Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee
IEX 25 jaar
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Markt vandaag Koersen Forum Premium IEX Expert
Home  /   Forum   /   Philips   /   Philips 2021

Aandeel Philips Koninklijke AEX:PHIA.NL, NL0000009538

Laatste koers (eur) Verschil Volume
24,560   -0,050   (-0,20%) Dagrange 24,310 - 24,660 1.547.778   Gem. (3M) 1,8M

Philips 2021

Volgen
2.588 Posts
Pagina: «« 1 ... 75 76 77 78 79 ... 130 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. forum rang 5 Drs P. 15 november 2021 14:48
    als we echt over jaren spreken moet Philips waarschijnlijk flink meer geld gaan reserveren..

    Koninklijke Philips shares tumbled 11% on Monday after the Food and Drug Administration published its inspection findings at a U.S. manufacturing facility in Pennsylvania.

    Philips PHIA, -10.21% PHG, +0.17% had already recalled 15 million breathing assistance machines. The FDA raised concerns about the silicone foam used in the company’s replacement device and in the DreamStation 2, though the agency did not yet conclude the foam poses a risk to U.S. patients. Philips maintains the foam underwent significant testing.

    The FDA inspection report also raised questions of when Philips first knew about problems. “While Philips enacted its Class I recall before any report of patient death, the FDA’s 483 Form observations arguably call into question whether Philips acted soon enough and whether it had the correct quality control and corrective and preventive action processes in place to prevent any patient harm,” said Scott Bardo, an analyst at Berenberg.

    Kate Kalashnikova, an analyst at Citi, said the publication results in higher likelihood of punitive damages. “FDA Form 483 notes that Philips may have known about issues with polyester-based polyurethane foam, namely VOC emissions and foam degradation, for several years pre-recall, which increases the likelihood of punitive damages (if the court is satisfied that on the balance of probabilities it is more likely the case than not),” she said
  3. forum rang 7 LL 15 november 2021 15:02
    Beleggers vluchten uit Philips: ’Derde akkefietje in een jaar tijd’
    Door Wouter van Bergen

    Amsterdam - Nieuwe vragen van de Amerikaanse gezondheidsautoriteiten na een inspectie van een fabriek van Philips stellen het vertrouwen van aandeelhouders in het gezondheidstechnologiebedrijf opnieuw op de proef. Inspecteurs hebben de fabriek bezocht waar Philips de slaapapneu-apparaten in elkaar zet, en zijn kritisch over de procedures die het bedrijf gebruikt om risico’s rond zijn producten te onderzoeken.

    Op de beurs viel het aandeel maandagochtend rond het middaguur 11% terug, na een persbericht dat Philips dit weekend uitdeed over ’opmerkingen’ die de Amerikaanse Food and Drugs Administration na de bewuste inspectie. Het bedrijf moest in juni miljoenen apneu-apparaten terugroepen nadat was gebleken dat het geluidwerende schuim dat erin verwerkt zit kan verbrokkelen. Daarbij bleken ook kankerverwekkende gassen te kunnen vrijkomen. Philips-ceo Frans van Houten liet zondag weten dat zijn bedrijf ’nauw samenwerkt met de FDA om de bevindingen en verzoeken van de inspectie op het gebied van testen op te helderen en na te volgen’.

    De duikeling van de koers laat volgens analist en DFT-columnist Jos Versteeg (Insinger Gilissen) zien dat het vertrouwen bij beleggers ver te zoeken is. „Op het aandeel Philips ligt nu een korting van 35% ten opzichte van het gemiddelde in de branche. Dus dat vertrouwen is er niet. Dit is de derde keer in een paar jaar dat Philips zo’n akkefietje heeft. Eerst moest de productie van scanners in Cleveland een paar kwartalen dicht, daarna was er een issue met de batterijen van Philips’ defibrillatoren en nu de apneu-apparaten. Hoe krijg je het voor elkaar om dan nog je procedures niet op orde te hebben? Ik snap wel dat mensen denken: ik ben weg, voordat er nog meer ellende uitbreekt.”

    Nieuwe vragen

    In de praktijk is het aantal klachten rond het schuim beperkt, en blijkt het goedje vooral af te brokkelen bij gebruik van agressieve schoonmaakproducten die door Philips worden afgeraden, maar die met name in de Verenigde Staten toch zijn gebruikt. Volgens een woordvoerder waren er in Nederland geen klachten bekend toen de terugroepactie begon. Philips heeft inmiddels €500 miljoen opzij gezet om de problemen op te lossen. Dat doet het bedrijf onder andere door het geluidswerende schuim in de apparaten te vervangen door ander materiaal. Zowel in de Verenigde Staten als in Nederland zijn inmiddels claims ingediend.

    Uit de recente inspectie kwam echter naar voren dat ook het alternatieve materiaal waarmee Philips het probleem wil nu oplossen, niet helemaal van onbesproken gedrag is, ondanks dat het eerder was goedgekeurd door de FDA. Naar nu blijkt scoorde het materiaal in een meting voor een apparaat dat niet in de Verenigde Staten wordt verkocht, onvoldoende op veiligheid, omdat vluchtige organische stoffen konden vrijkomen. Die kunnen een risico vormen voor de gezondheid. De FDA heeft Philips nu opgedragen dit nu nader te laten onderzoeken door een onafhankelijke laboratorium, maar vindt de risico’s te beperkt om gebruikers te adviseren om te stoppen met het gebruik van apparaten waarin dit materiaal zit verwerkt.

    Signalen gemist

    De Food and Drugs Administration wijst er in na de laatste inspectie ook op dat Philips al in 2015 klachten heeft gekregen over het schuim. Volgens een woordvoerder waren klachten over de meer dan 1,5 miljoen die in omloop waren in die tijd zo zeldzaam dat problemen per geval werden opgelost. Die klachten werden echter niet aangegrepen om te onderzoeken of dat ook gevaar voor patiënten opleverde in de apparaten van de types die het bedrijf nu heeft teruggeroepen. Volgens een woordvoerder gebeurde dat wel vanaf 2020 toen de klachten in aantal toenamen.
  4. OsMarkt 15 november 2021 15:06
    quote:

    OsMarkt schreef op 15 november 2021 14:39:

    [...]
    Dat neemt niet weg dat indien blijkt dat het vervangende schuim niet voldoet aan de Amerikaanse regelgeving er opnieuw vervanging & productiestop moet plaatsvinden wat nog hoger in de kosten gaat lopen.
    Laten we hopen dat er gewoon ergens een knullige fout is gemaakt en dat het vervangende schuim snel getest wordt en dit doorstaat.
    ^
  11. forum rang 6 Rowi62 15 november 2021 16:13
    The Philips Respironics E30 Ventilator is provided globally for use under local emergency use authorizations, such as the FDA Emergency Use Authorization for ventilators, Health Canada Interim Order for use in relation to COVID-19, and waiver of CE marking, which authorize its use for the duration of the COVID-19 public health emergency, unless terminated or revoked (after which the products may no longer be used). This device is not FDA cleared or approved.
  12. OsMarkt 15 november 2021 16:13
    quote:

    Rowi62 schreef op 15 november 2021 16:10:

    De ventilators waren al niet FDA goedgekeurd heeft Philips (=Respironics) altijd duidelijk aangegeven en nu nog. Het was een noodsituatie en Philips heeft wel krediet opgebouwd in de USA. Koersdaling overtrokken.
    Maar nu blijkt dat ook de vervanging potentieel niet goed gekeurd wordt, goed lezen..
  13. Dick150K 15 november 2021 16:20
    De FDA heeft zijn mening over de beademingsapparatuur niet bijgesteld, zo zagen de analisten van Jefferies, maar kwam wel met een lijst met punten. waaruit blijkt dat procedures en risicoanalyses tekort schoten. Daarvoor moet Philips zich verantwoorden. Ook werd een nieuw veiligheidsprobleem ontdekt.

    Philips verwacht niet dat dit het reparatie- en vervangingsproces zal vertragen, aldus Jefferies.

    "Het nieuws is niet positief voor het sentiment, maar de markt prijst al een herstel van de slaapactiviteiten in", aldus Jefferies.

    Lees hier Philips verwacht niet dat ..........,
    Het kan toch niet zijn dat de techneuten, liggen te bluffen!

    Ben nieuw hier op dit forum. Zit meer op het OCI en ASML forum.

    Op dit forum worden veels te veel verwachtingen en eigen resultaten vermeld. Blijf bij de feiten en correcte data.
  15. OsMarkt 15 november 2021 16:25
    quote:

    Dick150K schreef op 15 november 2021 16:20:

    De FDA heeft zijn mening over de beademingsapparatuur niet bijgesteld, zo zagen de analisten van Jefferies, maar kwam wel met een lijst met punten. waaruit blijkt dat procedures en risicoanalyses tekort schoten. Daarvoor moet Philips zich verantwoorden. Ook werd een nieuw veiligheidsprobleem ontdekt.

    Philips verwacht niet dat dit het reparatie- en vervangingsproces zal vertragen, aldus Jefferies.

    "Het nieuws is niet positief voor het sentiment, maar de markt prijst al een herstel van de slaapactiviteiten in", aldus Jefferies.

    Lees hier Philips verwacht niet dat ..........,
    Het kan toch niet zijn dat de techneuten, liggen te bluffen!

    Ben nieuw hier op dit forum. Zit meer op het OCI en ASML forum.

    Op dit forum worden veels te veel verwachtingen en eigen resultaten vermeld. Blijf bij de feiten en correcte data.

    Je zou toch denken van niet, maar vreemd dat dit dan toch uit een test komt, hopelijk snel nieuwe resultaten en wordt alles recht gezet.
2.588 Posts
Pagina: «« 1 ... 75 76 77 78 79 ... 130 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Is de koersafstraffing van Philips terecht?

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Philips Koninklijke Nieuws

  1. Beursblik: vertrouwen beleggers daalt, maar niet in de VS
  2. Video: experts houden vertrouwen in aandeel ASML
  3. Cardano: experts houden vertrouwen in aandeel ASML
  4. Financials en Shell doen goede zaken op terughoudend Damrak
  5. Deutsche Bank verlaagt koersdoel Philips
  6. Beursblik: Barclays verlaagt koersdoel Philips
  7. Jefferies haalt Philips van de verkooplijst
  8. Correctie Philips niet geheel onverwacht
  9. Jefferies: 'tegenvallend kwartaal voor Philips'
  10. Beleggers langs de zijlijn, China-effect nekt Philips en opluchting Midden-Oosten