Aandeel Philips Koninklijke AEX:PHIA.NL, NL0000009538

quote:

Mika schreef op 26 januari 2022 21:32:

[...]

Bij mij is er ook geen paniek. Ik constateer alleen dat dit aandeel weer terug zakt naar waarden van een week geleden

quote:

Mika schreef op 26 januari 2022 21:41:

Er zijn de laatste tijd al zoveel complottheorieën over allerlei zaken. Van mij hoeft er geen nieuwe bij.

quote:

ToTheTop schreef op 26 januari 2022 21:43:

[...] Dit heeft niets met complotten te maken. Je moest eens weten hoe vaak bedrijven met producten worden geschanteerd en dat door de "domste" criminelen.

quote:

Mika schreef op 26 januari 2022 21:55:

[...]

Ik weet hoe het kan werken maar daar is nu, zover we weten, geen sprake van dus het heeft voor mijn gevoel niet zoveel zin om een dergelijke tekst neer te pennen. Ietwas suggestief komt het in ieder geval op mij over.
Philips heeft een probleem. Dat is duidelijk. Dat geven ze zelf ook aan en dat moet opgelost worden. Dat is de casus. Om zaken aan te halen die kunnen gebeuren of misschien ooit gebeurd zijn heeft m.i. niet zoveel zin. In deze tijd zijn er dan soms al meteen mensen die denken dat zoiets echt is gebeurd. Zo kijk ik er naar.

quote:

craasie schreef op 26 januari 2022 22:14:

Jan 26 (Reuters) - The U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Wednesday classified Philips' (PHG.AS) expanded recall of certain ventilators late last year as Class 1, or the most serious type of recall, saying they could lead to injuries or death.

The Dutch medical equipment company initiated the recall of 215 Trilogy Evo ventilators and 51 repair kits in the United States in December due to potential health risks from a type of foam used in the devices.

So far, there have been no reported injuries or deaths from the products, which were distributed in the United States and Korea, the FDA said.

This is the latest recall by Philips to be labeled Class 1 after it pulled back up to 4 million breathing-aid machines last year amid concerns that a polyurethane foam used in the devices could degrade and become toxic.

Earlier this month, the company raised that estimate by 1 million. read more

Philips was not immediately available for comment.

A Philips supplier had incorrectly used the polyurethane foam, which is intended to reduce sound and vibration, in one of the parts of the Trilogy Evo ventilators - an issue that was identified during lab testing, according to the regulator.

The foam could break down and potentially enter the device's air pathway, leading to the user inhaling chemicals or other harmful materials, the FDA said

quote:

craasie schreef op 26 januari 2022 22:14:

Jan 26 (Reuters) - The U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Wednesday classified Philips' (PHG.AS) expanded recall of certain ventilators late last year as Class 1, or the most serious type of recall, saying they could lead to injuries or death.

The Dutch medical equipment company initiated the recall of 215 Trilogy Evo ventilators and 51 repair kits in the United States in December due to potential health risks from a type of foam used in the devices.

So far, there have been no reported injuries or deaths from the products, which were distributed in the United States and Korea, the FDA said.

This is the latest recall by Philips to be labeled Class 1 after it pulled back up to 4 million breathing-aid machines last year amid concerns that a polyurethane foam used in the devices could degrade and become toxic.

Earlier this month, the company raised that estimate by 1 million. read more

Philips was not immediately available for comment.

A Philips supplier had incorrectly used the polyurethane foam, which is intended to reduce sound and vibration, in one of the parts of the Trilogy Evo ventilators - an issue that was identified during lab testing, according to the regulator.

The foam could break down and potentially enter the device's air pathway, leading to the user inhaling chemicals or other harmful materials, the FDA said

quote:

FEDOR schreef op 26 januari 2022 23:00:

The FDA has identified this as a Class I recall, the most serious type of recall. Use of these devices may cause serious injuries or death.

Zien we morgen de €28,xx weer of is dit allemaal al verwerkt in de prijs. Als je naar de daling in amerika kijkt, dan zouden we wel eens van een koude kermis kunnen thuis komen!

quote:

craasie schreef op 26 januari 2022 22:14:

Jan 26 (Reuters) - The U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Wednesday classified Philips' (PHG.AS) expanded recall of certain ventilators late last year as Class 1, or the most serious type of recall, saying they could lead to injuries or death.

The Dutch medical equipment company initiated the recall of 215 Trilogy Evo ventilators and 51 repair kits in the United States in December due to potential health risks from a type of foam used in the devices.

So far, there have been no reported injuries or deaths from the products, which were distributed in the United States and Korea, the FDA said.

This is the latest recall by Philips to be labeled Class 1 after it pulled back up to 4 million breathing-aid machines last year amid concerns that a polyurethane foam used in the devices could degrade and become toxic.

Earlier this month, the company raised that estimate by 1 million. read more

Philips was not immediately available for comment.

A Philips supplier had incorrectly used the polyurethane foam, which is intended to reduce sound and vibration, in one of the parts of the Trilogy Evo ventilators - an issue that was identified during lab testing, according to the regulator.

The foam could break down and potentially enter the device's air pathway, leading to the user inhaling chemicals or other harmful materials, the FDA said

quote:

ToTheTop schreef op 26 januari 2022 21:37:

[...] En hoe makkelijk is het om asbestvezels door een talkpoeder mengsel te gooien? Kijk weet je... Dit hele economische zooitje stort vroeg of laat in, door corruptie en graaierij.

quote:

robrdam schreef op 26 januari 2022 23:34:

[...]

Ik geef het toe het is een longread:
www.reuters.com/investigates/special-...

Maar er wordt in dit artikel uitgelegd dat geologisch gezien de talk en asbest vaak samen worden gevonden. Zo ook in de mijnen die J&J gebruikte. Er is dus geen sprake van toevoegen van asbest maar van onder de mat vegen van testrapporten die aantonen dat er asbest te vinden valt in de grondstoffen en het eindproduct van J&J.

Ach, en welke moeder (en vader) wil de billetjes van haar baby nou niet insmeren met een goedje dat minder dan 1% bewezen kankerverwekkende stoffen bevat?

Kortom profit over people, en daar zijn die punitive damages voor bedoeld.