming heeft redelijk wat patent op goed nieuws brengen in slechte beursweken door wereldkundig nieuws.
  2. jaapaap 27 september 2022 17:06
    quote:

    fanaat schreef op 27 september 2022 14:03:

    Nogmaals aan ruconest wordt niet verdiend. terecht worden de opmerking Bioconnection gemaakt naast de incidentele valutaire opbrengst. Trek dit totaal af van de aangegeven winst en je staat verstelt over de hoogte van het restproduct. In kwartaal 3 zal nog meer blijken dat het einde van ruconest in zicht is. De prijsverhogingen zijn niet mals geweest en de zorgverzekeraar zal Pharming aan deze omstandigheid gaan herinneren.
    De koers blijft maar dalen en past naadloos bij de matige prestaties van dit bedrijf.
    maar dit matige bedrijf maakt al tijden, kwartaal op kwartaal winst
  3. forum rang 10 voda 27 september 2022 17:07
    quote:

    BassieNL schreef op 27 september 2022 16:37:

    Alle opties op tafel:

    - morgen geen bericht (ff googleen en je leest dat FDA soms meer dan 60 dagen nodig heeft)
    - morgen slecht bericht: refuse-to-file
    - morgen goed bericht: FDA accepteert de NDA filing
    - morgen beste bericht: FDA accepteert de NDA filing met priority review
    Je vergeet nog 1 optie:

    Morgen PB: Overname Pharming
    (ook al is die kans nihil)

    ^__^:-)
  4. sniper22 27 september 2022 17:17
    In the study, leniolisib was generally well-tolerated, with the majority of reported adverse events in both treatment groups classified as mild. There were no adverse events that led to discontinuation of study treatment, there were no deaths, and the incidence of serious adverse events (SAEs) was lower in the leniolisib group than the placebo group. None of the SAEs were suspected to be related to study treatment.

    Anurag Relan, Chief Medical Officer of Pharming, commented:
    “The acceptance of an accelerated regulatory review for leniolisib underlines the high unmet need for patients with APDS, with the product potentially being the first approved treatment for this rare disease. This is an important milestone for the APDS community and for Pharming.

    Zit wel snor met de versnelde aanvraag in de US. Verwacht in de komende dagen een pb??

    www.sec.gov/Archives/edgar/data/18283...
4.906 Posts
Pagina: «« 1 ... 203 204 205 206 207 ... 246 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.