Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

quote:

Janssen&Janssen schreef op 9 september 2022 07:39:

[...]

Voor de patient is dit zeer goed nieuws.
Voor alle huidige medicijnen is dit slecht nieuws, en niet zo zeer alleen voor pharming....
Wat moet er dan nog van pharvaris komen als er al een gen therapie beschikbaar is als zij net of nog net niet op de markt zijn....

Ondanks dat pharming met OTL 105 nog niet zo ver is, kan een eerdere goedkeuring van Intellia's Gentherapy wel koren op de molen zijn voor pharming & OTL 105. waarom?

Gen therapie toont dan aan dat het werkzaam is, voor de tijd dat Intellia is goedgekeurd zal bekend zijn dat pharming ook met OTL 105 die kant op gaat of niet
de patient & vele artsen zijn al bekend met Ruconest. Weten hoe ruconest werkt, hoe ze hier op reageren en wat ruconest doet.
Pharming heeft de connecties bij de artsen zoals je gisteren al zelf zei deze beslissen.

Als de artsen te horen krijgen dat intellia is goedgekeurd dan weten zij ook dat OTL 105 in een bepaalde onderzoeksfase zit en wat daar de status van is.
Omdat er dan nog voldoende en goede acute & profy toepassingen zijn waarop de arts weet hoe de patient er op reageert. zou het nog wel eens kunnen zijn dat de arts in samenspraak met de patient wat afwachtend is op intellia en eerst als referentie de resultaten van OTL 105 wil afwachten.

Als de resultaten met OTL 105 goed zijn dan zou het zomaar nog wel eens kunnen zijn dat OTL 105 beter verkocht gaat worden dan Intellia. En dat vele artsen en patienten hierop gaan wachten op goedkeuring OTL 105.

Mede al door de naamsbekendheid van ruconest , geschiedenis & track record van ruconest bij de patient, en dat pharming al de ingang heeft bij de desbetreffende artsen & patienten.

Ik zie daarom het eerstvolgende bericht van Pharming over OTL 105 zsm tegemoet, in het laatste bericht was de verwachting hoopvol (maar dat hebben we ook al eens eerder gehoord moet ik eerlijk zeggen)

quote:

Berenbotje schreef op 9 september 2022 00:25:

HAE Gene-editing Therapy Earns Orphan Drug Status


The FDA designation provides incentives to Intellia Therapeutic's NTLA-2002


NTLA-2002, an experimental gene-editing therapy designed to prevent swelling attacks in people with hereditary angioedema (HAE), has been granted orphan drug status by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

This designation is given to investigational treatments that have the potential to improve care for rare diseases, defined as those affecting fewer than 200,000 people in the U.S. The designation qualifies NTLA-2002’s developer — Intellia Therapeutics — for certain incentives, including tax credits, fee exemptions, and a guarantee of seven years’ market exclusivity if the therapy is ultimately approved.

“Orphan drug designation represents an important milestone in the development of NTLA-2002 and underscores the importance of developing innovative, new treatment options for people living with HAE,” John Leonard, MD, Intellia’s president and CEO, said in a press release.

quote:

voda schreef op 9 september 2022 08:36:

Het lijkt er op dat er weinig animo is in het boekje, pre nu 1,224...

quote:

Berenbotje schreef op 9 september 2022 00:25:

HAE Gene-editing Therapy Earns Orphan Drug Status


The FDA designation provides incentives to Intellia Therapeutic's NTLA-2002


NTLA-2002, an experimental gene-editing therapy designed to prevent swelling attacks in people with hereditary angioedema (HAE), has been granted orphan drug status by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

This designation is given to investigational treatments that have the potential to improve care for rare diseases, defined as those affecting fewer than 200,000 people in the U.S. The designation qualifies NTLA-2002’s developer — Intellia Therapeutics — for certain incentives, including tax credits, fee exemptions, and a guarantee of seven years’ market exclusivity if the therapy is ultimately approved.

“Orphan drug designation represents an important milestone in the development of NTLA-2002 and underscores the importance of developing innovative, new treatment options for people living with HAE,” John Leonard, MD, Intellia’s president and CEO, said in a press release.

quote:

TonR schreef op 9 september 2022 08:38:

[...]Was dat gisteren bij aanvang ook niet zo Hans...en je weet hoe het eindigde ;-)

quote:

Theo3 schreef op 9 september 2022 08:43:

[...]

ze voorspellen nipt hogere beurs ze zullen wachten wat het gaat doen vandaag alles is mogelijk

quote:

JET-moon schreef op 9 september 2022 08:52:

deze m.i. fantasie stijging komt ook doordat pharming cijfertjes opgepoetst had

met Q3 zal m.i. de fantasie weer verdwijnen en de koers naar de 60c zakken

quote:

JET-moon schreef op 9 september 2022 08:52:

deze m.i. fantasie stijging komt doordat pharming m.i. de cijfertjes opgepoetst had

met Q3 zal m.i. de fantasie weer verdwijnen en de koers naar de 60c zakken

quote:

JET-moon schreef op 9 september 2022 08:52:

deze m.i. fantasie stijging komt doordat pharming m.i. de cijfertjes opgepoetst had

met Q3 zal m.i. de fantasie weer verdwijnen en de koers naar de 60c zakken

quote:

JET-moon schreef op 9 september 2022 08:52:

deze m.i. fantasie stijging komt doordat pharming m.i. de cijfertjes opgepoetst had

met Q3 zal m.i. de fantasie weer verdwijnen en de koers naar de 60c zakken

quote:

JET-moon schreef op 9 september 2022 08:52:

deze m.i. fantasie stijging komt doordat pharming m.i. de cijfertjes opgepoetst had

met Q3 zal m.i. de fantasie weer verdwijnen en de koers naar de 60c zakken

quote:

JET-moon schreef op 9 september 2022 08:52:

deze m.i. fantasie stijging komt doordat pharming m.i. de cijfertjes opgepoetst had

met Q3 zal m.i. de fantasie weer verdwijnen en de koers naar de 60c zakken