Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

quote:

De Monitor - Pharming Professor schreef op 29 april 2021 12:15:

[...]
“Dus als je zelf je eigen naam al in kleine letters schrijft, wat doet het er dan toe om je druk te gaan maken over een ander?”

quote:

De Monitor - Pharming Professor schreef op 29 april 2021 12:15:

[...]

Wanneer je een mail stuurt naar de moderatie begint de aanhef van de reply-mail die je krijgt met de naam exact zoals jij die in je account hebt opgegeven, inclusief hoofdlettergebruik zoals jij opgegeven hebt.
Ooit was ruud aan het klagen dat de moderatie hem zou treiteren doordat ze hem aanspraken met zijn achternaam in kleine letters. Wat ruud vergat was dat hij zélf zo dom geweest was om zijn naam in kleine letters te schrijven bij het aanmaken van zijn account.
Dus als je zelf je eigen naam al in kleine letters schrijft, wat doet het er dan toe om je druk te gaan maken over een ander?

• PHA121, een zeer klein molecuul, wordt via orale toediening in pilvorm zeer snel opgenomen in het lichaam (15 minuten)

• Groot voordeel, geen injecties nodig. Een enorme aanvulling voor de grote vraag naar makkelijk toe te dienen medicijnen de quality of life van HAE patiënten sterk verbeteren.

• Kleinste dosering in orale HAE acute behandelingen (1 a 2 maal daags voor profylaxe).

• Gebaseerd op het reeds bewezen Icatibant, ookwel Firazyr, (EMA goedkeuring 2008, FDA goedkeuring 2011) en heeft daarmee een relatief grote kans op succes

• Doel Pharvaris; het bieden van een veilige, effectieve en gemakkelijke optie voor zowel acuut als profylaxe behandelingen van HAE met PHA121 in onderdelen:
  - PHVS416: Acuut en profylaxe gebruik, snel werkend
  - PHVS719: Aanvullend profylaxe

• PHA121 voor een bredere range van HAE aanvallen, omdat het het signaal dat leidt naar een aanval blokkeert.

• Commersialisatie in eigen beheer, commersialisering in de VS, Europa en bepaalde andere landen.

• Grote onderzoeksnamen in het team, zoals Peng Lu die de ontwikkeling én goedkeuring van Takhzyro tot een succes bracht

• PHVS416: Phase II acuut gebruik gestart, eerste patiënt behandeld in februari, resultaten in 2022.

• PHVS416: Phase II profylaxe (tweemaal daags) in de loop van 2021, resultaten 2022. FDA Acceptance of IND Application April 2021

• PHVS719: Phase I start in 2021, resultaten 2022.

• Liet zien dat alle dosissen zeer draagbaar zijn.
  In our Phase 1 completed trials to-date, we have observed that PHA121 was orally bioavailable and well tolerated at all doses studied, with approximately dose-proportional exposure.

• Zeer snelle werking, ongeacht wel of geen voedsel

• 25 voudig krachtiger bij het remmen effecten van bradykinine dan icatibant op molaire basis.

• Duur van effect van één dosis van 12mg PHA121 hoger dan 30mg Icatibant en een dosis van 22mg PHA121 dekt dezelfde duur van effect als twe injecties van 30mg Icatibant over 6 uur

• Geleid door een sterk management team met sterke ervaring en connecties in de Biotech én rare disease development, zeker op gebied van HAE. Deze grote namen hebben veel connecties bij goedkeuringsinstanties en een flinke vinger in de pap.

• CEO: Hans Shikan - Ook bekend in de Nederlandse politiek bij het in kaart brengen van de productie van vaccins
  CFO: Berndt Modig - CFO geweest van Prosensa en Jerini AG (welke Icatibant ontwikkeld en gelanceerd hebben)
  CSO/COO: Jochen Knolle - zeer ervaren in medicijn ontwikkeling als CSO bij Jerini AG, VP Axys en Hoechst AG welke meewerkte aan Icatibant
  CMO: Peng Lu - Ex program lead Shire (Takeda) waar ze de ontwikkeling en succesvolle goedkeuring van Takhzyro heeft geleid
  CEDO: Anne Lesage - Veel expertise in drug discovery en GPCR pharmacology, diverse leidende posities bij Janssen, 9 patenten en 45 publicaties.
  CBO: Morgan Conn - Veel ervaring in biotech, verschillende finacieringen in de Pharmawereld verzorgd
  

• Investeerders met een kapitaal van $163 miljoen

• Vele investeerders, waarbij grote namen: LSP, Kurma Partners, Idinvest Partners, Foresite Capital, Bain Capital Life Sciences, venBio Partners, Venrock Partners, Viking Global Investors, General Atlantic, and Cormorant Asset Management.

• Nasdaq notering met 6.950.000 aandelen, opening: 20$, 25 miljoen meer opgehaald dan de beoogde 113,8 miljoen dollar
  - ongeveer $ 38 miljoen PHVS416 te ontwikkelen
  - ongeveer $ 46 miljoen PHVS719 te ontwikkelen
  - ongeveer $ 9 miljoen voor aanvullende klinische ontwikkeling en productontdekking en de rest voor algemene bedrijfsdoeleinden.

• Pharvaris heeft een zeer makkelijk toe te dienen toepassing, waar Pharming hopeloos achter blijft bij innovatie in toediening

• Pharvaris heeft een toediening die zowel voor acuut gebruik én profylaxe gebruik toe te dienen is; Pharming heeft enkel een intraveneuze injectie voor acuut gebruik

• Er is de komende jaren geen zicht op een makkelijker toe te dienen versie van Ruconest

• Onderzoeken tonen aan dat er een hoge nood is aan makkelijk toe te dienen profylaxe medicijnen. Het grote geld ligt niet meer bij acute, complexe toedieningen.

• Recente onderzoeken tonen aan dat in zware gevallen een profylaxe toediening goedkoper is, zeker wanneer je overige kosten als ziekenhuisopnamen en ziektedagen mee neemt

• De HAE markt is klein, elke grote speler hapt direct een stuk van de taart van Pharming weg

quote:

pacman schreef op 29 april 2021 09:55:

[...]

MeToo, pacman

quote:

De Monitor - Pharming Professor schreef op 29 april 2021 12:27:

Onderstaand overzicht verder bijgewerkt.

Pharvaris

Algemeen

• PHA121, een zeer klein molecuul, wordt via orale toediening in pilvorm zeer snel opgenomen in het lichaam (15 minuten)

• Groot voordeel, geen injecties nodig. Een enorme aanvulling voor de grote vraag naar makkelijk toe te dienen medicijnen de quality of life van HAE patiënten sterk verbeteren.

• Kleinste dosering in orale HAE acute behandelingen (1 a 2 maal daags voor profylaxe).

• Gebaseerd op het reeds bewezen Icatibant, ookwel Firazyr, (EMA goedkeuring 2008, FDA goedkeuring 2011) en heeft daarmee een relatief grote kans op succes

• Doel Pharvaris; het bieden van een veilige, effectieve en gemakkelijke optie voor zowel acuut als profylaxe behandelingen van HAE met PHA121 in onderdelen:
  - PHVS416: Acuut en profylaxe gebruik, snel werkend
  - PHVS719: Aanvullend profylaxe

• PHA121 voor een bredere range van HAE aanvallen, omdat het het signaal dat leidt naar een aanval blokkeert.

• Commersialisatie in eigen beheer, commersialisering in de VS, Europa en bepaalde andere landen.

• Grote onderzoeksnamen in het team, zoals Peng Lu die de ontwikkeling én goedkeuring van Takhzyro tot een succes bracht

Onderzoeken
Opgesplitst in PHVS416 en PHVS719 om de acute variant sneller tot een succes te maken.

• PHVS416: Phase II acuut gebruik gestart, eerste patiënt behandeld in februari, resultaten in 2022.

• PHVS416: Phase II profylaxe (tweemaal daags) in de loop van 2021, resultaten 2022. FDA Acceptance of IND Application April 2021

• PHVS719: Phase I start in 2021, resultaten 2022.

Phase I studie

• Liet zien dat alle dosissen zeer draagbaar zijn.
  In our Phase 1 completed trials to-date, we have observed that PHA121 was orally bioavailable and well tolerated at all doses studied, with approximately dose-proportional exposure.

• Zeer snelle werking, ongeacht wel of geen voedsel

• 25 voudig krachtiger bij het remmen effecten van bradykinine dan icatibant op molaire basis.

• Duur van effect van één dosis van 12mg PHA121 hoger dan 30mg Icatibant en een dosis van 22mg PHA121 dekt dezelfde duur van effect als twe injecties van 30mg Icatibant over 6 uur

Organisatie

• Geleid door een sterk management team met sterke ervaring en connecties in de Biotech én rare disease development, zeker op gebied van HAE. Deze grote namen hebben veel connecties bij goedkeuringsinstanties en een flinke vinger in de pap.

• CEO: Hans Shikan - Ook bekend in de Nederlandse politiek bij het in kaart brengen van de productie van vaccins
  CFO: Berndt Modig - CFO geweest van Prosensa en Jerini AG (welke Icatibant ontwikkeld en gelanceerd hebben)
  CSO/COO: Jochen Knolle - zeer ervaren in medicijn ontwikkeling als CSO bij Jerini AG, VP Axys en Hoechst AG welke meewerkte aan Icatibant
  CMO: Peng Lu - Ex program lead Shire (Takeda) waar ze de ontwikkeling en succesvolle goedkeuring van Takhzyro heeft geleid
  CEDO: Anne Lesage - Veel expertise in drug discovery en GPCR pharmacology, diverse leidende posities bij Janssen, 9 patenten en 45 publicaties.
  CBO: Morgan Conn - Veel ervaring in biotech, verschillende finacieringen in de Pharmawereld verzorgd
  

Investeringen

• Investeerders met een kapitaal van $163 miljoen

• Vele investeerders, waarbij grote namen: LSP, Kurma Partners, Idinvest Partners, Foresite Capital, Bain Capital Life Sciences, venBio Partners, Venrock Partners, Viking Global Investors, General Atlantic, and Cormorant Asset Management.

• Nasdaq notering met 6.950.000 aandelen, opening: 20$, 25 miljoen meer opgehaald dan de beoogde 113,8 miljoen dollar
  - ongeveer $ 38 miljoen PHVS416 te ontwikkelen
  - ongeveer $ 46 miljoen PHVS719 te ontwikkelen
  - ongeveer $ 9 miljoen voor aanvullende klinische ontwikkeling en productontdekking en de rest voor algemene bedrijfsdoeleinden.

Pharvaris & Pharming

Pharvaris is een zeer gevaarlijke concurrent voor Pharming:

• Pharvaris heeft een zeer makkelijk toe te dienen toepassing, waar Pharming hopeloos achter blijft bij innovatie in toediening

• Pharvaris heeft een toediening die zowel voor acuut gebruik én profylaxe gebruik toe te dienen is; Pharming heeft enkel een intraveneuze injectie voor acuut gebruik

• Er is de komende jaren geen zicht op een makkelijker toe te dienen versie van Ruconest

• Onderzoeken tonen aan dat er een hoge nood is aan makkelijk toe te dienen profylaxe medicijnen. Het grote geld ligt niet meer bij acute, complexe toedieningen.

• Recente onderzoeken tonen aan dat in zware gevallen een profylaxe toediening goedkoper is, zeker wanneer je overige kosten als ziekenhuisopnamen en ziektedagen mee neemt

• De HAE markt is klein, elke grote speler hapt direct een stuk van de taart van Pharming weg

sec.report/Document/0001193125-21-023...
www.globenewswire.com/fr/news-release...
ir.pharvaris.com/news-releases/news-r...

• Heeft in normale klinische ontwikkelingsstatistieken op dit moment minder 30% kans om de markt te halen

• Zal komende jaren tientallen miljoenen cash verbranden

• Zal grote problemen hebben om patiënten te vinden voor grootschalige klinische studie op een HAE markt waar al veel medicijnen zijn en vanwege klinische ontwikkelingstrajecten van andere spelers.

quote:

zjeeraar schreef op 29 april 2021 12:15:

[...]

Het ziet er wel degelijk goed uit, omdat de opgestarte trials door Pharming Ruconest versus Covid-19 al een hele tijd gewoon doorlopen en dat zijn wel de feiten.........

Heeft SDV niet gezegd dat indien er geen of te weinig resultaten zouden zijn direct hiermee te stoppen......nu ik heb hierover totaal niets gehoord.

• Ruconest (Pharming) – Humaan Recombinant C1-INH - Intraveneus (FDA & EMA)

• Firazyr (Takeda/Shire) – Bradykinin receptor antagonist - Subcutaan (FDA & EMA)

• Kalbitor (Takeda/Shire) – Kallikrein inhibitor - Subcutaan (FDA & EMA)

• Berinert (CSL) – C1-INH - Intraveneus (FDA & EMA)

• Cinryze (Takeda/Shire) – C1-INH - Intraveneus (EMA)

• Cinryze (Takeda/Shire) – C1-INH - Intraveneus (FDA & EMA)

• Haegarda (CSL) – C1-INH - Subcutaan (FDA & EMA)

• Takhzyro/Lanadelumab (Takeda/Shire) - Kallikrein inhibitor - Subcutaan (FDA & EMA)

• Orladeyo (Biocryst) - Oral capsule (US, China, VK, FR - EMA 03/2021)

• Ruconest (Pharming) – C1-INH (US) – Profylaxe
  Start in 2021 Start onbekend, tezamen met intradermale toediening
  Micro needle patch gaat niet meer door, dus profylaxe waarschijnlijk ook niet
  www.pharming.com/pipeline

• PHVS416 (Pharvaris) – Acuut
  - Orale toediening, klein molekuul en daardoor snel werkzaam (15-30min).
  - Gebaseerd op het al jaren bewezen Icatibant
  - Versneld traject, afgeleide van de profylaxe toediening
  - Phase II gestart, eerste patiënt behandeld feb 2021, resultaten 2022
  pharvaris.com/science/#hae

• PHVS416 (Pharvaris) – Profylaxe
  - Orale toediening, klein molekuul en daardoor snel werkzaam (15-30min).
  - Gebaseerd op het al jaren bewezen Icatibant
  - 1 a 2 maal daags toedienen
  - Phase II in de loop van 2021, resultaten 2022
  - FDA Acceptance IND App april 2021
  pharvaris.com/science/#hae

• PHVS719 (Pharvaris) – Profylaxe
  - Orale toediening, klein molekuul en daardoor snel werkzaam (15-30min).
  - Gebaseerd op het al jaren bewezen Icatibant
  - Phase I start in 2021, resultaten 2022
  pharvaris.com/science/#hae

• KVD900 (Kalvista) - Acuut
  - Orale toediening, kallikrein inhibitor.
  - Eerste Phase II data gepubliceerd
  - Today’s data show that KVD900 halts HAE attack progression and also provides rapid relief by shortening the time to symptom resolution
  www.kalvista.com/products-pipeline/ka...

• KVD824 (Kalvista) - Profylaxe
  Filed the IND for a Phase 2 clinical trial of KVD824 and expect to initiate that trial in the second quarter of 2021
  www.kalvista.com/products-pipeline

• Oral Factor XIIa inhibitor (Kalvista) - Profylaxe
  Preclinical study 2021
  www.kalvista.com/products-pipeline

• Berotralstat (BCX7353) (Biocryst) – Profylaxe
  Landen toegelaten zie boven
  EMA: maart 2021
  www.biocryst.com/our-program/

• IONIS-PKK-LRx (Ionis) - Profylaxe
  - Phase II
  - The study demonstrated a mean reduction of 97% in the number of monthly HAE attacks in weeks five to 17.
  - In weeks five to 17, 92% of patients treated with IONIS-PKK-LRx were attack-free
  ionispharma.com/ionis-innovation/pipe...

• BCX7353 (Biocryst) – Acuut
  Orale liquid toediening. Fase III te starten
  www.biocryst.com/our-program/

• ATN-249 (Attune) – Profylaxe
  Orale toediening, kallikrein inhibitor. Phase I
  attunepharma.com/assets/Attune-Phase-...

• ATN-XXX (backup) (Attune) - nog onbekend?

• CSL312 (CSL Behring) - Profylaxe - Recombinant monoclonal antibody
  Subcutane toediening om de 2 a 3 weken
  In Phase 2 - Resultaten okt 2021
  www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03...

• ALN-F12 (Alnylam) - Profylaxe
  Subcutane toediening
  www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30463937

• ARC-F12 (Arrowhead Pharmaceuticals) - Profylaxe
  Subcutane toediening
  ir.arrowheadpharma.com/static-files/9...

• Verseon (Verseon) - Profylaxe
  Orale toediening - Klein molecuul plasma kallikrein inhibitor
  www.verseon.com/hae.html

• QLS-215 (Catabasis)
  NDA H1/2022, Phase I results end 2022, Phase 1b/2 results end 2023
  www.catabasis.com/our-science/qls-215...

• CRISPR/Cas9 NTLA-2002 (Intellia Therapeutics) - Gentherapie
  - Eenmalige toediening
  - IND H2 2021
  - Aims to reduce plasma kallikrein activity to prevent excess bradykinin production leading to HAE attacks after a single course of treatment
  angioedemanews.com/2020/02/13/intelli...

• ADVM-053 (Adverum) - Gentherapie
  Eenmalige toediening - FDA Orphan Drug Status
  investors.adverum.com/news-releases/n...
  angioedemanews.com/2018/08/30/adverum...

• BMN-331 (Biomarin) - Gentherapie
  Eenmalige toediening - IND-enabling studies in juli 2020 gestart
  haei.org/biomarin-expects-ind-enablin...

• RGX-314 (Regenxbio) - Gentherapie
  Eenmalige toediening - samenwerking met Neurimmune bouwt voort op veelbelovende resultaten met ons klinische RGX-314-programma
  A gene therapy product candidate utilizing NAV Vectors designed to deliver a gene encoding a therapeutic antibody targeting and binding to plasma kallikrein
  ir.regenxbio.com/news-releases/news-r...

quote:

€URO-Trader schreef op 29 april 2021 12:13:

We gaan sowieso een koers van €1.15 zien alvorens de cijfers komen. Het risico is te groot om op deze koers de cijfers af te wachten. Zijn de cijfers beter dan verwacht loopt de koers oncontroleerbaar te snel op. (Mag natuurlijk ook).

quote:

AnalytischDenker schreef op 29 april 2021 12:33:

[...]

• Zal grote problemen hebben om patiënten te vinden voor grootschalige klinische studie op een HAE markt waar al veel medicijnen zijn en vanwege klinische ontwikkelingstrajecten van andere spelers.

quote:

De Monitor - Pharming Professor schreef op 29 april 2021 12:27:

Onderstaand overzicht verder bijgewerkt.

Pharvaris

Algemeen

• PHA121, een zeer klein molecuul, wordt via orale toediening in pilvorm zeer snel opgenomen in het lichaam (15 minuten)

• Groot voordeel, geen injecties nodig. Een enorme aanvulling voor de grote vraag naar makkelijk toe te dienen medicijnen de quality of life van HAE patiënten sterk verbeteren.

• Kleinste dosering in orale HAE acute behandelingen (1 a 2 maal daags voor profylaxe).

• Gebaseerd op het reeds bewezen Icatibant, ookwel Firazyr, (EMA goedkeuring 2008, FDA goedkeuring 2011) en heeft daarmee een relatief grote kans op succes

• Doel Pharvaris; het bieden van een veilige, effectieve en gemakkelijke optie voor zowel acuut als profylaxe behandelingen van HAE met PHA121 in onderdelen:
  - PHVS416: Acuut en profylaxe gebruik, snel werkend
  - PHVS719: Aanvullend profylaxe

• PHA121 voor een bredere range van HAE aanvallen, omdat het het signaal dat leidt naar een aanval blokkeert.

• Commersialisatie in eigen beheer, commersialisering in de VS, Europa en bepaalde andere landen.

• Grote onderzoeksnamen in het team, zoals Peng Lu die de ontwikkeling én goedkeuring van Takhzyro tot een succes bracht

Onderzoeken
Opgesplitst in PHVS416 en PHVS719 om de acute variant sneller tot een succes te maken.

• PHVS416: Phase II acuut gebruik gestart, eerste patiënt behandeld in februari, resultaten in 2022.

• PHVS416: Phase II profylaxe (tweemaal daags) in de loop van 2021, resultaten 2022. FDA Acceptance of IND Application April 2021

• PHVS719: Phase I start in 2021, resultaten 2022.

Phase I studie

• Liet zien dat alle dosissen zeer draagbaar zijn.
  In our Phase 1 completed trials to-date, we have observed that PHA121 was orally bioavailable and well tolerated at all doses studied, with approximately dose-proportional exposure.

• Zeer snelle werking, ongeacht wel of geen voedsel

• 25 voudig krachtiger bij het remmen effecten van bradykinine dan icatibant op molaire basis.

• Duur van effect van één dosis van 12mg PHA121 hoger dan 30mg Icatibant en een dosis van 22mg PHA121 dekt dezelfde duur van effect als twe injecties van 30mg Icatibant over 6 uur

Organisatie

• Geleid door een sterk management team met sterke ervaring en connecties in de Biotech én rare disease development, zeker op gebied van HAE. Deze grote namen hebben veel connecties bij goedkeuringsinstanties en een flinke vinger in de pap.

• CEO: Hans Shikan - Ook bekend in de Nederlandse politiek bij het in kaart brengen van de productie van vaccins
  CFO: Berndt Modig - CFO geweest van Prosensa en Jerini AG (welke Icatibant ontwikkeld en gelanceerd hebben)
  CSO/COO: Jochen Knolle - zeer ervaren in medicijn ontwikkeling als CSO bij Jerini AG, VP Axys en Hoechst AG welke meewerkte aan Icatibant
  CMO: Peng Lu - Ex program lead Shire (Takeda) waar ze de ontwikkeling en succesvolle goedkeuring van Takhzyro heeft geleid
  CEDO: Anne Lesage - Veel expertise in drug discovery en GPCR pharmacology, diverse leidende posities bij Janssen, 9 patenten en 45 publicaties.
  CBO: Morgan Conn - Veel ervaring in biotech, verschillende finacieringen in de Pharmawereld verzorgd
  

Investeringen

• Investeerders met een kapitaal van $163 miljoen

• Vele investeerders, waarbij grote namen: LSP, Kurma Partners, Idinvest Partners, Foresite Capital, Bain Capital Life Sciences, venBio Partners, Venrock Partners, Viking Global Investors, General Atlantic, and Cormorant Asset Management.

• Nasdaq notering met 6.950.000 aandelen, opening: 20$, 25 miljoen meer opgehaald dan de beoogde 113,8 miljoen dollar
  - ongeveer $ 38 miljoen PHVS416 te ontwikkelen
  - ongeveer $ 46 miljoen PHVS719 te ontwikkelen
  - ongeveer $ 9 miljoen voor aanvullende klinische ontwikkeling en productontdekking en de rest voor algemene bedrijfsdoeleinden.

Pharvaris & Pharming

Pharvaris is een zeer gevaarlijke concurrent voor Pharming:

• Pharvaris heeft een zeer makkelijk toe te dienen toepassing, waar Pharming hopeloos achter blijft bij innovatie in toediening

• Pharvaris heeft een toediening die zowel voor acuut gebruik én profylaxe gebruik toe te dienen is; Pharming heeft enkel een intraveneuze injectie voor acuut gebruik

• Er is de komende jaren geen zicht op een makkelijker toe te dienen versie van Ruconest

• Onderzoeken tonen aan dat er een hoge nood is aan makkelijk toe te dienen profylaxe medicijnen. Het grote geld ligt niet meer bij acute, complexe toedieningen.

• Recente onderzoeken tonen aan dat in zware gevallen een profylaxe toediening goedkoper is, zeker wanneer je overige kosten als ziekenhuisopnamen en ziektedagen mee neemt

• De HAE markt is klein, elke grote speler hapt direct een stuk van de taart van Pharming weg

sec.report/Document/0001193125-21-023...
www.globenewswire.com/fr/news-release...
ir.pharvaris.com/news-releases/news-r...

quote:

AnalytischDenker schreef op 29 april 2021 12:33:

[...]

• Heeft in normale klinische ontwikkelingsstatistieken op dit moment minder 30% kans om de markt te halen

quote:

De Monitor - Pharming Professor schreef op 29 april 2021 12:38:

[...]

De eerste patiënt was anders zeer snel gevonden.

quote:

Klladejon schreef op 29 april 2021 12:38:

[...]
Naar mijn mening te veel nadruk op de Q1 cijfers.. is la geweest.
Centraal staan de plannen. Vooruitzichten.
Wat wordt er gezegd

Gr. Klaas

quote:

De Monitor - Pharming Professor schreef op 29 april 2021 12:40:

[...]

Ik acht de succesratio voor Pharvaris vele malen hoger omdat ze zich baseren op Icatibant dat al jaren lang gebruikt wordt door patiënten met HAE. In combinatie met HAE is het dus al reeds bewezen werkzaam en ook nog eens bewezen veilig.

quote:

dividend belegger schreef op 29 april 2021 12:42:

[...]

het is misschien een concurrent van pharming over een jaar of 4/5 en dan moet het zich nog bewijzen in efficiëntie en werkzaamheid